Proceedings of the Korean Society of Postharvest Science and Technology of Agricultural Products Conference
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1994.07a
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pp.7-8
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1994
한국산 표고버섯 균사체를 액체배양하여 천연항암물질로 알려진 단백다당체를 추출한 후 그 물질의 특성에 대하여 검토하였다. 균사체의 최적 재양조건을 TGY배지로 조사한 바 온도 $25^{\circ}C$, 배양초기 pH4.0, 교반속도 300rpm, 균사배지 접종량을 10.0%로 하고 산소 통기량을 1.0volume of ait/volume of medium/mimute으로 하였을때 가장 양호한 조건이였으며, 대량생산 하기 위한 SCM배지에서 최적의 C/N비는 13.1오써 7일간 배양하였을때 18.8g/L의 균사령을 얻었으며, 이때 생산수율은 0.46으로 나타났다. 발효가 끝난 배양액에서 균사, 여액 그리고 배양액의 전체에서 단백다당체를 분리한 결과 각 분획에서 단백다당체가 각각 0.55%, 0.12%, 0.69%가 회수되어 배양액 전체에서 단백다당체를 추출하는 것이 바람직하며, 추출방법으로 열수추출, glass bead추출 및 cellulasa처리를 하여 단백다당체의 수율을 비교한 결과 0.25-0.5mm glass nead로 30분간 균사체를 분쇄한 다음 열수추출을 1시간을 하였을때 990mg/100ml의 단백다당체를 얻을 수 있었다. 고단백다당체를 1차 단백질 가수분해 효소로 분해하고, EDAE cellulose 및 Sepadex G-100 column chromatography로 정제한 후, TLC/FLD, ultracentrifugation한 결과 순수한 물질임을 알 수 있었다. 단백다당체의 항암효과 조사중 in vitro배양에서 $P_{388}$과 $L_{1210}$에 대한 단백다당체의 활성단위 1 unit는 1mg정도였으며, 인체의 장암세포인 HCT-48, HRT-18, HT-29 밀 간암세포인 Hep G2 대한 생육저해 단위는 각각 4.4, 3.6, 6.6, 2.6mg이었다. HCT-48과 Hep G2 세포의 크기 분포도는 대조군에 비하여 시간이 경과함에 따라, 그리고 단백다당체의 농도가 증가함에 따라 peak가 작은 size 쪽으로 이동하였다. 또, 단백다당체를 첨가 배양한 HCT-48과 Hep G2세포의 현미경 관찰에서 본래의 암세포 형태가 변형되고 크기가 감소하며 세포사이의 경계막이 흐트러지면서 세포수가 감소하고 사멸하였다. In vivo실험에서는 대조군보다 단백다당체를 첨가한 군에서 항체 형성능력이 대조군에 비하여 형질세포가 2배로 증가하였다. 단백다당체의 화학적 성분 분석에서 다당함량은 46.1%이면 구성다당류는 glucose, galactose, mannose, xylose로 구성되었고 단백질의 함량은 7.28%이며, 구성아미노산은 15종의 아미노산으로 되었다. 또 무기물은 Na, K, Zn, Ca등의 순으로 이루어 짐을 알 수 있었다.
In order to maximize the cell growth and the polysaccharide production in Agaricus blazei, two kinds of fed-batch fermentation processes were performed with varying the feeding medium compositions and the feeding process. The relationship between dissolved oxygen and polysaccharide production in batch fermentation was applied to fed-batch fermentation. The biomasss concentration was 18.2 g/L and the polysaccharide production was 10.4 g/L.
