Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.27
no.1
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pp.54-60
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2001
The treatment of maxillary cancer has been commonly performed by the surgery and radiation therapy, alone or in combination. Multimodal treatment has been introduced with improvement of chemotherapy and immunotherapy. Multimodal treatment for the maxillary cancer is composed of surgery, radiation therapy, and regional intra-arterial chemotherapy. The present study was performed to evaluate the effectiveness of the multimodal treatment with Morita's method, with a slight modification, for the maxillary cancer. Twenty-four cases of the maxillary cancer were analyzed. The multimodal treatment increased the 5-year-survival rate up to 66% and reduced the need for maxillectomy. This method made the morphological and funtional preservation possible. This method may be recommended for the treatment of maxillary cancer.
Sequential morphologic changes in the lymphoid organs were examined after ocular and cloacal inoculation in 3weekold chicks with a highly virulent strain (SH/92) of infectious bursal disease virus (IBDV). The infected chickens were sacrificed at 6, 12, 24, 48, 72, and 96 hrs post inoculation (Pl), and thymus, harderian gland, ceacal tonsil, and spleen were observed. Histologically, the significant lesions were characterized by lymphocyte depletion and the earliest detectable changes were evident at 12 hrs Pl. In thymic cortex, lymphoid depletion with apoptosis and prominent "tingible body macrophages" were observed. As the infection advanced, the lesions showed more severe changes. Dying cells were characterized either by capping of nuclear chromatin (apoptosis) or by cytoplasmic swelling (necrosis). In situ staining for apoptosis, some lymphoid cells revealed typical positive reaction, even the stainability was variable depend on every lymphoid organs. These results suggest that IBBV (SH/92) cause severe damage both primary and secondary lymphoid organs, and both T and B lymphocytes. Also the lymphoid depletion of these organs is caused by necrosis and apoptosis induced by IBDV.d by IBDV.
In order to investigate the clinico-pathological and immunohistochemical changes in the rats infected with Aujeszky’s disease virus(ADV), 100 heads of 4 weeks-old rats were inoculated intraperitoneally and intranasally, with the domestically isolated ADV, NYJ-1-87 strain, at $10^{3.0}$ or $10^{5.0}$$TCID_ {50}$/0.2ml. Results obtained through the experiments were summarized as follows : 1. Clinical signs such as dulness, anorexia, pruritus, fascial edema, dyspnea and ataxia were observed from the 2nd day and died at the 3rd to 5th day after ADV inoculation. By necropsy, congestion and hemorrhage were observed in the abdominal organs, while no specific changes were detected in the other organs. 2. In histopathological observation, degeneration and necrosis of the nervous cells, non-suppurative meningoencephalitis, microgliosis and perivascular cuffing were manifested in central nerve system but no specific changes were observed in the other organs. 3. By immunohistochemical staining using peroxidase antiperoxidase, the positive cells were detected in the tissues of kideny, spleen, urinary bladder and lung.
This study was performed to elucidate the histopathologic distribution of immunoglobulins, particularly IgA, IgG and IgM in the periapical lesions, including 22 periapical granulomas and 18 periapical cysts. The immunoperoxidase staining method using reagents manufactured and supplied by Danish DAKO company was employed in this study. In comparison with the immunohistochemical methods, this method was proved to be reliable and convinient one to detect immunoglobulins in the tissue. The following results were obtained: 1. In the 22 periapical granulomas, IgG was found in 20 cases (90.9%), IgA in 16 cases (72.7%) and IgM in 19 cases (86.3%). 2. In the 18 periapical cysts, IgG was found in 16 cases (88.8%), IgA in 13 cases (72.2%) and IgM in 15 cases (83.3%). 3. The distribution of immunoglobulins both in periapical granulomas and periapical cysts was in great diversity according to the lesion and area. 4. More immunoglobulins were found in the exudative area with moderate or severe infiltrations of plasma cells and lymphocytes and less concentration of immunoglobulins were seen in the area with leukocytes infiltration and tissue destruction. 5. The area with collagenolysis and reparative activity contained more abundant IgG and IgM than IgA in periapical granulomas. 6. IgG was dominant in the granulomatous connective tissue and immunoglobulins were not easily found in the fibrous capsule in periapical cysts.
