DNA variation of MYL2 intron 5 A345G and ADCYAP1R1 intron 2 A337G were investigated for carcass trait association in finished pigs. Three genotypes(two homozygotes and their heterozygote) were found at 10.6% AA, 45.6% AG and 43.8% GG in MYL2 and 60.5% AA, 34.6% AG, and 22.2% GG for ADCYAP1R1. In finished pig population, individuals containing genotype G- of MYL2 had significantly heavier carcass weight by more than 2.4 kg and thicker backfat thickness by more than 1.3 mm than those of AA homozygous pigs(p<0.05). No significant difference was found in other traits tested in this study such as marbling score, meat color, texture, moisture and separation score(p>0.05). The ADCYAP1R1 intron 2 377GG homozygotes showed coarse texture, i.e., meat quality was inferior than those of AG and AA genotypes, and the moisture level of homozygote AA was higher than those of AG and GG genotypes(p<0.05). The other carcass traits were not significantly associated with ADCYAP1R1 genotypes(p>0.05). The genetic polymorphism of MYL2 and ADCYAP1R1 genes affected the carcass traits in finished pig population. Further studies to explain the association between genetic variations and their phenotypic effects including economic traits in pigs are required including critical mutation in both genes through molecular approaches.
This study was conducted to characterize the DGAT1 gene in Korean Holstein dairy cattle population and examine the relationship of DGAT1 polymorphisms with milk yield and milk fat yield for the genetic improvement of Korean Holstein dairy cattle. Results indicated that the 411 bp PCR products were successfully amplified by DGAT1 specific primers. Sequence analysis indicated that the DGTA1 Q allele had AUG (Lysine, K) nucleotide sequences in 216-218 bp and q allele had GCG (Alanine, A) sequences in the same position. Nucleotide sequence homology between the DGAT1 sequences generated in this study showed 100% homology with bovine DGAT1 sequences in the NCBI database. The genotype frequencies of DGAT1 QQ, Qq, and qq were 16.43, 36.43, and 47.14%, respectively, in Korean Holstein dairy cattle population. The observed Q and q allele frequencies were 0.35 and 0.65, respectively. Statistically significant (P<0.05) results were identified for milk yield and milk fat yield for the DGAT1 genotypes. The Qq genotype Holsteins have significantly higher milk yield and milk fat yield than those of the QQ and qq genotype Holsteins(P<0.05).
This study was conducted to analyze the effect of single nucleotide polymorphisms (SNPs) on the equine chromosomes (ECA) 3 for the body conformations of 12 month of age in Jeju crossbred (Jeju horses ${\times}$ Thoroughbred). A total of 199 Jeju crossbred horse samples were obtained from the National Institute of Subtropical Livestock Research Institute for this study. To correctly estimate the body conformations, we measured thirteen elements relevant to the body conformation such as body weight, wither height, body length for all the 199 horses at 12 month of age. Furthermore, all the horses were genotyped using four SNPs including the BIEC2-808466, BIEC2-808543, BIEC2-808967, BIEC2-809370, of which genomic coordinates range approximately from 105.1Mbp to 110 Mbp in the ECA3. For the phenotypic data sets, the average body weight was $193.7{\pm}24.5kg$ and the height was $124.5{\pm}4.0cm$. As for the genotypic data, the miner allele frequencies of the SNPs were shown to be varied from 0.01 to 0.291. Using the phenotypic and genotypic data sets, analysis of covariance was performed to find any association between those SNP genotypes and body conformations, using year of birth, month of birth, sex, and parity as the covariance components. The result showed that alternative genotypes in the BIEC2-808967 and BIEC2-809370 SNPs were significantly associated with the body length (P<0.05) and the wither height (P<0.05) respectively in the Jeju crossbred horses. Therefore, it is estimated that there are significant associations in the body conformation of 12 month of age of Jeju crossbred for those two SNPs used in this study.
