Series Chinensis, Genus Iris, endemic to the far regions of East Asia, consists of four species and related varieties. This series is divided into two major groups (I. rossii and I. minutiaurea complex). In this study, the ITS region and matK gene sequences within nuclear ribosomal DNA and plastid DNA were analyzed in order to investigate the phylogenetic relationships among the I. minutiaurea complex (I. minutiaurea, I. odaesanensis, and I. koreana) and the taxonomic identities of a putative hybrid in Mt. Palgong. In the internal transcribed spacer (ITS1, 5.8S, and ITS2) region, a total of 106 cloned genomic sequences from three taxa were obtained to study the intragenomic polymorphisms of the ITS regions. Three taxa revealed high levels of intragenomic polymorphisms, indicative of incomplete nrDNA concerted evolution. This incomplete ITS concerted evolution in the series Chinensis may be linked to the recent species divergence and frequent interspecies hybridization of the series Chinensis. In the matK gene, three taxa were fairly separated by eleven variable sites. In eight individuals collected on Mt. Palgong, putative hybrids between I. odaesanensis and I. minutiaurea were clustered in the I. minutiaurea clade in the NJ (neighbor-joining) tree based on the matK gene. However, in the ITS tree, some of them were clustered in the I. odaesanensis clade and others were clustered in the I. minutiaurea clade. Therefore, the individuals on Mt. Palgong were formed by the hybridization between two taxa (I. odaesanensis and I. minutiaurea) and not through the lineage of I. koreana.
Sisyrinchium micranthum Cav., a newly naturalized species, was found in Seogwipo, Jeju-do. This species is native to Central and South America and is reported as a widely invasive species around the world. Sisyrinchium micranthum is a sister species of S. rosulatum E. P. Bicknell (Deung-Sim-But-Kkot in Korean), reported as an invasive species earlier in Korea, and both species are members of the subgenus Echthronema. Sisyrinchium micranthum is distinguished from S. rosulatum by the urceolate shape of its flowers and by the large size of its fruits and seeds. Its local name is "Yeon-Deung-Sim-But-Kkot" based on the light blue corolla. We also found that Sisyrinchium angustifolium Mill., previously used for Deung-Sim-But-Kkot, was misapplied. It belongs to the subgenus Sisyrinchium and is morphologically very different from S. rosulatum. We corrected the scientific name of Deung-Sim-But-Kkot by changing it from S. angustifolium to S. rosulatum based on the type specimens, original descriptions, and recent studies.
Molecular phylogenetic studies were conducted to evaluate taxonomic identities and relationships among 16 species of the korean genus Iris L. Korean Iris was grouped by five clades. Series Laevigatae, Tripetalae, Laevigatae and Sibiricae was included to Clade I. Series Chinensis, and Easatae was composed to Clade II. Series Chinensis was included to Clade III. Series Chinensis was composed to Clade IV. Series Crossiris, Pumilae and Pardanthopsis was included to Clade V. Iris dichotoma, I. mandshurica and I. tectorum formed one clade, and it was located mostly in the basal group. I. minutiaurea and I. koreana was not formed independent clade, so it is not clear between them about taxonomic identities. Iris tectorum was established taxonomic system by Series Cossiris in Subgenus Crossiris. Series Chinensis (I. odaesanensis, I. minutiaurea, I. koreana, I. rossii var. latifoia, and I. rossii) was distinguished is clear by Series Chinensis (I. odaesanensis, I. minutiaurea and I. koreana) and Series Chinensis (I. rossii var. latifoia and I. rossii). The Genus Iris was divided into four subgenus (Limniris, Crossiris, Iris and Pardanthopsis). We thought that evolved to subgenus Limniris in subgenus Crossiris, iris and Pardanthopsis.
RAPD analyses were compared for 17 taxa of Korean Iris including the subgenus Sisyrinchium and Belamcanda. Eighty scorable RAPD markers were formed from the PCR reactions using 10 random oligoprimers. In this systematic analyses which used neighbor-joining methods including bootstrapping analyses with genetic coefficients, the Korean Iris were divided into three subgenera (Limniris, Crossiris, Pardanthopsis), or two genera (Limniris, Pardanthopsis). The molecular data agree with the previous classification system that recognized two sections and six series for the subgenus Limniris because the subgenus is comprised of four clades in the RAPD analyses. According to the molecula data, the series Chinensis should be divided into two groups. The minutoaurea group is composed of I. koreana, I. odaesanensis, and I. minitoaurea, while the rossi group is comprised of two varieties of I. rossi. The series Tripetalae is closely allied with the series Sibiricae, whereas the series Ensatae is recognized as a sister group to the series Ruthencae. The molecular phylogeny, which was based on RAPD analysis, for the most part agreed with the data proposed by previous authors. This is because the basis of morphological and ITS sequence data suggests that the RAPD markers should be very useful in addressing phylogenetic questions about the genus Iris.