Korean Lentinus edodes SR-1 was cultured to multiply the mycelia in the complete broth medium (C/N=13.1) for mushroom, and protein-bound polysaccharides were extracted from the cultured broth containing mycelia (The whole cultured broth was used to increase the yields: 80% of protein-bound polysaccharides were existed at the cell wall of mycelia and 20% of those were secreted extracellularily in this culture). Protein-bound polysaccharides in the cultured broth containing mycelia were extracted by using three different methods: 1) Extraction with hot water, 2) Disintegration of cell wall by glass bead mill treatment before extraction with hot water, and 3) Cellulase treatment before extraction with hot water. The highest yield was obtained (930 mg polysaccharides/100 mL culture broth) when protein-bound polysaccharides were extracted with 2) method. The extracted crude protein-bound polysaccharides were purified using protease, DEAE-cellulose and Sephadex G-100. The growth inhibition activity for $P_{388}$, mouse leukemic cell, increased (53.7, 62.2, 93.7% and 97.4%) as the purification level increased. Protein-bound polysaccharides contained 46.1% of polysaccharides, 7.3% of protein, and trace amounts of minerals. Polysaccharides contained glucose, galactose, xylose and mannose. The content of proline and glycine were high, however, methionine and leucine were not found. The major minerals were Na, K, Zn, and Ca.
Schizophyllum commune belongs to Basidiomycetes is able to produce an extracellular polysaccharide, beta-glucan, which has been well known as an effective immune stimulator. In other to obtain the optimum conditions for the polysaccharide production, Schizophyllum commune was cultivated in different cultivation media containing various carbon and nitrogen sources. For the cell growth and the polysaccharide production, the optimum synthetic medium was developed with YMP medium an a basal midium. The flask culture conditions for the polysaccharide production were $27^{\circ}C$ and 150rpm with the initial pH 5.5.
Glycoprotein from the water extract of dried root barks of slippery Elm was investigated for its anticancer immunostimulating activity, The glycoprotein contained molecular weight 15,000 to 500,000 Da, total carbohydrates 55.8 to 72.1%), total uronic acid 30.0 to 30.5%, and total proteins 5.0 to 6.1%. The anticancer immunostimulating activities were examined for both in vitro bioassays such as immune cell proliferation assay, mixed lymphocyte reaction (MLR), direct mitogenicity, T-dependent antibody production, and in vivo bioassays such as septic shock test and anticancer activity test in B16 melanoma transplanted mouse model. In vivo assay, the glycoprotein at the concentration of 3 mg/kg showed the best result that median survival time increased to about 140% in contrast to control groups.
This study was carried out to investigate the optimum conditions for extraction of acidic polysaccharide from red ginseng marc produced by manufacturing alcoholic and water extract from red ginseng. Extraction efficacy of acidic polysaccharide from dried red ginseng marc was higher than that before drying. The appropriate conditions for the extraction of acidic polysaccharide from red ginseng marc were particle size under 3.35 mm after drying red ginseng marc, 1∼2 hours of extraction time and 2∼3 extraction times, respectively. The amount of acidic polysaccharide in water extract from red ginseng marc treated with $\alpha$-amylase and cellulase increased about 20∼50%. From the above resuts, we suggest that red ginseng marc produced by manufacturing alcoholic and water extract of red ginseng has higher potencies in the utilization of waste materials.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.4
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pp.736-740
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2004
Preparation of ginseng concentrate with high content of acidic polysaccharide from white tail ginseng marc that was obtained after preparation of white tail ginseng extract. As a result of extraction of white tail ginseng under various concentrations of ethanol (0∼90%), both amount of acidic polysaccharide and extraction yield decreased by increasing the ethanol concentration. However, acidic polysaccharide extracted by water from white tail ginseng marc was increased in accordance with the increase of ethanol concentration. The optimal condition for the extraction of acidic polysaccharide from the marc was treatment of $\alpha$-amylase in 390∼650 unit/g residue/15 mL of distilled water for 5 min at 4$0^{\circ}C$. The amount of acidic polysaccharide in water extract of the marc was increased from 8.3% to 10.5% by the treatment of $\alpha$-amylase. A new ginseng extract mixture was manufactured by mixing 50% ethanol extract of white tail ginseng and water extract of alcoholic residue in the ratio of 8:2 (w/w). Crude saponin content and acidic polysaccharide content were 10.5% and 17%, respectively. The mixture had a same crude saponin content and twice acidic polysaccharide content comparing to 50% ethanol extract of white tail ginseng. It suggests that preparation of new ginseng concentrate with high content of acidic polysaccharide from white tail ginseng marc has high potencies in the utilization of waste material.
