A 7-year-old castrated male Yorkshire Terrier was presented with a palpable intra-abdominal mass. In radiography, a large radioopaque renal mass and small abdominal mass were found on dorsal area of the abdomen. Grossly, red to brown color mass and a cystic structure (hydronephrosis) were embedded in the right kidney. Histopathologically, the mass had many irregular shaped neovascular channels lined by polygonal or oval shaped endothelial cells. These vessels and neoplastic cells had great invasive tendency to adjacent connective or fat tissues. Small abdominal mass had identical morphologic features as in renal mass. According to immunohistochemistry, the neoplastic cells in renal mass demonstrated strong positive signals for vimentin and CD31, and weak positive for von Willbrand factor. However, there were no positive reactions for cytokeratin. Based on the gross, histopathology and immunohistochemistry, this mass was diagnosed as primary renal hemangiosarcoma in a Yorkshire Terrier dog.
성선 외 생식세포종양은 비교적 드물어 모든 생식세포종양의 5% 미만을 차지한다. 주로 천미부생식세포종양이 골반부나 후복막으로 확장된 경우가 대부분이며, 후복막이나 복강 내에 발생하는 생식세포종양은 매우 드물다. 저자는 복부 종괴를 주소로 내원한 18개월 된 여아에서 간 전이를 동반한 복강 내 혼합 생식세포종양을 치료하였다. 복부 초음파 및 전산화 단층촬영에서 복부 좌상사분역에 석회화, 고형 및 지방 성분을 포함하고 있는 낭성 종괴와 간에 1cm 크기의 결절이 관찰되었다. 종괴는 개복 후 제거되었으며, 병리조직학적으로 대부분의 내배엽동 종양과 적은 성숙 기형종으로 구성된 혼합 생식세포종양으로 진단되었으며, 간의 전이병변도 동일하게 진단되었다. 수술 후 항암화학요법을 시행하였으며, 환자는 현재 수술 후 10년이 경과하였으나 재발의 소견은 없다.
This report describes the retained surgical gauze in two dogs that had ovariohysterectomy previously. The elapsed time between surgery and diagnosis of retained surgical gauze in two dogs was 30 and 16 months, respectively. Radiographic signs included localized abdominal mass (case 1, 2) and soft tissue swelling (case 2). Retained surgical gauze was imaged by survey radiography, ultrasonography and computed tomography (CT). Ultrasonography revealed a hypoechoic mass with irregular hyperechoic center in case 1, and hypoechoic mass with oval hyperechoic center and acoustic shadowing in case 2. In CT examination of case 2, hyperdense mass with a thick peripheral rim enhancing in contrast study was shown. Cytologic examination of both cases revealed abscess and granuloma respectively. The lesions were surgically removed. The possibility of retained surgical gauze should be considered in animals with a history of previous surgery with abnormal mass.
Desmoplastic small round cell tumor (DSRCT) is a rare and highly malignant mesenchymal tumor found in the abdominal cavity. It mainly affects young male patients. We report a case of DSRCT that occurred in the abdominal cavity of a 50-year-old man. The tumor was characterized by small round tumor cells with irregular nests in the prominent desmoplastic stroma. The tumor cells showed immunoreactivity for epithelial membrane antigen, desmin, vimentin, and neuron specific enolase.
The abdominal tumors in children are different from those of adult. These tumors are the third most common one, preceded by leukemia and brain tumors, in children under 15 years. X-ray examination is the most important method among diagnostic approaches. The role of diagnostic imaging is to identify the precise anatomic location and extent of pathologic process with the minimal number of imaging procedures. 23 cases of abdominal tumors were reviewed in respect of age incidence, site of origin, radiologic findings. The results are briefly summarized as follows : 1. Neuroblastoma was the most common(6 cases) and wi1m's tumor(5 cases), choledocal cyst(4 cases), ovarian mass(3 cases), hydronephrosis(2 cases), were descending order in frequency. 2. The most common site was retroperitoneum(60%). Kidney was the single most common site of origin. 3. Radiologic findings. The most common findings of plain radiography was ill defined soft tissue mass and this method was helpful in the presence of calcification especially in neuroblastoma. Ultrasonographic pattern was anechoic(cystic), echoic or mixed pattern, but this method provide less precise anatomical details, nevertheless ultrasonography wes paticullary useful imaging modality for the pediatric abdominal tumors. IVP findings were renal displacement, caliceopelvic system distortion or nonvisualization of kidney, these information was helpful in determining the location of tumors. CT scan showed homogenous or inhomogenous, cystic or solid, mass with their anatomic location. 4. Ultrasonography was the most widely used specific diagnostic method, but had limited value in detecting the anatomic location of tumors. CT scan was superior to ultrasound for determining the extent of tumors.
