다환방향족탄화수소류 화합물의 증기상-입자상간의 분배평형의 설명을 위해 흔히 입자상의 흡착지점이 균질하고 총흡착면적은 TSP에 비례한다는 가정을 사용하는데 본 연구의 목적은 이러한 가정의 타당성을 평가하는 것이다. 본 연구를 위해 도심에서 6단의 다단계 대기중입자채집기를 사용하여 대기 중의 입자를 포집하였으며 이들 입자에 흡착된 phenanthrene, anthracene, fluoranthene, pyrene을 분석하여 입경별 분포를 측정하였다. 특히 연구기간 중에 황사현상이 일어나 입경분포나 입자의 기원이 매우 다른 경우에 대한 연구가 가능하였다. 주요연구결과로서 우선 야마사키가 제안한 분배평형의 온도 의존식은 제한된 범위에서 사용되어야 한다는 것이 관측되었다. 즉, 황사현상이 일어나는 경우와 같이 입자의 흡착특성과 입경분포가 보통때와 다른 경우에는 log Kp와 l/T의 관계에서 선형성이 상당히 저하되었다. 또한 특히 낮은 온도에서는 입자의 입경분포가 달라지면 전체적인 분배평형이 달라지게 되는 것으로 평가되었으며 입자의 흡착특성도 분배평형의 온도의존성에 결정적인 영향을 줄 수 있는 것으로 나타났다. 따라서 입자의 기원이 다양하거나 입경분포가 달라지면 흡착평형이 바뀌기 때문에 흡착특성의 균질성과 단순한 TSP를 전제로 하는 분배평형의 평가나 예측은 실제 대기조건에서는 정확하지 않을 수가 있으며 제한적인 조건에서 사용되어야 할 것이다.
The objective of this study is to prepare bead-type and pellet-type Pt (1 wt%)/Kieselguhr catalysts as hydrogenation catalysts for the polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) included in pyrolysis fuel oil (PFO). The optimal reaction temperature to maximize the yield of saturated cyclic hydrocarbons during the PFO-cut hydrogenation reaction in a trickle bed reactor was determined to be 250 ℃. A hydrogen/PFO-cut flow rate ratio of 1800 was found to maximize 1-ring saturated cyclic compounds. The yield of saturated cyclic compound increased as the space velocity (LHSV) of PFO-cut decreased. The difference in hydrogenation reaction performance between the pellet catalyst and the bead catalyst was negligible. However, the catalyst impregnated by Pt after molding the Kieselguhr support (AI catalyst) showed higher hydrogenation activity than the catalyst molded after Pt impregnation on the Kieselguhr powder (BI catalyst), which was a common phenomenon in both the pellet catalysts and bead catalysts. This may be due to a higher number of active sites over the AI catalyst compared to the BI catalyst. It was confirmed that the pellet catalyst prepared by the AI method had the best reaction activity of the prepared catalysts in this study. The majority of the PFO-cut hydrogenation products were cyclic hydrocarbons ranging from C8 to C15, and C11 cyclic hydrocarbons had the highest distribution. It was confirmed that both a cracking reaction and hydrogenation occurred, which shifted the carbon number distribution towards light hydrocarbons.
As waste-water disposal plants and oxidative biodegradation for the removal of waste polyaromatic dyes are proved to be ineffective due to the chemical stability of dyes, we studied various strains of mushroom fungi for the removal of these dyes. 100 fungi were isolated from the mushroom samples of 230 species collected in Korea. The growth medium containing a dye (Bromophenol Blue, Congo Red, or Methylene Blue) was inoculated to 10% and incubated for 7 days without shaking. The six strains which removed dyes effectively were selected for further studies with respect to removal of polycyclic aromatic dyes. For all strains, the rate of decoloration of dyes was increasing with Methylene Blue, Bromophenol Blue and Congo Red. The rate of decoloration was higher with stationary culture than with shaking culture. Adsorption of the dyes was the highest with Congo Red.
Effect of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) on the community structure of indigenous microorganisms in Gwangyang Bay sediments was investigated in Mar. & Aug.,2000. Microbial community structure was analyzed using 5'-terminal restriction fragment length polymorphism (T-RFLP) method. Microbial community structure based on T-RFLP method revealed that community differentiated by sampling period except station 1 located near the stream discharge site from Yeosu Industrial Complex. Even, microbial diversity was higher at stations showed relatively high concentrations of PAHs. The microbial community structure was severely changed during the enrichment culture with 1,000 ppm of PAHs mixture. It was also different between cultivated at 8$^{\circ}C$ and 30$^{\circ}C$. The results implied that temperature, poyosity, organic content and etc were more responsible than PAHs on the microbial community structure.
We isolated a potent phenanthrene-degrading bacterium from oil-contaminated soils of Suzhou, China, and assessed the potential use of these bacteria for bioremediation of soils contaminated by polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in a microcosm. Based on 16S rDNA sequencing, we identified this bacteria as Sphigobacterium sp. SW-09. By PCR amplification, we also identified catechol 2,3-dioxygenase genes (nahH genes) mediating PAH degradation. Staphylococcus sp. KW-07, which has been identified in our previous study, showed potential for use in bioremediation of oil-contaminated soils. In this experiment, we compared the rate of phenanthrene-degradation between Staphylococcus sp. KW-07 and Sphingobacterium sp. SW-09 in a microcosm condition. Newly isolated Sphingobacterium sp. SW-09 showed a higher phenanthrene-degradation rate than that of Staphylococcus sp. KW-07 in soil microcosms. Together, our results suggest that the Sphingobacterim sp. SW-09 strain isolated from the Suzhou area may also be useful in bioremediation of PAH-contaminated soils.
