Protease Nexin-1 (PN-1) inhibits the activity of several serine proteases including thrombin, urokinase (uPA)-type plasminogen activator and trypsin. Tissue- and reproductive organ-specific mRNA levels of the PN-1 were investigated in Sprague-Dawley adult rat. PN-1 mRNA expression in rats was found in brain (forebrain, hindbrain), heart, liver, lung, ovary and oviduct. The level of PN-1 mRNA in male and female among the tissues was the highest in forebrain of the female. PN-1 expression in reproductive organs was found only in ovary and oviduct. These results suggest that PN-1 expression is dependent on the sex and may be related to folliculogenesis and early embryogenesis.
To enhance expression of foreign gene by the novel expression vector, pBmKSK1, of Bombyx mori nuclear polyhedrosis virus, E. coli $\beta$-galactosidase gene expressing recombinant virus was infected in BmN-4 cells and various concentrations of silkworm hemolymph were added to the recombinant virus-infected BmN-4 cells containing fetal bovine serum. The expression efficiency of foreign gene was determined by $\beta$-galactosidase activity in the culture media. The results showed that the silkworm hemolymph was effective to expression of foreign gene in the BmN-4 cells, suggesting that the silkworm hemolymph could be substituted for fetal bovine serum in the BmN-4 cells to enhance expression of foreign gene.
황색포도상구균이 Capsular polysaccharide (CPS)는 백혈구의 탐식에 저항하기 때문에 젖소의 유방염 발생의 중요한 병원상 인자로 오랫동안 연구자들의 관심이 집중되어 왔다. 따라서 CPS는 젖소의 유방염을 최소화시키기 위한 유방염 백신개발에 있어 잠재적인 백신 항원물질로 알려져 왔다. 본 연구의 복적은 황색포도상구균의 CPS 항원물질을 좀더 효과적으로 발현시키고 향후 백신항원으로 사용시 좀 더 간편하게 정제하는 방법을 찾아보고자 본 연구를 수행하였다. CPS는 락토스와 덱스트로스를 첨가한 brain heart infusion media 에서도 부분적으로 발현되었지만 CPS가 가장 잘 발현되는 배지 조건은 젖소 유래의 유청을 10% 첨가한 조건에서 가장 발현율이 높았다. 또한 CPS발현은 salt agglutination test, india ink법 및 투과전자현미경을 이용하여 확인하였으며 균체표면의 hydrophobicity에서는 락토스, 덱스트로스 및 젖소 유래의 유청을 첨가한 배지조건에서 다른 조건에 비해 높았다. CPS의 가장 손쉬운 검사법은 균체를 절편하지 않고 직접 투과전자현미경상에서 염색없이 관찰하는 것이 가장 간편한 방법이었다. CPS정제는 상층액을 농축시킨후 이온교환크로마토그라피와 젤 여과법을 이용하여 정제하였으며 CPS의 분자량은 대부분 97kDa이상이었다. CPS 회수율은 배지와 균체 1리터당 1.5mg이었다. 결론적으로 CPS를 백신항원으로 포함하고자 할 경우, CPS의 최적 발현조건은 젖소 유래의 유청을 10% 첨가한 Brain heart infusion 배지에서 배양하여 사용하는 것이 가장 좋은 방법이라고 생각된다.
Kim, Nam-Keun;Lee, Sook-Hwan;Kwak, In-Pyung;Han, Sei-Yul;Park, Chan;Lee, Hey-Kyung;Cha, Kwang-Eun;Cha, Kwang-Yul
Development and Reproduction
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v.1
no.1
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pp.37-43
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1997
DNA 회복효소인 MPG는 DNA의 퓨린기에 결합되어 있는 메틸기 등 이물질을 염기와 함께 제거하는 작용을 한다. 본 연구에서는 노던 블롯팅 방법을 이용하여 Balb/c mice의 각 조직별로 발생단계별 mRNA 발현 정도를 조사하였다. 뇌와 콩팥조직에서는 출생직후에 발현이 가장 활발하였으며, 성체시기까지 비교적 높은 활성도가 유지되었다. 위장 조직에서는 출생직후에서 일주일 후까지는 명확히 관찰되었으나, 그 이후는 발현이 약화되었다. 간장과 폐조직에서는 그 발현 정도가 매우 약했으며, 특히, 간조직의 경우 출생 직후보다 성체에서 그 발현이 현저히 감소되었다. 이들 조직에서의 활성도는 출생후 24시간 이내에서 1주일후까지 상대적으로 높게 유지되다가 점차 감소되었다. 즉, 수유기(출생직후부터 1주일후)에는 그 활성도가 성체시기(4주에서 6개월)보다 높게 유지되었다. 이러한 결과들로 미루어 보아 늙은 생쥐가 젊고 어린 생쥐보다 alkylating mutagen들에 노출되었을대 암에 걸릴 위험성이 높다고 생각된다.
