Park, Chang-Jun;An, Jong-Rok;Jo, Bok-Rae;Han, Cheol-Su;An, Sang-Jeong
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2014.02a
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pp.108.2-108.2
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2014
잔류가스측정 질량분석기(RGA)는 진공챔버 내부의 진공상태 이상유무, 공정상태 확인 및 주입가스 농도제어 등 여러 종류의 작업에 응용되고 있다. 반도체용 박막 제조공정(PVD, CVD)에서 챔버 내의 수분 혹은 불순물 가스의 정확한 모니터링은 반도체 품질향상에 매우 중요하다. 1 Pascal 진공도의 증착용 챔버에 RGA를 직접 장착하여 작동시키기 위해서는 저진공용 RGA가 사용되어야 한다. 10-3 Pascal에서 6m 자유운동거리를 갖는 질소분자는 1 Pascal에서는 6 mm로 짧은 자유운동거리를 갖는다. 따라서 1 Pascal 저진공영역에서 이온을 생성시키고 mass filter를 사용하여 질량분석을 하기 위해서는 이온원과 mass filter 길이가 자유운동거리 수준으로 작아져야한다. 저 진공영역에서는 검출기와 전자방출용 필라멘트가 저진공에서 작동되도록 일반고진공용 RGA와는 완전히 다르게 소형으로 설계 제작되어야 한다. 10-7 Pascal 이상의 초고진공에서 사용되는 RGA는 이온원이 작동할 때 발생하는 outgassing을 낮추도록 설계가 되어야 초고진공의 유지가 가능하다. 한국표준과학연구원에서 현재 개발 중인 일반고진공용 RGA를 소개하고 저진공용과 초고진공용 RGA의 설계특성을 발표한다.
Sin, Seong-Cheol;Jeong, Hwa-Cheol;Kim, Hui-Seon;Jeon, Sang-Hui;Gwon, Su-Yeon;Kim, Bo-Hyeon;Jeong, Gu-Yong;Jeong, Eui-Ryong
Proceedings of the Korean Society for Food Science of Animal Resources Conference
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2006.05a
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pp.112-116
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2006
본 연구는 인간과 동물의 식욕조절, 에너지 대사, 체지방 축적 및 지방 대사에 핵심적인 역할을 담당하는 비만 유전자 leptin의 SNP를 검색하고, 이들 SNP 마커와 한우의 도체 및 육질형질들과의 연관성을 구명하여 고급육 생산 한우 조기 선발 및 육질 진단을 위한 분자 표지 마커로 활용하기 위하여 수행하였다. 한우 leptin 유전자의 exon 2 및 3번 영역을 포함한 염기서열 분석결과 총 3개의 SNP를 검출하였고, PCR-RFLP및 SSCP기법을 이용하여 SNP유전자형을 분석한 결과 exon 2 영역 내 C1180T SNP부위가 한우의 근내 지방도 및 등지방 두께와 유의적인 연관성(p<0.05)이 있는 것으로 나타났다. 따라서, 본 연구를 통해 개발된 한우 leptin 유전자의 특정한 SNP marker는 근내 지방도가 우수한 고급육을 생산하는 한우의 조기식별 및 마블링 등 육질진단에 매우 유용한 DNA 표지인자로 활용할 수 있을 기대된다.
Kim, Jong-Su;Han, Im-Sik;Lee, Seung-Hyeon;Son, Chang-Won;Lee, Sang-Jo;Smith, Ryan P.;Ha, Jae-Du;Kim, Jin-Su;No, Sam-Gyu;Lee, Sang-Jun;Choe, Hyeon-Gwang;Im, Jae-Yeong
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.02a
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pp.107-107
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2012
본 연구에서는 GaAs p-i-n 태양전지구조에 InAs 양자점을 삽입하여 계면의 전기장 변화를 Photoreflectance (PR) 방법으로 연구하였다. InAs/GaAs 양자점 태양전지구조는 n-GaAs 기판위에 p-i-n 구조의 태양전지를 분자선박막성장 장치를 이용하여 제작하였다. GaAs p-i-n 태양전지와 p-QD(i)-n 양자점 태양전지를 제작하여 계면전기장의 변화를 PR 신호에 나타난 Franz-Keldysh oscillation (FKO)으로부터 측정하였다. 기본적인 p-i-n 구조에서 두 가지 전기장성분을 검출 하였고 양자점 태양전지구조에서는 39 kV/cm 이상의 내부전기장이 존재함을 관측하였다. 이러한 내부전기장은 양자점 주변에 형성된 국소전기장의 효과로 추측하였다. 아울러 양자점을 AlGaAs 양자우물 구조에 삽입하여 케리어의 구속에 의한 FKO의 변화를 관측하였으며 양자점 태양전지의 구조적 변화에 따른 효율을 측정하여 비교 분석하였다.
