• 대한소아청소년정신의학회:학술대회논문집
• /
• 2007.05a
• /
• pp.37-38
• /
• 2007

• Sleep Medicine and Psychophysiology
• /
• v.28 no.1
• /
• pp.1-1
• /
• 2021

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
• /
• 1998.05a
• /
• pp.11-17
• /
• 1998

당뇨병은 고대 에집트시대때부터 다뇨증상을 가진 질병으로 알러져 왔으며 희랍의 의사인 Aretaeus (of Cappadocia)가 이 질병을 희랍어로 siphon을 의미하는 diabetes라 명명하였다. 17세기에는 꿀을 뜻하는 mellitus가 diabetes에 더해져 지금까지 쓰이고 있으며 18세기에 들어서야 sweetness가 sugar에 기인한다는 걸 밝혀내었다. 당뇨병은 이와 같이 오래되고 흔한 질병이지만 그에 대한 치료제는 insulin, sulfonylurea제, biguanide제 그리고 최근에 개발되어 시판되었으나 간독성으로 인하여 영국에서는 판매가 금지된 thiazolidinedione제 뿐이기 때문에 많은 제약회사에서 새로운 치료제를 개발하기 위하여 치열한 경쟁을 하고 있다. 이는 전세계적으로 1억명 이상 그리고 미국에만 1,400만명 이상의 당뇨병 환자가 있다고 추정되며 이의 치료에 들어가는 경비가 $105억에 달하기 때문이기도 하다. 또한 주로 선진국에서 흔하던 이 질병이 요즈음엔 풍족해진 음식, 문명의 서구화(소위 말하는 "Coca-colonization")와 운동 부족 등의 이유로 개발국과 개발도상국에서도 발병율이 높아 가는 질병이기 때문에 획기적인 치료제의 개발이 절실히 필요한 때이기도 하다.한 때이기도 하다.

• Applied Chemistry for Engineering
• /
• v.29 no.2
• /
• pp.147-154
• /
• 2018

Currently, to overcome low therapeutic efficiencies and side effects of anticancer agents, the study of drug carrier based on polymers have been consistently investigated. Although the traditional drug carrier based on polymers displayed an excellent result and significant progress, there has been a problem with the side effect and low therapeutic efficiency because of the premature drug release before reached to the targeted region by the low stability in blood stream and sustained drug release. In this review article, to improve the problem of inefficient drug release, methods were suggested, which can maximize the therapeutic efficiency by increasing the stability in the blood stream and triggering drug release at the target site by introducing a stimuli-responsive substance to the non-toxic and biocompatible natural polymer chitosan.

• Journal of Veterinary Clinics
• /
• v.14 no.1
• /
• pp.42-47
• /
• 1997

돼지의 호흡기감염은 양돈산업에서 과밀한 사육으로 인하여 발생되는 주요한 질환중의 하나이다. 호흡기감염을 일으키는 병원체들은 주로 기관분비물과 점액에 상주하는 것으로 알려져 있다. 그러므로 호흡기감염의 치료를 위하여 기관분비물내에 항균약제의 농도는 적절하게 유지되어져야 한다. sulfadiazine(SDZ)과 trimethoprim(TMP)의 혼합제제는 전세계적으로 돼지의 호흡기감염의 치료에 널리 사용되어지고 있으나, 기관분비물에서 약물의 동태학적 특성에 관한 연구는 거의 찾아 볼 수가 없었다. 본 연구는 돼지의 좌측전대정맥으로 SDZ/TMP혼합제제를 일회 투여한 후 형성되는 약물동태학적 매개변수를 알아보기 위하여 실시되었다. 혈장과 기관분비물에서 SDZ/TMP농도는 HPLC (High Performance Liquid Chromatography)로 측정하여 약물동태학적 매개변수를 산출하였다. 혈장에서 SDZ와 TMP의 약물동태학적 매개변수는 2-compartment 와 1-compartment모델에 적합하였다. 혈장내 TMP의 반감기(0.90$\pm $0.06시간)가 SDZ(7.25$\pm $1.09시간)에 비하여 매우 짧은 점이 주요한 차이점으로 볼 수 있었으며, 더욱이 투여후 8시간이후에서는 측정이 되지 않았다. 기관분비물에서 SDZ의 농도는 전체 실험기간(0.5∼32시간)동안 거의 일정하게 유지되었고, 16시간후에서는 혈장농도보다 높은 수준을 나타내었다. TMP농도는 투여후 2∼3시간에서 혈장농도보다 높게 유지되었다. 이러한 결과를 토대로 호흡기감염의 처치와 예방에 있어서 약물의 용량 및 투여빈도를 결정하는데 응용되어 질 수 있을 것이다.