목적 : 이 연구는 봉독이 사람의 난소암 세포인 SKOV3와 PA-1에서 death receptor의 발현을 높여 세포자멸사를 촉진함으로써 암세포의 성장을 억제하는지 밝히고자 하였다. 방법 : 난소암의 세포자멸사의 관찰에는 DAPI, TUNEL staining assay를 시행하였으며, 세포자멸사 조절 단백질의 변동 관찰에는 western blot analysis를 시행하였고, 난소암 세포에서 death receptor의 변화를 관찰하기 위해 RT-PCR analysis를 시행하였다. 결과 : 1. DAPI, TUNEL staining assay 결과, 봉독은 투여량에 따라 세포자멸사의 유도를 통해 SKOV3와 PA-1 난소암세포의 증식을 억제하였고, 세포자멸사와 동반하여 DR4와 DR6의 발현이 두 암세포 모두에서 증가하였고, DR3의 출현은 PA-1 세포에서 증가하였다. 2. Death Receptor의 발현 증가에 따라 caspase-3, 8, 9 and Bax를 포함하는 세포자멸사 촉진 단백질의 발현이 동반하여 상승하였고 JAK2, STAT3의 인산화와 Bcl-2의 발현은 억제되었다. 3. siRNA 처리 시 봉독에 의한 DR3, DR4, DR6 발현증가와 STAT3의 활성억제가 역전되었다. 결론 : 이러한 결과는 봉독이 난소암 세포에서 DR3, DR4, DR6의 증가와 JAK2/STAT3 pathway의 억제를 통하여 세포자멸사를 유발한다는 것을 시사하며, 난소암의 예방과 치료에 효과적으로 활용될 수 있을 것으로 기대된다.
An integrated data analysis program for DNA chip containing normalization, FDM analysis, various kinds of clustering methods, PCA, and SVD was applied to analyze combined yeast cell cycle data. This paper includes both comparisons of some clustering algorithms such as K-means, SOM and furry c-means and their results. For further analysis, clustering results from the integrated analysis program was used for function assignments to each cluster and for motif analysis. These results show an integrated analysis view on DNA chip data.
Proceedings of the Korea Society of Environmental Toocicology Conference
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2002.10a
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pp.164-164
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2002
에스트로젠을 처리한 송사리의 간으로부터 choriogenin vitellogenin estrogen receptor의 발현량을 전사수준에서 Real-time을 사용하여 정량.비교하였다. 시험어종으로는 부화 후 5개월 이상된 성숙한 수컷 송사리(Oryzias latipes)를(체중 약 250mg/마리)를 사용하여 17$\beta$-estradiol(25ppt, 50ppt, 100ppt)에 24시간 노출시켰다. Fluorescence dye는 choriogenin vitellogenin estrogen receptor의 경우 FAM (6-carboxyfluorescein)을 사용하였으며, $\beta$-actin의 경우는 VIC를 사용하였다. 프로브에 사용하는 quencher dye는 TAMRA(6-carboxy-N',N',N',N'-tetramethyl rhodamine)을 사용하였다. Internal control로 사용된 $\beta$-actin은 17$\beta$-estradiol의 농도에 상관 없이 0~10pM 범위에서 일정하게 발현됨을 보여주었다. vitellogenin choriogenin L 및 choriogenin H는 17$\beta$-estradiol의 농도에 의존하여 발현이 증가되는 용량-반응양상(Dose-dependent)을 나타내었다. 반면, estrogen receptor는 모든 처리군에서 $10^{-2}$pM 정도로 발혐됨에 따라 본 시험농도의 17$\beta$-estradiol에 의해서는 거의 유도발현이 되지 않음을 보여주었다. choriogenin L, choriogenin H, vitellogenin I 및 estrogen receptor 발현감수성을 비교한 결과, 25ppt 및 50ppt의 17$\beta$-esoadiol 농도에서는 ChgL > ChgH > VTG I >ER의 순으로 감수성이 높았으며, 100ppt 노출에서는 ChgL > VTG I > Chg H > ER의 순으로 감수성이 높게 나타났다. 결론적으로 choriogenin이 에스트로젠물질에 의한 가장 민감한 생체지표임을 알 수 있었다.
