A yeast strain producing phytase, isolated from a mash of Korean traditional Yakju, was identified as a strain of Saccharomyces cerevisiae and designated as Saccharomyces cerevisiae CY strain. Phytase was produced by CY strain both intracellularly and extracellularly. Total phytase activity by the shaking culture was about two times higher than that of the static culture. The portion of extracellular phytase to total phytase activity ranged between 23 and 49 percent, depending on the glucose concentration in the culture medium. Phytase production was reached at approximately 1 U/ml as total phytase activity and the maximum intracellular phytase activity was 0.17-0.19 U/mg-DCW at late logarithmic growth phase. The optimum reaction pH and temperature of intracellular phytase were 3.5 and $40^{\circ}C$, respectively. Over 95% of the phytate was degraded by growing cells after 36 hours yeast cell culture and about 90% of total phytate was effectively degraded by suspending the whole cell with the biomass of 0.4 mg-DCW/ml-reaction solution after 12 hours degradation reaction.
In order to elucidate the patterns of natural oils and fats assimilation by microorganisms, lipases properties of yeast and bacterium strain, Torulopsis candia Y-128 and Acinetobacter calcoaceticus KB-2, which could assimilate palm oil efficiently, were investigated. T candida Y-128 attached palm oil droplets directly, and assimilated unsaturated fatty acid more easily than saturated acids liberated by the action of its lipase. Lipase of A. calcoaceticus KB-2 was extracellular and appeared quickly from the beginning of log phase of growth, whereas lipase of f candida Y-128 appealed intracellular. The lipases of two strains seem to be only enough to utilize the lipid materials for their own growth, without accumulation of lipases in the culture broth. Lipases of the strains have 1 (3-)-positional specificities on triglycerides. The patterns of palm oil assimilation showed that two strains attached droplets of lipid materials directly and split off fatty acids at 1 (3-)-position of triglycerides first, and assimilated the reaction products via fatty acids metabolic pathway.
Kim, Myung Kil;Choi, Don Ha;Choi, In Gyu;Kim, Byung Gyu;Song, Jae Gyung
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.34
no.1
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pp.68-78
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2006
The purpose of this study was to estimate the identification of thermophilic hacterial with fermentation of pig manure. To identify the characters of thermophilic bacteria related to fermentation at a high temperature condition, we selected 28 different kinds of original settling thermophilic bacteria that were sampled at different 23 areas. They were distributed 1$1{\times}10^5{\sim}10^8CFU$ at medium and the enzyme activity at $55^{\circ}C$ incubation condition, especially cellulase and a-amylase, were higher than those of $30^{\circ}C$. Partial sequencing data for 165 rDNA region were obtained from 28 samples representing 15 different genera. Bacillus subcilis, one of those bacteria, has endodermic spores at high fermented condition.
Eighty one bacterial strains of parathion degrading bacteria were isolated from soil samples that were contaminated with pesticide in Daejeon area. Among them, one bacterial strain was finally selected in media containing parathion as the sole source of carbon and energy, and this strain was identified as Pseudomonas rhodesiae H5 through physiological and biochemical tests, and analysis of its 16S rRNA sequence. Pseudomonas rhodesiae H5 was able to utilize various carbohydrates but did not utilize sorbose as sole carbon source. Pseudomonas rhodesiae H5 was resistance to ampicillin, spectinomycin, and mitomycin C but sensitive to kanamycin and chloramphenicol. And this strain showed high resistance up to several milligrams of heavy metals such as $BaCl_2$, LiCl, and $MnSO_4$. Optimal growth condition for temperature and pH of P. rhodesiae H5 was 3$0^{\circ}C$, and pH 7.0, respectively. It can be presumed that P. rhodesiae H5 hydrolyzed an organophosphate bond of parathion, forming p-nitrophenol, and then metabolized via ortho-ring cleavage mechanism.
