A 49-year-old woman had thoracic back pain for several years. Chest CT scan and MRI angiography revealed descending thoracic aortic aneurysm with a maximum diameter of 69 mm. Thoracic aortography showed not only the aortic aneurysm, but also coarctation of descending thoracic aorta at the level of aortic hiatus of the diaphragm. Intercostal artery arising Adamkiewicz artery was found in descending thoracic aortic aneurysm just above the coarctation, The aneurysm with coarctation of the aorta was successfully repaired with prosthetic graft replacement under left atrio-femoral bypass.
Acute or chronic aortic dissection may lead to the rupture, which is the major cause of death. A dissecting aneurysm of ascending aorta(Stanford type A dissection) can rupture into the superior vena cava producing a aortocaval fistula, which is rare, but has been reported mostly in the cases of abdominal aortic aneurysm. We report a case of 67-year-old man with type A chronic dissection and aortocaval fistula, presenting symptoms of superior vena syndrome. The preoperative diagnosis was composed of radiologic examinations, including computed tomography, magnetic resonance imaging angiography and aortography. The dissecting aneurysm was resected and replaced, and the aortocaval fistula was repaired under deep hypothermic circulatory arrest. The details are described here.
Patients with aortic root disease, frequently seen in Marfan syndrome have progressive dilatation of the aortic sinuses and dilatation and distortion of the aortic annulus, leading to aortic incompetence. They are currently treated with composite graft replacement of the ascending aorta and aortic valve and reimplantation of the coronary arteries. Recently, we experienced an aortic root replacement with aortic valve preservation in a patient with annuloaortic ectasia. The ascending aorta and sinus was excised except the aortic annulus and aortic valve. The aortic valve was reimplanted inside of a collagen-impregnated tubular Dacron graft. The coronary arteries were also reimplanted. The patient was followed up for six months and reevaluated with the echocardiography. Postoperative Doppler echocardiography revealed normal aortic valve function. With this technique, it is possible to preserve the native aortic valve if the aortic leaflets are anatomically normal.
Operations for extensive aortic aneurysm are generally performed as staged operations with or without elephant trunk technique. However, we must consider single stage replacement in cases that are unsuitable for elephant trunk technique. We report a case of successful sing1e stage replacement of the entire thoracic aorta from the aortic valve to the level of diaphragm. The patient was a 35-year-old male who had Marfanoid features and had previously undergone replacement of the ascending aorta for aortic dissection. He recovered without neurologic complication and was discharged on 29th day after the operation. .
Few patients with traumatic aortic laceration remain undiagnosed and survive long enough to develop a chronic aneurysm. Such aneurysms are frequently asymptomatic: alternatively, they may manifest chest pain, dysphagia, bronchial irritation, or sudden death. A case of aortobronchial fistula secondary to a chronic post-traumatic aneurysm of the aortic isthmus is presented. Hemoptysis was the main sign. The affected segment of the thoracic aorta was repaired with a Hemashield patch and a left upper lobectomy was performed.
Supravalvular aortic stenosis is an uncommon, congenital narrowing of the ascending aorta which originates just distal to the level of the ostium of the coronary artery. We conducted a successful surgical treatment in a 39 year- old female patient with a congenital supravalvular aortic stenosis and aortic regurgitation who did not show signs of William's syndrome. After we performed an inverted Y-shaped aortotomy toward the noncoronary sinus and right coronary sinus, pantaloon shaped prosthetic patch(Vascutek, Ino, USA) was used to repair the narrowing sinotubular junction. The aortic valve was replaced concommittently using Sorin Bicarbon 19mm. Her postoperative course was uneventful. The patient discharged at 9th postoperative day in good health.
Kim, Kyung-Hwa;Jo, Jung-Ku;Choi, Jong-Bum;Seo, Yeon-Ho;Kim, Tae-Yun
Journal of Chest Surgery
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v.43
no.3
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pp.308-311
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2010
Coarctation of the aorta is frequently associated with intracardiac disease. It is very difficult to decide on the best method for surgically treating adult patients with these combined heart diseases. We performed single-stage repair via a modified Bentall operation and by creating an intrapericardial ascending-descending aortic bypass through a median sternotomy in a patient with coarctation of the aorta and annuloaortic ectasia, and the latter was associated with aortic valve regurgitation.
