Antimicrobial drug-resistance is natural response to antimicrobial stress based on selection, which weakens chemotherapy effect. Introduction of large numbers of chemotherapeutic agents to clinical practice has generated strains of microorganisms that survive and multiply in vivo with high-drug concentrations. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), bacteria found in normal daily life, can be easily ingested through milk vegetables, and meats, etc. MRSA emerged in many port of the world, increasing complex clinical problems. Therefore, new agents are needed to treat MRSA. Glycyrrhiza uralensis was extracted using 80% MeOH to investigate its antimicrobial activity against MRSA stains KCCM 11812, 40510, and 40512 through bacterial measurement, disc diffusion, and O.D. methods, MIC values, MRSA gene expression investigation, and scanning electron microscope observation. Results revealed MecA, Mecl, MecRI, and FemA were the most highly manifested MRSA genes. Methanolic extract of G. uralensis significantly inhibited MRSA and thus could be used in development of antibacteria.
Bacteriocin-producing lactic acid bacterium having antagonistic activity against Bacillus cereus, was isolated from Kimchi. The selected strain was identified as Lactococcus lactis by the Bergey's manual and 16S rDNA analysis, and named as L. lactis ET45. The bacteriocin was stable in the pH range 3.0-11.0. The bacteriocin was active over a wide temperature range from $40^{\circ}C$ to $121^{\circ}C$. Optimal culture condition for producing bacteriocin was obtained by growing the cells on MRS medium at pH 7.5 and $30^{\circ}C$ for 18 h. Antibacterial activity of the bacteriocin was completely disappeared by proteinase K, and this means that bacteriocin is a proteinous substance. The molecular weight of bacteriocin was estimated to be about 4.5 kDa by tricine sodium dodecyl sulfate polyacryamide gel electrophoresis (TSDS-PAGE).
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.26
no.2
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pp.351-357
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1997
The cyclodextrin glycosyltransferase(EC 3.2.1.19) from Bacillus firmus was purified by precipitating with ammonium sulfate followed by, DEAE-Sephadex A-50 column chromatography and Sephadex G-100 column chromatography. In this way, we were able to obtain the single band protein on SDS-PAGE with a yield of 12%, whose purity was 49 fold. The purified CGTase was identified as a protein having molecular weight of approximately 80,000 dalton and isoelectric point of 9.6. The optimum pH and temperature for the enzyme activity were 8.0 and $65^{\circ}C$, respectively. The enzyme was stable at between pH 5.5 and 9.0 and up to $50^{\circ}C$. After 24hr of enzyme reaction using soluble starch as substrate, the ratio of ${\alpha}-$, ${\beta}-$ and ${\gamma}-cyclodextrin$ production was 0.01 : 2.90 : 1.00, respectively. And this CGTase pro-duced mainly ${\beta}-$ and ${\gamma}-cyclodextrin$.
The mixtures of ultra-high molecular weight polythylene (UHMWPE), high density polyethylene (HDPE), process oil (mineral oil) and potassium hexatitanate whisker were melted and mixed at $150^{\circ}C$ for 30min, and prepared by compression molding to the specimen of separator of about $200{\mu}m$ thickness at the same temperature and 5000 psi. Thereafter the pores were formed by extracting process oil with organic solvents. In this study, the range of PR (the ratio polymer to process oil) was varied from 0.1 to 0.5 because the specimen turned into rubbery phase at which PR was below 0.1 whereas it changed into gel phase at which PR was above 0.5. When the specimen was treated with nonpolar organic solvents, process oil was extracted nearly 98%. Tensile strength was $31kg/cm^2$ at PR = 0.426, and resistance of specimen was $37m{\Omega}/cm^2$ at PR = 0.186, and $53m{\Omega}/cm^2$ at PR = 0.426. The $N_2$ adsorption-desorption isotherm showed a hysteresis representing regions of capillary condensation, and the surface area at PR = 0.186 was relatively large as $130cm^2/g$. Potassium hexatitanate whisker was randomly dispersed in between PE layers. It might be that the whisker is intercalated through the PE thin layers oriented by compression.
This paper describes the electrocatalytic activity for the oxidation of small biomolecules on the surface of Pt-Ru nanoparticles supported by $TiO_2$-hollow sphere prepared for use in sensor applications or fuel cells. The $TiO_2$-hollow sphere supports were first prepared by sol-gel reaction of titanium tetraisopropoxide with poly(styrene-co-vinylphenylboronic acid), PSB used as a template. Pt-Ru nanoparticles were then deposited by chemical reduction of the $Pt^{4+}$ and $Ru^{3+}$ ions onto $TiO_2$-hollow sphere ($Pt-Ru@TiO_2-H$). The prepared $Pt-Ru@TiO_2-H$ nanocomposites were characterized by transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD), and elemental analysis. The electrocatalytic efficiency of Pt-Ru nanoparticles was evaluated via ethanol, methanol, dopamine, ascorbic acid, formalin, and glucose oxidation. The cyclic voltammograms (CV) obtained during the oxidation studies revealed that the $Pt-Ru@TiO_2-H$ nanocomposites showed high electrocatalytic activity for the oxidation of biomolecules. As a result, the prepared Pt-Ru catalysts doped onto $TiO_2$-H sphere nanocomposites supports can be used for non-enzymatic biosensor or fuel cell anode electrode.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.19
no.1
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pp.603-608
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2018
Although the voltage-applied discharge method is most widely used in the semiconductor and display industries, periodic management costs are incurred because the method causes defects due to the absorption of ambient fine dust and causes emitter tip contamination due to the discharge. The emitter tip contamination problem is caused by the accumulation of fine particles in ambient air due to the corona discharge of the ionizer. Fuzzy ball generation accelerates the wear of the emitter tip and deteriorates the performance of the ionizer. Although a mechanical cleaning method using a manual brush or an automatic brush is effective for contaminant removal, it requires management of additional mechanical parts by the user. In some cases, contaminants accumulated in the emitter may be transferred to the wafer or product. In order to solve this problem, we developed an ionizer for a clean environment that can remove the pencil-type emitter tip and directly ionize the surrounding gas molecules using the tungsten wire located inside the ion tank. As a result of testing and certification by the Korea Institute of Machinery and Materials, the average concentration was $0.7572particles/ft^3$, the decay time was less than two seconds, and the ion valance was 7.6 V, which is satisfactory.