Genomic relationship matrix (GRM) was constructed using whole genome SNP markers of swine and genomic breeding value was estimated by substitution of the numerator relationship matrix (NRM) based on pedigree information to GRM. Genotypes of 40,706 SNP markers from 448 pure Landrace pigs were used in this study and five kinds of GRM construction methods, G05, GMF, GOF, $GOF^*$ and GN, were compared with each other and with NRM. Coefficients of GOF considering each of observed allele frequencies showed the lowest deviation with coefficients of NRM and as coefficients of GMF considering the average minor allele frequency showed huge deviation from coefficients of NRM, movement of mean was expected by methods of allele frequency consideration. All GRM construction methods, except for $GOF^*$, showed normally distributed Mendelian sampling. As the result of breeding value (BV) estimation for days to 90 kg (D90KG) and average back-fat thickness (ABF) using NRM and GRM, correlation between BV of NRM and GRM was the highest by GOF and as genetic variance was overestimated by $GOF^*$, it was confirmed that scale of GRM is closely related with estimation of genetic variance. With the same amount of phenotype information, accuracy of BV based on genomic information was higher than BV based on pedigree information and these symptoms were more obvious for ABF then D90KG. Genetic evaluation of animal using relationship matrix by genomic information could be useful when there is lack of phenotype or relationship and prediction of BV for young animals without phenotype.
Purpose: Placental corticotropin-releasing hormone receptor type 1 (CRHR1) expression is reduced in pregnancies with abnormal placental function such as preeclampsia (PE), and the levels and/or function of CRHR1 are genetically influenced. The aim of this study was to investigate the association between the c.33+8199C>T polymorphism in the CRHR1 gene and PE in a Korean population. Materials and Methods: Using a case-control design, the association between the CRHR1 polymorphism and the risk of PE was investigated in 203 individuals with PE and 211 normotensive controls. Genotypes were determined using a SNapShot kit and an ABI Prism 3100 Genetic analyzer. Results: Genotypes and allele frequencies for the CRHR1 polymorphism did not differ between PE and normotensive pregnancies. The variant T allele was more frequent than the ancestral C allele in both of the groups and was more frequent in the controls than in the cases. In risk analysis for PE, there was not an increased risk of preeclampsia in subjects who were concomitant homozygous rare allele genotypes (CC) (OR, 0.3; P=0.15) or heterozygous rare allele genotypes (TC) (OR, 0.8; P=0.29). There were no differences in the complications of PE such as severity or preterm delivery in patients with the CRHR1 polymorphism. Conclusion: Our findings indicate that the CRHR1 polymorphism was not associated with PE in the present Korean study group.
The variation of needle, cone and seed characteristics and of allelic frequency in isoenzyme, ADH, ME and PGI, according to different resin duct index in Pinus densiflora, Pinus thunbergii and their hybrids was analyzed. The results obtained were as follows : 1. With increase of number of resin ducts, morphological characteristics such as needle length, needle sheath length, cone size, seed size, seed wing size, 1000 seeds weight, etc. tended to he increased, while number of stomata row in needle to be decreased. 2. As the results of discriminant analysis for the morphological characteristics of needle, cone and seed, most individuals are generally coincided with number of resin duct mostly in Pinus densiflora were not. 3. According to the canonical discriminant function obtained from the morphological characteristics in Pinus densiflora, Pinus thunbergii and their hybrids including introgressive hybrid, the resin duct index, 1000 seeds weight, cone size and neelde sheath length characterized fairly their species. 4. With increase of resin duct index, hybrid index tended to be higher. The results obtained from the discriminant analysis and the hybrid index were nearly same each other. 5. With increase of number of resin duct, the allelic frequencies for isoenzyme, ADH-$B_2$, ME-$A_2$ and PGI-$B_1$. $B_2$ tended to increase but those of ADH-$B_3$, ME-$A_4$, and PGI-$B_3$, to decrease. It is thought that this increase of frequency for the former four isoenzymes was resulted in introgressive gene flow from Pinus thunbergii to Pines densiflora and accordingly the frequency of latter three isoenzymes tended to decrease.
