Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.1
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pp.91-101
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2000
The emission sources of volatile organic compounds (VOCs) are wastewater treatment plants. sanitary landfills, automobile industries, and so on. The VOCs are harmful to human beings because of their toxicity and carcinogenicity, and cause the serious air pollution problem producing ozone ($O_3$) as a result of photochemical reaction. To investigate the emission of VOCs from wastewater treatment plant, aeration basins at the City of Los Angeles' Hyperion Treatment Plant were selected and measured flux was compared with calculated flux. For compounds commonly associated with wastewater (DCM, TCM, PCE, UM, DCB, UND) and not expected in vehicle exhaust or ambient air coming off the ocean, concentrations immediately downwind of the aeration basins were a factor of ten or higher than those measured in the upwind air. The airborne flux of less degradable or non-biodegradable compounds, e.g., DCE, DCM, TCA, DCA, TCM, PCE, DCB, through an imaginary plane at the downwind side of the aeration basins was in agreement with the estimated flux from measured liquid phase concentrations. Henry's constant. aeration rate, and an assumption of bubble saturation. For several compounds (PCE, DCE, TCA), the ratio (measured flux/calculated flux) is almost unity.
Cigarette smoking deals a harmful effect directly to smokers and even to non-smokers through environmental tobacco smoke. The major damaging component in cigarette smoke is nicotine which converts to various carcinogens. Among the carcinogenic metabolites, nitrosamine-4-(methylnitrosamino)-1- (3-pyridyl)-1- butanone (NNK) is responsible for many types of lung cancers. Recent studies report that activation of NNK is markedly inhibited in the presence of cotinine, a safer metabolite from nicotine. It is well known that tea extract have potentials to prevent cancers. This study aims to correlate green tea's potential for cancer prevention with an accelerated formation of cotinine. In the presence of tea extract, a nicotine to cotinine conversion was studied in established cell lines and xenopus oocytes. Among three lines of cell used, PLC/PRF5 and 293 cells showed a fast turnover from nicotine to cotinine while HepG2 cell line showed a marginal difference between groups treated and non-treated with tea extract. A microinjection procedure using Xenopus oocyte was utilized to probe for the effect of tea extract in accelerating nicotine conversion to cotinine. According to this procedure, tea extract's unusual potential for converting nicotine to cotinine is also substantiated. Overall, this present study indicated that tea extract have an unusual effect on conversion of nicotine to cotinine in cells.
Four different extraction and purification methods were evaluated to determine the heterocyclic amines (HCAs) in fried pork patties. Pork patties were cooked in the teflon-coated electric frying pan at $230^{\circ}C$ for 8 min per side. HCAs in the fried pork patties were extracted and purified using four different solid-phase extraction (SPE) methods and quantitated by LC-MS (API-ESI). Recovery of four different extraction and purification methods was evaluated by comparing the HCAs amounts quantified by the standard addition method. Validation of extraction and purification methods for fried pork patties was determined to establish accurate sample preparation. The recoveries of HCAs from different SPE methods were calculated. The recovery yields were 15.7-68.7% (Polar amine group) and 25.0-74.7% (less-polar amine group) in method A. Method D provided recovery yields ranging from 14.1% to 68.7% in polar amine groups and from 3.0% to 72.3% in less-polar amine groups, respectively. Modified procedures of Method A and D were the most suitable extraction and purification method for HCAs analysis from fried pork patties.
Kim, Da-Young;Kim, Ji-Young;Kim, Kye-Hoon;Kim, Kwon-Rae;Kim, Hyuck-Soo;Kim, Jeong-Gyu;Kim, Won-Il
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.61
no.4
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pp.391-395
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2018
There is an increasing concern over arsenic (As) contamination of paddy soil and rice with regard to food safety. This study was conducted to investigate total and inorganic As concentration in one hundred husked and polished rice samples collected at the non-contaminated paddy soil in Korea. Arsenic species in rice samples were extracted using 1% nitric acid ($HNO_3$) with a microwave oven and were measured using high performance liquid chromatography coupled with inductively coupled plasma-mass spectrometry. Mean concentrations of total As in husked rice and polished rice were 0.18 and $0.11mg\;kg^{-1}$, respectively. Also, average inorganic As concentrations in husked rice and polished rice were 0.11 and $0.07mg\;kg^{-1}$, respectively. These levels are lower than the standard guideline value 0.35 and $0.2mg\;kg^{-1}$ for inorganic As in husked and polished rice recommended by Codex Committee on Contaminants in Foods and Ministry of Food and Drug Safety, respectively. The mean of the inorganic As ratio for the total amount of As was 0.65 and 0.67 for husked rice and polished rice, respectively, and the range was from 0.08 to 1.0. For health risk assessment, the average value of cancer risk probability was $9.24{\times}10^{-5}$ and ranged from $2.30{\times}10^{-5}$ to $1.90{\times}10^{-5}$. Therefore, human exposure to As through dietary intake of surveyed rice samples might considered to be a low health risk.