Park, Young-Wook;Kim, Dong-Ming;Hwang, Yoon-Jung;Lim, Ki-Byung;Kim, Hyun-Hee
Journal of Plant Biotechnology
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v.33
no.1
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pp.39-43
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2006
A detailed karyotype analysis was carried out in five Korean native Iridaceae species; Iris pseudoacorus, I. pallasii. var. chinensis, I. tectrum, I. dichotoma and Belamcanda chinensis. Chromosome compositions of the five species showed that they have different karyotypic formulae; I. pseudoacorus 2n=34=10m+16smn+8st including two pairs of satellite chromosomes, I. pallasii var. chinensis 2n=40=26m+12sm+2st including two pairs of satellite chromosomes, I. tectrum 2n=30=14m+16sm including five pairs of satellite chromosomes, I. dichotoma 2n=32=22m+10sm including two pairs of satellite chromosomes, and B. chinensis 2n=32=20m+10sm+2st including one pair of satellite chromosomes. These results will supplement the previous cytogenetic reports in Iridaceae species and enhance our understanding on the genetic structure, which will be useful in clarifying the unique characteristics of each species for practical breeding programs for horticultural and pharmaceutical purposes.
This study was conducted to observe the morphological characteristics and to analyse genetic relationship using RAPD markers in 9 species of Iris. The period of flowering was shown very broad among 9 species of Iris, from April 22 to June 9. The flower stalk was fluctuated from 9.0cm (I. rossii) to 104.0cm (I. ensata). I. ensata has the largest flower size and followed by I. laevigata, I. tectorum, I. sanguinea, I. pseudacorus, I. lactea, I. rossii, I. minutoaurea, I. odaesanensis. Among the 108 amplified bands by PCR with 8 random primers, 107 showed polymorphism and only one showed monomorphism among 9 species of Iris. The average dissimilarity coefficient among 9 species of Iris was 0.252. The range of dissimilarity coefficient was shown as from 0.095 to 0.609. Nine species were divided into three groups. The first group was I. tectorum, and the second group was I. lactea, I. laevigata, I. pseudacorus, I. odaesanensis. I. minutoaurea, I. rossii, I. sanguinea, I. ensata were belong to group three.
Lee, Jeong Ho;Lee, Chung Hee;Park, Gwang Woo;Song, Cheon Young
Journal of Korean Society of Forest Science
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v.96
no.6
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pp.699-704
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2007
This experiment was conducted to investigate growth and flowering characteristics of Iris koreana and Iris minutoaurea Makino native to Korea for potting plant of early spring treated by forcing date and temperature. As forcing date delayed from November 1 to December 1, the plant height and number of leaves were increased, however no difference in the number of flower and date of flowering. In Iris koreana, the plant was not flowering in forcing on November 1, flowering 30% on November and 100% on December 1. However all the forcing plant flowered in Iris minutoaurea Makino. As forcing temperature increased from $7^{\circ}C$ to $15^{\circ}C$, the plant height and number of leaves were decreased, however the number of flower in $7^{\circ}C$ was increased and date of flowering was earlier than ones of higher temperature. In Iris koreana, the plant was not flowered in forcing $12^{\circ}C$ and $15^{\circ}C$, all flowered in forcing $7^{\circ}C$. Iris minutoaurea Makino was flowered 30% forcing in $12^{\circ}C$ and all flowered forcing in $7^{\circ}C$.
This study was carried out to select the utilizable plants for the slope revegetation in dams, lakes and streams. In this study, 4 Iris species were investigated for their survival and growth characteristics in the complete and partly flooding condition with various flooding periods. The results are as followings; Iris pseudoacorus showed the highest flooding tolerance based on survival rate and growth condition. Iris ensata var. spotanea, I. setosa and I. nertschinskia followed after Iris pseudoacorus in the order of flooding tolerance. When I. pseudoacorus were completely submerged in the water, their growth was disturbed but they did not die up to 120 days. On the other hand, I. nertschinskia, I. setosa and I. ensata var. spotanea showed a significant growth disturbance in the complete water submergence and died in 90 days. This explained that they were relatively strong in flooding tolerance. They are considered to grow back to normal with some changes of water level.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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