A complete diallel cross was performed to determine the inheritance of 1,000 grain weight of brown rice and cyanidin-3-glucoside (C3G) content and combining ability of five pigmented rice that showed different level of C3G content. Parents and F1 of 20 crosses were evaluated for 1,000 grain weight of brown rice and C3G content which extracted from pigmented rice grain with 0.1% trifluoroacteic acid (TFA) in 95% EtOH. For 1,000 grain weight of brown rice and C3G content, both additive and dominant gene effects were detected and the dominance was partial and there were more dominant alleles than recessive ones. Genetic parameters pointed out that there are significant additive and dominant effects and the additive effect is bigger than the dominant one for both grain weight and C3G content. The frequency of negative alleles were higher than positive alleles. Narrow sense heritability estimates were 0.66 for grain weight of 1,000 brown rice and 0.70 for C3G contents. General combining ability (GCA) effects and specific combining ability (SCA) effects were highly significant and GCA effects were drastically higher than SCA ones. It indicates that the inheritance of the C3G contents is controlled mainly by additive genetic factor.
Serotonin receptor binds to serotonin (5-HT) and activates effector proteins such as adenylyl cyclase, phospholipase C, cyclic GMP phosphodiesterase or ion channel through G protein on the cell membrane, resulting in various physiological responses like diuresis, memory and development. To examine the comparative expression of the 5-HT$\_$7/ receptor of Aedes aegypti, the Aedes 5-HT$\_$7/ receptor gene was transfected into Drosophila Schneider2 (S2) cells and mammalian Chinese hamster ovary (CHO)-Kl cells. The expression of the Aedes 5-HT$\_$7/ receptor gene in selected cell lines, Tr-CHO and Tr-S2, was confirmed with reverse transcription-PCR, Western blot and immunocytochemistry. Compared with the induced intracellular cAMP level of Tr-S2 cell line to 5-HT, the induced cAMP in the Tr-CHO cell line was over 9 times higher and was dose-dependent. These results suggest that the functionality of Aedes 5-HT$\_$7/ receptor is much more effective in mammalian CHO-K 1 cells and that the Tr-CHO cell line expressing Aedes 5-HT$\_$7/ receptor can be used for synthetic agonist or antagonist candidate screening.
Park, Choul Ji;Nam, Won Shik;Lee, Myeong Seok;Kang, Ji-Yun;Kim, Kyung Kil
The Korean Journal of Malacology
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v.30
no.4
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pp.409-413
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2014
Purple-colored shell individuals were discovered among normal green-colored shell individuals in artificial seed of Pacific abalone, Haliotis discus hannai, reared on an ordinary type of diatom and artificial diet. In the present study, factorial mating experiments were designed to clarify the genetic control of the variant (purple type) and normal (green type) of shell color. The parental population of purple type and green type individuals were derived from a single family between a female and male of each type of coloration. The all mating families were reared in same tank for the same breed environment. The individual of 4 type families were distinguished by paternity test using microsatellite DNA. In factorial mating experiments, all individuals offspring of GG (green type female and green type male), GP (green type female and purple type male) and PG (purple type female and green type male) mating types appeared to green type. In only PP (purple type female and purple type male) mating type, all individuals offspring appeared to purple type. The results suggested that the purple shell color is controlled by recessive purple type allele and a dominant green type allele at a single locus.
This study was conducted to measure the major agronomic characteristics of 85 local varieties of perilla at Chungbuk Agricultural Research and Extension Services in 2001. Perilla accessions examined were classified into three maturity groups, i.e, early, medium, and late maturity group of 19 (23%),57 (67%), and 9 (10%) accessions, respectively. The early and late maturity groups mainly consisted of collections from middle-northern area and southern area, respectively, while the medium group consisted of accessions from all over the country. Average 1,000-seed weight (TSW) was 2.7 g. TSW of the collection from Hamyang was the greatest a 3.9 g, while the TSW of Pyungchang collection was the smallest as 1.7 g, and most of collections produced medium and small seeds. Perilla accessions with greate 1,000-seed weight seemed to be belonged to the late maturity group. Seed coat colors of perilla accessions were dark brown (30%), brown (55%) and gray brown (6%), respectively, Among seed coat colors, brown color consisted of 91%. Stem height, the number of nodes, branches, flower clusters, and capsules per flower cluster, and the length of flower cluster were positively correlated occ, while these characteristics were negatively correlated with the number of capsules per flower cluster and 1,000-seed weight. These results allowed us to select 5 perilla collections, containing 1 collection with gray white seed color, and 4 collections over 2.5g 1000 seed weight, as parental lines in the breeding program.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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