The outbreak of Newcastle disease occurred for the first time at a commercial chicken farm near Ulaanbaatar, Mongolia in August 2010. Newcastle disease virus (NDV) obtained from infected chickens in Mongolia was characterized by biological and molecular biological approches. Mongolian NDV isolate killed all of chicken embryos within 60 h in the mean death time assay, indicating virulent for chicken. A genomic region of 695 nts between nts 1055 of the M gene and 508 of the F gene was amplified by RT-PCR and sequenced. The deduced amino acid sequence of the F protein cleavage site was $^{112}RRQKRF^{117}$, which is a typical sequence of velogenic strains of NDV and is agreement with the result of the MDT assay. The sequence of the partial F gene (nts 47 to 435) was used for genotyping by phylogenetic analysis. The phylogenetic analysis showed that the Mongolian isolate was of genotype VII within class II of NDV. Further phylogenetic analysis on the genotype VII strains revealed that the isolates placed in a genetic sublineage of VIId and most closely related with velogenic strains of NDV circulating in Far-east Asian region especially China, suggesting the introduction of velogenic NDV into Mongolia from neighboring countries.
Norovirus infection is a leading cause of nonbacterial gastroenteritis outbreaks. New variants of GII.4 have emerged approximately every 2~3 years and have caused norovirus gastroenteritis pandemics globally. In this study, analysis and molecular genetic characteristics of the norovirus gastroenteritis outbreaks 2,917 samples in Gyeonggi-Do from 2014 to 2015. As a result, 247 samples out of 2,917 samples are positive for norovirus. Norovirus molecular genetic characteristics of the GI 8 types (GI-1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 14), GII 10 types (GII - 2, 3, 4, 5, 6, 11, 12, 14, 16, 17). Genome sequences of isolated noroviruses were similar to those of new GII.17 Kawasaki 2014 variants with 96.6 identity, suggesting that these viruses were imported from overseas. 44% of virus incidence was originated from school meal service. Therefore, a continuous monitoring and school sanitation should be required for preventing a massive virus outbreak.
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.20
no.3
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pp.141-150
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2015
Dinoflagellates are ubiquitous and important primary producers in the oceans. They have diverse trophic modes, i.e., phototrophic, heterotrophic, and mixotrophic modes and thereby, play important ecological role in marine microbial food-web. While many studies have been focused on planktonic dinoflagellates in pelagic ecosystems, benthic, sand-dwelling dinoflagellates that inhabit in intertidal zone have been very poorly documented worldwide. We investigated biodiversity, occurrence, and molecular phylogeny of benthic, sand-dwelling dinoflagellates from the intertidal flat of Dongho, west coast of Korea during low-tide, monthly from November 2012 to February 2014. About 27 species of 13 genera in orders Gonyaulacales, Gymnodiniales, Peridiniales, Prorocentrales have been identified, of which members in the genus Amphidinium constituted a major part of the sand-dwelling dinoflagellates in this area. A total of 34 isolates from 16 species of the sand-dwelling dinoflagellates were isolated from Dongho, Mohang, Gamami, and Songho in the west coast and Hyupjae in Jeju of Korea, their 28S rDNA sequences were successfully amplified, and applied for molecular phylogenetic analyses. In the 28S rDNA phylogeny, Amphidinium species diverged across three major clusters within the order Gymnodiniales and formed polyphyletic group. Based on the unambiguously aligned partial 28S rDNA sequences including variable D2 region, the genotypes of Amphidinium mootonorum Korean strains greatly differed from that of Canadian strain with 19.2% of pairwise nucleotide difference, suggesting that further ultrastructural studies may provide additional characters to clearly separate these genotypes. Two potential toxic species, Amphidinium carterae and A. operculatum appeared occasionally during this study. Quantitative assessment and toxicity of those species should be addressed in the future.
