In this study, natural emulsifiers were extracted from Medicago sativa L. and Sapindus saponaria L. The extraction yield using CCD-RSM and the extraction process of foaming stability of the extracted product were optimized and 95% confidence interval was used to confirm the statistical reasonableness of the optimization. Herein, independent parameters were the ethanol volume and extraction temperature, whereas reaction parameters were the extraction yield and foaming stability. Under the condition of 53.5 vol% ethanol and extraction temperature (70.9 ℃), the maximum yield and foaming stability of the extracted product from Medicago sativa L were predicted as 26.2 wt% and 44.5%, respectively. In the case of the extraction from Sapindus saponaria L, the maximum yield and foaming stability were expected to be 31.9 wt% and 47.5% under the optimized conditions including 60.4 vol% of ethanol and extraction temperature (72.4 ℃). The average experimental error for validating the accuracy was about 3.4(± 0.3)% and 5.0(± 0.04)% for the extraction processes from Medicago sativa L. and Sapindus saponaria L., respectively.
In this study, a catalytic oxidation-heat recovery system was designed that can remove unreacted with a concentration of about 1% to 6% in the exhaust gas of hydrogen fuel cells and recover heat to ensure safety in the hydrogen economy. The safety system was devised by filling hydrogen oxidation catalysts at room temperature that can remove unreacted hydrogen without any energy source, and an exhaust-heat recovery device was integrated to efficiently recover the heat released from the oxidation reaction. Through CFD analysis, variations in pressure and fluid within the system were shown depending on the filling conditions of the hydrogen oxidation system. In addition, it was found that waste heat could be recovered by optimizing the temperature of the exhaust gas, flow rate, and pressure conditions within the heat recovery system and securing hot water above 40 ℃ by utilizing the exhaust gas oxidation heat source above 300 ℃. Through this study, it was possible to confirm the potential of utilizing hydrogen processes, which are applied in small to medium-sized systems such as hydrogen fuel cells, as a safety system by evaluating them at a pilot scale. Additionally, it could be a safety guideline for responding to unexpected hydrogen safety accidents through further pilot-scale studies.
Park, Nan-Young;Lee, Gee-Dong;Jeong, Yong-Jin;Kim, Hyun-Ku;Kwon, Joong-Ho
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.30
no.3
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pp.523-528
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1998
Response surface methodology (RSM) was used to monitor extraction characteristics of electron donating ability and organoleptic properties for ethanol extracts from Chrysanthemum petals, thereby determining optimum extraction conditions. A central composite design was applied to investigate effects of solvent per sample $(X_1)$, ethanol concentration $(X_2)$ and extraction time $(X_3)\;at\;60^{\circ}C$ on dependent variables such as electron donating ability $(Y_1)$, organoleptic color $(Y_2)$ and organoleptic aroma $(Y_3)$ of the extracts. Second-order models were employed to generate 4-dimensional response surfaces for qualitative and quantitative aspects of ethanol extracts. Coefficients of determination $(R_2)$ of the models for dependent variables were ranged from 0.8180 to 0.9696. Optimum extraction conditions for each variable were 50 mL/g, 61% and 16 hrs in electron donating ability, 88 mL/g, 21% and 16 hrs in organoleptic color, 55 mL/g, 73% and 19 hrs in organoleptic aroma, respectively. The optimum condition ranges for maximized characteristics of ethanol extracts were $65{\sim}78\;mL/g,\;90{\sim}100%\;and\;15{\sim}25\;hrs$. Predicted values at the optimum conditions were in good agreement with experimental values.
Preparation of soybean oil fatty acid methyl esters (soybean oil FAME) through the transesterification of soybean oil with alkaline catalyst was optimized in terms of contents of residual free fatty acids (FFA) in soybean oil FAME and yield of soybean oil FAME due to the inhibitory effect of FFA on sucrose polyesters synthesis. Soybean oil FAME and residual FFA were analyzed quantitatively by simultaneous gas chromatography on a fused silica capillary column after converting the FFA in soybean oil FAME to tert.-butyldimethylsilyl (TBDMS) derivatives. Transesterification of soybean oil was successfully performed with alkaline catalyst (NaOH, 95%), which resulted in 99.1% yield of soybean oil FAME and less than 0.1% residual FFA contents under the conditions such as $30^{\circ}C$, 20min. and 6:1 molar ratio of anhydrous methanol to soybean oil.
