This study explores contrastive relation among voiced bilabial fricative [${\ss}$], voiceless bilabial stop [p] and glide [w] in Middle Korean consonant system based on Probabilistic Model. Preceding researches about voiced bilabial fricative [${\ss}$] proposed two influential arguments. One is voiced bilabial fricative [${\ss}$] was an independent phoneme, the other is it was not an independent phoneme but an allophone of voiceless bilabial stop [p] in Middle Korean. This study applies Probabilistic Phonological Relationship Model (PPRM) for solving the problem of dichotomy about contrastive and allophonic relations. The analysis result of the contrastive entropy by PPRM suggests that voiced bilabial fricative [${\ss}$] was just an allophone of voiceless bilabial stop [p] or glide [w] in Middle Korean. Comparing the entropies between [p] and other consonants with the entropies between [${\ss}$] and other consonants, a continuum defined in terms of entropy reveals that [${\ss}$] in Middle Korean was more allophonic than phonemic.
Purpose: Helicobacter pylori has been known to have diverse vacA allelic types. The purpose of the study was to identify vacA diversity in Korea and design new primers for signal sequence alleles indigenous to Korea. Methods: Fifty antral biopsy specimens, which had been proven to be H. pylori-positive, were examined for vacA status; signal sequence and mid-region. After PCR amplification and DNA sequencing, vacA alleles of Korean H. pylori strains were compared with those from other countries. Results: Among Korean H. pylori strains vacA alleles with all combinations of signal sequence and mid-region were found, with the exception of s1b or s2. vacA genotype s1c/m1 was predominant in Korea. We found that GGGAGCGTTR in s1a and GGGGYTATTG in s1c were the indigenous sequences to Korea and constructed the new Korean specific primers for the vacA signal sequence; VASK-F, VASK-R, S1AK-F, and S1CK-F. Conclusion: This study showed that s1c/m1 is the predominant type of vacA allele in Korea. We designed new primers for the vacA signal sequence.
Microsatellite SSR markers were developed and utilized to reveal the genetic diversity of 32 strains of Flammulina velutipes collected in Korea, China, and Japan. From the SSR-enriched library, 490 white colonies were randomly selected and sequenced. Among the 490 sequenced clones, 85 (17.35%) were redundant. Among the remaining 405 unique clones, 201 (49.6%) contained microsatellite sequences. We used 12 primer pairs that produced reproducible polymorphic bands for four diverse strains, and these selected markers were further characterized in 32 Flammulina velutipes strains. A total of 34 alleles were detected using the 12 markers, with an average of 3.42 alleles, and the number of alleles ranged from two to seven per locus. The major allele frequency ranged from 0.42 (GB-FV-127) to 0.98 (GB-FV-166), and values for observed ($H_O$) and expected ($H_E$) heterozygosity ranged from 0.00 to 0.94 (mean = 0.18) and from 0.03 to 0.67 (mean = 0.32), respectively. SSR loci amplified with GB-FV-127 markers gave the highest polymorphism information content (PIC) of 0.61 and mean allele number of five, whereas for loci amplified with GB-FV-166 markers these values were the lowest, namely 0.03 and two. The mean PIC value (0.29) observed in the present study with average number of alleles (3.42). The genetic relationships among the 32 Flammulina velutipes strains on the basis of SSR data were investigated by UPGMA cluster analysis. In conclusion, we succeeded in developing 12 polymorphic SSRs markers from an SSR-enriched library of Flammulina velutipes. These SSRs are presently being used for phylogenetic analysis and evaluation of genetic variations. In future, these SSR markers will be used in clarifying taxonomic relationships among the Flammulina velutipes.