Journal of the Korean Society of Groundwater Environment
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v.7
no.1
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pp.55-58
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2000
Methyl tertiary butyl ether (MTBE) is a gasoline additive that boosts the oxygen content in fuel (an oxygenate), resulting in less air-polluting carbon monoxide being released from vehicle exhaust systems. Then, groundwater contamination problems have been developed in areas where the chemical is used. Common sources of water contamination by MTBE include leaking underground gasoline storage tanks and leaks and spills from above ground fuel storage tanks, etc.. Studies on the chemical and these problems are going on abroad vigorously. These studies should be performed in our country as well more actively. This paper reviews on articles on these studies and focuses on the identification of the chemical as a groundwater contamination source.
Shin, Kyung-Hee;Son, Ah-Jeong;Cha, Daniel K.;Kim, Kyoung-Woong
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.29
no.9
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pp.1060-1068
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2007
Perchlorate contamination in aquatic system is a growing concern due to the human health and ecological risks associated with perchlorate exposure. In spite of potential risks associated with perchlorate, drinking water standard has not been established worldwide. Recently, US EPA has issued new protective guidance for cleaning up perchlorate contamination with a preliminary clean-up goal of 24.5 ppb. In Korea, the drinking water standard and discharge standard for perchlorate has not been established yet and little information is available to address perchlorate problems. Perchlorate treatment technologies include ion exchange, microbial reactor, carbon adsorption, composting, in situ bioremediation, permeable reactive barrier, phytoremediation, and membrane technology. The process description, capability, and advantage/disadvantages of each technology were described in detail in this review. One of recent trends in perchlorate treatment is the combination of available treatment options such as combined microbial reduction and permeable reactive burier. In this review, we provided a brief perspective on perchlorate treatment technology and to identify an efficient and cost-effective approach to manage perchlorate problem.
Carotenoids are isoprenoids with a long polyene chain containing 3 to 15 conjugated double bonds, which determines their absorption spectrum. They typically consist of a $C_{40}$ hydrocarbon backbone often modified by different oxygen-containing functional groups, to yield cyclic or acyclic xanthophylls. Much work has also been focused on the identification, production, and utilization of natural sources of carotenoid (plants, microorganisms and crustacean by-products) as an alternative to the synthetic pigment which currently covers most of the world markets. Nevertheless, only a few carotenoids (${\beta}-carotene$, lycopene, astaxanthin, canthaxanthin, and lutein) can be produced commercially by fermentation or isolation from the small number of abundant natural sources. The market and demand for carotenoids is anticipated to increase dramatically with the discovery that carotenoids exhibit significant anti-carcinogenic activities and play an important role in the prevention of chronic diseases. The increasing importance of carotenoids in the feed, nutraceutical food and pharmaceutical markets has renewed by efforts to find ways of producing additional carotenoid structures in useful quantities. Because microorganisms and plants synthesize hundreds of different complex chemical carotenoid structures and a number of carotenoid biosynthetic pathways have been elucidated on a molecular level, metabolic and genetic engineering of microorganisms can provide a means towards economic production of carotenoid structures that are otherwise inaccessible. The aim of this article is to review our current understanding of carotenoid formation, to explain the perceived benefits of carotenoid in the diet and review the efforts that have been made to increase carotenoid in certain microorganisms.
