Effects of the water extract from Kalopanax pictus NAKAI on insulin-like action and glucose uptake in 3T3-L1 cells were investigated. The bark of K. pictus NAKAI was treated with hot water and the extract was freeze-dried. Total extract of K. pictus NAKAI was fractionated into 6 fractions with increasing gradients from 0 to 100% MeOH on Amberlite XDA-4. Treatment of 3T3-L1 fibroblasts with 1 ${\mu}g/ml$ and 10 ${\mu}g/ml$ of K. pictus NAKAI total extracts significantly increased the differentiation of the cells. When co-treated with inducers such a dexamethasone, 1-methyl-3-isobutylxanthine and insulin, the differentiation was increased at 1 ${\mu}g/ml$ of total extract, but not at 10 ${\mu}g/ml$. In 3T3-L1 adipocytes, glucose uptake was increased by 3.3 times with addition of 0.3 and 3 ${\mu}g/ml$ of Fr. 1 (0-10% MeOH) and Fr. 3 (30% MeOH) at 3 ng/ml insulin. In conclusion, K. pictus NAKAI contains such compounds that play a role of insulin-like action and insulin sensitizer.
Plant regeneration from the stem tissue of Orostachys japonicus A. Beiger was investigated. The calli derived from shoot apex when apex when cultured on Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 4mg/L 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D)and 2 mg/L benzyl aminopurine (BAP). The calli were developed into shoot to MS medium with 0.5mg/L NAA and 2mg/L and into root with 1mg/L kinetin. The reddish pigment which might be essential for the rootregeneration was observed in the tip of regenerated root.
Lee, Seul Gi;Hahn, Dongyup;Kim, Soo Rin;Lee, Won Young;Nam, Ju-Ock
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.48
no.3
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pp.383-388
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2020
Elephant garlic (Allium ampeloprasum L.) has been reported to have several pharmacological effects. However, its anti-adipogenic effect and the possible molecular mechanisms have not yet been reported. In this study, we demonstrate that elephant garlic extracts suppress adipogenesis in 3T3-L1 adipocytes. Raw and steamed elephant garlic extracts (REG and SEG, respectively) suppressed the differentiation of adipocytes and cellular lipid accumulation. Of note, the anti-differentiation effect of REG treatment on 3T3-L1 cells resulted in cytotoxicity, whereas SEG-treated cells displayed no such cytotoxicity. Additionally, SEG treatment significantly reduced the adipogenesis-related gene expression of PPAR γ, C/EBPα, adiponectin, Ap2, and LPL. To our knowledge, these results are the first evidence of the anti-adipogenic effects of elephant garlic extracts on 3T3-L1 adipocytes.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.2
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pp.200-206
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2014
We investigated the in vitro and in vivo anti-obesity effects of extracts from young Akebia quinata D. leaves, including hot water (AQH) and 80% ethanol (AQE) extracts. The inhibitory effects of AQH and AQE on lipid accumulation in 3T3-L1 cells were examined by Oil Red O staining. Compared to control, lipid accumulation was significantly reduced by 18.3% with the treatment upon AQE at a concentration of $5{\mu}g/mL$. The levels of intracellular triglycerides and free glycerol were also reduced by 52.8% and 9.1% at the same concentration of AQE. The in vivo anti-obesity effect of AQE was evaluated in terms of body and white adipose tissue weights in ICR mice. Experimental groups were divided into the following five groups: normal diet (ND), high fat diet (HFD), high fat diet with 60 mg/kg/day of Orlistat (HFD-RF), high fat diet with 200 mg/kg/day of AQE (HFD-AL), and high fat diet with 600 mg/kg/day of AQE (HFD-AH). Feeding of HFD for eight weeks resulted in significant increases in body weight as well as weight gain compared to the ND group. HFD-AH group showed reduced body weight, weight gain, epididymal white adipose tissue weight, and perirenal white adipose weight as compared to the HFD group. These results indicate that AQE supplementation might have beneficial effects on anti-obesity by inhibiting lipid accumulation.
Park, Sung-Jin;Choi, Jun-Hyeok;Jung, Yeon-Seop;Yu, Mi Hee
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.45
no.1
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pp.90-96
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2013
The anti-obesity effect of ethanol xtract and their fractions from Rumex Crispus L. on the differentiation of 3T3-L1 pre-adipocytes to adipocytes was investigated by suppressing adipocyte differentiation and lipid accumulation with Oil red O assay, western blot and real-time PCR analysis. Ethyl acetate fraction of Rumex crispus L. significantly inhibited adipocyte differentiation when treated during the adipocyte differentiation process, as assessed by measuring fat accumulation using Oil red O staining. In inducing differentiation of 3T3-L1 preadipocytes in the presence of an adipogenic cocktail, isobutylmethylxanthine (IBMX), dexamethasone- and insulin-along with ethyl acetate fraction residue processing treatment significantly decreased protein expression of obesity-related proteins, such as peroxisome-proliferators-activated-receptor-${\gamma}$ ($PPAR{\gamma}$) and CCAAT enhancer-binding-proteins ${\alpha}$ ($C/EBP{\alpha}$). These results indicate that ethyl acetate fraction of Rumex crispus L. is the most effective candidate for preventing obesity. However further studies will be needed to identify the active compounds that confer the anti-obesity activity of ethyl acetate fraction from Rumex crispus L.
