• 제목/요약/키워드: 레트 증후군

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Rett syndrome 환자의 제증상에 관한 증례보고 (RETT SYNDROME : A CASE REPORT)

  • 박성진;김대업;이광희
    • 대한소아치과학회지
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    • 제31권2호
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    • pp.131-135
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    • 2004
  • 레트 증후군(Rett syndrome)은 1983년 Andreas Rett에 의해 처음으로 보고되었다. 여성에서 주로 호발하며 다양한 민족에서 발견되는 신경장애 중의 하나이다. 레트 증후군의 가장 특징적인 장애의 양상으로 실행증을 들 수 있으며 성장에 따라 집중해서 보는 듯한 눈을 보이기도 한다. 대부분의 레트 증후군은 자폐, 뇌성마비, 규정되지 않은 발달지체로 오진된다. 레트증후군의 원인은 유전적 요소가 있는 것으로 보이나 아직까지 확실히 밝혀지지 않았다. 본 증례에서 레트 증후군 환아는 과개교합으로 인한 상악 구개부의 손상을 주소로 내원하였다. 상악 구개부의 손상을 감소시키기 위해 교합판을 제작하여 만족할 만한 결과를 얻었기에 보고하는 바이다.

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레트 증후군 환아의 제증상에 관한 증례보고 (SYMPTOMS OF CHILDREN WITH RETT SYNDROME:A CASE REPORT)

  • 황정환;이긍호;최영철
    • 대한소아치과학회지
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    • 제25권4호
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    • pp.837-842
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    • 1998
  • 저자는 치아우식증을 주소로 경희의료원 소아치과에 내원한 레트 증후군 환아를 전신마취 하에서 치료를 시행하고 다음과 같은 치의학적 소견을 얻었다. 1. 본 증례에 보고된 레트 증후군 환아들은 비정상적인 저작, 이갈이, 과다한 타액분비, 높고 깊은 상악 구개, 혀의 전방 변위 등의 구강 증상을 보였다. 2. 본 증례에서 보고된 레트 증후군 환아들은 입과 손을 사용하는 습관-손깨물기, 손등을 핥거나 입술로 문지르기, 손가락빨기-을 갖고 있으며 흔히 손을 씻는 듯한 특징적인 상동증 사이에 이러한 동작을 반복하였다. 3. 이상과같은 진단적 요건을 숙지한다면 레트 증후군의 조기 발견에 도움이 될 수 있으며, 치과적 처치시에도 조기치료 및 예방술식을 시행할 수 있어 진정요법이나 전신마취의 필요성을 감소시킬 수 있을 것으로 판단된다.

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Rett syndrome 환자의 증례보고 (RETT SYNDROME : CASE REPORT)

  • 공은경;홍소이;마연주;안병덕;정영정
    • 대한소아치과학회지
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    • 제38권1호
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    • pp.68-74
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    • 2011
  • 레트 증후군은 X-염색체 연관 신경발달 장애로 주로 여아에서 발병하며 특히 언어 표현, 손의 사용 발달의 퇴행 및 심각한 지적 장애를 동반한다. 구강내 증상은 경련, 구강 위생 불량, 보행 장애, 구강 습관과 관련이 있고, 특히 이갈이가 가장 흔한 증상이다. 본 증례에서 레트 증후군 환아는 치아우식증을 주소로 내원하여 전신마취 하에 치료를 받았으며, 손의 상동증(stereotypic hand movement), 이갈이, 손가락 빨기 등의 전형적인 증상을 보였다.

레트 증후군의 이해 (Understanding of Rett Syndrome)

  • 노효련
    • 대한물리의학회지
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    • 제2권1호
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    • pp.85-91
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    • 2007
  • Purpose : The purpose of this study is understanding of Rett Syndrome. Rett Syndrome is a common developmental - neurologic disorder that has been reported almost exclusively in female. Recently mutations in the gene encoding X-linked methyl-CpG binding protein 2 (MECP2) have been identified as the cause of Rett syndrome. Consistent with the diagnostic criteria, hand skills, verbal or non - verbal communication skills and common motor skills were lost during regression. Regression most commonly occurred between 12 and 18 months of age. Methods : This is a literature study with books, articles, web site for Rett syndrome international association. Results : There is a continuing need to further elucidate the pre- and post - regression features of Rett syndrome. Rett syndrome need to physical therapy, musical therapy, special education and medical interventions. Conclusion : There has not been therapeutic method to the root of Rett syndrome but our goal is relaxation of symptom and physical therapist's study of Rett syndrome.

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레트 증후군(Rett syndrome) 환자(患者) 1례(例)에 대(對)한 임상적(臨床的) 고찰(考察) (Clinical study on 1 case of patient with Rett syndrome)

  • 박춘하;윤여충
    • 대한한의학방제학회지
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    • 제9권1호
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    • pp.405-417
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    • 2001
  • Objective : Rett syndrome is a neurological disorder occurring primarily in girls. By process of treatment for a case which was diagnosed as Rett syndrome and out patient department treatment from the 12th, April, 1999 to November, 2001, the results are as follows. Method & Results : This patient was diagnosed as five-development disorders categories(五遲, 五軟), medicated with Yukmijihwang-tang(Liuweidihwang-tang, 六味地黃湯) and Kyejigayonggolmoryu-tang(Guizhijialonggu-tang, 柱枝加龍骨牡蠣湯). And acupunture therapy was taken on Shinjyungkyuk(shenchongge, 腎正格) and Paekoe(百會 GV 20), Taechu(大椎 GV 14), Renzhong(人中 GV 26). As a result, the patient's hypotonia and intermittent seizures were improved. Conclusion: Rett syndrome is most often misdiagnosed as autism, cerebral palsy or non-specific developmental delay. In oriental medicine, RS can be diagnosed as five development disorders categories (五遲, 五軟) and oriental medication with acupuncture treatment can improve RS patient's conditions.

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