The genetic variation and intraspecific relationships between 10 individuals of seven cultivars and one Ulleungdo native of Wasabia japonica were investigated using RAPD (Randomly Amplified Polymorphic DNA) analysis. The 21 primers out of 50 random primers were amplified for all tested plants. The 68 (47.2%) among 144 bands derived from 21 primers showed polymorphism, and 3.2 bands per primer were observed. Number of bands per primer was ranged from 2 to 13, and average numbers were 6.8. The phenograms for 11 analyzed individuals by RAPD markers were not matched well with those of the result by morphological characters since they were clustered monophyletic at the similarity coefficient value ranged from 0.81 to 0.96. The Ulleungdo native individual was clustered sister to Daruma, Simanesairal, Sawa, and Hujidaruma cultivars. The RAPD markers were not useful to evaluate the intraspecific variations in Wasabia japonica cultivars, therefore need to more specific molecular phylogenetic characters such as AFLP technology and gene sequence of nuclear and chloroplast DNA.
Han, Kyong Ha;Li, Zhun;Youn, Joo Yeon;Kang, Byeong Jun;Kim, Hyun Jung;Seo, Min Ho;Soh, Ho Young;Shin, Hyeon Ho
Korean Journal of Environmental Biology
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v.37
no.2
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pp.119-128
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2019
The morphological characteristics of the bloom-forming dinoflagellate Akashiwo sanguinea isolated from Jangmok Harbour, Geoje in Korea was examined using light and scanning electron microscope (SEM), and its large subunit (LSU) rDNA was sequenced. Additionally, investigation was done on the effects of temperature and salinity on the growth of A. sanguinea. The cells were dorso-ventrally compressed up to 54.7-70.3 ㎛ long and 31.5-48.5 ㎛ wide. The epicone was conical while the hypocone was separated into two lobes. The nucleus was positioned at the center of the cell. The yellow-brown chloroplasts radiated close to the cell center. SEM observation indicated that A. sanguinea has an e-shaped apical groove. Molecular phylogeny based on LSU rDNA gene sequences revealed that the A. sanguinea strains isolated from Jangmok Harbor were classified in the clade of ribotype A. The maximum growth rate (0.50 day-1) was observed at 20℃ and 20 psu, while the maximum cell density (1,372 cells mL-1) was observed at 25℃ and 30 psu. This indicates that the blooms of A. sanguinea ribotype A in Korean coastal area are affected by water temperature, rather than the salinity.
Morphology of a strain of unspecified Skeletonema species established from Korean coast was examined by light, fluorescence and scanning electron microscopy, and SSU(small subunit) and LSU(large subunit) rDNA of the strain were also sequenced. The specimen was characterized by solitary or short chains, and each cell contained 1-2 chloroplasts. The valve face was slightly convex, and the terminal fultoportula processes (TFPPs) were open and showed narrow distal ends that could be truncated or spiny with claw-like protrusions. The basal part of the TFPPs was tubular and oblique to the cell axis. The intercalary fultoportula processes (IFPPs) were also narrow, completely open, and joined in a 1 : 1 junction. Occasionally, one IFPP was connected with two opposing IFPPs. The morphological features of the specimen were identical to those of Skeletonema pseudocostatum. Molecular phylogeny based on SSU rDNA revealed that the Korean strain is nested within a clade comprising S. pseudocostatum and S. tropicum. However, based on D1-D2 LSU rDNA sequences, a clade including S. pseudocostatum and a Korean strain was separated from the S. tropicum clade. This indicates that the Korean strain can be identified as S. pseudocostatum. This species represents the first record from Korean coastal waters.