Objectives: This study aimed to investigate the effects of rhubarb extract on osteoclast differentiation in bone marrow-derived macrophages (BMMs). Osteoclasts are vital for bone resorption and remodeling. Osteoclast dysregulation can contribute to various bone-related disorders that directly affect oral health. Rhubarb, a medicinal plant with anti-inflammatory properties, has been shown to modulate bone metabolism. Methods: BMMs were isolated from the femurs and tibias of 5-week-old C57BL/6 mice and cultured in the presence of mouse macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) for 3 days. Subsequently, BMMs were treated with M-CSF and receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL) to induce osteoclast differentiation. Results: Rhubarb extract effectively suppressed osteoclast differentiation in BMMs. Furthermore, rhubarb extract inhibited the mRNA expression of tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) and cathepsin K (CTSK), which are essential for osteoclastogenesis. Moreover, it inhibited the RANKL-induced expression of nuclear factor of activated T cell c1 (NFATc1), a crucial transcription factor in osteoclast differentiation. Conclusions: These results suggest that rhubarb extract promotes oral health by inhibiting osteoclastogenesis in BMMs. Thus, rhubarb extract shows promise as a therapeutic agent for bone-related disorders that directly affect oral health, particularly those associated with abnormal osteoclast activity. Further research and exploration of the underlying mechanisms are warranted to fully understand their potential clinical applications.
The balance between bone-resorbing osteoclasts and bone-forming osteoblasts is key to bone health. An imbalance between osteoclasts and osteoblasts leads to various bone-related disorders, such as osteoporosis, osteomalacia, and osteopetrosis. However, the bone-resorption inhibitor drugs that are currently used may cause side effects. Natural substances have recently received much attention as therapeutic drugs for the treatment of bone health. This study was designed to determine the effect of Tenebrio molitor larvae ethanol extract (TME) on receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL)-induced osteoclast differentiation. To measure the effect of TME on osteoclast differentiation, RAW264.7 cells were treated with RANKL with or without TME for 5 days. The tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) activity was significantly inhibited by treatment of TME without cytotoxicity up to 2 mg/ml. In addition, TME effectively suppressed expression of osteoclast differentiation-related marker genes and proteins such as TRAP, NFATc1, and c-Src. TME also significantly inhibited the p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathway without affecting ERK and JNK signaling in RANKL-induced RAW264.7 cells. Consequently, we conclude that TME suppresses osteoclast differentiation by inhibiting RANKL-induced osteoclastogenic genes expression through the p38 MAPK signaling pathways. These results suggest that TME and its bioactive components are potential therapeutics for bone-related diseases such as osteoporosis.
Aloe has been widely used as a cosmetic and medicinal plant. Until now, several effects such as antioxidant, anti-cancer, anti-diabetic, immunity and whitening of aloe gel extract have been reported, but research on aloe by-products occurring in food processing has not been actively conducted. In this study, we investigated whether the aloe by-product extract from food processing could be used as a functional biomaterial. Cytotoxicity was not seen in both the mixer and press extracts. Inhibition of 3T3-L1 adipocyte differentiation was detected only in the mixer extract and not in the press. It was confirmed that hyaluronic acid accumulation and tyrosinase inhibition increased according to the treatment concentration of the mixer extract. The antimicrobial activity of the mixer extract was observed in the Porphyromonas gingivalis strain, but not in the Streptococcus mutans strain. Antioxidant activity through DPPH and SOD analysis increased with the concentration of the mixer extract. In summary, it was confirmed that the mixer extract of aloe by-products has the effect of inhibiting adipocyte differentiation, moisturizing, whitening, and antioxidant, suggesting the possibility of using it as a functional bio-material for health drinks or beauty masks.
The effect of medium composition on PLB formation and multiplication and shoot regeneration was studied to establish the micropropagation system of the tropical orchid Phalaenopsis. The highest frequence of PLB formation resulted from the VW medium with 1.2 times ion concentration, 1% sucrose, 1.5g/L PVP or 2.5g/L active charcoal, apple and potato extract and 4g/L gellan gum. The highest ratio of PLB multiplication was obtained from the VW medium with 2% sucrose, apple and potato extract and cotton plate. The shoot regeneration was the most effective with the hyponex medium with 3% apple, 3% potato and 4% banana extract.
Choi, Jae Young;Lim, Jong Seok;Lee, Ja Bok;Yang, Yung Hun
Journal of Life Science
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v.30
no.11
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pp.973-982
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2020
In this study, we examined inhibition of adipocyte differentiation associated with the administration of camphor, a substance identified in extracts of the flowering plant Chrysanthemum indicum L. (CI). No camphor-mediated cytotoxicity was observed over a period of 1-10 days in studies targeting cells of the 3T3-L1 adipocyte-like line. Experiments that featured siRNA-mediated suppression of the transmembrane proteins Patched (PTCH) and Smoothened (SMO) resulted in inhibition and activation of differentiation, respectively. Interestingly, inhibition of PTCH typically activates SMO protein targeting and serves to activate hedgehog (HH)-mediated signaling. The results of our study suggest that activation of HH-mediated signaling can inhibit adipocyte differentiation. Furthermore, expression of glioma-associated oncogene homologue 1 (Gli1) was detected by flow cytometry in 62.7±1.5% of cells in response to administration of Lactobacillus rhamnosus (KCTC 3237) and in 60.4±2.2% of cells in response to camphor; these levels are higher than those detected in undifferentiated controls (24.9±3.1%). No change in the state of fermented camphor was identified by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), but a 15.41% quantitative increase was confirmed in KCTC 3237. Overall, we conclude that administration of camphor resulted in overexpression of SMO and modulated the differential expression of Gli1. Animal studies focused on the impact of camphor as an agent to counteract obesity might be considered in the future. Indeed, camphor and similar physiologically active compounds from fermented CI might be developed as new and effective treatments for obesity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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