Purpose: The purpose of this study was to investigate the physical conditions and social adaptation of children who have undergone hematopoietic stem cell transplantation. Methods: The participants in this descriptive survey were 37 children who had undergone hematopoietic stem cell transplantation at least one year ago. Data were collected through observation and questionnaires and processed with the SAS program. Results: Compared to the time of diagnosis, WBC, RBC and platelet counts had increased significantly. The children were taller than at the transplantation stage, but there was no change in weight and 73% of the children had physical symptoms. Boys who were between 6 to 11 years of age had lower rates of socialization and academic progress than normal Korean boys. Boys between 12 to 17 years of age had higher rates of socialization, but lower rates of academic progress. Girls between 6 to 17 years of age scored lower than normal Korean girls in both categories. Conclusion: The above findings indicate that children who have undergone hematopoietic stem cell transplantation try hard to participate in everyday activities. Therefore nursing interventions to improving normal growth and development and facilitate social adaptation should be provided for them.
Purpose: To summarize and review the methodological quality of the evidence from trials examining the effectiveness of physical exercise in patients undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (Allo-HSCT). Methods: Six randomized clinical trials (RCTs) were identified, reviewed for substantive results, and assessed for methodological quality. Results: Six trials met all methodological criteria on the modified Jadad score above 3 out of 5 points. Failure to blind the outcome assessor, and failure to describe the method of blinding of outcome assessor appropriately were the most prevalent methodological shortcomings. Various exercise modalities have been applied, differing in content, frequency, intensity, and duration. Positive results have been observed in part for a diverse set of outcomes, including physical and psychological performance. Conclusion: The trials reviewed in this study were of moderate methodological quality. They suggest that exercise in patients undergoing Allo-HSCT may be safe and feasible, and in part patients benefit from increased physical performance both during and after transplantation. Future RCTs should use larger samples, appropriate comparison groups, and a standard of outcome measures, and examine what kind of exercise intervention (aerobic vs. resistance vs. combined) is the most effective for Allo-HSCT patients. It would be necessary to define contraindication for exercise to guarantee its safety.
Kim, Seung-Hee;Kim, Kyung-Im;Yun, Hwi-yeol;Kang, Won-Ku;Yoon, Sung-Soo;Shin, Wan-Gyoon;Lee, Hye-Suk;Oh, Jung-Mi
Korean Journal of Clinical Pharmacy
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v.20
no.1
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pp.9-16
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2010
Purpose: 본 연구는 한국인 성인 조혈모세포이식환자를 대상으로 경구용 사이클로스포린의 집단약동학 분석을 통하여 사이클로스포린의 약동학적 파라미터에 영향을 미치는 요인 분석을 실시하고자 하였다. Methods: 2000년 12월부터 2006년 8월까지 서울대학교병원에서 동종조혈모세포이식을 받고 면역억제제로 사이클로스포린을 복용한 성인 백혈병환자를 대상으로 후향적으로 자료를 수집하였다. 사이클로스포린의 약동학에 영향을 미치는 인자로는 연령, 성별, 이식 후 날짜, 신기능, 공여자와의 관계, 질병의 종류, 혈중 빌리루빈 농도, 사이클로스포린의 대사를 유도하는 프레드니솔론의 투여량, 헤마토크리트, 사이클로스포린의 대사를 저해하는 약물의 병용여부 등을 검토하였다. 분석은 NONMEM$^{(R)}$ VI 프로그램을 이용하였으며, 변수를 추가하지 않은 기본 모형을 만든 후에 단계적인 요인의 추가와 제거를 통해 최종모형을 제작하였다. Results: 최종 상관 모형은 다음과 같다; CL/F (L/h) = $85.6{\times}e^{(0.646\;{\times}\;HCT/28.9\;+\;0.0464\;{\times}\;Gender)}$. 사이클로스포린의 겉보기 클리어런스는 환자의 성별이 남자일 때 또는 헤마토크릿이 감소할수록 증가하였다. 그 외 파라미터는 다음과 같이 계산되었다; $K_{\alpha}=0.0787\;(h^{-1})$; Q=57.1(L/kg/h); $V_{d-central\;compartment}$=1,100 (L); $V_{d-peripheral\;compartment}$ = 213,000(L). 개체간 편차는 40% 미만이었으며, 개체내 편차를 포함하는 잔차는 24.02%였다. Conclusions: 사이클로스포린의 약동학적 특징과 그 클리어런스에 영향을 끼칠 수 있는 임상적 요인을 이해하는 것은 환자 개개인의 용량과 용법의 결정 및 이상반응 발생의 예방에 유용할 수 있다. 한국인 조혈모세포이식환자에서 사이클로스포린의 약동학에 영향을 미치는 최종 파라미터를 구한 본 연구의 결과는 조혈모세포이식을 받은 한국인 성인환자에서 사이클로스포린의 모니터링 및 용량조절에 유용할 것으로 전망된다.