Journal of the Korean Institute of Intelligent Systems
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v.14
no.5
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pp.545-550
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2004
The study of available genotypes (biodiversity analysis) in bacterial communities is of growing importance in several fields such as ecology, environmental technology, clinical diagnostics, etc. These culture-independent genotyping techniques, especially amplifying 16S rRNA genes, attempt to overcome some shortcomings of conventional cultivation method. Biodiversity analysis based on molecular technique were laborious for base-calling chromatogram, trimming primer sites, correcting strand directions, electing representative operation taxonomic units (OTU), etc. Also, biologists wanted intuitively to confirm results of the above processes. For making up these demands, we developed the web application based on Folder-Process-Filter (FPF) modeling with correspondence to classical Model-View-Controller model. The model of web application leads to keep virtues of simplicity and directness for development and management of the stepwise web interfaces. The web application was developed in Perl and CGI on Linux workstation. It can be freely accessed from http://home.pusan.ac.kr/~genome/tools/rat.htm.
According to the Baltimore Scheme, viruses are classified into 6 main classes based on their replication and coding strategies. Except for some small DNA viruses, most viruses code for their own polymerases: DNA-dependent DNA, RNA-dependent RNA and RNA-dependent DNA polymerases, all of which contain 4 common motifs. We undertook a phylogenetic study to establish the relationship between the Baltimore Scheme and viral polymerases. Amino acid sequence data sets of viral polymerases were taken from NCBI GenBank, and a multiple alignment was performed with CLUSTAL X program. Phylogenetic trees of viral polymerases constructed from the distance matrices were generally consistent with Baltimore Scheme with some minor exceptions. Interestingly, negative RNA viruses (Class V) could be further divided into 2 subgroups with segmented and non-segmented genomes. Thus, Baltimore Scheme for viral taxonomy could be supported by phylogenetic analysis based on the amino acid sequences of viral polymerases.
Kim, Hyun-Joong;Jung, You-Jung;Kim, Hae-Yeong;Hur, Moonsuk
Korean Journal of Microbiology
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v.55
no.1
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pp.39-45
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2019
In 2017, as a study to discover indigenous prokaryotic species in Korea, a total of 6 bacterial strains assigned to the genus Pseudomonas were isolated from soil. From the high 16S rRNA gene sequence similarity (${\geq}99.5%$) and phylogenetic analysis with closely related species, the isolated strains were identified as independent Pseudomonas species which were unrecorded in Korea. The six Pseudomonas species were Pseudomonas mandelii, P. canadensis, P. thivervalensis, P. jessenii, P. lurida, and P. brenneri. Gram reaction, culture conditions, colony and cell morphology, basic physiological and biochemical characteristics are described in the species description section.
Using commercial radish varieties for processing, about 30% of radish was discarded due to the root shape and low purity. To raise the processing ability, we tried to develop a new variety producing H-shaped root. As another characteristic required in variety for processing is high purity, we tried to raise purity using simple sequence repeats (SSR) markers for testing seed purity in every segregating generation. To develop Male-sterile (MS) seeding parent, we crossed commercial variety of 'Gwan dong spring' and 'Gyeo ryong spring'. One elite inbred was selected as recurrent parent for the MS plant. The major horticultural traits of selected inbred line were disease resistance, late bolting, heat resistance and bright green root top color. To develop pollen parent, we crossed commercial variety of 'Tae sang king' and 'Seoul spring'. We used individual selection method to develop H-shaped hard root and disease resistant inbred. In each segregating generation, we selected one plant based on phenotype and the uniformity of selected plant was tested by SSR markers using self-pollinated seeds. In the first segregating generation, 64.6% of sib plants shared the same band in PCR amplification using ACMP-490 primer and 66.7% using cnu-316 primer. The uniformity of segregating generations using ACMP-490 and cnu-316 raised in second generation to 68.8%, 70.8%, respectively; in third generation to 93.8%, 100%; in fourth generation to 93.8%, 100%; in fifth generation to 95.8%, 100%; in sixth generation to 100%, 100%. A novel cross was made using selected MS parent and pollen parent. When we checker the horticultural traits using autumn cultivation, the novel cross variety produced H-shaped root comparing other commercial varieties and produced highly uniform radish. Thus we registered this novel cross variety as 'YR ORE' at 2013 (Registration No. 4550).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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