Sang Eun Park;Kyu Ran Cho;Sung Eun Song;Ok Hee Woo;Bo Kyoung Seo;Jeonghyun Lee
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.82
no.3
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pp.737-742
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2021
Primary neuroendocrine carcinomas of the breast are a rare, distinct category of breast carcinomas that require immunohistochemical staining for diagnosis. Currently, there is not enough evidence on the clinical pattern, prognosis, and proper management of the disease. Only few case series have described the imaging findings of neuroendocrine carcinomas of the breast. We herein present a case of a primary neuroendocrine carcinoma of the breast (small cell) presenting as a locally aggressive tumor with metastatic disease, and describe the radiologic findings.
Hyun-Jae Lim;Kyung-Sook Shin;Jeong-Eun Lee;Sun-Kyoung You;Kyung-Hee Kim
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.84
no.2
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pp.504-511
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2023
Hemolymphangioma or hemangiolymphangioma is a rare venolymphatic vascular malformation composed of proliferations or networks of vascular spaces including the lymphatics, capillaries, veins, or arteries. The small bowel is a rare location for hemolymphangioma, and the small bowel mesentery is an even rarer site. Herein, we report a surgically confirmed large complex hemolymphangioma in the small bowel mesentery in a 55-year-old male.
Background: With the development of the molecular biological methods, studies of the early diagnosis of lung cancer and the detection in the preneoplastic state by using genetic probes in the high risk groups are widely investigated. In lung cancer, squamous cell carcinoma is considered to progress from the normal bronchial mucosa to the preneoplastic state, and finally to the invasive carcinoma. In this study, we investigated the expression of p53 and c-erbB2 in the normal bronchi and the cancer tissues in patients with squamous cell lung cancer to evaluate the possibility of using these immunohistochemical markers as the diagnostic and prognostic parameters of patients with squamous cell lung cancer. Method: The normal and cancerous bronchial tissues of 25 patients with squamous cell carcinoma of the lung, surgically resected from May 1995 to November 1996, were immunohistochemically stained with the monoclonal antibodies to p53(DAKO-p53) and c-erbB2(phamingen 15821A) respectively. We compared the expression status of these markers between the normal bronchial mucosa and the tumor tissue, and also investigated the relationship between the expression status of these markers in tumor tissues and the pathological stage, and the survival time. Results: The pathological stage was as follows; stage I, II were found in 5 patients respectively, stage IIIA was in 8 patients, stage IIIB was in 4 patients, and stage IV was in 3 patients. The expression rate of p53 in the squamous cell lung cancer was 48%, and it was not expressed in the normal bronchial mucosa. The expression status was increased as the pathological stage advanced(p=0.0091 by test of trend). But there were no relationship between the expression of p53 and the median survival time. C-erbB2 did not yield a significantly meaningful result. Conclusion: p53 was not found in the normal bronchial mucosa, but it was expressed in 48% of the tumor tissue. And the expression rate increased as the pathological stage advanced. So it would be helpful to apply the immunochistochemical stain with p53 in the bronchial biopsy specimen in the early diagnosis trial or staging of squamous cell lung cancer.
The purpose of this study was to investigate protective effects against transmissible gastroenteritis virus (TGEV) infection in piglets by administration of the TGEV antiserum orally at 2hrs, 24hrs and 36hrs after birth. Five piglets administered with the TGEV antiserum were experimentally challenged with TGEV at four-day-old. Control group was four piglets challenged with TGEV only. Clinical signs and gross, histopathological and immunohistochemical findings were examined. In clinical signs, piglets of the control group appeared the typical signs such as severe watery diarrhea, depression and anorexia but piglets of the TGEV antiserum adminstered group recovered progressively. In clinical signs, piglets of the control group appeared the typical signs such as severe watery diarrhea, depression and anorexia but piglets of the TGEV antiserum adminstered group recovered progressively. In mortality, control group showed 75%, but TGEV antiserum adminstered group showed 20.0 %, respectively. In gross findings, piglets of the control group appeared the typical findings of congestion, distension of lumen, contaning curdes of undigested milk in stomach. But gross findings of piglets of the TGEV antiserum adminstered group appeared milder than them of control group. In histopathological findings, piglets of the control group appeared the typical findings of villous atrophy and fusion, congesion, exfoliation, vacuolation, squamation, loss of cilia and proliferation of crypt. But histopathological findings of piglets of the TGEV antiserum adminstered group appeared milder than them of control group. In immunohistochemical findings, piglets of the TGEV antiserum adminstered group showed more intensive in reaction for IgA and IgG than them of control group. The recation for IgA was stronger than that of IgG. It was concluded that oral administration of TGEV antiserum to piglets was effective to prevent TGEV infection and reduce their mortality.