A bacterial strain Acinetobacter calcoaceticus was examined for its ability to degrade fats, oils and hydrocarbons, and tested for the possibility of application in wastewater treatment. All fats and oils tested were degraded by the strain. About 60% of hexadecane, 26% of fish oiL and 40-54% of vegetable oils were consumed respectively in shaking-flask culture. Saturated fatty acid compositions were about 55% in fish oil and 6-12% in vegetable oils. Increases in cell mass were accompanied with decreases in the concentrations of carbon sources. When jar fermentor in place of shaking-flask was used as a culturing vessel. above 80% of all carbon sources was consumed and yield of cell mass was improved to nearly 1.00. Synthetic wastewaters containing 3% of fat, oil, or hydrocarbon as a sale ca,bon source were treated sequentially with A. calcoaceticus first and then exposed to activated sludge. The concentrations of carbon sources were decreased below 0.06% through the process, and the concentrations of suspended solids were lower than 53 mglml. The data imply the potential use of A. calcoaceticus in wastewater treatment.
Twelve strains of wood decaying Basidiomycetes were tested for ability to decomposelignin in saw dust of Pine, Quelcus, Rawan and Zelkowa, wood and to transform inorganic nitrogen in the medium into organic crude protein. In this test, one strain of Pleurotus ostreatus showed to be 49% of its ability of lignin decomposition. The increasing rate of the crude protein went up to 26%. It is considered, therefore, saw dust can he a useful animal food by microbial treatment.
A psychrotrophic bacterium was isolated from Antarctic marine sediment and identified as Shewanella sp. species based on the biochemical properties and 16S rRNA sequence, and designated as Shewanella sp. L93. Extracellular protease produced by this strain was purified through ammonium sulfate precipitation, High-Q column chromatography, first gel permeation chromatography, BioScale Q2 ion exchange chromatography and second gel permeation chromatography, and basic properties of this enzyme were investigated.
생물학적 수소생산을 위해 토양으로부터 새로운 균주인 Enterobacter asburiae SNU-1이 분리되었다 이 균주의 경우 다른 균주와는 달리 미생물 생장과 수소생산 phase가 분리되는 특징을 가지고 있다. 이러한 정지기에서의 수소생산은 미생물 내에 존재하는 formate hydrogen lyase를 사응하여 formate 분해에 의해 일어난다. 따라서 본 연구에서는 미생물 생장 phase에서 formate hydrogen lyase가 발현된 미생물을 얻고 이를 formate만 있는 배지에서 수소생산 가능성에 대한 연구를 수행하였다. 앞으로 formate분해를 위한 조건을 최적화한다면 높은 수소생산성을 나타낼 것이라 기대된다. 또한, 이는 formate로부터 미생물촉매를 이용하여 수소를 생산하고 이를 연료전지로 공급하는 생물학적 reformer로써의 이용 가능성을 보여준다.
The strain which produces agar degrading enzyme was isolated from chiton(Liolophura japonica). The strain was identified as Cytophaga sp. through its morphological, physiological, and biological characteristics. For the production of agar degrading enzyme, 0.3% nutrient broth, 0.2% yeast extract and 0.5% agar was used as nitrogen and carbon source, respectively. The optimal initial pH, NaCl and temperature for the agar degrading activity of Cytophaga sp. were 7.0, 2.0% and $30{\pm}2^{\circ}C$, respectively. Agar degrading activity of enzyme obtained from Cytophaga sp. was increased until the incubation of 96hrs, but after 96hrs, the activity was decreased.
When No. 42 strain of Pleurotus ostreatus was cultivated at five different media, MnP and Lac but no LiP activity was detected throughout the culture period in the media. The production of MnP and Lac by No. 42 strain of Pleurotus ostreatus were correlated with wheat bran composition in the medium. In the liquid culture, maximum production of MnP and Lac were observed in the medium contained glucose-peptone- yeast-wheat bran(GPYW). However, in solid medium, maximum production of MnP was observed in wood meal-wheat bran(WMW) medium, but that of Lac was observed in wheat bran(W) medium.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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