Surface-enhanced Raman scattering(SERS) spectroscopy was employed to analyze the genotoxic nucleobase adducts of benzo[a]pyrene(BP) formed through one-electron oxidation pathway. SERS spectroscopy provided sufficient resolution to distinguish if BP intermediate was bound to different nucleobases(e. g. adenine or guanine). Furthermore, SERS specroscopy was also able to detect the difference in the binding position of the adduct to the various sites of the nucleobase. The linearity of the calibration curve for N7Ade-BP ranged from 20 picogram to 800 nanogram per microliter and the detection limit under the current conditions was determined 20 picogram per microliter in a solution volume of 20 microliter.
Sin, Seong-Cheol;Sin, Gi-Hyeon;Park, Jong-Geun;Lee, Jun-Je;Baek, Myeong-Gi;Heo, Yeon-Beom;Chae, Ji-Seon;Jeong, Gu-Yong;Jeong, Ui-Ryong
Proceedings of the Korean Society for Food Science of Animal Resources Conference
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2005.10a
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pp.119-122
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2005
본 연구는 한우 근내 지방 축적 기작을 구명하고 고급육과 저급육에서 차등 발현되는 유전자를 발굴 동정하여 한우 육질 진단을 위한 분자 표지 마커로 활용하기 위해 GeneFishing PCR 기법을 이용하여 한우 육질등급에 따른 등심조직에서 차등적으로 발현되는 유전자를 분석하였다. 한우 육질 등급($1^+$ 등급 vs 3 등급)간에 총 10개의 차등 발현 유전자가 확인되었고 이 가운데 고급육 한우 등심에서 발현량이 높은 유전자가 4개 그리고 저급육 등심에서 발현량이 높은 유전자 6개가 각각 검출되었다. 발현량 차이 유전자를 cloning하여 염기서열을 분석하고 상동성 검색을 실시한 결과 고급육에서 발현량이 높은 DEG는 주로 EST(expressed sequence tag) 유전자들로 밝혀졌고 저급육에서 발현량이 높은 DEG는 malate dehydrogenase 2(MDH2), myosin heavy chain 2a, triosephosphate isomerase 1(TPI 1), actin, alpha 1, skeletal muscle(ACTA1 ) 유전자들로 동정 되었다. 본 연구를 통해 한우 육질간 차등 발현되는 유전자들은 한우 육질 및 등급판정을 위한 표지인자(marker)로 활용할 수 있어 유전자 마커를 이용한 고급육 생산 한우의 육질 조기진단이 가능할 것이다.
Herpes simpex virus type 2 (HSV-2) infects the genital and oral mucosae of human and other animals. HSV-2 infection is a widespread health problem causing various clinical syndromes including oral, genital, and ocular lesions, viral encephalitis, and recurrent diseases. Hybridorna cell lines secreting a monoclonal antibody (mAb) against the HSV-2 were produced by fusing spleen cells of HSV-2-immunized mice with Sp2/0-AgI4 myeloma cells. One hybridoma cell line was established and its monoclonal C-2, IgM, recognized the antigens of 134, 86, and 43 kDa in western blot analysis. In SDS-P AGE analysis of HSV -2 antigens, 25 bands were separated between 3D kDa and 159 kDa. In indirect immunofluorescent assay, mAbs exhibited binding to the virus antigen expressed on Vero cell infected with HSV-2.
Developing the method for the selection of animal cell line producing therapeutic monoclonal antibody (mAb) is invaluable as its market is rapidly growing. Although the quality of produced mAb is as important as quantity, however there is no method developed for the selective screening of cell lines on the basis of both quantity and quality. From recent reports, the ratio of light and heavy chain mRNAs of mAb in the cell is a key parameter for the indication of product quality. Therefore, it is obvious that developing the novel method that can detect both light and heavy chain mRNAs in single live cell will provide unprecedented opportunities in bio-industry. Here, we have constructed oligonucleotide probes, molecular beacons for the detection of light or heavy chain mRNAs, respectively, in the live cells producing mAbs. Both beacons showed increased fluorescent intensity after transient transfection of plasmid expressing mAbs analyzed by fluorometer. Flow cytometric analysis clearly demonstrated that both molecular beacons can simultaneously detect the expression of light and heavy chain mRNAs of mAb in the same cell. The technique described in the thesis provides the new direction and concept for developing the method for the smart selection of cell lines producing recombinant proteins including therapeutic mAbs.
