Shin, Jin Young;Seo, Min Ae;Choi, Eun Jin;Kim, Jin Kyung;Seo, Eok Su;Lee, Jun Hwa;Chung, Hai Lee;Kim, Woo Taek
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.51
no.10
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pp.1102-1111
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2008
Purpose : Resveratrol, extracted from red wine and grapes, has an anti-cancer effect, an antiinflammatory effect, and an antioxidative effect mainly in heart disease and also has neuroprotective effects in the adult animal model. No studies for neuroprotective effects during the neonatal periods have been reported. Therefore, we studied the neuroprotective effect of resveratrol on hypoxic-ischemic brain damage in neonatal rats via anti-apoptosis. Methods : Embryonic cortical neuronal cell culture of rat brain was performed using pregnant Sprague-Dawley (SD) rats at 18 days of gestation (E18) for the in vitro approach. We injured the cells with hypoxia and administered resveratrol (1, 10, and $30{\mu}g/mL$) to the cells at 30 minutes before hypoxic insults. In addition, unilateral carotid artery ligation with hypoxia was induced in 7-day-old neonatal rats for the in vivo approach. We injected resveratrol (30 mg/kg) intraperitoneally into animal models. Real-time PCR and Western blotting were performed to identify the neuroprotective effects of resveratrol through anti-apoptosis. Results : In the in vitro approach of hypoxia, the expression of Bax, caspase-3, and the ratio of Bax/Bcl-2, indicators of the level of apoptosis, were significantly increased in the hypoxia group compared to the normoxia group. In the case of the resveratrol-treated group, expression was significantly decreased compared to the hypoxia group. And the results in the in vivo approach were the same as in the in vitro approach. Conclusion : The present study demonstrates that resveratrol plays neuroprotective role in hypoxic-ischemic brain damage during neonatal periods through the mechanism of anti-apoptosis.
Kim, Ji Young;Yang, Seung Ho;Cha, Sun Hwa;Kim, Ji Yeun;Jang, Young Chae;Park, Kwan Kyu;Kim, Jin Kyung;Chung, Hai Lee;Seo, Eok Su;Kim, Woo Taek
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.50
no.7
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pp.686-693
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2007
Purpose : Mycophenolic acid (MPA), the active metabolite of mycophenolate mofetil (MMF), is a potent inhibitor of inosine-monophosphate dehydrogenase (IMPDH), a new immunosuppressive drug used. It was reported that MPA protected neurons after excitotoxic injury, induced apoptosis in microglial cells. However, the effects of MPA on hypoxic-ischemic (HI) brain injury has not been yet evaluated. Therefore, we examined whether MPA could be neuroprotective in perinatal HI brain injury using Rice-Vannucci model (in vivo) and in rat brain cortical cell culture induced by hypoxia (in vitro). Methods : Cortical cells were cultured using a 18-day-pregnant Sprague-Dawley (SD) rats and incubated in 1% $O_2$ incubator for hypoxia. MPA ($10{\mu}g/mL$) before or after a HI insult was treated. Seven-day-old SD rat pups were subjected to left carotid occlusion followed by 2 hours of hypoxic exposure (8% $O_2$). MPA (10 mg/kg) before or after a HI insult were administrated intraperitoneally. Apoptosis was measured using western blot and real-time PCR for Bcl-2, Bax, caspase-3. Results : H&E stain revealed increased brain volume in the MPA-treated group in vivo animal model of neonatal HI brain injury. Western blot and real-time PCR showed the expression of caspase-3 and Bax/Bcl-2 were decreased in the MPA-treated group In in vitro and in vivo model of perinatal HI brain injury, Conclusion : These results may suggest that the administration of MPA before HI insult could significantly protect against perinatal HI brain injury via anti-apoptotic mechanisms, which offers the possibility of MPA application for the treatment of neonatal HI encephalopathy.
