The fluorescence characteristics of copolymers of styrene-maleic anhydride(PSMAn), styrene-maleic acid (PSMA), and PSMA complexed with $Eu^{3+}$ (PSMA-Eu) in tetrahydrofuran were studied. The excimer of PSMA and PSMA-Eu with 75% mole fraction of styrene appears to have larger binding energy than that with 50% or 67% styrene. The ratio of excimer to monomer intensities showed little change with the increase of styrene concentration up to $8.0{\times}10^{-3}M$, indicating the excimer formation is due to intramolecular process. Three existing mechanisms for intramolecular excimer formation are considered inadequate to explain the observed behavior. The quenching of excimer intensity by benzyl-acetate, mesitylene, and $CCl_4$ is interpreted in terms of the molar volume of quencher.
Free radical-initiated copolymerizations of diethyl ${\alpha}$-phenylvinyl phospbate (DEPVP) with acrylonitrile (AN) and maleic anhydride (MAnh) were studied. The monomer reactivity ratios for AN/DEPVP pair, determined at $70^{\circ}C$ in bulk using benzoyl peroxide as an initiator, were;$ r_1(AN) = 0.77, r_2(DEPVP) = 0.002$. The values of the Alfrey-Price constants, Q and e, for DEPVP were calculated to be 0.012 and -1.35, respectively. Free radical-initiated copolymerization of MAnh/DEPVP pair in chloroform at $70^{\circ}C$ produced 1 : 1 alternating copolymers regardless monomer feed composition with the highest copolymerization rate at the molar ratio of MAnh : DEPVP = 7 : 3. The equilibrium constant of a charge-transfer complex between DEPVP and MAnh in deutrated chloroform, determinated at room temperature by transformed Benesi-Hildebrand NMR method, was 0.085 l/mol. The reduced viscosity of copolymers of AN/DEPVP pair decreased as the content of DEPVP units increased, while that of MAnh/DEPVP pair remained more or less constant.
Rosin-maleic anhydride adduct(RMA) was synthesized from rosin and maleic anhydride. Highly purified RMA for the application of polymerization monomer was synthesized by means of two methods; the melt reaction followed by further purification and the solution reaction. As a result of this study, the solution reaction was better than the melt reaction for obtaining higher yield of RMA. Maximum yield of RMA obtained by the melt reaction was only 40%. But the yield of RMA obtained by the reaction in carbon tetrachloride solution was 48%(theoretical yield 87.6%) and that obtained by the reaction in acetic acid solution was 51.5%(theoretical yield 94%) respectively.
Alkoxyallylthiopyridazine derivatives which exhibit superior effect for the treatment of hepatic diseases were synthesized from maleic anhydrides. The reaction of maleic anhydrides with hydrazine monohydrate in aq HCl at reflux afforded dihydroxypyridazines, which were transformed to dichloropyridazines with phosphorus oxychloride. The substitution of the first chlorine atom in dichloropyridazines proceeded selectively with alcoholic sodium alkoxides in THF to afford alkoxychloropyridazines, which were converted to alkoxyallylthiopyridazines with lithium 2-propene-1-thiolate in high yields.
Aminothienopyridazines 1a, b and aminothienocoumarin 2 condensed with DMFDMA to yield amidines 3a, b and 4. These compounds reacted with N-phenylmaleimide to yield 9 and 10. On the other hand reacting 3a, b, 4, 18, 19 and 20 with maleic anhydride afforded only the formylated derivatives 5a, b, 6, 21, 22 and 23 respectively. The reaction of 3a, b with diethyl fumarate afforded 11, formed most likely via hydrolysis of the amidine 14 during working up the reaction mixture. Irradiation of N-phenylmaleimide in microwave oven afforded [2+2] and [2+2+2] cycloaddition product.