• Environmental Analysis Health and Toxicology
• /
• v.23 no.3
• /
• pp.165-170
• /
• 2008

간의 약물대사는 흡수된 외인성물질의 배설을 위한 중추적인 역할을 수행하면 이 반응은 일상대사와 이상대사효소로 구성된 약물대사효소계에 의해 매개된다. 약물대사효소의 발현과 활성은 외인성물질의 노출에 의해 유도되거나 억제되며 이 결과는 약물상호작용을 발생시키는 주요한 원인이다. 또한 당뇨, 비만, 영양실조, 음주, 염증반응 등의 병적인 생리상태는 간에서 약물대사효소의 발현과 활성을 조절하는 것으로 보고되고 있다. 이러한 변동은 치료약물 또는 환경오염물질에 대한 인체의 반응성에 영향을 미치며 결과적으로 예측하지 못한 부작용이나 독성을 발생시킬 수 있다. 본 논문에서는 당뇨병에서 약물대사효소의 발현변화를 정리하였다.

• Journal of Digital Convergence
• /
• v.19 no.3
• /
• pp.471-482
• /
• 2021

We aimed to provide evidences for developing non-pharmacological intervention in older adults with Mild Cognitive Impairment(MCI) by integrated literature review. The final 16 papers were selected as a result of an integrated literature analysis. All of them are focused on strengthening cognitive activities, while Korean studies have often merged emotional activities such as music therapy and laughter therapy rather than physical activities such as exercise therapy, international studies have combined physical activities rather than emotional activities. The effects of non-pharmacological intervention differed according to the outcome variables. The primary variables were cognitive function and depression, and secondary variables were found to have effects on physical function, activities of daily living (ADL), and self-efficacy. This study contributes to a multidisciplinary approach that can be applied in the clinical field through the development of various non-pharmaceutical intervention for the prevention of dementia in the older adults with MCI.

• Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
• /
• v.1 no.1
• /
• pp.89-93
• /
• 1990

60 Attention-deficit hyperactive patients treated with stimulant drugs such as methylphenidate and pemoline were evaluated in regards to the therapeutic benefit and side effects of these drugs. The results were as follows : 1) Of the 60 subjects 34 showed considerable imporvement and only 8 showed little or no improvement. 2) Hyperactivity, inattention and impulsivity were improved markedly by stimulants These behavioral changes were accompanied by improved performance in classroom. 3) School age children tended to show more improvement than preschool children or adolescence. 4) Of the 60 subjects 25 showed no side effect and only 6 showed severe side effects, and common side effects were decreased appetite, insomnia and irritability or nervousness. It is the author's impression that despite of the therapeutic efficacy of these drugs when they were administered on a short-term basis, long-term outcome dose not seem to be altered by the administration of these agents.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
• /
• 1996.11a
• /
• pp.85-89
• /
• 1996

성장저해는 만성신부전 (chronic renal failure, CRF) 소아환자나 실험동물에게서 나타나는 합병증의 하나로, 그 발생기전이 잘 알려져 있지 않다. 성장저해를 일으키는 원인으로 비내분비적 요인 (metabolic acidosis, renal osteodystrophy, anemia)과 내분비적 요인의 복합적 결과로 생각하나, 비내분비적 요인들은 약물투여로 그 증세를 완화시켜도 성장저해에 대한 궁극적 치료효과는 나타나지 않는다. 따라서 성장 호르몬 (Growth Hormone, GH)이 관여하는 내분비적 요인의 변화에 그 병리기전이 있을 것으로 연구되어 왔다. GH는 직접적 성장 효과와 Insulin-like growth factor-1(IGF-I)을 간으로부터 유리시켜 나타나는 간접적 성장효과를 가지고 있다. 그런데 CRF환자의 GH 및 IGF-I 의 혈중 농도는 정상이거나, 흑은 오히려 증가상태에 있음에도 볼구하고 성장저해가 일어나는 것으로 보아, 환자의 말단기관 (end-organ)에 원인을 알 수 없는 저항성 (resistance)이 있다고 규정되어진다.

• Polymer(Korea)
• /
• v.26 no.5
• /
• pp.680-690
• /
• 2002

Implantable biodegradable wafers were prepared with pamidronate -loaded poly (L-lactide-co-glycolide) (PLGA, 75 : 25 mole ratio by lactide to glycolide, molecular weight : 20000 and 90000 g/mole) by direct compression method for the sustained release of pamidronate to investigate the possibility for the treatment of bone resorption. Pamidronate-loaded PLGA powders were prepared by means of physical mixing and spray drying with the control of formulation factors and characterized by scanning electron microscope and X-ray diffractometer. The pamidronate-loaded PLGA powders fabricated into wafers by direct compression under the constant pressure and time at room temperature. These wafers were also observed for their structural characteristic, release pattern, and degradation pattern. The release rate of pamidronate increased with increasing their initial loading ratio as well as increasing wafer thickness. The molecular weight of PLGA affects the release pattern : the higher molecular weight of PLGA, the faster release rate. It can be explained that the higher viscosity of high molecular PLGA solution at same concentration tends to aggregate PLGA and pamidronate resulting in unstable pharmaceutical dosage form. This system had advantages in terms of simplicity in design and obviousness of drug release rate and nay be useful as an implantable dosage form for the treatment of aural cholesteatoma.