Park, In-Cheol;Seok, Soon-Ja;Kim, Jeong-Seon;Yoo, Jae-Hong;Ahn, Jae-Hyung
The Korean Journal of Mycology
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v.43
no.4
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pp.239-246
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2015
Two fungal strains were isolated from rods of Quercus sp. (NAAS02335) and Pinus densiflora (NAAS05299) in Korea. These strains were identified as Gyrodontium sacchari by their morphological and mycological characteristics. The optimal growth temperature of NAAS02335 and NAAS05299 are $25^{\circ}C$ and $30^{\circ}C$, respectively. Production of cellulase, xylanase, and ligninase was tested on agar media supplemented dyes or substrates. Production of cellulase and xylanase of NAAS05299 was higher than those of NAAS02335, however ligninase activity of NAAS02335 was higher than that of NAAS05299. The activities of cellulase, xylanase, and amylase of strain NAAS05299 were estimated at 6.7~10.2 times higher than that of NAAS02335. Laccase activity was only estimated by strain NAAS02335. The lignocellulytic enzymes are induced by substrates such as rice straw, wooden chips of pine, oak, and poplar. The NAAS05299 was able to degrade filter paper completely after 4 weeks of culturing in liquid media containing a piece of filter paper at $28^{\circ}C$ with continuous shaking. NAAS05299 was able to degrade rice straw, pine chips, and oak chips after 4 months in solid culture, however NAAS02335 decomposed only rice straw among tested 4 kinds of biomass.
Polychlorinated Biphenyls(PCBs)의 생물학적 처리가 시도되고 있으며, PCBs를 분해할 수 있는 미생물을 이용할 수 있다. 따라서 본 연구에서는 폐기된 절연유의 생물학적 처리를 위하여 PCBs를 분해하는 균을 분해하였으며, 분해된 균을 이용하여 절연유 내의 Polychlorinated Biphenyls(PCBs) 분해를 회분식 실험에서 연구하였다. 대구의 신천으로부터 유일한 탄소원으로 Biphenyl을 포함하고 있는 고체배지에서 PCBs를 분해할 수 있는 Pseudomonas sp. P2 균주를 분해하였다. PCBs의 용해도를 높이기 위해 사용된 유화제 alkyl aryl ethoxylated phosphate가 200 mg/L에서는 Pseudomonas sp. P2 균주의 성장에 영향을 미치지 않았다. 1000 mg/L의 Biphenyl과 PCBs에 Pseudomonas sp. P2를 접종하여 160시간 배양후에 Biphenyl과 PCBs의 분해가 각각 97.5%, 58.0%였다. Biphenyl 1000 mg/L에서 최대성장율($\mu_{max}$)은 0.34 $day^{-1}$, 0.26 였다. 따라서 염소가 결합되지 않은 Biphenyl는 염소가 결합된 PCBs보다 분해가 빠르게 진행되었다. 또한 Pseudomonas sp. P2는 Biphenyl과 PCBs의 분해로 부터 유도된 황색의 분해대사산물을 확인하였다. 본 연구에서는 Pseudomonas sp. P2 균주가 절연유 내의 PCBs를 분해할 수 있다는 것을 확인하였다.
To understand contribution of thermophilic microorganisms in decomposition of litter deposits on shore of lakes, we surveyed a lakeshore litter deposit for bacteria growing at $60^{\circ}C$. Ten thermophilic isolates were selected for in-depth characterization, based on their high capacity to degrade high molecular weight organic compounds. Based on phylogenetic analysis on their 16S rRNA gene sequences, all isolates were identified as Geobacillus. The optimal growth temperature and pH of the strains ranged $55{\sim}60^{\circ}C$ and 6.0${\sim}$8.0, respectively. Salinity was inhibitory to the growth of the isolates, showing marked decrease of growth rates at 3% salinity. Based on activities of hydrolytic enzymes and profiles of carbohydrate utilization (determined by API 50 CHB kit), three G. stearothermophilus strains showed patterns clearly distinctive from other isolates. Two G. kaustophilus strains also demonstrated distinctiveness in their metabolic pattern and ecological parameters. However, ecological and metabolic profiles of the other five isolates were more variable and showed some degree of digression from their phylogenetic classification. Therefore, it could be concluded that endospore-forming thermophilic bacteria in lakeshore litter deposits contribute to degradation of organic materials with diverse ecological niches while having successions similar to microbial flora in compost. We propose that the thermophilic isolates and/or their thermo-tolerant enzymes can be applied to industrial processes as appropriate mixtures.