Nylon-6의 내충격성을 개선하기 위한 개질제로써 에틸렌-프로필렌 고무(EPR)와 에 틸렌-아크릴 에스터-무수말레산 공중합체(EAM)를 첨가한 nylon-6/EPR/EAM 블렌드 시스 템의 유변학적 특성을 24$0^{\circ}C$에서 조사하였다. 개질제중 EAM의 점도는 조성물 가운데 가장 낮음에도 불구하고 첨가량을 증가함에 따라 블렌드의 점도는 증가하였다. 또한 EPR(I)의 점 도가 EPR(II)의 점도보다 낮지만 EAM 함량이 증가함에 따라 nylon-6/EPR(I)/EAM의 점도 는 nylon-6/EPR(II)/EAM의 점도보다 높아지는 현상이 관찰되었다. 이러한 특성을 분산상의 morphology 변화와 전단력하에서 변형이 어려워지기 때문인 것으로 해석하였다.
Rosin-maleic anhydride adduct (RMA) was synthesized from rosin and maleic anhydride. The polyamideimides were obtained by reacting the adduct with two aromatic diisocyanates using sodium methoxide as catalyst. The yield and the inherent viscosity of polymers obtained by the reaction in NMP solvent were low because of the possible reaction of NMP solvent with diisocyanate monomer. The polymers were synthesized in solvent mixture of NMP and cosolvents such as xylene, acetophenone, benzonitrile, and nitrobenzene in order to minimize the side reaction of NMP with diisocyanates. The yield of polymer obtained by the reaction in NMP-nonpolar cosolvent mixtures was about 70% and that obtained by the reaction in NMP-polar cosolvent mixtures was over 90%, respectively. The polymers were either amorphous or poorly cystalline, and soluble only in highly polar solvents. The inherent viscosity of polymers ranges from 0.12-0.26dl/g. The results of thermal analysis showed that the polymer had good thermal stability with initial decomposition temperature over $330^{\circ}C$.
Cellulose has attracted much attention as potential reinforcements in green composites. In this study, polypropylene (PP)/cellulose composites were prepared by melt-blending followed by compression molding. To improve interfacial bonding between PP and cellulose, maleic anhydride-grafted polypropylene (MAPP) was used. Mechanical properties of the PP/cellulose composites were investigated by UTM and izod impact tester. Thermal properties of the PP/cellulose composites were investigated by TGA and DSC. SEM images for the fracture surfaces of the composites showed that the MAPP was effective in improving PP/cellulose interfacial bonding. Tensile strength and modulus of the composite were maxima when MAPP content, based on cellulose content, was 3 wt%. With increasing cellulose content, the impact strength of the composites decreased but the tensile strength and modulus increased.
Unsaturated diol (UD) was prepared from the esterification of maleic anhydride with diethylene glycol (DEG). Unsaturated polyesters modified with rosin (UPMR) or with rosin maleic anhydride adduct (RMA) from 2-hydroxyethylmethacrylate (HEMA) and rosin (UPMRH) were prepared by the reaction of UD with RMA or RMA-HEMA. After crosslinking of UPMR and UPMRH with styrene and methylmethacrylate (MMA), respectively, solvent resistance, tensile strength, and adhesion property of the resins were measured. UPMR crosslinked with styrene or MMA shows an excellent resistance to water and acid. Solvents resistance and tensile strength of UPMR using styrene as crosslinking agent were increased compared with those of UPMR using MMA as crosslinking agent. UPMRH showed better solvents resistance and tensile strength than UPMR. Adhesion strengths of UPMR crosslinked with styrene and MMA were 1.61 and 3.02 MPa, and those of UPMRH were 2.32 and 3.89 MPa, respectively.
When the halogenated flame retardant, decabromodiphenyl oxide, was added to the polypropylene/nylon blend, and was compounded with montmorillonite and compatibilizer, maleic anhydride polypropylene, the improvement of flame retardancy and mechanical properties was investigated. The degree of dispersion between polymer resin and inorganic nanoparticles was investigated, and the flame retardancy and mechanical properties was measured quantitatively. XRD results showed that the montrnorillonite was com-pletely exfoliated after polypropylen/nylon nanocomposites was mixed above twice. By compounding with montmorillonite, polypropylene/nylon blend system was overcome the deterioration of flame retardancy. The tensile strength and impact strength were slightly increased, and by compounding with montmorillonite, the additional increase in mechanical properties was obtained. Therefore, the flame retardancy of polypropylene / nylon blend was decreased by adding nylon, but by compounding with inorganic nanoparticle, improvement of the flame retardancy and mechanical properties was obtained.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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