• Childhood Kidney Diseases
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• 제5권2호
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• pp.78-86
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• 2001

목 적 : 급속 진행성 사구체신염(Rapidly Progressive Glomerulonephritis)은 초기에는 급성 사구체신염이나 신증의 소견을 나타내다가 수주 내지 수개월 내에 급성 신부전에 빠지게 되는 임상 양상을 보이며, 조직학적으로 반월상, 즉 모세혈관외 증식과 분절성 사구체 괴사가 특징적이어서 반월상 사구체신염으로 불리기도 한다. 이 질환의 병인이나 임상양상, 치료 및 예후에 대한 보고는 아직 많지 않은 상태이며, 특히 소아와 관련된 국내 연구는 미미한 상태이다. 이에 저자들은 급속 진행성 사구체신염으로 진단받은 환아들을 대상으로 원인질환과 임상양상의 특징을 분석하였다. 대상 및 방법 : 1990년 5월부터 2000년 5월까지 소아과에 내원하여 임상 양상과 신생검 소견을 종합하여 급속 진행성 사구체신염으로 진단받고 계속적인 추적 관찰이 가능하였던 10명을 대상으로 치료반응 및 임상경과에 대하여 후향적으로 조사하였다. 급속 진행성 사구체신염의 진단 기준으로는 임상적으로 신기능의 급속한 감소(3개월 이내에 사구체 여과율이 $50\%$이상 감소) 소견이 있으면서, 신조직검사상 $50\%$ 이상의 사구체가 반월상을 형성하고 있는 경우로 정의하였다. 결 과 : 발병당시의 평균 연령은 $10.9{\pm}3.8세$였고, 7세 이상의 학동기 환아가 9명으로 대부분이었고 남녀비는 1.5:1이었다. 신조직검사상 원인질환으로는 Henoch-$Sch{\ddot{o}}nlein$ 자반증이 3례($30\%$), 특발성 급속 진행성 사구체신염과 루푸스 신염이 각각 2례 ($20\%$)씩 있었으며, 용혈성 요독 증후군, 막성 사구체신염, 현미경적 다발성 동맥염이 각각 1례($10\%$)씩 있었다. 내원 당시의 주증상으로는 핍뇨와 육안적 혈뇨가 가장 많았고, 발병당시의 임상양상으로는 핍뇨, 현미경적 혈뇨, 육안적 혈뇨, 단백뇨, 부종, 고혈압, 오심, 구토, 관절의 통증 등이 있었다. 혈중 요소 질소치는 평균 $74.2{\pm}39.1\;mg/dL$, 크레아티닌은 평균 $3.2{\pm}1.8\;mg/dL$, 크레아티닌 제거율은 평균 $26.5{\pm}13.2\;mL/min/1.73m^2$로 신기능이 많이 감소되어 있었다. 항호중구 세포질 항체(antineutrophil cytoplasmic antibody)가 양성으로 나온 경우는 현미경적 다발성 동맥염 1례($10\%$)이었고, 항핵 항체 및 항DNA 항체는 루푸스 신염 환아 2례($20\%$)에서 양성 소견을 보였고, 혈중 보체가는 4례($40\%$)에서 감소 소견을 보였다. 용혈성 요독 증후군을 제외한 모든 환아에서 스테로이드 충걱요법 및 면역억제제 병합요법을 시행하였으며, 응급 복막투석은 3례($30\%$), 혈장교환술은 2례($20\%$)에서 시행하였다. 이후 정상적인 신기능으로 회복된 경우는 6례($60\%$) 있었고. 만성 신부전으로 진행된 경우가 4례($40\%$) 있었는데, 2례($20\%$)에서 지속적인 복막투석을 시행하였으며, 이중 1례는 심부전으로 사망하였다. 결 론 : 아직까지 국내에서의 급속 진행형 사구체신염에 대한 연구보고는 미미한 상태로 질환의 정확한 이해를 통한 조기진단이 필요하며, 적극적인 치료와 더불어 장기예후에 대한 지속적인 조사와 연구가 필요할 것으로 사료된다.