The physicochemical properties of starch isolated from Yullmoo (Coix lachrymajobi var. mayuen stapf.) and Yeomjoo (Coix lachryma-jobi L.) were investigated. The average diameters of starch granules of Yullmoo and Yeomjoo were 12.0 microns, both of all, and the shape of these starch granules were hexagon, octagon and round. X-ray diffraction patterns of two samples were A-types and amylose contents of Yullmoo and Yeomjoo starch were 0% and 23%, respectively, iodine affinities of these were 0.08% and 4.2%, respectively, blue values and alkali numbers of these were 0.13 and 0.43, 2.4 and 7.2, and raising power of these were 280 and 20, respectively. Yullmoo starch had higher swelling power than Yeomjoo starch. The increase in optical transmittance of 0.1% suspensions of Yullmoo and Yeomjoo starches occurred at $60^{\circ}C$ and continued up to $75^{\circ}C$ for Yullmoo, $85^{\circ}C$ for Yeomjoo. Amylogram data on 5% of Yullmoo and Yeomjoo starch suspensions showed that gelatinization temperatures and maximum peak heights of Yullmoo and Yeomjoo were $68.5^{\circ}C\;and\;78^{\circ}C$, 920 and 310 B.U., respectiyely. Intrinsic viscosities of Yullmoo and Yeomjoo starches were 1.49 and 1.77, respectively, and interaction coefficients of the two starches were 0.57 and 0.56, respectively The extent of retrogradation determined at $2^{\circ}C$ showed that retrogradation occurred slowly with Yullmoo starch paste tut little with Yullmoo.
Streptomyces polychromogenes IFO 13072 was used as a strain producing cholesterol oxidase(EC 1.1.3.6). The conditions of cholesterol oxidase production were investigated. The optimum composition of medium for production of the enzyme was 1% dextrin, 0.5% casamino acid, 0.1% $KH_2$PO$_4$, 0.5% $NaNO_3$ and 0.05% $MgSO_4$(pH 7.3). The enzyme was purified specifically by cholesterol affinity column chromatography with a yield of 23.2%. The purified enzyme showed a single polypeptide on SDS-PAGE and the molecular weight was estimated about 52,000 daltons. The optimum pH and temperature of the cholesterol oxidase were pH 7.0 and $37^{\circ}C$, respectively. The enzyme was stable in the range of pH 6.0~7.0 and $25^{\circ}C$. The cholesterol oxidase activity was strongly inhibited by metal ions such as $Hg^{2+}$ and $Fe^{2+}$ and inhibitors such as dithiothreitol, mercaptoethanol and isonicotinic acid. The Michaelis constant(Km) for the cholesterol was found to be 25 mM by Lineweaver-Burk plot analysis.
Park, Kyeong-Nam;Kang, Hak-Su;Senthilkumar, Natarajan;Park, Dae-Won;Choe, Young-Son
Polymer(Korea)
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v.33
no.5
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pp.407-412
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2009
Vacuum deposited N,N-di-1-naphthyl-N,N-diphenyl-1,1'-biphenyl-4,4'-diamine (NPD) as a hole transporting (HTL) materials in OLEDs was placed on PEDOT-PSS, a hole injection layer (HIL). PEDOT-PSS was spin-coated on to the ITO glass. $C_{60}$-doped NPD-$C_{60}$(10 wt%) film was formed via co-evaporation process and the morphology of NPD-$C_{60}$ films was investigated using XRD and AFM. The J - V, L - V and current efficiency of multi -layered devices were characterized. According to XRD results, the deposited $C_{60}$ thin film was partially crystalline, but NPD-$C_{60}$ film was observed not to be crystalline, which indicates that $C_{60}$ molecules are uniformly dispersed in the NPD film. By using $C_{60}$-doped NPD-$C_{60}$ film as a HTL, the current density and luminance of multi-layered ITO/PEDOT-PSS/NPD-$C_{60}/Alq_3$/LiF/Al device were significantly increased by about 80% and its efficiency was improved by about 25% in this study.
Antheraea yamamai silk fibroin powder was prepared by treatment with HCl. The prepared A. yamamai fibroin hydrolysate was characterized by gel filtration chromatography, amino acid analysis, X-ray diffractometry, circular dichroism analysis, differential thermal analysis, and thermogravimetry. The average molecular weight of A. yamamai powder was about 430 and the major amino acids composed of the powder were Ala and Ser. According to XRD analysis, A. yamamai silk powder showed sharp diffraction peaks at $2{\theta}=20.34^{\circ}\;and\;31.5^{\circ}$. CD spectrum showed a peak around 220 nm and a should 215 nm, assigned to ${\alpha}-helix\;and\;{\beta}-sheet$ structure, respectively. DSC and TGA showed that the maximum degradation temperature of powder was around $250{\sim}270^{\circ}C$. Moreover, no harmful heavy metal was contained in the A. yamamai silk fibroin hydrolysate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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