Ha, Yoo Jin;Kim, Seul Ki;Yoo, Seong Eui;Yoo, Sun Kyun
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.34
no.4
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pp.915-923
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2017
The by-products of red ginseng marc showing the improvement of health has been strongly studied because of the expectation of possibility to be used as the functional foods. This research was to investigate the extraction, separation, isolation, and evaluation of crude acidic polysaccharides related to antioxidant activity, sequently chemical structure of those products was evaluated by FT-IR and NMR. Compared with other solvents such as ethanol, methanol, propanol, acetone, and butanol, ethanol was selected. The concentration of red ginseng solution for extraction was selected as 10%(w/v) related to extraction yield(11.95%) and amount(11.8 mg/ml). In the ion exchange chromatography, aidic polysaccharides showing the highest antioxidant activity was obtained when eluted by distilled water. As results of structural analysis by FT-IR and NMR, peaks corresponding to C-O, C-O-O-, C-H, anomeric C-6, and repeated C-1 and C-6 linkages was to be presumed to be ($1{\rightarrow}6$) glycosidic linkage with the typical acidic polysaccharide.
The unstructured model was tested to describe mycelial growth, exopolysaccharide formation, and substrate consumption in submerged mycelial culture of Paeeiliomyees tenuipes C240. The Logistic equation for mycelial growth, the Luedeking-Piret equation for exopolysaccharide formation, and LuedekingPiret-like equations for glucose consumptions were successfully incorporated into the model. The value of the key kinetic constants were: maximum specific growth rate ${\mu}m,\;0.7281\;h^{-1};$ growthassociated constant for exopolysaccharide production $(\alpha),\;0.1743g(g\;cells)^{-1}$; non-growth associated constant for exopolysaccharide production $(\beta),\;0.0019g(g\;cells)^{-1}\;;$ maintenance coefficient $(m_s),\;0.0572g\;(g\;cells)^{-1}$. When compared with batch experimental data, the model successfully provided a reasonable description for each parameter during the entire growth phase. The model showed that the production of exopolysaccharide in P. tenuipes C240 was growth-associated. The model tested in the present study can be applied to the design, scale-up, and control of fermentation process for other kinds of basidiomycetes or ascomycetes.
Purpose : The mucopolysaccharidoses (MPSs) are a heterogeneous group of lysosomal storage disorders. They are caused by a deficiency of the enzymes involved in the degradation of glycosaminoglycans. Early recognition is important because recombinant enzyme replacement therapy is now available for MPS. We studied the clinical characteristics of 80 MPS children with the object of determining the epidemiological, clinical and radiological features in Korean MPS children. Methods : Diagnosis of MPS was confirmed by skin fibroblast enzyme analysis in 80 patients between February 1995 and December 2004. Charts were retrospectively reviewed for clinical and radiological findings, as well as for intelligence and speech evaluations. Results : Hunter syndrome (MPS type II) was the most prevalent type, appearing in 51/80 cases (64 %), followed by Sanfilippo syndrome (MPS III-18%), Hurler syndrome (MPS I-15%), and Morquio syndrome (MPS IV-4%). The average age at diagnosis was 5.5 years (range 1 to 20), and the male-to-female ratio was 4.7 : 1. Typical radiographic changes were observed in 45/54 cases (83%). Mitral regurgitation was the most common cardiac defect. Moderate to profound mental retardation and hearing loss were present in 14/35 cases (56%) and 33/38 cases (82%), respectively. Four MPS II patients had bone marrow transplantation, with mixed outcomes. Five MPS I patients are currently on enzyme replacement therapy. Conclusion : Our study showed a high proportion of MPS II cases (64%), which may represent population variability. By studying the clinical features of these patients, we hope to alert pediatricians of the warning signs of MPS.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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