N-nitrosamines are the nitroso compounds which are produced by nitrosation reactions of the secondary amine and nitrite under acidic conditions. Approximately 300 species of N-nitrosamine have been tested for carcinogenicity in laboratory experiments, with 90% of them demonstrated carcinogenic effects different animal species, including higher primates. In 1978, IARC classified NDMA and NDEA as Group 2A, and NDPA, NDBA, NPIP, NPYR and NMOR as Group 2B. In this study, we established pretreatment and analytical method for N-nitrosamines (NDMA, NDEA, NMEA, NDPA, NDBA, NPIP, NPYR and NMOR) in human urine for biological monitoring of N-nitrosamines. The analytes were extracted using solid phase extraction (SPE), then quantitative analysis was performed by LC-(APCI)-MS/MS. The accuracies of the established method were between 85.8~108.7% and precisions were lower than 20%. The limit of detection (LOD) were between 0.0002 (NDBA) and 0.0793 (NDMA) ng/ml. The linearity obtained was satisfying for the 8 N-nitrosamines, with a coefficient of determination ($r^2$) higher than 0.999. The mean concentrations of N-nitrosamines in the urine were 2.645 mg/g creatinine for NDMA, 0.067 mg/g creatinine for NDEA, 0.009 mg/g creatinine for NMEA, 0.011 mg/g creatinine for NDBA, 0.271 mg/g creatinine for NPIP and 0.413 mg/g creatinine for NPYR. NDPA and NMOR were not detected. It can be used as a instrumental methodology for evaluation and risk assessment of human exposure to N-nitrosamines for the further research.
The purpose of this research is to assess the health risk of pollutants in drinking water and recommend the guidelines and management plans for maintaining good quality of drinking water. This study has been funded as a national project for three years from 1992 to 1995. This study(the second year, 1993-1994) was conducted to monitor 32 species of carcinogenic chemicals such as volatile organic compounds(VOCs), polynuclear aromatic hydrocarbons(PAHs), pesticides and heavy metals of drinking water at some area in six cities of Korea, and evaluate health risk due to these chemicals through four main steps of risk assessment in drinking water. In hazard identification, 32 species of carcinogenic chemicals were identified by the US EPA classification system. In the step of exposure assessment, sampling of raw, treated and tap water from the public water supply system had been conducted from 1993 to 1994, and 32 chemicals were analyzed. In dose-response assessment, cancer potencies, unit risk estimates and virtually safe doses of carcinogens were obtained by TOX-RISK (Version 3.1). In risk characterization of detected chemicals, health risk due to carcinogens such as vinyl chloride, carbon tetrachloride, dichloromethane, 1, 2-dichloromethane, chloroform, benzene and arsenic of tap water in several cities exceeded 10$^{-5}$ level. We suggest that non-regulated chemicals which exceed 10$^{-5}$ excess cancer risk level, such as vinyl chloride, carbon tetrachloride and 1, 2-dichloroethane, should be monitored periodically and be regulated by the Drinking Water Management Act, and database for exposure parameter of our own situation should be established.
Chang, Hyun Seong;Lee, Do Weon;Kim, Chang Mo;Lee, In Suk;Lee, Su Won;Park, Hyeon
Korean Chemical Engineering Research
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v.44
no.2
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pp.216-226
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2006
Total trihalomethanes (THMs), dichloroacetic acid (DCAA) and trichloroacetic acid (TCAA) that are the major disinfection byproducts (DBPs) are monitored continuously in drinking water in Seoul. Study on characteristics of DBPs is crucial to judge the safety of drinking water in Seoul. Analysis of THMs, haloacetonitriles (HANs), chloral hydrate (CH), and haloacetic acids (HAAs) was carried out in several distribution systems from January 2002 to December 2004. The concentration of THMs was 0.015 mg/L in purified water, 0.019 mg/L in tapwater by direct service, and 0.023 mg/L in tapwater through watertank, respectively. It might be due to the increased contact time with chlorine by a process of the distribution system. And the other DBPs show a tendency to increase in its concentration by a process of the distribution system. Also, in summer, the concentration of DBPs was higher than in spring and winter. It might be due to the higher temperature of water in summer. In all cases, the quantities of detected DBPs were 4-6 times lower than those of regulation limits of drinking water in Seoul. In view of these results, the tapwater in Seoul is good to drink it all the times.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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