목적 : OVA에 유도된 천식 쥐 모델에 향소산가미방을 투여한 후 $PPAR{\gamma}$의 변화를 조사하여 향소산가미방의 천식 치료 기전을 알아보고자 하였다. 대상 및 방법 : 8주된 암컷 BALB/c 마우스에 첫 날과 14일 후에 20 ${\mu}g$의 OVA를 알루미니윰 하이드록사이드 1mg과 혼합한 후 총 200 ${\mu}g$를 복강 내로 주입하여 감작시켰다. 처음 감작시킨 날로부터 21,22,23일 후에 천식 모델에 사용하는 초음파 분무기를 이용하여 세 번째 감작시켜서 천식 마우스 모델을 만들었다. 천식 마우스 모델을 만드는 기간 중 OVA를 복강 내로 주입한 후 19일째에 24시간의 간격으로 향소산가미방을 7일 동안 경구 투여하여 향소산가미방의 효과를 조사하였다. 기관지폐포세척술은 마지막 감작 후 72시간 후에 실행하고 기관지폐포 세척액의 총 세포수를 측정하였다. $PPAR{\gamma}$의 발현은 천식 마우스 모델의 폐와 향소산가미방을 투여한 마우스 모델의 폐를 적출한 후 Western blotting 방법을 아용하여 측정하였다. 병리 조직학적 검사는 hematoxylin 2 and eosin-Y 염색을 이용하여 조사하였다. 결과 : 정상 군과 비교하여 OVA감작 천식 쥐 모델에서는 72시간 후에 총 세포 수가 증가하였다. 특히 OVA감작 천식 군에서 증가된 호산구의 수가 향소산가미방을 투여 한 쥐 군에서는 유의하게 감소하였다. OVA감작 천식 쥐 모델에서 72시간 후에 정상 군과 비교하여 핵 내에서의 $PPAR{\gamma}$단백질의 발현이 약간 증가하였다. 그러나 향소산가미방을 투여한 쥐 모델에서는 세포질과 핵 내에서 $PPAR{\gamma}$단백질의 발현이 유의하게 증가하였다. 조직학적 검사상 정상 군과 비교하여 OVA 감작된 천식 쥐 모델에서는 폐포, 세기관지, 기도내강 주변에 많은 염증 세포들이 있었다. 그러나 가미향소산 을 투여 한 후에는 염증 세포들이 유의하게 감소하였다. 결론 : 가미향소산은 $PPAR{\gamma}$작용제로서 역할을 하며, 천식에 대한 치료제 또는 예방제를 개발하는 데 후보 물질이 될 것으로 사료된다.
Kim, Young-Kyoon;Kim, Seung-Joon;Park, Yong-Keun;Kim, Seok-Chan;Kim, Kwan-Hyoung;Moon, Hwa-Sik;Song, Jeong-Sup;Park, Sung-Hak;Kim, Sang-Ho
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.49
no.6
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pp.691-702
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2000
Background : Acute lung injury (ALI) is a commonly encountered respiratory disease and its prognosis is poor when the treatment is not provided promptly and properly. However no specific pharmacologic treatment is currently available for ALI, although recently several supportive drugs have been under scrutiny. We studied anti-inflammatory effects of pentoxifylline (PF), a methylated xanthine, and ONO-5046, a synthetic neutrophil elastase inhibitor on lipopolysaccharide (LPS)-induced ALI in vitro. Methods : To establish an in vitro model of LPS-induced ALI, primary rat alveolar macrophages and peripheral neutrophils in various ratios (1:0, 5:1, 1:1, 1:5, 0:1) were co-cultured with transformed rat alveolar epithelial cells (L2 cell line) or vascular endothelial cells (IP2-E4 cell line) under LPS stimulation. Each experiment was divided into five groups-control, LPS, LPS+PF, LPS+ONO, and LPS+PF+ONO. We compared LPS-induced superoxide anion productions from primary rat alveolar macrophages and peripheral neutrophils in various ratios, and the resultant cytotoxicity on L2 cells or IP2-E4 cells between groups. In addition we also compared the productions of tumor necrosis factor (TNF)-$\alpha$ interleukin (IL)-$1{\beta}$, monocyte chemotactic protein(MCP)-1, IL-6, and IL-10 as well as mRNA expressions of TNF-$\alpha$ inducible nitric oxide synthetase(iNOS), and MCP-1 from LPS-stimulated primary rat alveolar macrophages between groups. Results : (1) PF and ONO-5046 in each or both showed a trend to suppress