Background: The purpose of this study is to ascertain the neuroprotective effect of cyclosporin A on the 25-min surgical ischemia model in the spinal cords of rabbits with neuropathological correlation and histoimmunochemical analyses, Material and Method: Thirty-two New Zealand white rabbits were randomly divided into four groups: Rabbits were randomly divided into four groups: the control 12 group (n=8), the control 17 group (n=8), the cyclosporin Cs2 group (n=8), and the cyclosporin Cs7 group (n=8). The 12 group underwent a 25-min aortic cross- clamp without intervention and were sacrificed on the 2nd day postoperatively, while the 17 group underwent a 25- min of aortic cross-clamp without intervention and were sacrificed on the 7th day postoperatively. The Cs2 group received cyclosporin A (25 mg/kg) intravenously 15 min after the 25-min cross-clamp and were sacrificed on the End day postoperatively, while the Cs7 group received cyclosporin A (25 mg/kg) intravenously 15 min after the 25-min cross-clamp and were sacrificed on the 7th day postoperatively. The rabbits underwent 25-min surgical aortic cross-clamp. Neurologic functions were evaluated on the 2nd day and 7th postoperative day using Tarlov scoring system. After scoring neurologic function, all rabbits were sacrificed for histopathologic observation. Result: All rabbits survived the experimental procedure. The values of Tarlov score did not show any differences between the control and cyclosporin groups on the 2nd day. The scores of group Cs7 ($2.75{\pm}0.89$) were significantly higher than those of group 17 ($1.25{\pm}1.39$) on the 7th day (p<0,05). On the histologic exanminations, specimens of the spinal cord showed necrosis and apoptosis. The pathologic scores of group Cs7 ($1,0{\pm}0.53$) was less than those of group 17 ($2.13{\pm}1.36$, p<0.05). TUNEL staing showed apoptosis of the specimen in group 12 and Cs2 but there was no stastically significant difference between groups on the score. There were more overexpression of HSP70 and nNOS in cyclosporine group than in control group. Conclusion: We think that cyclosporin A may decrease neuronal cell death with induced upregulation of HSP70 against 25-min ischemia of the spiral cord in the rabbit.
We evaluated the effectiveness of Tc-99m labeled antigranulocyte antibody immunoscintigraphy in differentiating the causes of vertebral compression fracture. This study involved 16 patients with vertebral compression fracture; 8 were due to trauma or osteoporosis, 3 were due to metastasis and 5 were due to tuberculous spondylitis. We retrospectively analyzed the location and the extent of decreased tracer uptake in tomographic images of Tc-99m labeled antigranulocyte antibody immunoscintigraphy. Eight patients had a 16 vertebral compression fractures due to trauma or osteoporosis, three patients had 3 vertebral compression fractures due to metastasis and 5 patients had 6 vertebral compression fractures due to tuberculous spondylitis. Sixteen vertebral compression fractures by trauma or osteoporosis showed a normal tracer uptake in pedicle, laminar and spinous process, but there was noted with 6 decreased uptake, 8 absence of tracer uptake and 2 normal tracer uptake in the vertebral body. Two vertebral compression fractures by metastasis showed the absence of uptake in vertebral body, pedicle, laminar and spinous process, and one showed an absence of vertebral body and spinous process. Six vertebral compression fractures by tuberculous spondylitis showed the absence of uptake in six compression fractures, the absence of pedicle in five compression fractures. We concluded Tc-99m labeled antigranulocyte antibody immunoscintigraphy may be helpful to differentiate the causes of vertebral compression fractures.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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