Objects : Clozapine, prototype of the atypical neuroleptics, was known to have unique antipsychotic effect with a few extrapyramidal effects. While most typical antipsychotic agents mainly block $D_2$ receptors, clozapine has higher affinity for dopamine $D_4$ receptor than for $D_2$ receptor. Many researchers have tried to find out the relationship between schizophrenia and the abnormality of the genes coding dopamine receptors. But no consistent findings were reported. Recently, dopamine $D_4$ receptor was fully sequenced, and the alleles of dopamine $D_4$ receptor gene was found in unusual form on the 48th base pair. Our study was performed to identify the distribution of the dopamine $D_4$ receptor alleles of schizophrenics and normal controls, and whether any difference between the dopamine $D_4$ receptor alleles of schizophrenics and that of normal controls exists. Methods : DNA was extracted from the blood of schizophrenic patients(N=60) and normal controls(N=60). Part of the dopamine $D_4$ receptor gene was amplified by PCR, and amplified DNA was electrophoresed. Authors compared the distribution of the alleles of dopamine $D_4$ receptor gene of normal controls and that of schizophrenic patients. Results : Six kinds of alleles of $D_4$ receptor were observed both groups. The fourth repeat form of alleles was the most common in both schizophrenic patients(75.8%) and normal controls(70.3%), so there was not significant difference between two groups. Conclusion : The Difference in the distribution of the dopamine $D_4$ receptor gene alleles is not thought to be responsible for the pathophysiology of the schizophrenia. However, the difference in the expression of the dopamine $D_4$ receptor gene between normal and schizophrenia is left to be scrutinized.
With a double mismatch primer set designed for amplifying the modified DNA sequence fragments, bovine melanocortin-1 receptor(MC1R) gene encoded in Extension locus which plays a critical role in coat color development was analyzed using polymerase chain reaction mediated restriction fragment length polymorphism(PCR-RFLP). Amplified PCR fragments were successfully discriminated with combining the MspI- and AluI-RFLP into three major alleles(ED, E+, and e), directly related to bovine coat color phenotypes. The genotyping results showed that Jeju black cattle contained three MC1R alleles, but yellowish-red colored Hanwoo and bridle colored Korean Brindle cattle did not contained the dominant black allele ED. However, two dominant black-colored cattle breeds, Holstein and Angus, contained the ED allele over 96% in frequency. Hanwoo×Holstein F1 and Hanwoo×Angus F1 crossbred calves showed ED/e MC1R genotypes, and uniformly black coat color. the results suggested that this MC1R genotyping method be useful in allele discrimination for bovine MC1R gene which used for breed classification and characterization, as one of the important genetic markers, using combination of MspI- and AluI-RFLP for modified PCR product amplified with a newly designed double mismatch primer set.
This study was conducted to investigate herbicidal efficacy and diffusibility of halosulfuron-methyl+mefenacet in water treated with 500 g great granule (GG) and 3 kg granule (GR). The 500 g GG was been spreading on the surface of the water within 6 minutes, 53 seconds, and it's active ingredient was diffused in the water bath of $10m^2$ size between 30 and 60 minutes. In addition, the diffusion of 500 g GG was influenced by moisture contents, so it have to immediately use 500 g GG in paddy fields when it was been unpacked. The herbicidal efficacy of the 500 g GG and 3 kg GR of halosulfuron-methyl+mefenacet was excellent to most weed species, but showed different efficacy for the control of Aneilema keisak and Scirpus juncoides, that was may be distribution pattern of active ingredient as different formulation.
The water relations parameters such as original osmotic pressure $(\Pi_0)$, osmotic pressure $(\Pi_p)$, at the incipient plasmolysis, the volume of osmotic water $(V_o)$ at the full turgor, the relative water content $(RWC^*)$ at the incipient plasmolysis, the volume of osmotic water$(V_p)$ at the incipient plasmolysis, the volume of symplasmic and apoplastic water$(w_s)$ at the maximum turgor, $V_pV_o, \; V_oW_s, \; W_sD_w, \; V_oF_w$ and the elastic modulus were measured through the pressure chamber (DIK-PC-40 Model) technique with the Williams and Geumgangdaerip soybean cultivar shoots. The original osmotic pressure$(\P $i_{0}$ )$, of the both cultivars shoots were appeared insignificant differences as 8.1 bar and 7.8 bar respectively. The osmotic pressure($\pi$$_{p}$ ) at the incipient plasmolysis was 9.0 bar in Williams and 10.4 bar in Geumgangdaerip. The relative water content(RW $C^{*}$) at the incipient plasmolysis was 86.0 per cent in Geumgangdaerip and 92.6 per cent in Williams. The ratio of volume of osmotic water( $V_{p}$ ) at the incipient plasmolysis to total symplasmic water$(V_o)$ , i.e., $V_p/V_o$ was 83.4 per cent in Geumgangdaerip and 90.4 per cent in Williams. The elastic modulus of Geumgangdaerip shoots showed higher value than Williams$(8.5 $\times$ 10^2bar)$ as $1.6 \times10^5$ bar.r.