LPS-induced superoxide anion productions from primary rat alveolar macrophages and peripheral neutrophils regardless of their ratio, except for the LPS+PF+ONO group with the 1:5 ratio, although statistical significance was limited to a few selected experimental conditions. (2) PF and ONO-5046 in each or both showed a trend to prevent IP2-E4 cells from LPS-induced cytotoxicity by primary rat alveolar macrophages and peripheral neutrophils regardless their ratio, although statistical significance was limited to a few selected experimental conditions. the effects of PF and/or ONO-5046 on LPS-induced L2 cell cytotoxicity varied according to experimental conditions. (3) PF showed a trend to inhibit LPS-induced productions of INF-$\alpha$ MCP-1, and IL-10 from primary rat alveolar macrophages. ONO-5046 alone didnot affect the LPS-induced productions of proinflammatory cytokines from primary rat alveolar macrophages but the combination of PF and ONO-5046 showed a trend to suppress LPS-induced productions of INF-$\alpha$ and IL-10 PF and ONO-5046 in each or both showed a trend to increase LPS-induced IL-$\beta$ and IL-6 productions from primary rat alveolar macrophages. (4) PF and ONO-5046 in each or both showed a trend to attenuate LPS-induced mRNA expressions of TNF-$\alpha$ and MCP-1 from primary rat alveolar macrophages but at the same time showed a trend increase iNOS mRNA expression. Conclusion : These results suggest that PF and ONO-5046 may play a role in attenuating inflammation in LPS-induced ALI and that further study is needed to use these drugs as a new supportive therapeutic strategy for ALI.
The objective of this study was to determine the effect of exercise on a hemiparkinsonian rat model. Nigrostriatal dopamine cell lesions were produced by injecting 6-hydroxydopamine at the left medial forebrain bundle of rats. In this study, the rats were divided into the following 4 groups: the control group without any exercise, experimental group I with aqua-exercise (Exp I), experimental group II with balance exercise (Exp II) and experimental group III with complex exercise (aqua-exercise+balance exercise; (Exp III)). Exercises were applied to all the experimental groups after the operation. In order to observe the dopaminergic cell loss, we assessed the level of tyrosine hydroxylase (TH) expression in the midbrain of rats, and performed the apomorphine-induced rotation test at postoperative days (PDs) 7, 14, and 21. Experimental groups had significantly higher TH-immunoreactivity and behavioral performance than the control group. However, there was no difference in TH-immunoreactivity and behavioral performance across the experimental groups. These results suggest that the application of aqua-exercise and balance exercise could suppress dopaminergic cell loss in the substantia nigra of rat brains and could increase behavioral recovery in hemiparkinsonian rats.