• 한국융합학회논문지
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• 제2권4호
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• pp.47-52
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• 2011

치주질환(periodontal disease, 잇몸병)은 인구의 50%이상이 이환되는 만성질환이다. 치주질환을 치료하지 않으면, 치아 지지조직의 염증을 악화시켜 치아손실(tooth loss)을 가져온다. 고혈압은 성인의 30%에서 발병하며, 심혈관계통 질환의 이환(morbidity)과 사망(mortality)의 중요한 원인이다. 약 20년 전까지만 해도 두 가지 질환은 깊은 관련이 없어 보였지만, 최근 서로 연관성이 있다는 사실이 밝혀졌다. 심혈관계통의 위험요소에 대한 연구결과, 죽상경화증(atherosclerosis) 합병증 발생은 치주(periodontium) 질환과 관계가 있다. 즉, 뇌졸중(stroke), 관상동맥질환, 말초동맥질환에 대한 위험요소가 치주염이라는 증거가 있다. 이런 인과관계는 두 가지 질환이 서로 공통의 위험요소를 갖는다는 의미이다. C-reactive protein(CRP)은 치주염에서 증가하고, 치주질환 환자는 혈관운동 기능(vasomotor function)이 손상된다는 보고가 있었으며, 치주질환으로 인해 고혈압이 발생한다. 본 연구의 목적은 문헌 고찰을 통해, 치주염과 고혈압을 비롯한 심혈관계통 질환의 인과관계를 밝히고자 한다. 고혈압은 당뇨와 함께 대표적인 생활습관질병이기 때문에, 본 연구를 통해서 적절한 치아관리를 통해 고혈압으로 인한 여러 가지 합병증을 예방하고자 한다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제11권1호
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• pp.81-84
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• 1978

A 15 years Old girl was admitted with chief complaints of intermittent claudication of lower extremity, dizziness, and headache for 5 years. On admission, malignant hypertension was noted in the upper part of body [190-150/120-110] but femoral & dorsalis pedis pulse could not palpate. Once she had experienced C. V. A. due to hypertension of upper part, about years ago. On auscultation, systolic murmur was audible along the left sternal border. E.C.G. Showed left ventricular hypertrophy pattern, and others within normal limit. Retrograde aortography demonstrated diffuse narrowing of entire thoracic aorta with underdeveloped lower abdominal aorta [below the renal artery] & both common lilac artery, and rich collaterals, but normally visualized greater arteries in the aortic arch. On left posterolasteral thoracotomy, entire descending thoracic aorta revealed marked narrowing with mild perivascular adhesion, but no mediastinal pleura adhesion. These findings suggest as congenital type of atypical coarctation in the entire thoracic aorta with mild secondary change. But histopathology was showed the findings of chronic non-specific aortitis, later. Dacron by pass graft was performed with end to side anastomosis between graft and aortic wall. After operation, all her preoperative symptoms & signs were disappeared, and discharged with good general condition.

• Journal of Chest Surgery
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• 제31권3호
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• pp.262-265
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• 1998

연세대학교 의과대학 영동세브란스병원에서는 1990년 3월 1일부터 1992년 7월 31일까지 2년 4개월 동안 치료했던 말초동맥 폐쇄질환에 대한 연령 및 성별분포, 수술방법, 수술후 경과, 수술후 합병증등을 관찰하였다. 이들 환자의 동맥폐쇄질환에 관계하는 병인에는 동맥경화증이 28예, 버거씨병이 31예, 외상에 의한 경우가 7예, 수술합병증이 4예, 악성종양에 의한 경우가 1예, 동맥염에 의한 경우가 1예 있었다. 환자들에서 행해진 치료방법에는 우회로 형성수술이 27예, PGE1 투여가 23예, 혈전제거술 16예, 교감신경절제술이 4예, 단단문합술이 2예가 있었다. 치료는 PGE1 투여가 18예, 우회로 형성수술이 4예, 자가정맥편을 이용한 재건술이 2예, In situ bypass graft가 1예, 교감신경 절제술이 4예에서 시행되었다. 동맥경화성 말초동맥 폐쇄질환의 수술후 경과에서 증상이 완전히 소실된 경우를 satisfactory, 증상이 호전되지 않은 경우를 unsatisfactory라 했을때, 21명의 환 渼\ulcorner증상의 호전이 있었고(good), 9명의 환자는 증상이 완전히 호전되지 않았다. 버거스씨 병에 의한 TAO의 경우 수술전 Fontain lass상 Grade III,IV에 해당하는 환자에서, 술후 완전히 증상의 소실이 된 경우(class 0) 14예 이었으며, 수술후 Fontain class I이 12예, Fontain class II가 3예가 있었다. 1예의 경우에는 amputation을 시행하였다. 외상에 의한 말초혈관 질환에서는 1예에서 amputation을 시행하였으며, 1예는 graft infection이 이었고, 1예에서는 사망하였다.

