Lilium longiflorum 'Charm' as a $F_1$ hybrid cultivar was released by crossing inbred line '$L_2$-14' and '$L_2$-21' which were obtained from 5 self crosses originated from 'Nellie White', 'Ace' and 'Hinomoto'. The growth and flowering characteristics were evaluated in a greenhouse maintained at a minimum of $13^{\circ}C$ at night during winter in 2006 and 2007. The flower of 'Charm' is white color and horizontal-facing. The flower number of a plant and its diameter is 7.4 and 16.5 cm with 24.5 ornamental(flowering) days. The plant height is 60.3 cm with 70.3 number of leaves. The stem diameter and internode length is 1.2 cm and 1.1 cm, respectively, meaning the plant is compact and sturdy. And the number of seed per a capsule is 251.1. The results of these evaluation, therefore, suggest that seedling Lilium longiflorum 'Charm' can be used as a pot plant due to its short stems, many number of flowers per plant, long ornamental period, strong growth habit with many leaves and thick stem diameter.
A mutant for chalky endosperm and genetic male sterility (GMS) was newly developed in rice. The two characters were found to be controlled by single recessive gene which has pleiotropic effect, indicating that chalky seeds should be GMS seeds in segregating populations. Chalky seeds showed the same shape and size as normal seeds. However, starch composition of central part of endosperm was looser and shape of starch granules was rounder compared with normal endosperm, resulting in significantly lower grain weight, absolute density and grain hardness in chalky grains than in normal ones. Amylose content and gel consistency of chalky grains were much lower and harder, respectively. Male sterile plants showed much shorter plant height, poorer panicle exsertion and lesser panicle number compared with normal plants. Microspore abortion stage in pollen developmental process was observed as before meiosis. Male sterility of the mutant was stable regadless of temperature and day length. A system breeding hybrid rice using this mutant was discussed, comp ring with other systems utilizing cytoplasmic-genic male sterility(CGMS) and environment sensitive GMS(EGMS). Separation of GMS seeds in mixed seed bulks by specific gravity (1.14∼1.16g / cm3) was successful about 85∼90%. But some mixed normal plants were seemed to be easily removed by the apparent difference in growth characters at seedling stage. The highest natural outcrossing rate of this GMS line was as 17.3 % in a plot treated with 2-row pollinator, I-row GMS, and GA3 + cutting of flag leaf + pollen-scattering by rope.
This research was performed to develop seminal propagation method of Saururus chinensis (Lour.) Baill. by conducting a rigorous germination study. Well-selected seeds were dry-stored at 4 ± 1.0℃ during the experiment. To study dormancy type, non-stored seeds were analyzed by embryo observation, germination test and detecting for any difficulties in seed coat to absorb moisture. Then to improve germination, seeds were submerged for 24 hours in a solution of varying concentrations containing one of plant growth regulators and minerals. According to research, fleshly matured seeds had an undifferentiated embryo and had a low germination rate below 5%. In addition, water submersion led to moisture absorption, embryo in the seeds grew and germinated so it was deemed morphophysiological dormant seeds. Percent germination (PG) and germination energy (GE) was greatly improved by soaking in plant growth regulators and minerals for 24 hours. Especially, 500 ㎎/L GA3 treatment resulted in the highest GE as 46.1%. KNO3 meaningfully improved PG (54.3∼57.7%) at 10∼20 mM but effect of minerals on germination acceleration as GE were negatively impacted in all concentrations.
In order to provide basic information for the application of tissue culture to a rice breeding program. experiments were carried out on the callus formation from seedings and anthers and organ differentiation from the callus of rice varieties and their hybrids. It appeared that in general the callus tissue was more easily induced in japonicas than in indicas with significant varietal differences. A highly significant positive correlation (r=0.896$^{**}$) was obtained between the fresh weight of callus induced in NAA medium and in 2, 4-D medium in the same variety. Callus formed on the medium with 2, 4-D was more friable than that formed on the medium with NAA. The callus formation from seedlings was better than from anthers in upland rice varieties. The easiness of the callus formation appeared to be a dominant character in crosses of rice varieties. Varietal difference was also noticed in the organ differentiation from the callus and the root differentiation seemed to be easier than the shoot differentiation. Most of the plants derived from the cal1us were albinos and the frequency of occurrence of albinos was greater in callus of seedlings than in that of anthers. Greater amount of callus tissue was formed from anthers of $F_1$ plants than anyone of their parents in remote-crosses but it was clear in close-crosses. A highly significant positive correlation (r=0.504$^{**}$) was found between the callus formation from seedlings and from anthers.
Factors affecting germination of seeds in the forms of various environment and chemical compounds. The present study was aim to produced effective seed propagation method of Astilbe koreana (Kom.) Nakai which had expected high value for the cut flower, ornamental and pharmaceutical material. Seed width and length ranged 0.62, 2.22 ㎜, respectively, and weight of thousand seeds was 40.5 ㎎. As result of imbibition test, showed moisture content of fresh seed (2.57%) increased rapidly by water-soaking treatment under 24 hours, recording to maximum value of 29.8%, and expansion of the seed coat was observed. Seed germination was the best at 15℃ and light conditions (40.8%) among temperature and light conditions treated. Percent germination of seeds was improved under the low (15, 20℃) than high temperature (25, 30℃). In addition, the seed was not germinated at dark condition regardless of temperature. Seeds of A. koreana thus seemed that it had low temperature germinability conditions. To improve germination rate, seeds were submerged in various concentrations of growth regulators such as GA3 and kinetin, and minerals as KNO3 and KCl. As a results, KNO3 treatment, regardless of concentrations, promoted germination compared to control. Especially, percent of germination (77.8%), germination energy (96.1%), mean germination time (11.3 days) and T50 (6.5 days) were effectively improved by treatment of KNO3 20 mM.