This study was carried out to isolate the soil bacteria degrading herbicide napropamide [N,N-diethyl-2-(1-naphthoxy)-propionamide] from the clayey loam soil tested and to clarify the characteristics of the napropamide-degrading bacteria. Twenty strains of the gram-positive and the gram-negative bacteria were isolated and identified from the clayey loam soil tested. Most of them were vigorously proliferated at 100ppm of napropamide and two strains of Staphylococcus spp., Corynebacterium spp. II and Other spp. II were very tolerated to napropamide even at the concentration of 1500ppm. Staphylococcus spp. II and Actinobacillus spp. II of the isolated bacteria degraded more than 20% of the treated napropamide. These two strains could not utilize napropamide as sole nitrogen sources, but could use this compound as sole carbon sources. Napropamide was rapidly decomposed by Staphylococcus spp. II at one-time application and at three-time application of napropamide, but wasn't at two-time application of napropamide.
We examined the culture conditions and degrading characteristics of styrene dimer (endocrine disrupter) using microorganism. The isolated microbe were consisted of 3 kinds of strain. The strains were identified to Pseudomonas sp. and Klebsiella pneumoniae by API 20E kit, but one was not identified. Single strain was not grown on the C-medium containing styrene dimer. However the complex strain YH3 could grow and we confirmed it by the broth color and O.D$_{660nm}$ (optical density 660 nm). The optimal culture conditions of complex strain YH3 were 35$^{\circ}C$, 1,000 ppm (v/v) of styrene dimer and pH 7.0, respectively. In tolerance test against the organic solvents, the complex strain YH3 could grow above log P=3.1, and could degrade ethyl benzene and 2,4-D, one kind of herbicide. As a result of TLC (Thin Layer Chromatography) analysis, we confirmed that the metabolite of styrene dimer was created by YH3 after 5th day, but not at control samples.
Seventy-one marine bacteria decomposing sea tangle (Laminaria japonica) into single cell detritus (SCD) were isolated from sea water, sea tangle, sea mustard (Undaria pinnatifida), sea urchin (Anthocidaris crassispina), star fish (Acanthaster planci), and turban cell (Batillus cornutus), among which 14 strains decreased cutting strength of sea tangle and had alginate-degrading activity. Marine bacterium No. 34 isolated from turban cell showed lowest cutting strength of sea tangle, strongest alginate-degrading activity, and produced high content of $5-10\;{\mu}m$ SCD from sea tangle. This strain was identified as Vibrio sp. based on morphological, physiological, and biochemical characteristics and named as Vibrio sp. YKW-34.
In this study, potential degradation of MTBE and other gasoline oxygenates by pure culture ENV425 and mixed culture isolated from gasoline contaminated soil using butane as the sources of carbon and energy was examined and compared. Butane monooxygenases(BMO) of butane-grown ENV425 and mixed culture generated 1-butanol as a major metabolite of butane oxidation and addition of acetylene, specific inhibitor of monooxygenase, inhibited both butane oxidation and 1-butanol production. The results described in this study suggest that alkanes including propane, pentane, and butane are effectively utilized as a growth substrate to oxidize MTBE cometabolically. And also BTEX compounds could be the potential substrate of the MTBE cometabolism. Cell density also affected on the MTBE degradation and transformation capacity(Tc). Increasing cell density caused increasing MTBE degradation but decreased transformation capacity. Other result demonstrated that MTBE and other gasoline oxygenates, ETBE and TAME, were degraded by butane-grown microorganism.
Several bacterial strains utilizing crude oil as their sole carbon and energy source were isolated from marine environment polluted by crude oil. Among them, the selected strain 4A3 showed strong degradation activity for crude oil. This strain was identified as a Provindencia rettgeri 4A3 based on the morphological, biochemical, and physiological characteristics. The optimum cultural conditions was as follows; 26$^{\circ}C$ for temperature and 7.0 for initial pH. Additionally, the optimal concentration of sodium chloride was 2.0%, indicating that this strain was derived from sea water. The emulsifying activity of 4A3 was the highest after 3 days of cultivation under the condition of 2.0% sodium chloride, pH 7.0 and 26$^{\circ}C$. This strain had one cryptic plasmid in 7.0kb size.
Chlorinated phenols are widely used by the chemical industry as intermediate products in synthesis and previously were frequently applied to various industry fields. Peroxidases catalyze the peroxide-dependent oxidation of a range of inorganic and organic compounds. Peroxidase was shown to mineralize a variety of recalcitrant aromatic compounds and to oxidize a number of polycyclic aromatic and phenolic compounds. Among monomeric phenolic and nonphenolic compounds, peroxidase is known to oxidize its compounds. In this study, a colorimetric assay was developed to quantitatively evaluate the peroxidase activity for rapid screening. Color products of different intensity were developed proportionally to the peroxidase activity on agar plate and 96-well plate. This method correlates well with the RP-HPLC result. Using this screening method, 12 colonies of strain was screened which survived at high concentration of 2,4-DCP (1000 ppm) and with peroxidase activity for the $7^{th}$ round screening step on agar plate. These strains were utilized 2,4-DCP as a sole carbon source and produced peroxidase. After the screening test, four of the bacteria have significant better effect of COD removal on dye waste-water. COD removal of these was from 44% to 61%, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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