Purpose: To examine the effect of back massage on immune response, symptom distress, and mood state of patients undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allogeneic HSCT). Methods: Subjects were thirty-seven patients undergoing sibling allogeneic HSCT (including 16 in the experimental group and 21 in the control group). Experimental subjects participated in an intervention group of back massage for 10 minutes, once a day and 5 times a week, from one week prior to the HSCT to the third week after the HSCT or a control group. A non-equivalent pretest-posttest design was used. t-test and Repeated measures ANOVA were used to examine group differences by using SAS. Results: No significant group differences were found in Immune response (CD4+, CD8+,CD19+, CD56+) and symptom distress. The experimental group had significantly less mood state (anxiety, confusion) than the control group. Conclusion: The back massage for the patients undergoing allogeneic HSCT may be effective in altering the anxiety and confusion during hematopoietic stem cell transplantation. However, this study did not provide evidence in improving immune response and symptom distress.
Lee, Dae Hyoung;Chung, Nak Gyun;Jeong, Dae Chul;Cho, Bin;Kim, Hack Ki
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.51
no.12
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pp.1336-1341
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2008
Purpose : This study aimed to determine the frequencies of $CD4^+CD25^+$ T cells in donor graft and peripheral blood $CD4^+CD25^+$ T cells in recipients after hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) and their association with graft-versus-host disease (GVHD). Methods : Seventeen children who underwent HSCT were investigated. $CD4^+CD25^+$ T cells in samples from donor grafts and recipient peripheral blood were assessed by flow cytometry at 1 and 3 months after transplantation. Results : $CD4^+CD25^+$ T cell frequencies in the grafts showed no significant difference between patients with and without acute GVHD (0.90% vs. 1.06%, P=0.62). Absolute $CD4^+CD25^+$ T cell number in grafts were lower in patients with acute GVHD than in those without acute GVHD ($6.18{\times}10^5/kg$ vs. $25.85{\times}10^5/kg$, P=0.09). Patients without acute GVHD showed a significant decrease in peripheral blood $CD4^+CD25^+$ T cell percentage at 3 months compared to those at 1 month after HSCT (2.11% vs. 1.43%, P=0.028). However, in patients with acute GVHD, $CD4^+CD25^+$ T cell percentage at 3 months was not different from the corresponding percentage at 1 month after HSCT (2.47% vs. 2.30%, P=0.5). Conclusion : The effect of frequencies of $CD4^+CD25^+$ T cells in donor grafts on acute GVHD after HSCT could not be identified, and the majority of peripheral blood $CD4^+CD25^+$ T cells in patients who underwent HSCT may be activated T cells related to acute GVHD rather than regulatory T cells. Further studies with additional markers for regulatory T cells are needed to validate our results.
Kim, Sang-Jeong;Han, Dong-Kyun;Baek, Hee-Jo;Kim, Dong-Yeon;Nam, Taek-Keun;Hwang, Tai-Ju;Kook, Hoon
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.53
no.4
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pp.538-547
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2010
Purpose : This study aims to compare the outcome of total body irradiation (TBI)- or non-TBI-containing conditioning regimens for leukemia in children. Methods : We retrospectively evaluated 77 children conditioned with TBI (n=40) or non-TBI (n=37) regimens, transplanted at Chonnam National University Hospital between January 1996 and December 2007. The type of transplantation, disease status at the time of transplant, conditioning regimen, engraftment kinetics, development of graft-versus-host disease (GVHD), complications, cause of deaths, overall survival (OS), and event-free survival (EFS) were compared between the 2 groups. Results : Among 34 patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL), 28 (82.4%) were in the TBI group, while 72.7% (24/33) of patients with myeloid leukemia were in the non-TBI group. Although the 5-year EFS of the 2 groups was similar for all patients (62% vs 63%), the TBI group showed a better 5-year EFS than the non-TBI group when only ALL patients were analyzed (65% vs 17%; $P$=0.005). In acute myelogenous leukemia patients, the non-TBI group had better survival tendency (73% vs 38%; $P$=0.089). The incidence of GVHD, engraftment, survival, cause of death, and late complications was not different between the 2 groups. Conclusion : The TBI and non-TBI groups showed comparable results, but the TBI group showed a significantly higher 5-year EFS than the non-TBI group in ALL patients. Further prospective, randomized controlled studies involving larger number of patients are needed to assess the late-onset complications and to compare the socioeconomic quality of life.