This research was performed to develop mass propagation method of round-leaved sundew (Drosera rotundifolia L.) for improving horticultural usefulness. Seeds were collected around Hwaseong-si, Gyeonggi-do in October of 2011 and experimented upon while being dry-stored at 4 ± 1.0℃ (darkness). Seed length of a major and minor axis were 1.58 ± 0.060 and 0.21 ± 0.016 ㎜, respecrively, and weight of 1,000 seeds was 6.24 ± 0.172 ㎎. Seeds were thus classified as ‘dwarf seeds’. Regarding the dormancy type, since round-leaved sundew seeds were dormancy broken and germinated at 20~30℃ under the light condition after wet-chilling treatment for 12 weeks, seeds were estimated to have physiological dormancy. Germination conditions of dormancy broken seeds were found to be 20℃ and light condition (54.7%), but germination decreased at higher temperature. Percent germination (PG), germination energy (GE), mean germination time (MGT) and T50 were effectively improved by chemical treatment such as GA3 200 ㎎/L + kinetin 20 ㎎/L and wet-chilling treatment for 14 weeks. In conclusion these optimal conditions were thought to be a useful method for raising seedling uniformly.
Microsatellite markers were used to identify 58 major commercial melon cultivars, and to assess hybrid seed purity of a melon breeding line known as '10H08'. A set of 412 microsatellite primer pairs were utilized for fingerprinting of the melon cultivars. Twenty-nine markers showed hyper-variability and could discriminate all cultivars on the basis of marker genotypes, representing the genetic variation within varietal groups. Cluster analysis based on Jaccard's distance coefficients using the UPGMA algorithm categorized 2 major groups, which were in accordance to morphological traits. The DNA bulks of female and male parents of breeding line '10H08' were tested with 29 primer pairs based on microsatellites to investigate purity testing of $F_1$ hybrid seeds, and 5 primer pairs exhibited polymorphism. One microsatellite primer pair (CMGAN12) produced unambiguous polymorphic bands among the parents. Among 192 seeds tested with CMGAN12, progeny possibly generated by self-pollination of the female parent were clearly distinguished from the hybrid progeny. These markers will be useful for fingerprinting melon cultivars and can help private seed companies to improve melon seed purity.
The study was performed to evaluate the product quality and shelf-life effect of low-fat comminuted sausages (LFS) manufactured with sodium lactate (SL, 2%), grapefruit seed extract (GSE, 0.2%) and Lentinus edodes (LE) powder (0.25%) alone or in combination. Addition of LE powder lower than 0.25% did not affect the product quality and sensory characteristics (p>0.05). However, LFS containing 2% SL in combined with 0.2% GSE inhibited the growth of inoculated Listeria monocytogenes during refrigerated storage for 8 wk. During refrigerated storage, pH decreased until 2 wk of storage and then increased thereafter. In addition, lightness decreased up to the 1st wk and then increased thereafter. However, redness value was the lowest at 8 wk, and expressible moisture (%) was decreased with increased storage time. Purge loss (%) was gradually increased over 8 wk of storage. Microbial counts of Listeria monocytogenes increased as storage time increased. Based on these results, LFS could be manufactured with LE powder (0.25%) and the addition of SL (2%) in combination with GSE (0.2%) inhibited the growth of Listeria monocytogenes during refrigerated storage of LFS.
The purpose of this study was to develop the cost-effective and efficiency seed longevity prediction method of rice (Oryza sativa L.) germplasm for viability monitoring. To find an optimum predicting method for rice seed longevity at genebank, an accelerated ageing (AA) test, a controlled deterioration (CD) test and a dry-heat treatment (DHT) were conducted to the four groups of rice germplasm based on ecotype, such as Indica, Japonica, Javanica and Tongil type. Among the three artificial aging treatments, the dry-heat treatment of 36 hours at $90^{\circ}C$ is suggested as a routine predictive test method of rice germplasm longevity at a genebank. The distribution of germination rate on 3,066 accessions which conserved 26.5 years at $4^{\circ}C$ showed similar trend with the result of distribution by dry-heat treatment at $90^{\circ}C$ on 36 hours using 106 accessions of rice selected samples which composed four ecotype groups. The results show that the dry-heat treatment affect not only predicting the rice seed longevity but also determining effective interval for monitoring germination of rice germplasm in genebanks.
The aim of this research was to develop specific and sensitive PCR-based procedures for simultaneous detection of economically important plant pathogenic bacteria and seed borne virus in commercial Brassicaceae crop seeds, Xanthomonns campestris pv. campestris (Xcc) and Lettuce Mosaic Virus (LMV). Bacterial and virus diseases of Brassicaceae leaves are responsible for heavy losses. PCR with arbitral primers: selection of specific primers, performance of PCR with specific primers and determination of the threshold level for pathogens detection. To detect simultaneously the Xcc and LMV in commercial Brassicaceae crop seeds (lettuce, kohlrabi, radish, chinese cabbage and cabbage), two pairs of specific primer (LMV-F/R, Xcc-F/R) were synthesized by using primer-blast program (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer-blast/). The multiplex PCR for the two pathogens in Brassicaceae crop seeds could detect specifically without interference among primers and/or cDNA of other plant pathogens. The pathogen detection limit was determined at 1 ng of RNA extracted from pathogens. In the total PCR results for pathogen detection using commercial kohlrabi (10 varieties), lettuce (50 varieties), radish (20 varieties), chinese cabbage (20 varieties) and cabbage (20 varieties), LMV and Xcc were detected from 39 and 2 varieties, respectively. In the PCR result of lettuce, LMV and Xcc were simultaneously detected in 8 varieties.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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