• 한방안이비인후피부과학회지
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• 제31권2호
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• pp.143-151
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• 2018

Objectives : The purpose of this study is to report the one clinical experience of korean medical treatment on polyarteritis nodosa(PAN). Methods : We treated a 46-year old man patient with acupuncture, pharmacopuncture, Daehwangchoseok-tang, Chijadaehwangsi-tang. We evaluated the improvement of patients by Visual Analogue Scale(VAS) and photography. Results : After the treatments, symptoms of skin lesion including pus, swelling, subcutaneous nodule and bleeding were improved and VAS of pain decreased from 10 to 1. Conclusions : This study shows that the korean medical treatment can improving symptoms of PAN.

• Journal of Chest Surgery
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• 제20권1호
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• pp.171-176
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• 1987

Takayasu`s arteritis is one of chronic inflammatory disease characteristically involving the aorta and its major branches. Symptoms and signs of the disease are various depending on the involved area. We experienced a surgical case of Takayasu`s arteritis mainly involving both renal arteries with renovascular hypertension in a 13 year old girl. Hypertension was not controlled by medical treatment including diuretics and captopril [160/140 mmHg]. Aortogram showed severely stenosed right renal artery, nearly obstructed left renal artery and not visulalized superior mesenteric artery. Angioplasty was performed for the right renal artery but aorta-renal bypass graft with greater saphenous vein was inevitable for the left renal artery. Blood pressure was controlled sufficiently with some adjunct of captopril postoperatively [130/90 mmHg]. While the patient was discharged with much improvement, she was lost follow up and died of not identified definitive cause 3 months later.

• Journal of Chest Surgery
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• 제17권4호
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• pp.709-714
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• 1984

The Takayasus arteritis is the obstructive disease in the principal branches arising from the aortic arch, and it can cause circulatory disturbances in the head or arms. We have experienced a case of complete obstruction of the left subclavian artery, the patient was undergone surgical repair with Knitted-Dacron patch graft between the left common carotid artery and the left subclavian artery. After operation, there were no symptoms except hypertension, and also no postoperative complications were seen. In the postoperative aortogram, the patency of the graft was good. The postoperative course was eventful and he has been in good conditions up to now so far.

• Journal of Chest Surgery
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• 제25권3호
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• pp.330-334
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• 1992

Takayasu`s arteritis is a non-specific arteritis involving the aorta and its major branches. Because of the complexity in the feature of vessel involvement, it represents various clinical presentations according to the sites of involvement. In general, the medical and the surgical treatment of this progressive disease are known to be unsatisfactory but the surgical treatment can provide symptomatic relief and prolong life in selected cases. Recently we experienced one case of Takayasu`s arteritis involving the aortic arch and its major branches. A 45 year-old male patient admitted with the complaints of dizziness, headache, visual disturbance and coldness of upper extremities. Ascending aortogram revealed total occlusion of innominate artery and near total occlusion of left common carotid artery at the site of origin of both vessels. Under the clinical diagnosis of Takayasu`s arteritis, aorto-bicarotid-right subclavian bypass was performed. Postoperative course was uneventful and most of symptoms were relieved except mild residual visual disturbance.

• Journal of Chest Surgery
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• 제26권3호
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• pp.245-248
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• 1993

Recently we experienced a case of Takayasu`s arteritis involving the major aortic branches. A 30 year-old female patient admitted with the complaints of dizziness, visual disturbance, headache and tingling sensation of upper extremities. Aortogram revealed nearly complete obstruction of the origin site of both common carotid arteries and right vertebral artery, and irregular luminal narrowing of the origin site of innominate artery and left subclavian artery, but opacification of right subclavian artery and left vertebral artery. Successful surgical treatment was accomplished with a bypass from the ascending aorta to the left common carotid artery using a tube graft. The left subclavian artery and right axillary artery were revascularized distal to the stenosis with tube grafts that extended from the aortic graft. Postoperative complications were atelectasis, lymph leakage and left phrenic nerve palsy. She discharged uneventually at postoperative 22 days and most of symptoms were relieved.

• 대한두경부종양학회지
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• 제23권2호
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• pp.178-180
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• 2007

Tortuosity of the internal carotid artery is not a rare condition. A 68-year-old woman presented with a 3 years' history of a pulsatile tinnitus and throat abnormal sensation. On physical examination, a soft pulsatile mass on the left posterior oropharyngeal wall was noted. By neck CT and neck MRI the tortuous internal carotd artery was visualized. Otolaryngologists should recognize this anomaly and the patient should be made aware of their condition, because it may cause a fatal or near-fatal hemorrhage during surgical procedures in the pharynx, especially tonsillectomy and adenoidectomy and drainage of peritonsillar abscess. We report a case of a left internal carotid artery tortuosity as an oropharyngeal mass.