Background: To evaluate the effects of inhaled nitric oxide (NO) and sphingosine 1-phosphate (S1P) as potential therapeutic agents of acute lung injury, we analyzed the morphology in vivo of the pulmonary microstructure using intravital videomicroscopy in a rat model of acute lung injury. Material and Method: Sprague Dawley rats were divided into five groups: a control group that underwent normal saline aspiration, an acute lung injury (ALI) group that underwent hydrochloric acid aspiration, and three treatment groups that underwent hydrochloric acid aspiration and were administered therapeutic agents- the S1P group, the NO group, and the S1P+NO group (n=7 per group). To quantify alveolar compliance and interstitial edema, the diameters of all measurable alveoli and interalveolar septa were averaged at one and two hours after aspiration. Alveolar compliance was determined according to diameter changes during the respiratory cycle and the change in tidal volume. Result: At two hours after aspiration, the mean alveolar compliance (% change) in the All group decreased significantly versus the control group of rats (respiratory cycle: 1.9% for the ALI group vs 6.5% for the control group, p=0.03; tidal volume: 3.2% for the ALI group vs 9.1% for the control group, p=0.003) and versus the NO group (tidal volume: 3.2% for the ALI group vs 16.9% for the NO group, p=0.001). At two hours after aspiration, the mean interalveolar septal thickness in the NO group tended to be smaller as compared to that in the All group ($15.2{\mu}m$ for the ALI group vs $12.3{\mu}m$ for the NO group, p=0.06). S1P did not exert a significant effect on the pulmonary microstructure of the injured rat lung. Conclusion: Improved alveolar compliance and reduced interstitial edema, observed by intravital videomicroscopy, suggest that inhaled NO ameliorates lung injury.
Background: It is well known that oxygen free radicals(OFR) play a vital role in the various type of acute lung injury. Among various antioxidant defense mechanisms, the superoxide dismutases(SOD) are thought to be the first line of antioxidant defense by catalyzing the dismutation of two superoxide radicals to yield hydrogen peroxide and oxygen. Eukaryotic cells contain two types of intracellular SOD : cytosolic, dimeric copper/zinc- containing enzyme(CuZnSOD) and mitochondrial, tetrameric manganese-containing enzyme(MnSOD). The purpose of this study is to evaluate the time-dependent gene expression of MnSOD and CuZnSOD in the endotoxin-treated rats, and to compare with the manifestations of LPS-induced acute lung injury in rats. Methods: Total RNA from rat lung was isolated using single step phenol extraction 0, 1, 2, 4, 6, 12, 18, 24 hours after E. coli endotoxin injection(n=3, respectively). RNA was separated by formaldehyde-containing 1.2% agarose gels elctrophoresis, transblotted, baked, prehybridized, and hybridized with $^{32}P$-labeled cDNA probes for rat MnSOD and CuZnSOD, which were kindly donated by Dr. Ho(Duke University, Durham, NC, USA). The probes were labeled by nick translation. Blots were washed and autoradiography were quantitated using laser densitometry. Equivalent amounts of total RNA/gel were assessed by monitoring 28S and 18S rRNA. Results: Endotoxin caused a rise in steady-state MnSOD mRNA levels by 4h with peak mRNA accumulation by 6h. Continued MnSOD mRNA expression was observed at 12h. CuZnSOD mRNA expression was observed from 1h to 24h with peak levels by 18h. Conclusion: These results suggest that SOD palys an important defensive role in the endotoxin-induced acute lung injury in rats.