중증 만성 치주염과 1L-1B+3954 및 1L-1A+4845 유전자의 대립유전자 2 보유 유전자 다변성이 관련된다고 보고되었다. 그러나 이러한 1L-1 복합유전자 다변성과 만성 치주염 및 급진성 치주염과의 관련성에 대해서는 상반되게 보고되고 있는데 이는 인종적 배경과 질환특성의 차이에 기인한 것으로 보인다. 이 연구는 한국인에서 경도, 중등도와 중증의 만성 치주염 그리고 급진성 치주염 환자를 대상으로 하여 1L-1A+4845, 1L-1B+3954, 1L1B-511, 1L-1 RN intron 2 (VNTR) 유전자 다변성의 분포를 평가하고, 치주질환의 심도와 유형에 관련되는지 알아보고자 시행되었다. 전남대학교 병원 치주과에서 검진과 치료를 받은 100명의 치주질환자를 대상으로 하였고 질환군은 치주낭 깊이, 부착 소실, 골 소실을 기준으로 하여 경도, 중등도, 중증의 만성 치주염, 급진성 치주염군으로 분류하였다. 대조군으로는 전남대학교 병원 소아치과에 내원한 전신적으로 건강한 92명의 아동을 포함하였다. 각 대상 환자에서 채취된 협점막상피에서 genomic DNA를 얻어 1L-1A+4845, 1L-1B+3954, 1L-1B-511 genotype은 중합효소 연쇄반응을 시행한 후 제한 효소분해과정을 거쳐 전기영동 후 분리한 결과를 해석하였으며 1L-1 RN(VNTR) 유전형은 중합효소연쇄반응 후 분리한 결과를 해석하여 다음의 결과를 얻었다. 대립유전자 2 보유자 비율은 치주질환자에서 1L-1A+4845, 1L-1B+3954, 1L-1B-511, 1L-1 RN이 각각 61%, 13%, 76.6%, 34%였으며 대조군에서는 76.9%, 7.7%, 62.2%, 19.1%였다. 1L-1B+3954과 1L-1A+4845 대립유전자 2 보유자인 양성유전자형 비율은 경도, 중등도, 중증의 만성치주염, 급진성 치주염환자에서 각각 10%, 7.9%, 22.2%, 12% 였으며 치주질환자의 13%, 대조군의 7.7%에서 양성 복합유전자형(positive genotype)을 보였다. IL-1B-511 유전자 다변성은 치주질환자에서 대조군에 비하여 높았으며 급진성 치주염환자에서 대립유전자 2 보유자율이 유의하게 높았다(p<0.01). IL-1 RN intron 2 유전자 다변성은 중등도 및 중증 만성 치주염환자에서 대립유전자 2 보유자율이 유의하게 증가하였다. 이러한 결과는 IL-1 gene cluster의 유전형이 한국인에서도 치주염의 유형과 질환 심도에 관련될 수 있음을 시사하였다.
Journal of Korea Entertainment Industry Association
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v.14
no.7
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pp.309-318
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2020
This research studies the specific cases of how Hayao Miyazaki re-arranges Hollywood's conservative storytelling model, such as the three-act, eight-sequences structure, and the use of antagonist and antagonistic force, and how he applies them into his fairytale-like narratives to increase the attention of the audience. At the same time, this research also studies the cases of how fairytale-like characters of Miyazaki's storytelling make up for the drawbacks caused by the re-arranged narrative structure and the relationship between the characters, to make the audience keep track to follow the protagonist's journey. This research focuses on the re-arrangement of the three-act structure and the eight-sequences structure. For the details, this research focuses on the alternative use of antagonistic force in My Neighbor Totoro and the cases of antagonists turning to the protagonists' side around the mid-point in Spirited Away and Howl's Moving Castle. Also, the study shows how Miyazaki expands the second act (the third to the sixth sequence) and shortens the third act (the seventh to the eighth sequence) to earn the time for the audience to be in the same position with the protagonist, and how the fairytale-like characters of these films make up for the disadvantages caused by the shortened third act.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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