Aberrant translocation of ${\beta}$-catenin can be induced by the dissociation of cadherin-catenin complex, which is mediated by the activation of receptor tyrosine kinases (RTKs). We examined the expression levels of MET/RON RTKs in tissue samples of canine cutaneous melanotic tumor. The activation of MET/RON RTKs was observed in 28% of the examined samples. Our results indicate the possibility that the activated MET/RON RTKs are implicated in the dissociation of cadherin-catenin complex in canine cutaneous melanotic tumor.
Kim, Nam-Hui;Chae, Ji-Won;Park, Su-Jin;Lee, Yeong-Jin;Lee, Ju-Hyeon;Kim, Min-Gu;Kim, Yong-Jun;Jo, Un-Jeong
Proceedings of the Korean Society for Emotion and Sensibility Conference
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2009.05a
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pp.135-138
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2009
포토닉 의류는 의류에 다양한 광원과 광전달 소재를 적용하여 빛을 발현하는 디지털 기술을 적용하여 의류의 색채를 제어함으로써 착용자의 감성을 시각화할 수 있도록 하는 스마트 의류의 일종이다. 앞서 개발한 포토닉 의류의 중 LED램프와 광섬유의 조합으로 색광을 발현하는 기능은 특별히 RGB 색조합을 통해 의도하는 색채를 다양하게 구현할 수 있다는 특징이 있다. 현재 색채 발현 방법은 Red, Green, Blue의 3가지 색상의 LED의 적절한 조합을 통하여 색채를 발현하는 방식을 가지고 있으나 색체계 상의 기준 색상과 실제 발현되어 육안으로 확인되는 색채의 차이가 있어 의도와는 다른 색채가 나타나 디자이너의 색채 기획의도를 포토닉 의류에 적용하기 힘들며, 기존의 색체계에 의해 생산된 다른 텍스타일 색채와의 컬러 조합에 있어서 필요한 정확한 데이터를 얻기 어렵다. 따라서, 포토닉 의류에 의도하는 색채를 발현하기 위해서는 기존 색상과의 차이점 보정과 효과적인 데이터 베이스 구축이 필요하다. 본 연구에서는 포토닉 의류의 색채에 관한 보다 체계적인 연구를 통해 웹 컬러와 광섬유를 이용한 포토닉 컬러에서의 색채 이미지를 비교, 분석하고 RGB값과 색차값을 통한 차이점 보정을 참고하여 광섬유를 사용하여 제작되는 스마트 포토닉 의류의 제작 시 색채선정 기획에 있어서 기초적인 자료로 활용될 수 있도록 제시하고자 한다.
The effect of allicin, the major component of garlic (Allium sativum), on the gene expression profiles of peripheral blood mononuclear cells from healthy donors was analyzed. DNA microarray which can detect expression signal of 862 genes revealed that allicin induced the expression of cytokine, chemokine, and immune-related genes in peripheral blood mononuclear cells. In contrast, allicin repressed the expression of adaptive immune-related genes, which are expressed in T helper 1 Iymphocytes. Simultaneous inhibitory and stimulatory effects of allicin were found on inflammatory cells. It is likely that allicin down-regulated the expression of specific genes that were previously up-regulated in resting cells, suggesting a new mechanism by which they exert positive and negative effect. Considering the broad and renewed interest in allicin, the profiles we describe here will be useful in designing more specific and efficient treatment strategies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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