The surgical treatment of diseases of thoracic aorta has had much better success rate in recent years compaired to the past. Aortic aneurysms or dissections that extend along the entire thoracic aorta are usually approached in two or three stages. Recently we successfully perfofm d one-stage aortic replacement from the aortic root to the abdominal aorta in chronic DeBakey type I dissection. A 25 year-old man who had dyspnea on exertion (NYHA Fc II) and a Marfanoid feature was operated under the diagnosis of chronic type I dissection with severe aortic regurgitation. ' At operation, a huge ascending aorta with two intimal tearings was seen and the blood supply of intercostal arteries and right renal artery was done from the false lumen. Modified Bentall operation with total aortic replacement was done successfully, and the patient is being followed-up without major complications.
Arterial switch operation (ASO) has been the most effective surgical option for transposition of the great arteries. But, the inappropriate dilation of the neoaortic root has been reported and its effect on neoaortic valve function and growth of aorta has not been well documented. Material and Method: Forty-eight patients who underwent cardiac catheterization during follow up after arterial switch operation were included in this study. Arterial switch operation was performed at a median age of 18 days (range 1∼211 days). Preoperative cardiac catheterization was performed in 26 patients and postoperative catheterization was performed in all patients at 15.8$\pm$9.6 months after ASO. Postoperative ratios of the diameters of neoaortic annulus, root and aortic anastomosis against the descending aorta were compared to the size of preoperative pulmonary annular, root and sinotubular junction. Preoperative and operative parameters were analyzed for the risk factors of neoaortic insufficiency. Result: There were two clinically significant neoaortic insufficiencies (grade$\geq$II/IV) during follow up, one of which required aortic valve replacement. Another patient required reoperation due to aortic stenosis on the anastomosis site. Post-operatively, neoaortic annulus/DA ratio increased from 1.33$\pm$0.28 to 1.52$\pm$.033 (p=0.01) and neoaortic root/DA ratio increased form 2.02$\pm$0.40 to 2.56$\pm$0.38 (p<0.0001). However, the aortic anastomosis/DA ratio showed no statistically significant difference (p=0.06). There was no statistically significant correlation between the occurrence of neoaortic insufficiency and neoaortic annulus/DA ratio and neoaortic root/DA ratio. Non-neonatal repair (age>30days) (p=0.02), preopeative native pulmonaic valve stenosis (p=0.01), and bisuspid pulmonic valve (p=0.03) were the risk factors for neoaortic insufficiency in univariate risk factor analysis. Conclusion: After ASO, aortic anastomosis site showed normal growth pattern proportional to the descending aorta, but neoaortic valve annulus and root were disproportionally dilated. Significant neoaortic valve insufficiency rarely developed after ASO and neoaortic annulus and root size do not correlate with the presence of postoperative neoarotic insufficiency. ASO after neonatal period, preoperative native pulmonary valve stenosis, and bicuspid native pulmonic valve are risk factors for the development of neoaortic insufficiency.
Background: In this study, we investigated the risk factors for the development or progression of aortic regurgitation(AR) in patients with type I ventricular septal defect (VSD) to determine the optimal surgical timing and strategy. Material and Method: Three-hundred and ten patients with type I VSD with or without AR were included. The mean of age was 73.7$\pm$114.7 (1-737) months. One hundred and eighty six patients (60%) had no AR, 83 (27%) had mild AR, 25 (8%) had moderate AR and 16 (5%) had severe AR. Aortic valve was repaired in 5 patients and replaced in 11 patients with closure of VSD in the first operation. Four patients required redo aortic valve repair and 11 patients required redo aortic valve replacement. Age at operation, association with aortic valve prolapse, Qp/Qs, systolic pulmonary arterial pressure, VSD size and systolic pulmonary artery to aortic pressure ratio(s[PAP/AP]) were included as risk factors analysis for the development of AR. The long-term result of aortic valve repair and aortic valve replacement were compared. Result: Older age at operation, association with aortic valve prolapse, high Qp/Qs, and s[PAP/AP] were identified as risk factors for the development of AR (p<0.05, Table 2). The older the patient at the time of operation, the higher the severity of preoperative AR and the incidence of postoperative AR (p<0.05, Table 1, Fig. 1). For the older patients at operation, aortic valve repair had higher occurrence of AR compared to those who had aortic valve replacement (p<0.05, Fig. 2). Conclusion: From the result of this study, we can concluded that early primary repair is recommended to decrease the progression of AR. Aortic valve repair is not always a satisfactory option to correct the aortic valve pathology, which may suggest that aortic valve replacement should be considered when indicated.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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