U, Eun-Ok;Kim, Jeong-Cheol;Son, Hong-Ju;Lee, Sang-Jun
Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
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2006.05a
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pp.414-416
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2006
도축 부산물인 우모는 높은 영양적 가치를 가짐에도 불구하고 현재 사용하는 물리화학적 처리법의 여러 단점으로 효율적으로 이용되지 못하고 있어서 경제적 방법인 생물 공학적 처리에 대한 연구의 필요성이 커지고 있다. 본 연구에서는 그러한 방법 중 대표적인 방법으로 미생물이 생산하는 keratinase 를 이용한 생분해에 대해 연구를 하기 위해 퇴비화 볏짚에서 keratinolytic protease 생성능이 우수한 균주를 분리하였고 생화학적 동정법과 16S rDNA를 이용한 동정결과 B. pumilus로 동정되었다 본 실험에서 분리된 B. pumilus는 기존에 활발히 연구되어 있지 않는 균주로서 native feather 분해도가 기존에 알려진 Bacillus 속들이 3일 정도에서 분해가 완료되는 것과는 달리 36시간$\sim$48시간 내에 깃대까지 완전히 분해하였다.
An agar-degrading marine bacterium, strain AS-3 was isolated from the seawater. The strain AS-3 was identified as Algibacter lectus AS-3 by 16S rDNA sequence. The optimum medium for agarase activity of the isolated strain was determined to be marine medium, marine broth 2216 containing 0.1% agar as carbon source. An extracellular agarase was purified 6.9-fold from the culture supernatant by ammonium sulfate precipitation, ion exchange chromatography and gel filtration methods. The optimum pH and temperature for this enzyme were 7.0 and $40-50^{\circ}C$, respectively. Antioxidative activity of the strain AS-3 was 62.4% in the supernatant cultured for 12 h.
An alkalophilic microorganism named DK-2386, which produces xylanase, was isolated from soil of Taejo-mountain, Cheonan-si, Chungnam, Korea. The isolated strain was characterized as Gram-positive, with size of 0.4${\times}$2.5 ${\mu}$m, spore forming, anaerobic, catalase positive, possessed with hydrolysis abilities of casein, starch, sodium carboxy methyl cellulose, and xylan, reduction of nitrate to nitrite, resistant against lysozyme, urease positive, and motility positive. The color of culture broth was reddish yellow. The strain DK-2386 was identified as Bacillus agaradhaerens by whole cell fatty-acid composition analysis and 16S rDNA sequence analysis. However, it was not identical to Bacillus agaradhaerens 40952 obtained from the Korean Culture Center of Microorganism in its colour of culture broth. Therefore, we have named the newly isolated strain as Bacillus agaradhaerens DK-2386.
From leaf mold and reclamation site soil of the Capital area of Korea, 3 poly(butylene succinate-co-butylene adipate: PBSA)-degrading strains were isolated through the clear zone test. The PBSA-degrading activities of the strains were assessed by means of a modified Sturm test using 0.01% of PBSA film as a sole carbon source. After the modified Sturm tests for 40 days at the respective isolation temperatures, the 3 strains degraded 30%, 55% and 43% of PBSA, respectively. The isolated strains were identified to be Burkholderia cepacia PBSA-4, Bacillus licheniformisPBSA-5 and Burkholderia sp. PBSA-6 through the 16S rDNA gene sequence analysis. Among them, PBSA-5 degraded both PBSA and Poly(vinyl alcohol). The degradation activity of the PBSA degrading strains appeared to be high at moderate temperatures such as $27^{\circ}C$ and $37^{\circ}C$, and initial inoculum size of $10^{10}cfu\;mL^{-1}$ degraded PBSA 1.2~1.3 more times than that $10^9cfu\;mL^{-1}$. Addition of 0.1 or 0.5% (w/w) of gelatin, yeast extract and ammonium sulfate raised the PBSA degrading activity, and especially addition of 0.1% (w/w) of gelatin enhanced the PBSA degrading activity by more than 33%. The mixed strains degraded PBSA faster than the single strain.
A total of 8 strains of Staphylococcus epidermidis isolated in land-marine tank system of Kyongnam and Kyongbuk. Prefecture were tested for the biological and biochemical characteristics. These strains were isolated from pathologic specimens of cultured flounder. Paralichthys olivaceus. Growth of the isolates was good on BHIA, HIA. Staphylococcus No. 110 and ETGP. Growth was good at NaCl concentration between 2.0 and 3.0%, about $30^{\circ}C$ and at pH values about 7.0. DNase and coagulase production were negative, and all isolates except FSJ-2 strain were positive in hemolysis. Urease was positive reaction, and novobiocin resistance was negative. Acid was produced anaerobically from glucose and maltose. All isolates except FSJ-19 strain produced weakly were negative in anaerobic acid production from mannitol. Acid was produced aerobically from glucose, fructose, galactose, sucrose, maltose and dextrine. But all isolates were not gas production. In characterization of clinically isolates, four different biotype codes were obtained when the all isolated were tested simultaneously. Four different antibiotic susceptibility patterns were obtained. On the basis of these characteristics, the isolates were identified as Staphylococcus epidermidis.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.35
no.6
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pp.389-393
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2013
The purpose of this study is to investigate the biodegradation characteristics of the xylene by BTEX-degrading bacteria, Pseudomonas putida BJ10, isolated from oil-contaminated soil and bio-degradation pathway of the xylene. The removal efficiencies of o, m, p-xylene in mineral salts medium (MSM) by P. putida BJ10 were 94, 90 and 98%, respectively for 24 hours. It shows clear difference compared with the control groups which were below 3%. The removal efficiencies of BTEX by P. putida BJ10 in gasoline-contaminated soil were 66% for 9 days. They were clearly distinguished from the control groups (control and sterilized soil) which were 32 and 8%. 3-methylcatechol and o-toluic acid were detected after 6 and 24 hours during the o-xylene biodegradation pathway. Therefore, we confirmed o-toluic acid as the final metabolite. And intermediate-products were somewhat different with previously published studies of the transformation pathway from o-xylene to 3-methylcatechol.
This study was carried out to isolate some bacterial strains which had potentiality of good degrader of fungicides from herbicide free soil and to clarify degradation of a fungicide mycrobutanyl[2-p-chlorophenyl-2-(1H-1,2,4-triazole-1-ylmethyl)-hexanenitrile]. Ten strains of the gram-positive and the gram-negative bacteria were isolated and identified. Most of them vigorously proliferated at 55ppm of mycrobutanil, but the stains were not grown when more than 70ppm of this fungicide were treated Staphylococcus spp. I, Actinobacillus spp. III, and another I of the isolated bacteria degraded more than 35% of the treated mycrobutanil. These three strains could utilize mycrobutanil as nitrogen and carbon sources. Mycrobutanil was rapidly decomposed by these strains when applied once or three times. Tested bacteria gradually increased in growth when mycrobutanil was applied repeatedly. Degradation of mycrobutanil and growth of these bacteria were greater in pH 5.5, and they were high in the order of $28^{\circ}C$ > $18^{\circ}C$ > $38^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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