Purpose: The purpose of this phenomenological study was to explore neonatal intensive care unit (NICU) nurses' experience in caring for infants who are approaching death and to identity the meaning and structure of their experiences. Methods: The participants were eight nurses who had experience in caring for these infants. In-depth interviews were performed from December, 2012 to February, 2013 until data were fully saturated. Collected data were analyzed using Colaizzi's method. Results: Four theme clusters were extracted from fifteen themes. The four theme clusters of the NICU nurses' experience in caring for infants who are dying were: 1) Crossroads between life and comfort of infants approaching death, 2) emotional suffering at the death of the infant, 3) adapting and coping with the death of the infant, 4) new expectations for caring for infants who are dying. Conclusion: The results of the study provide useful information in understanding NICU nurses' experience in caring for infants who are dying and establishing effective strategies to support these nurses.
This study is to analyze experiences and perceptions of care workers for enhanced user choice since the introduction of voucher in Korea. The analysis shows that as it has increased the influence of service users on care workers'employment, dismissal, labor intensity, and so on, more and more care workers appear to experience 'labor alienation'such as weakened position in the labor domain, the sense of loss and frustration in the meaning of work, and identity confusion as a care work. Because the labor alienation felt by them possibly has a negative impact on quality of social service, it suggests to address improving service users'rights as well as protecting human rights and rights to work of care workers to provide a high quality social service.
This study aimed to investigate the difference of the disabilities type of caring competency, caring appraisal(caring burden, caring satisfaction), self-help group support for parents who have children with disabilities. The data were collected by a self-reported questionnaire from 301 parents who have disabled children(180 mental disabilities & 121 physical disabilities). Given the three types of invariance satisfied, latent means analysis(LMA) is performed to test mean differences on the four factors across the two groups. According to LMA where the parents who have children with physical disabilities are used as the reference group, the parents who have children with mental disabilities showed higher latent mean values on the self-help group support and caring burden. However, the parents who have children with physical disabilities showed higher latent mean values on the caring satisfaction and caring competency.
Journal of Family Resource Management and Policy Review
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v.25
no.3
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pp.31-45
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2021
Despite efforts to expand public care services as social demands increase, the problem of the after-school self-care of elementary school students who were in the situation of care cliff remains. Thus, this study focused on community-based childcare to solve the issue of school-age childcare in Korea. The purpose of this study was to explore the experience of community-based childcare of participants who had school-aged children who lived in Seoul and GyeongGi province (Korea). Focus group interviews were conducted with ten married working mothers among clients of a community-based childcare provider that has been operating for more than five years. Based on the findings of this study, it is clear that community-based childcare is a useful welfare resource. In addition, the results of this study can be used as data for developing policies and programs for school-age childcare or the after-school self-care of elementary school students. Furthermore, it may broaden the horizons of research related to community-based childcare.
This study aimed to explore the experience and nature of emotional care for elderly parent living alone for middle-aged adult who formed initial insecure attachment with his or her parent. To this end, 12 middle-aged people aged 45 to 60 (3 males and 9 females) were recruited as subjects of the study, interviewed in-depth, and analyzed using Colaizzi's phenomenological research method. As a result of the study, 60 constitutive meanings, 18 themes, and 4 thematic groups were derived for the experience of middle-aged adult who experienced insecure attachment to his or her parent and caring for the emotional needs of elderly parent living alone. Thematic groups included "negative experiences that caused emotional exhaustion," "emotional driving force in emotional care," "the role of helper in parental care," and "economic and physical content in emotional care". This study is meaningful in that it revealed the phenomenon of experiences of emotional care for parent living alone by middle-aged adult who had an initial unstable attachment with his or her parent to understand them and contributed to the provision of counseling data.
