The solubilization sites of some phenyl alkanols such as phenol, benzyl alcohol, phenethyl alcohol, 3-phenyl-1-propanol solubilized in 0.2 M aqueous sodium dodecylsulfate micelle solution was studied by two dimensional heteronuclear correlation spectroscopy (2D C-H COSY). The results show more quantitative and clear solubilization sites in the SDS micelle than previous results using $^1H$-NMR spectrum integration. We found that most of the phenyl alkanols penetrate into the core of SDS micelle, and the insertion depth was 6.5∼7.0 methylene units from ${\alpha}$-methylene.
The critical micelle concentrations(CMC$^*$) of the mixed surfactant systems of Sodium dodecyl sulfate(SDS) with Tetraethylene glycol monododecyl ether(TGME) in the aqueous solutions of NaCl at $25^{\circ}C$ were determined as a function of the overall mole fraction of $SDS(\alpha1)$ by the use of surface tension method. Various thermodynamic parameters for the micellization of SDS/TGME mixed surfactant systems were calculated and analyzed by means of the equations derived from the nonideal mixed micelle model, based on the pseudo-phase separation model.
Choi, Seung Ok;Lee, Jin Hee;Kim, Sang Chun;Nam, Ki Dae
Applied Chemistry for Engineering
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v.10
no.1
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pp.112-117
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1999
The pulsed field gradient NMR method has been used to determine self-diffusion coefficients in ternary N-alkyl-N, N-dimethylamine oxide/hydrocarbon/$D_2O$ system. For n = 12, 14, 16 and n' = 8, 10, 12, 14, 16, in the micellar phase, diffusion is chiefly governed by the hydrodynamic transport of micelles, supplemented by an exchange of solubilized hydrocarbon upon micellar collisions. This investgation is performed by variations in both the surfactant alkyl chain length and in the size of the hydrocarbon molecules. In cubic phases, the solvent still exhibits values of the diffusion coefficients which are typical for motion in a continuous water phase, with the microemulsion droplets acting as obstacle. Mobilities of the surfactant in the gel state were low and have been determined only for the surfactant($C_{12}DMAO$) with the shortest alkyl chain length. Exchange of hydrocarbon between micellar entities in the gel was found to be occured by a hopping process, the associated rate decreased with alkyl chain length of the surfactant.
Kim, Yon-Hwan;Im, Jeong-Hyuk;Min, Hyun-Su;Kim, Jun-Ki;Lee, Yong-Kyu;Park, Go-Eun;Cho, Kwang-Jae;Huh, Kang-Moo
Polymer(Korea)
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v.34
no.3
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pp.274-281
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2010
In this study, PEG-PLA(or PLGA) amphiphilic di-block copolymers were synthesized by ring opening polymerization of D,L-lactide(or glycolide) and applied to polymeric micelle system for solubilization of a rosiglitazone as diabetes drug. The drug could be efficiently loaded into the polymer micelle by solid dispersion technique, and the drug-loaded micelles were characterized and evaluated as a drug delivery carrier by fluorescence spectrometer, DSC, and DLS measurements. The colloidal stability of drug loaded micelles in aqueous media could be enhanced by addition of 2-hydroxy-N-picolylnitinamide as a hydrotropic agent. The polymer micelles also showed biocompatible and nontoxic properties in vitro cell viability using MTT assay, and the drug loaded micelles were observed to be more effective than free drug for decreasing glucose in blood of rats.
The critical micelle concentrations($CMC^*$) of the mixed surfactant systems of cationic surfactant cetylpyridinium chloride(CPC) and nonionic surfactant Triton X-100(TX-100) in aqueous solutions of salts(KCl and $Na_2CO_3$) and isomeric butanols(tert-butanol, iso-butanol and n-butanol) were determined by UV spectroscopy method. The various thermodynamic values in aqueous solutions of salts and isomeric butanols were compared with the values in pure water, calculated by means of the equation derived from the pseudo-phase separation model. Thermodynamic parameters($X_1$, $\beta$, ${\gamma}i$, $ai^M$, $C_i$ and ${\Delta}H_{mix}$) were found to have great effects of salts and isomeric butanols on the mixed micellization of CPC/TX-100 mixtures, and also in good agreements with the nonideal mixed micelle model. They showed all negative deviations from the ideal mixed micellar behavior.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.30
no.4
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pp.679-687
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2013
The critical micelle concentration (CMC) and counter-ion binding constant (B) of the pure cationic surfactants (DTAB, TTAB, CTAB), nonionic surfactants (Tween-20, Tween-40, Tween-80), and their mixed surfactants (TTAB/Tween-20, TTAB/Tween-40, TTAB/Tween-80) in aqueous solutions of 4-chlorobenzoic acid were determined by using the UV/Vis absorbance method and the conductivity method from 284 K to 312 K. Thermodynamic parameters (${\Delta}G^o{_m}$, ${\Delta}H^o{_m}$, and ${\Delta}S^o{_m}$), associated with the micelle formation of those surfactant systems, have been estimated from the dependence of CMC and B values on the temperature and carbon length of surfactant molecules. The calculated values of ${\Delta}G^o{_m}$ are all negative within the measured range but the values of ${\Delta}H^o{_m}$ and ${\Delta}S^o{_m}$ are positive or negative, depending on the length of the carbon chain and surfactant.