Purpose: This study was intended to examine the effects of electroacupuncture and therapeutic exercise on muscle atrophy and exercise function in an ischemic stroke model induced by middle cerebral artery occlusion. Methods: This study selected 120 Sprangue-Dawley rats, 8-week of age, divided them into six groups, and assigned 5 rats to each group. Experiments were conducted for 1, 3 days, 1, and 8 weeks, respectively. Group I was a group of electroacupuncture and therapeutic exercise after inducing ischemic stroke; Group II was a group of therapeutic exercise after inducing ischemic stroke; Group III was a group of electroacupuncture after inducing ischemic stroke; Group IV was a sham group of electroacupuncture after inducing ischemic stroke; Group V was a control group and Group VI was a sham group without ischemic stroke. In each group, changes in weight of muscle and relative muscle of TA muscle, neurologic motor behavior test, histologic observations were observed and analyzed. Results: For the changes in muscle weight of unaffected and affected sides of TA muscle, muscle atrophy was seen in an affected side 3 days after ischemic stroke was induced. There was statistically significant difference in Group I 1 week and 8 weeks after ischemic stroke was induced, compared to Group V (p<0.05). For the changes in relative muscle weight of unaffected and affected sides of tibial anterior muscle, there was significant decrease in each group 3 days after ischemic stroke was induced, compared to Group IV, while there was statistically significant increase in Group I 1 week after ischemic stroke was induced, compared to Group V (p<0.05). For neuologic exercise behavior test, Group I generally had the highest score, compared to other groups. Conclusion: electroacupuncture and therapeutic exercise may improve muscle atrophy and change in histologic observations expression of ischemic stroke rats and contribute to the improvement of exercise function.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.20
no.4
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pp.1014-1020
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2006
This study was intended to examine the effects of electroacupuncture(EA) and therapeutic exercise on the improvement of exercise function, BNDF, and HSP70 protein expression in an ischemic stroke model induced by MCA occlusion. Experiments were conducted for 1, 3 days, 1, 8 weeks respectively. Group I was a group of EA and therapeutic exercise; Group II was a group of therapeutic exercise; Group III was a group of EA; Group IV was a sham group of EA; Group V was a control group; and Group VI was a sham group without ischemic stroke. In each group, neurologic motor behavior test, histologic observations, BDNF, and HSP70 expression were observed and analyzed. The following results were obtained. The results of behavior test suggest that 8 weeks after ischemic stroke was induced, Group I improved in degeneration and inflammation of muscle fiber and decreased in destruction of nerve cells and cerebral infarction, indicating a similar state of muscle fiber and brain to Group VI. In immunohistochemical observations, Group I showed increase in BDNF and decrease in HSP70. Based on these results, EA and therapeutic exercise may improve muscle atrophy and change in BDNF and HSP70 expression of ischemic stroke rats and contribute to the improvement of exercise function.
Shinn Sung Ho;Chung Won Sand;Kang Jung Ho;Jeon Yang-Bin
Journal of Chest Surgery
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v.38
no.7
s.252
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pp.468-475
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2005
Transmyocardial revascularization (TMR) in end stage ischemic heart disease results in variable clinical responses. We investigated the acute effect of early reperfusion and the angiogenesis after formation of the transmyocardial channel in a transplanted rat heart model with acute myocardial infarction. Material and Method: In the 30 transplanted hearts we induced acute myocardial infarction by ligating the proximal left coronary artery and inserted a porous 22G intravenous cannula into the left ventricle. After ten minutes of reperfusion, we removed the cannula. At every stage, we recorded the heart rate, QRS size, and left coronary arterial blood flow using the electrocardiogram and Doppler. One week later the rats were sacrificed and evaluated for the patency of intramyocardial channels and the angiogenesis. Result: The heart rates after ligation and after cannula insertion were $239.1\pm61.7,\;235.8\pm58.0bpm$ respectively, and they were statistically significantly slower than that of before ligation, $277.6\pm40.3bpm\;(p=0.017,\;p=0.007\;respectively)$. QRS sizes before ligation, after ligation, and after cannula insertion were $3.6\pm3.3mm,\;2.8\pm3.3 mm,\;and\;2.4\pm2.2mm,$respectively, and there was no significant difference in the three groups. Doppler findings after ligation showed that average peak and mean values of coronary perfusion were significantly decreased from $2.11\pm0.17kHz,\;1.25\pm0.22kHz\;to\;0.83\pm0.15kHz,\;0.38\pm0.11kHz$(p<0.05 respectively). After insertion of the porous cannula, the average peak and mean values of coronary perfusion were $0.61\pm0.05kHz\;and\;0.33\pm0.05 kHz$ respectively, but there was no statistically significant change compared to values after ligation. In all cases except one, pathologic findings showed no patent channels in the acute stage, however, one case showed the angiogenesis. Conclusion: We confirmed that TMR in a rat heart transplant model did not show blood flow through the channel in the acute stage. However, reperfusion effect in some cases had a potential for angiogenesis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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