비강 및 부비동 종양 적출시 종양의 침범이나 시야의 확보를 위해 누액 배출계의 절제가 불가피하여 이로 인한 술후 유루가 발생하는 례를 종종 경험하게 된다. 이에 저자들은 누액 배출계의 절제후 적절한 처치 방법에 대해 알아 보고자, 1989년 1월부터 1990년 12월까지 2년간 비강 및 부비동의 양성 또는 악성 종양의 적출시 누액 배출계를 절제한 13례에서 누액 배출계의 처치 방법과 이에 따른 유루의 발생 여부를 후향적으로 검토하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 누낭에서 절단한 7례중 6례에서, 누낭에서 절단 후 silastic tube를 4주간 유치한 6례 중 1례에서 유루를 경험하여 누액배출계의 절제시 silastic tube의 유치는 술후 유루 발생의 방지에 도움이 될 것으로 사료된다.
부비동에 발생하는 악성종양은 자각증상이 비교적 늦게 나타나 병변이 많이 진행된 후에 발견되는 경우가 대부분이다. 진행된 부비동압의 치료는 수술, 화학요법, 방사선요법의 병용치료법이 종래부터 시도되어왔으며 대부분의 경우 광범위한 수술적 절제가 필요하여 이에 따른 후유증이 크고 치료결과는 아직 많은 논란이 있다. 저자들은 진행된 부비동암 (T4)환자 10명에서 유도화학요법 (Cisplatin, 5-FU)후 수술 (상악절제술 4예, 두개안면 절제술 1예 )과 방사선 치료 (약 7000 cGy)를 받은 5명과 유도화학요법후 방사선치료만 받은 5명을 비교하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 수술을 포함한 병용요법을 받은 환자 6명중 3명은 평균추적기간 28개월 동안 재발의 증거가 없었으나 2명에서 국소재발이 있었고 이들은 국소 절제술 및 방사선치료후 현재 1년 이상 무병상태이다. 2. 수술을 포함한 병용요법을 받은 환자 5명중 4명에서 초진시 안와내 종양침윤의 소견이 있었으나 수술시 안와를 보존하였고 그 후 안와 부위의 국소 재발은 없었다. 3. 유도화학요법과 방사선치료만을 받은 5명 모두 6개월 이내에 국소재발하였다. 4. 진행된 악성 부비동암은 수술을 포함한 병용요법으로 좀 더 좋은 치료성적을 얻을 수 있을 것으로 기대된다.
Nasal fossae 의 암이란 비강과 부비동들에서 발생하는 것으로서 환자를 가장 괴롭히며 또한 가장 믿을수 없는 악성종양들중의 하나이다. 비록 본 예수병원 암환자 등록부에 의하면 전 암환자의 2.2% 발생빈도로서 주요한 발생빈도를 보이지는 않지만, 이 부위의 암을 치유하는데는 세심하고 철저한 모든 진단적 검사와 과감한 외과 및 치료방사선의 병합치료가 요구된다. 저자들은 지난 22 년간 비강 및 부비동 (Nasal fossae) 에서 발생한 원발성 악성종양중 치유목적의 근치수술을 시행한 68 예를 임상고찰 하였다. 근치수술을 시행했던 68 예중 91% 에서 제 3 병기 또는 4 병기의 진행된 경우 이었다. 외과적 수술은 한예의 사골동 (篩骨洞) 종양적출술 및 부분상악동(上顎洞)절제술 한 예를 제외한 66 예 모두에서 전상악동(全上顎洞)절제술 (total maxillectomy) 또는 확장 전상악동(全上顎洞)절제술 (extended total maxillectomy) 을 시 하였다. 저자들은 역학적(疫學的), 병리학적(病理學的), 병기(病期) 및 치료, 재발율과 생존율들을 분석 고찰하였으며 3가지 치료형태를 서로 비교하였다. 즉 수술만 시행한 군, 수술전 방사선 치료 및 수술병합군, 수술과 수술후 방사선치료 병합 군으로 나눴다. 저자들의 예비적 (preliminary) 관찰 결과는 2 년간 무병생존율 (disease-free 2-year survival) 만을 볼때, 수술만 시행한 군에서 40%로써 통계학적으로는 가장 좋았으나 실제는 수술만 시행한 군에서는 단지 40%만이 제 4 병기(病期)의 진행된 경우였으나 수술전 방사선치료 또는 수술후 방사선치료등의 병합치료에서는 제 4 병기(病期)의 진행된 상태가 무려 60 %나 되었다. 전체적인 재발율 (Overall recurrence rate) 은 68.2%로써 무서울 정도로 높았으며 전체적인 2 년 무병율은 23.7%였다. 저자들은 이 분야에서 실패의 원인분석과 치료방법의 선택등에 대한 지침을 제시하고저 한다.