Lee Ki-chang;Jung Joo-hyun;Byeon Ye-eun;Oh Sun-kyung;Seo Eun-jung;Song Kyung-jin;Kweon Oh-kyeong;Yoon Jung-hee;Choi Min-cheol
Journal of Veterinary Clinics
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v.22
no.2
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pp.148-152
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2005
An intact female, 5-year-old, Pekingese, weighing 3.5kg with a history of a palpated abdominal mass was referred to Veterinary Medical Teaching Hospital, Seoul National University. In laboratory examination, there were no remarkable abnormalities. Radiographic findings included a left mid-abdominal mass with ill-defined margin, serosal detail loss of peritoneal space, non-uniform opacity of retroperitoneal space, and a radiopaque cystic calculus. On abdominal ultrasonography, a heterogeneous parenchymal mass with irregular contour in the left renal region was found. Computed tomographic findings showed a tumor embolus within the caudal vena cava and an invasion into mesentery, small bowel loops, spleen and pancreas around the large left renal mass. Unilateral nephroureterectomy was performed. Histopathologic examination of the resected mass confirmed the diagnosis of renal cell carcinoma. The dog died one day after surgery. Although ultrasonography could give diagnostic information about mass characteristics, computed tomography (CT) can provide key imaging features of mass characteristics.
An 11-year-old, spayed female, weighing 10 kg miniature Schnauzer was admitted for abdominal distension, anorexia, pollakiuria, and constipation. A large, homogeneous fat opacity mass was identified in the retroperitoneum and pelvic cavity on the abdominal survey radiography. The mass displaced the descending colon peripherally and ventrally, and the urinary bladder ventrally. On the abdominal ultrasonographic examination, the mass was uniformly hyperechoic with a coarse internal echo texture and had outer hyperechoic capsule, and it showed homogeneously same attenuation (-180 ~ -110 HU) as adjacent fat on the computed tomography. There was no evidence of invasion into the surrounding structures or organs. Cytological findings from fine needle aspirates were numerous sheets and clusters of adipocytes. The dog showed complete resolution of clinical signs after surgical resection of the mass. The mass was confirmed as simple lipoma through histopathological examination.
A 10-year-old intact female Yorkshire terrier dog was referred for evaluation of marked abdominal distension and hemorrhagic effusion. Abdominal radiography and ultrasonography demonstrated abdominal effusion and intraabdominal mass with anechoic cystic components. On ascites cytology, neoplastic epithelial cells with vacuolated cytoplasm and prominent nucleoli were identified. Magnetic resonance imaging (MRI) showed the well-defined, heterogeneous, and large mass filled the intraabdominal cavity. At necropsy, a large mass arising from the right ovary was observed. Histopathologically, the mass was composed of papillary structures lined by neoplastic epithelial cells. The dog was definitively diagnosed as malignant ovarian adenocarcinoma with papillary pattern based on clinical and histopathological findings.
A peritoneal loose body is reported to develop because of torsion and separation of the epiploic appendages. The condition is usually symptomless and may be incidentally during abdominal surgery or autopsy. It usually occurs in middle-aged and elderly adults and is very rare in children. In this paper, we report a case of a peritoneal loose body in the pelvic cavity of a 10-year old-girl who presented with urinary frequency and left lower abdominal discomfort. A second plain X-ray film of the abdomen, obtained before surgery, in a different view than the first, revealed that the calcified mass had migrated to a lower position. The mass was laparoscopically resected, and histological examination revealed it to be a fibrotic nodule with central liquefaction and calcification.
Primary peritoneal psammocarcinoma is a rare type of serous carcinoma that is characterized by the massive formation of psammoma bodies and the invasion of adjacent organs. A 55-year-old female who previously underwent a hysterectomy presented to the emergency room with severe abdominal pain. Contrast-enhanced CT revealed an intra-abdominal calcific mass. Initially, it was thought to be a heterotopic ossification due to the previous pelvic surgery with intact ovaries. However, this was diagnosed as a primary peritoneal psammocarcinoma. Primary peritoneal psammocarcinoma is a very rare disease entity that should be considered a differential diagnosis in patients with normal ovaries, massive ossification in the pelvic cavity, and calcific peritoneal nodules.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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