Park, Choon-Seon;Moon, Hee-Kyung;Kang, Hye-Young;Min, Yoo-Hong;Cho, Woo-Hyun
Journal of Preventive Medicine and Public Health
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v.37
no.1
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pp.26-36
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2004
Objective : To examine the association between hospital procedure volume and treatment outcomes following allogeneic bone marrow transplantation (allo-BMT). Methods : Out of 1,050 patients who received allo-BMTs between 1998 and 2000 in 21 Korean hospitals, 752 with first allo-BMT and complete data were included in this study. Study subjects were divided into the following three groups according to cumulative hospital experience of all-BMTs during the study period: low (<30 cases), medium (30-49) and high ($\geq$50 cases) volume. Patient outcome was defined as early survival at day 100 and one-year survival. Multiple logistic regression analyses were performed to examine the association between hospital experience and survival at day 100 and one year. Results : When the low volume group was defined as the reference group, the adjusted relative risks (RR) of survival at day 100 for the high volume group were 2.46(95% CI, 1.13-5.36) for all patients, 2.61(1.04-6.57) for those with leukemia, and 2.20(0.47-10.32) for those with aplastic anemia. For one-year survival, adjusted RR for the high volume group were 2.52(1.40-4.51) for all patients, 1.99 (1.01-3.93) for leukemia, and 6.50(1.57-26.80) for aplastic anemia. None of the RR for the medium volume group was statistically significant. Patient factors showing significant relationship with survival were donor-recipient relation, human leukocyte antigen matching status, time from diagnosis to transplant, and disease stage. Conclusions : The study results suggest that the cumulative experience of hospitals in providing allo-BMT is positively associated with patient survival.
Hemorrhagic cystitis (HC) is a common complication after allogeneic transplantation. Early posttransplant HC occurs in association with cyclophosphamide, while later on HC results from viral infections such as polyomavirus BK (BKV) and adenovirus. We report here the case of a 57-year-old woman who received an instillation of cidofovir into the bladder for the treatment of hemorrhagic cystitis after allogeneic peripheral stem cell transplantation for her acute myeloid leukemia. Cyclophosphamide and busulfan were used as conditioning treatments. Cyclosporin was administered daily. On the 71st day after transplantation, the patient developed acute severe hemorrhagic cystitis, and BK virus was demonstrated in the urine samples using polymerase chain reaction. Her urinary symptoms did not improve in spite of palliative treatment, but a response was evident after intravesical cidofovir treatment.
Hyun, Jae Ho;Jeong, Dae Chul;Chung, Nak Gyun;Park, Soo Jeong;Min, Woo Sung;Kim, Tai Gyu;Choi, Byung Ock;Kim, Won Il;Han, Chi Wha;Kim, Hack Ki
IMMUNE NETWORK
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v.3
no.4
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pp.287-294
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2003
Background: In kidney transplantation, donor specific transfusion may induce tolerance as a result of some immune regulatory cells against the graft. In organ transplantation, the immune state arises from a relationship between the immunocompromised graft and the immunocompetent host. However, a reverse immunological situation exists between the graft and the host in hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). In addition, early IL-2 injections after an allogeneic murine HSCT have been shown to prevent lethal graft versus host disease (GVHD) due to CD4+ cells. We investigated the induction of the regulatory CD4+CD25+ cells after a transfusion of irradiated recipient cells with IL-2 into a donor. Methods: The splenocytes (SP) were obtained from 6 week-old BALB/c mice ($H-2^d$) and irradiated as a single cell suspension. The donor mice (C3H/He, $H-2^k$) received $5{\times}10^6$ irradiated SP, and 5,000 IU IL-2 injected intraperitoneally on the day prior to HSCT. The CD4+CD25+ cell populations in SP treated C3H/He were analyzed. In order to determine the in vivo effect of CD4+CD25+ cells, the lethally irradiated BALB/c were transplanted with $1{\times}10^7$ donor BM and $5{\times}10^6$ CD4+CD25+ cells. The other recipient mice received either $1{\times}10^7$ donor BM with $5{\times}10^6$ CD4+ CD25- cells or the untreated SP. The survival and GVHD was assessed daily by a clinical scoring system. Results: In the MLR assay, BALB/c SP was used as a stimulator with C3H/He SP, as a responder, with or without treatment. The inhibition of proliferation was $30.0{\pm}13%$ compared to the control. In addition, the MLR with either the CD4+CD25+ or CD4+CD25- cells, which were isolated by MidiMacs, from the C3H/He SP treated with the recipient SP and IL-2 was evaluated. The donor SP treated with the recipient cells and IL-2 contained more CD4+CD25+ cells ($5.4{\pm}1.5%$) than the untreated mice SP ($1.4{\pm}0.3%$)(P<0.01). There was a profound inhibition in the CD4+CD25+ cells ($61.1{\pm}6.1%$), but a marked proliferation in the CD4+CD25- cells ($129.8{\pm}65.2%$). Mice in the CD4+CD25+ group showed low GVHD scores and a slow progression from the post-HSCT day 4 to day 9, but those in the control and CD4+CD25- groups had a high score and rapid progression (P<0.001). The probability of survival was 83.3% in the CD4+CD25+ group until post-HSC day 35 and all mice in the control and CD4+CD25- groups died on post-HSCT day 8 or 9 (P=0.0105). Conclusion: Donor graft engineering with irradiated recipient SP and IL-2 (recipient specific transfusion) can induce abundant regulatory CD4+CD25+ cells to prevent GVHD.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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