Samples for estimating concentrations of polycyclic aromatic hydrocargons(PAHs), total petroleum hydrocarbons(TPHs), and benzene-toluene-ethylbenzene-xylene(BTEX) were collected at the tidal flat sediments of 8 coastal sites in Incheon, at seventy-two sampling stations for the surface sediment and twenty-four stations for the sediment core, twice in the spring and fall in 2011. This study was performed to evaluate the distributions of seasonal and spatial concentrations of PAHs, TPHs, and BTEX in the tidal flat sediments. The source origin of PAHs were carried out. The total average concentration of PAHs in the tidal flat sediment was $95.62{\mu}g/kg$. The characteristic of PAHs concentration distributions was observed that the average concentration in the autumn was lower than that in the spring, and higher concentration in the sediment core than the surface sediment, and greater vertical concentration at the top rather than the bottom in the sediment core. The total average concentration of TPHs at all sampling sites was in the value of 46 mg/kg. The characteristic of the TPHs concentration distribution was observed that the average concentration in the fall was much higher than that in the spring, and higher concentration in the surface sediment than the sediment core. The possible source of PAHs inputs were mainly derived from both pyrogenic and petrogenic origin at the surface sediment at Janghwari site and the sediment cores of both Sorae and Okyeon sites, while the rest sites of study areas originated with pyrogenic combustion.
Park, Pan-Soo;Kim, Nam-Sook;Yim, Un-Hyuk;Shim, Won-Joon;Kim, Gi-Beum
Journal of the Korean Society for Marine Environment & Energy
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v.12
no.2
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pp.68-74
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2009
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), one of ubiquitous organic pollutants in marine environments, are major toxic components of petroleum and are produced during the incomplete combustion of organic materials. As shipyards are located inside of natural or artificial semi-enclosed bay, even a relatively weak environmental disturbance by ship-building activity can cause severe damage to marine ecosystem in the bay. Many studies of pollution in shipyard area have been focused on the antifouling agent, like tributyltin. This study aimed to investigate the effect of ship-building activity on PAH contamination. Total PAHs concentration was higher nearby and inside shipyard area than outside, implying that shipyard could be one of major source area of PAH contamination to pose harmful effects to surrounding environments. Through PAH profile and source recognition index, the source of PAHs inputs in this area was estimated to originate from both petrogenic and pyrogenic origin. PAH levels showed a significant correlation with total butyltins, indicating that ship-building activity influenced PAH concentration and distribution. Vertical distribution of PAHs historically confirmed the correlation between shipbuilding activity and PAHs contamination.
Kim, Jong-Guk;Kim, Hyoung-Seop;Kim, Kyoung-Sim;Lee, Doung-Soo
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.7
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pp.690-696
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2005
The characteristics of hydrospheric concentration and distribution of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in the Lake of Sihwa were investigated on this study. Sediment and Surface water samples were collected from upstream and downstream in Lake of Sihwa. The total PAHs concentrations of surface water were $21.9{\sim}49.6\;ng/L$ at upstream and $19.4{\sim}99.7\;ng/L$ at downstream, respectively. Most of the PAHs existed in the dissolved phase with average 87%. In the case of sediment samples, total PAHs concentrations were $51.7{\sim}325\;ng/g-dry$ at upstream and $13.4{\sim}72.3\;ng/g-dry$ at downstream, respectively. Low-and-middle molecular weight of PAHs were dominated in dissolved phase of the surface water, while middle-and-high molecular weight compounds were predominantly present in the particular phase of the surface water and sediment. The average slope obtained from the plots of log-log scaled dissolved/solid partition coefficient vs. octanol/water partition coefficient was $0.73{\pm}0.12$ and the slope from the water/sediment partition coefficient was $0.59{\pm}0.10$. These results indicated that distribution of PAHs between the dissolved phase and the solid phase was not at equilibrium as well as between water and sediment.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.20
no.1
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pp.129-138
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2004
Determination of some PAHs in ambient air at Ulsan have been carried out by collection of the components into n-hexane followed by synchronous spectrofluorimetric technique. 10 PAHs, such as acenaphthene (Ace), anthracene (Anth), benz[a]anthracene (BaA), benzo[b]fluoranthene (BbFt), benzo[k]fluoranthene (BkFt) benzo[a]pyrene (BaP), chrysene (Chry), phenanthrene (Phen), fluoranthene (Ft), perlyrene (Per), and pyrene (Pyr) in air samples were able to determine separately by synchronous spectrofluorimetry. Calibration curves for those components were linear for the concentration range of 0.2∼166ppb PAHs with the correlation factor of 0.9985∼0.9999. The predominant contribution was phenanthrene which was included 36.9∼85.1% to the overall level of the 10 PAHs in some areas. Also benzo[a]pyrene which was known to carcinogenicity was detected from 6.4 to 55.8ng/㎥, benzo[a]anthracene of some areas was contained from 21.9∼153ng/㎥.
The white rot fungi Phanerochaete chrysosporium(IFO 31249) Trametes sp and Pleurotus sp. were studied for their ability to degrade Polycyclic Aromatic Hydrocarbons(PAHs) using anthracene and pyrene as model compounds. The disapperarance anthracene and pyrene of from cultures of wild type strains. P chrysosporium Trametes sp. and Pleurotus sp was observed However the activities of ligninolytic enzymes were not detected in P chrysosporium cultures during degradation while ligninolytic enzymes were detected in both culture of Trametes sp. and Pleurotus sp. Therefore our results showed that PAHs was degraded under ligninolytic as well as nonligninolytic conditions. The results also indicate that lignin peroxidase(LiP) mananese peroxidase(MnP) and laccase are not essential for the biodegradation of PAHs by white rot fungi.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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