Lee Chong-Soo;Choi Jong-Ouck;Lee Seung-Ho;Jung Kwang-Yoo;Lee Nam-Joon
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.10
no.1
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pp.25-30
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1994
Minor salivary gland tumors vary in their primary sites, histopathology and bilogical behavior. Therefore various factors are considered in selecting the treatment modality and predicting the prognosis. The prognosis of milignant tumors of minor salivary glands are worse than that of such lesions of major salivary glands. Authors experienced 26 cases of minor salivary gland tumors(10 benign tumors and 16 malignant tumors) during the past 7 years and analyzed their clinical characteristics. 1) The palate was the most common site of origin of minor salivary gland tumors (38.5%). 2) The most common benign tumor was pleomorphic adenoma and majority of them occur red in the palate(60.0%) and the remaining occured in the nasal cavity or the paranasal sinuses (30.0%), and the lip ( 10.0%). 3) In the case of malignant tumors the most frequent sites were the nasal cavity or the paranasal sinuses (31.3%) with the following histopathologic frequencies: adenoid cystic carcinoma(56.3%), malignant pleomorphic adenoma(12.5%), mucoepidermoid carcinoma(12.5%), polymorphic adenocarcinoma (12.5%), epthelial-myoepithelial carcinoma (6.25%). 4) Minor salivary gland tumors have high probability of malignancy and tumor extension is important to their treatment.
Schwannomas are benign tumors arising from the nerve sheaths of peripheral, autonomic and cranial nerves. Between 25% and 45% of all schwannomas occur in the head and neck region but only 4% involve the nasal cavity and paranasal sinus. Moreover, schwannoma of the pterygopalatine fossa is extremely rare. We present a case of schwannoma of the pterygopalatine fossa in a 43-year-old woman. The patient was surgically managed with endoscopic transnasal approach combined with transantral approach. After 16 months, the patient shows no evidence of recurrence.
[ $\underline{Purpose}$ ]: This study was to evaluate the survival and pattern of failure after radiation therapy of sino-nasal cancer using partial attenuation filer and wedged beams and to help radiotherapy planning of sino-nasal cancer. $\underline{Materials\;and\;Methods}$: Between February 1992 and March 2003, 17 patients with sino-nasal cancers underwent radiation therapy using partial attenuation filter at Dongsan Medical Center, Keimyung university. There were 9 male and 8 female patients. Patients' age ranged from 40 to 75 years (median 59 years). There were 10 patients of maxillary sinus cancer, 7 patiens of nasal cancer. The histologic type was squamous cell carcinoma in 11, adenoid cystic carcinoma in 4 and olfactory neuroblastoma in 2. The distribution of clinical stage by the AJCC system was 3 for stage II, 7 for III and 6 for IV. The five patients were treated with radiation alone and 12 patients were treated with surgery and postoperative radiation therapy. The range of total radiation dose delivered to the primary tumor was from 44 to 76 Gy (median 60 Gy). The follow-up period ranged from 3 to 173 months with median of 78 months. $\underline{Results}$: The overall 2 year survival rate and disease free survival rate was 76.4%. The 5 year and 10 year survival rate were 76.4% and 45.6% and the 5 year and 10 year disease free survival rate was 70.6%. The 5 year disease free survival rate by treatment modality was 91.6% for postoperative radiation group and 20% for radiation alone group, statistical significance was found by treatment modality (p=0.006). There were no differences in survival by pathology and stage. There were local failure in 5 patients (29%) but no distant failure and no severe complication required surgical intervention. $\underline{Conclusion}$: Radiation therapy of sino-nasal cancer using partial attenuation filter was safe and effective. Combined modality with conservative surgery and radiation therapy was more advisable to achieve loco-regional control in sino-nasal cancer. Also we considered high precision radiation therapy with dose escalation and development of multi-modality treatment to improve local control and survival rate in advanced sino-nasal cancer.
Extramedullary plasmacytoma is rare tumor of plasma cell tumor, which involve soft tissue without any signs of systemic spread and occurs predominantly in the head and neck, especially the nasal cavity and the paranasal sinuses. Ten to twenty percent of extramedullary plasmacytoma have regional lymph metastasis at the time of diagnosis and approximately one third of patients with extramedullary plasmacytoma will subsequently develop multiple myeloma during long-term follow-up. Primary treatment modality is moderate-dose radiation and surgery is rarely used. Extramedullary plasmacytoma has good prognosis, but requires long-term systemic evaluation and follow-up. We report a case of extramedullary plasmacytoma of the sinonasal cavity with a review of literature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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