Serum albumin은 혈청 단백질 중 50-60%를 차지한다. 알부민은 순환계 내에서 삼투압을 유지시켜 세포내외의 체액을 유지 및 지용성 물질치 이동에 관여한다. 신사구체와 기저막의 투과성이 증가하거나 세뇨관의 흡수감소 등으로 단백질의 요배설량이 하루에 150mmg 이상되는 단백뇨는 신장내의 병변이 있음을 나타내는 중요한 지표이다. 이러한 단백뇨는 크게 사구체성 단백뇨, 세뇨관성 단백뇨, 혼합성 단백뇨로 나눌수 있는데 이중 사구체 기저막의 손상으로 발생되는 사구체성 단백뇨는 알부민과 같은 고분자량의 단백질이 소변 내로 배설되는 현상이다. 일반적으로 알부민이 정상치 이상으로 소변을 통하여 배설되는 것을 'microalbuminuria'라고 하며 당뇨병으로 인한 신장병변을 예견하는데 중요한 지표로 알려져 있다. Microalbuminuria는 방사 면역확산법, 방사성 면역측정법, 면역혼탁측정법, 비탁측정법, 효소결합면역측정법(ELISA) 등으로 검출할 수 있으나 최근에는 안전하면서도 민감도가 높고 측정이 용이한 방법인 ELISA를 이용한 면역분석방법이 많이 사용되고 있다. 면역특이성이 떨어지는 다세포군 항체를 사용한 방법의 문제점을 극복하기 위해서 세포융합기술을 이용한 단세포군항체를 생산하는 세포주를 개발하였고 그 특성을 규명하였다. 따라서 본 연구에서 세포융합기술을 도입하여 개발된 인간 혈청 알부민에 대한 단세포군항체는 glycohemoglobin에 대한 단세포군항체와 더불어 당뇨병의 진행 정도를 진단할 수 있는 키트의 원료로 사용될 수 있다.
Kim, Jun-Hyuk;Yoo, Kyung-Ah;Joung, Seung-Ryong;Kim, Han-Soo;Kim, Jae-Wan;Choi, Y.J.;Kang, C.J.;Kim, Yong-Sang
Proceedings of the KIEE Conference
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2006.07c
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pp.1647-1648
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2006
화학적, 생물학적 분석, 즉 특정 물질의 존재 유무를 측정하기 위해 마이크로캔틸레버라는 구조체를 제작하여 이를 바이오센서로 응용하였다. 마이크로캔틸레버의 장점은 분석하고자 하는 시료의 양이 적더라도 감지가 가능하고 이를 통하여 분석시간을 단축할 수 있다는 장점을 가지고 있다. 마이크로캔틸레버 구조물 제작을 위해 보편적으로 많이 이용되는 bulk 미세 가공 기술을 대신하여 표면 미세 가공기술을 이용하였다. 이러한 표면 미세 가공기술은 bulk 미세 가공기술에 비해 공정이 간단하고 값이 싸다는 장점이 있다. 또 액상 실험을 위하여 polydimethylsiloxane (PDMS)와 fused silica glass를 사용한 유체 제어 시스템을 제작하였다. 본 연구에서는 자기조림 이라는 특성을 이용하여 생물분자를 유체 제어 시스템 내의 마이크로캔틸레버 상단에 immobilization 시킨 후 마이크로캔틸레버 상, 하단의 표면 스트레스 차이에 따른 마이크로캔틸레버 자체의 휘어지는 정도를 측정하였다. 이러한 휘어지는 현상을 관찰함으로서 마이크로캔틸레버의 바이오센서로 응용 가능성을 확인한 수 있었다.
Streptococcus faecalis var. liquefaciens was examined for the presence of plasmid deoxyribonucleic acid. An analysis by agarose gel electrophoresis revealed the presence of at least four plasmids of approxymately 6.8, 5.2, 2.6, and 2.1 Mdal. Two plasmid cured strains were obtained by novobiocin treatment. SKR2, which lost 5.2 mdal plasmid (pSK2) and 2.1 Mdal plasmid(pSK4) was sensitive to lincomycin and erythromycin. However, all cured strains showed identical response as parental strain in sugar fermentation, temperature sensitivity, proteolytic activity, and liquefaction of gelatin. The results imply that pSK2 or pSK4 is associated with antibiotic resistance of Str. faecalis var. liquefaciens.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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