To develop a home-version assay system for plasma lipoprotein cholesterol, variables that can control the assay performance were optimized. The system was constructcd by using two major components: nitrocellulose membrane strip with immobilized enzymes (cholesterol esterase, cholesterol oxidase, and horseradish peroxidase); and sample carrier solution containing non-ionic detergent (Triton X-100) and chromogen (3,3'-diaminobenzidine). Once a sample combined with the carrier was absorbed from the bottom of the strip, cholesterol was delivered by capillary action to the immobilized enzymes and a sequential reactions took place. In the final reaction, the chromogen was oxidized and then generated a color as signal that was proportional to the concentration of cholesterol. The signal intensity was enhanced by optimizing conditions for the immobilization of enzymes and the chemical composition of carriel. Under these conditions, a dose-response curve was obtained and revealed a high sensitivity enough to measure the cholesterol in blood.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.44
no.9
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pp.1364-1373
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2015
The purpose of this study was to determine the optimum sodium concentration (0~8%), soaking time (4~20 min) and storage time (0~60 day) for preparation of persimmon jangachi with kochujang sauce using response surface methodology. Physicochemical properties (salinity, pH, Hunter's color value, cutting force, and sensory evaluation) of persimmon kochujang jangachi were analyzed during storage at $20^{\circ}C$ for 60 days. When the proximate composition of persimmon was analyzed, moisture content, crude protein content, crude lipid content, and crude ash content were 85.41%, 0.51%, 0.22%, and 0.20%, respectively. For persimmon kochujang jangachi manufactured with different sodium concentrations, soaking times, and storage times, salinity, pH, Hunter's color value of L, a, and b, color, flavor, taste, texture, and overall preference were represented by a quadratic model. Cutting force was represented by a linear model pattern. In conclusion, the optimal formulation for persimmon kochujang jangachi, as assessed by numerical and graphical optimization methods, was a sodium concentration of 6.91%, soaking time of 11.36 minutes, and storage time of 25.18 days.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.44
no.3
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pp.464-469
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2015
Response surface methodology (RSM) was used to monitor extraction characteristics of extracts from Sarcodon aspratus. Based on a central composite design, independent variables were microwave power (30~150 W), ethanol concentration (0~100%), and extraction time (1~9 min). Dependent variables were yield, electron-donating ability, total phenol contents, and SOD-like activity. Coefficients of determination ($R^2$) for dependent variables ranged from 0.80 at 0.97. The maximum extraction yield was 50.28% under conditions of 125.1 W microwave power, 18.67% ethanolic concentration, and 7.06 min extraction time. The maximum extraction electron-donating ability was 22.14% under conditions of 31.09 W, 45.76%, and 4.32 min. The maximum extraction total polyphenol content was 30.54 mg tannic acid equivalent/g at 122.54 W, 48.05%, and 8.36 min. The maximum extraction SOD-like activity was 33.44% at 121.17 W, 47.42%, and 8.41 min. Based on superimposition of four dimensional RSM with respect to extraction yield, electron-donating ability, total polyphenol content, and SOD-like activity obtained under various extraction conditions, optimum ranges of extraction conditions were found to be microwave power of 78~88 W, ethanol concentration of 39~57%, and extraction time of 3.5~9 min.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.10
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pp.1565-1570
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2014
Response surface methodology (RSM) was used to optimize extraction conditions of Pleurotus cornocopiae. Coefficients of determination (R2) for dependent variables ranged from 0.86 at 0.91. Maximum extraction yield was 40.81% under the following conditions: microwave power of 60.08 watts, ethanolic concentration of 12.33%, and extraction time of 6.86 min. Maximum extraction electron donating ability was 35.72% at 44.13 watts, 19.30%, and 4.21 min. Maximum extraction superoxide dismutase (SOD)-like activity was 34.87% at 114.01 watts, 65.88%, and 1.56 min. Maximum extraction total polyphenol content was 31.77 mg/g at 50.52 watts, 23.00% and 2.90 min. Based on the superimposition of four dimensional RSM with respect to extraction yield, electron donating ability, SOD-like activity, and total polyphenol content obtained under various extraction conditions, the optimum ranges of extraction conditions were as follows: microwave power of 71.48~92.84 watts, ethanol concentration of 55.01~71.66%, and extraction time of 3~9 min.
Kim, Yoon-Sook;Kim, Ro-Sa;Moon, Ji-Hye;Ji, Joong-Ryong;Choi, Hee-Don;Park, Yong-Kon
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.41
no.3
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pp.245-250
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2009
This study examined the optimization of alcohol extraction conditions for maximizing the total polyphenols derived from apple pomace, by response surface methodology (RSM). The effects of four independent variables, including $X_1$ (ratio of solvent to sample content), $X_2$ (dipping time), $X_3$ (extraction time), and $X_4$(extraction temperature), were investigated at five levels using central composite design (CCD). $Y_1$ (yield) and $Y_2$ (total polyphenols) were chosen as dependent variables. The coefficients of determination, $R^2$, were greater than 0.900 (0.9042 and 0.9555). The results showed that the model fit was very significant (p<0.001). The optimum extraction conditions were as follows: 13.00 mL/g for the ratio of solvent to sample content, 89.02 min for dipping time, 180 min for extraction time, and $70^{\circ}C$ for extraction temperature. At these conditions, the predicted total polyphenol content was 29.68 mg catechin equiv./g.
Using agar and waxy com starch as the wall material, we could encapsulate the purified fish oil. Firstly, we have developed a simple and sensitive method for the quantitative analysis of the microencapsulation yield using 5% cupric acetate pyridine solution. Then, the optimum conditions such as the ratio of [core material] to [wall material]$(X_1)$, the temperature of dispersion fluid$(X_2)$, and the emulsifier concentration$(X_3)$ for the microencapsulation process were determined by using response surface methodology(RSM). The regression model equation for the yield of microencapsulation(Y, %) of purified fish oil upon three kinds of independent variables could be predicted as follows; Y = 100.138621-0.735000$(X_1)$+0.840000$(X_1)(X_2)$+0.817500$(X_1)(X_3)$-0.852500$(X_2)(X_3)$. And the optimum conditions for the microencapsulation of the purified fish oil were the ratio of [core material] to [wall material] of 4.9 : 5.1(w/w), the emulsifier concentration of 0.48%, and dispersion fluid temperature of $19.4^{\circ}C$. The microcapsules containing the purified fish oil showed the highest storage stability at pH 7.0 and $20{\sim}25^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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