2000년대 들어 상담에 대한 관심과 상담 수요가 크게 늘어가고 있는 상황에서 상대적으로 직무 특성상 상담자들 또한 심리적인 어려움들을 느끼면서 상담자 스스로 자신의 정신 건강 및 유지를 위한 자기돌봄의 중요성이 증가하고 있는 것이 사실이다. 상담자는 많은 시간을 내담자와의 직접적인 대면을 통해서 내담자의 다양한 문제에 대한 해결과 도움을 제공해 줌에 있어 지속적인 치료 과정을 함께한다. 상담자는 내담자와의 상황 대면을 통한 치료 과정을 함께하면서 치료의 긍정적인 면을 접하기도 하지만, 한편으로는 지속적인 스트레스로 인해 심리적 소진과 다양한 정서적 피로도를 경험하게 된다. 이에 다양한 심리적·정서적 소진과 피로도에 대해 적절하고 유연하게 대처하기 위해서는 상담자 스스로 자신을 보호할 수 있는 자기돌봄이 필요하며, 상담자 자신이 어떠한 상황에서도 긍정적인 마음을 유지 할 수 있는 자기효능감을 향상시키는 것이 중요하다. 본 연구는 마음 챙김에 기반한 MBSR 프로그램이 다양한 상담 현장에서 심리적 소진을 겪고 있는 상담자들의 심리적 안녕감, 특히 상담자의 자기돌봄 및 자기효능감에 어떠한 영향을 미치는지 확인하고자 하였다. 이를 위해 실제 현장에서 활동하고 있는 상담경력 1년에서 5년 미만의 상담자 40명을 대상으로 주 1회기, 회기 당 2시간의 총 12주간의 MBSR 프로그램을 통한 상담자의 자기돌봄 및 효능감의 변화가 상담자의 심리적 안녕감에 긍정적 요인으로 적용될 수 있다는 것을 확인하여 실제 상담 현장에서의 상담자들이 겪고 있는 심리적 소진의 완화를 통한 안정적인 상담 현장이 조성될 수 있도록 기여하고자 한다.
Purpose : The purpose of this study was to explore the meaning and essence of experience of family members as care givers of patient with head and neck cancer. Methods : This study was based on the colaizzi's phenomenological method, which describes the experiences about the family care givers. We had in-depth interview with family of five head and neck cancer patients. Results : Data was classified by 24 themes, 9 theme clusters and 4 categories. The categories are as follows: 'Shocking and actuality like a deadly maze', 'Cut off from the world by changes in family's physical image', 'Exhaustion of family', 'Take-off for mature care'. Conclusion : The results of the study provide useful information in understanding care givers' experience of patient with head and neck cancer and establishing effective strategies to support these care givers.
The purpose of this study is to investigate the relationship between public care and family care. Public care for older adults began in 2008 with the implementation of the Long-Term Care insurance in South Korea. Although the expansion of public care has the purpose of reducing the care burden for the family, it is not easy to say whether the developments of public care system reduce the amount of family care for older family members. Theoretically, public care and family care are expected to have various relationships depending on the degree of the role and function(substitution, hierarchical compensatory, task specific, supplementation, complementarity). And literatures have showed inconsistent results depending on the country, data, and methods. In this study, we analyzed the relationship between two care types focusing on home care services for older persons. Analyses were based on data from the second(2008) to sixth(2016) waves of Korean Longitudinal Study of Ageing(KLoSA). To investigate elderly care dynamics in the households, we pooled the data for four changes between two periods(2008-2010, 2010-2012, 2012-2014, and 2014-2016). This study used an analytic sample of 262 older adults, who are aged 55 over and experienced public care at least one point of time. We used Fixed-Effects(FE) model to analyze the differences within the same individuals under the condition that time-invariant unobserved factors are controlled. This study distinguished the cases of entry into public care and other cases of exiting public care. The results showed that older people who are dependent on public care are less dependent on family care than before. In both entry and exit groups, negative relations were maintained, but in the entering stage of public care, the degree of negative relations was relatively small, whereas in the stage of maintaining or departing from public care, relatively negative relations were strong. At the beginning periods, even though public care increased, family care did not decrease significantly. On the other hand, at the time of ending public care and relying on family care, family care increased significantly. The results of this study show that the relationship between public care and family care is close to hierarchical compensatory model and varies according to the stage of caring transition. Also, it was found that the cases of transition from public care to family care have the biggest burden of elderly care than other groups.
Jo, Kae Hwa;Park, Ae Ran;Lee, Jin Ju;Choi, Su Jung
Journal of Hospice and Palliative Care
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v.18
no.4
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pp.276-284
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2015
Purpose: This study was performed to identify factors affecting terminal care performance of clinical nurses. Methods: The participants in this study were 175 nurses working in hospitals in Daegu and North Gyeongsang Province. Data were collected using a self-reported questionnaire and were analyzed with the IBM SPSS WIN 19.0 program. Results: Nurses' terminal care performance was significantly related with suffering experience, empathy ability and caring behaviors. Significant predictors for terminal care performance were their department, empathy ability and caring behaviors. These factors explained 43.52% of the variance in terminal care performance of clinical nurses. Conclusion: Our study results suggest that terminal care performance of clinical nurses can be strengthened by improving empathy ability and caring behaviors.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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