Jeong Soo Ko;Dong Sul Han;Hyung Sik Oh;Byung Kwan Park;Chong Hyun Kim;Se Woung Oh
Journal of the Korean Chemical Society
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v.35
no.5
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pp.452-460
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1991
The chemical evidence for involvement of singlet oxygen during photoirradiation for 2-ethylanthracene [2-EA] and 9-phenylanthracene [9-PA] was based on the rapid decomposition of 1,3-diphenylisobenzofuran [DPBF] in methanol-water mixture and aqueous CTAB, and SDS micellar solutions. The average microenvironmental polarities of 2-EA and 9-PA were estimated by UV spectroscopic characteristics sensitive to the polarity of solvent. When 2-EA and 9-PA were solubilized in aqueous CTAB, SDS and Brij 35 solutions, their average microenvironmental polarities were polar, and their microenvironmental polarity parameter showed little dependence on the ionic properties of the micelles. The average microenvironmental polarity of 2-EA was similar to the polarity of 40% (w/w) aqueous ethanol, and that of 9-PA was similar to the polarity between 30 and 40% (w/w) aqueous ethanol. It was found that the greater part of these species might be distributed at the surface of micelles when they were solubilized in aqueous micellar solutions. The methanol-water mixture solution appeared to have characteristics more favorable for photooxidation reaction than aqueous micellar solutions.
Silhouette Animation has been recognized as a genre of animation since the very beginning of the animation history, and also Its segmental movement and Aesthetic expression has led a variety of semantic interpretations. Especially the French animation director, Michel Ocelot, recently integrated 3-dimensional digital to the silhouettes animation, and it extended the possibility of the silhouettes animation in many aspects. In his latest animation feature, , he showed how he made changes in 3-dimension by creating and evolving his own way and style of silhouette animation. Although mainstream digital animations preferably to show realistic images and motion, Michel Ocelot used very selective movement, subjective digital colors and extended space which couldn't be expressed in the way of creating traditional style of silhouette animation. This alternative slow movement and the unique aesthetics in 3-dimension emphasize the unconscious elements of color, composition, patterns, and it provides digitally enhanced images and pictorial impression. In addition, the acquisition of digital three-dimensional use of space made possible to provides the wider formative imagination to the audience. In this paper, we analyzed aesthetic characteristics of the digital silhouette animation, (2011), specially focusing on the aspects of Movement, Image, Space, which could not be found in the traditional silhouette animation. It is significant to obtain diversity of the future digital animation and its positive development. In addition, this provides opportunity to explore Michel Ocelot's new experiments and animation philosophy.
The surfactant self-diffusion coefficients of mixed micellar solutions of ionic and nonionic surfactants have been measured by the NMR pulsed field gradient spin echo(FT-PGSE) method. In addition, the line widths of $^1H$ NMR signal have been monitored. The system investgated are $C_{12}EO_5/SDS/D_2O$, $C_{12}EO_5/DTAC/D_2O$, and $C_{12}EO_8/SDS/D_2O$. In the sample series, the molar ratios of $D_2O$ to surfactant(ionic+nonionic) were kept constant while the surfactant mixing ratio was varied. For the $C_{12}EO_5$ system, the surfactant self-diffusion coefficient indicates minimum when the surfactant mixing ratio is about 20% ionic surfactant. The observed decrease in self-diffusion coefficients as nonionic surfactant was replaced by ionic surfactant is interpreted to mainly be due to an increased micelle-micelle repulsion. The increase in self-diffusion coefficients occurring at higher fraction of ionic surfactant is shown to be due to a decrease in micelle size. For the $C_{12}EO_8$ system, the effect of the surfactant mixing ratio is much weaker which can be understood by considering the molecular geometry and large headgroup area. The proton NMR line widths correlate well with the self-diffusion coefficients and broadening of the alkyl chain methylene signals is found when the self-diffusion coefficients is low.
Hemicellulose, consisteing of pentose as xylose and mannose, is usable as high octane fuels and heavy oil additives if depolymerized to monomer unit. In this study, thermochemical degradation by pyrolysis-liquefaction of hemicellulose, the effects of reaction temperature, conversion yield, degradation properties and degradation products were investigated. Experiments were performed in a tube reactor by varying reaction temperatures from $200^{\circ}C$ to $400^{\circ}C$ at 40 min of reaction time. The liquid products from pyrolysis-liquefaction of hemicellulose contained various kinds of ketones. Ketones, as 2,3-dimethyl-2-cyclopenten-1-one, 2,3,4-trimethyl-2-cyclopentan-1-one, and 2-methyl-cyclopentanone, could be used as high-octane-value fuels and fuel additives. However, phenols are not valuable as fuels. Combustion heating value of liquid products obtained from thermochemical conversion processes of hemicellulose was in the range of 6,680~7,170 cal/g. After 40 min of reaction at $400^{\circ}C$ in pyrolysis-liquefaction of hemicellulose, the energy yield and mass yield were as high as 72.2% and 41.2 g oil/100 g raw material, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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