Kim, In-Young;Noh, Ji-Min;Nam, Eun-Hee;Shin, Moon-Sam
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.36
no.2
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pp.498-506
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2019
This study is based on a coating method that provides utilization value as a micronised powder for cosmetic raw materials using natural minerals buried in Bonghwa, Gyeongsangbuk-do in Korea. The mineral powder name is called Buseok, and chemical name is pumice powder. The results of a study on the efficacy of cosmetics are reported by the development of particulate powder to assess the performance of this powder. First of all, in order to coat the surface of this powder with oil, aluminum hydroxide was coated on the particulate surface and then coated with alkylsilan. In addition, it was coated with vegetable oil to prevent condensation of the powder and increase the dispersion in the oil phase. First; the particle size of pumice powder was from 10 to 50mm having porous holes on the surface of the particles. Second; The components of this powder contained $SiO_2$, $Al_2O_3$, $Fe_2O_3$, MgO, CaO, $K_2O_2$, $Na_2O$, $TiO_2$, $TiO_2$, MnO, $Cr_2O_3$, $V_2O_5$. Third: The particles of this powder have a planetary structure and are reddish-brown with porosity through SEM and TEM analysis. Fourth; the far-infrared radiation rate of this parabolic powder was $0.924{\mu}m$, and the radiative energy was $3.72{\times}102W/m^2$ and ${\mu}m$. In addition, the anion emission is 128 ION/cc, which shows that the coating remains unchanged. Based on these results, it is expected to be widely applied to basic cosmetics such as BB cream, cushion foundation, powderfect, and other color-coordinated cosmetics, sunblock cream, wash-off massage pack as an application of cosmetics. (Small and Medium Business Administration: S2601385)
Chi, Won Seok;Lee, Jae Hun;Park, Min Su;Kim, Jong Hak
Membrane Journal
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v.25
no.5
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pp.373-384
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2015
In the past few decades, polymeric membrane has played an important role in gas separation applications. For the separation of $CO_2$, one of greenhouse gases, high permselectivity, long-term stability and scale-up are needed. However, conventional polymeric membranes have shown a trade-off relation between permeability and selectivity while inorganic materials are highly permeable but expensive. Mixed matrix membranes (MMMs) combining the advantages of both polymeric and inorganic materials have become a possible breakthrough for the next-generation gas separation membranes. The MMMs could be either symmetric or asymmetric but the latter is more preferred to improve the permeance. Important factors influencing the MMM fabrication include homogeneous distribution of inorganic particles and good interfacial contact between inorganic filler and organic matrix. Recently, metal organic frameworks (MOFs) have received much attention as a new class of porous crystalline materials and a potential candidate for $CO_2$ separation. Zeolitic imidazolate frameworks (ZIFs), a sub-branch of MOFs, are the most widely used in MMMs due to small particle size and appropriate pore size for $CO_2$ separation. One of the major issues associated with the incorporation of porous particles in a polymeric membrane is to control the microstructure of the porous particle materials such as particle size, orientation, and boundary conditions etc. In this review, major challenges surrounding MMMs and the strategies to tackle these challenges are given in detail.
Son, Han Am;Lee, Keun Ju;Cho, Jang Woo;Im, Kyung Chul;Kim, Jin Woong;Kim, Hyun Tae
Economic and Environmental Geology
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v.46
no.1
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pp.51-61
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2013
Researches on the oil recovery enhancement using the nanotechnology has recently been studied in the United States. The previous researches has focused mainly on the flow characteristics of nanoparticles in porous media, and the stability of the nano-emulsion itself. However, the analysis did not deal with the size effects between a nano-emulsion and the pore size which has an important role when nano-emulsion flows in the porous media. In this research, nano-based emulsion was fabricated which is able to be applied for the enhanced oil recovery techniques and its characteristics was analyzed. In addition, in order to identify the characteristics of nano-emulsions flowing through the porous media, the size effect was analysed by filtering test. According to the results, when the emulsion was fabricated, SCA(Silane Coupling Agent) or PVA(Poly Vinyl Alcohol) are added to improve the stability of emulsion. As the ratio of the decane to water increased, the viscosity of emulsion and the droplet size also increased. For the filtering test at the atmospheric conditions, the droplet did not go through the filter; only the separated water from the emulsion was able to be filtered. This phenomenon occurred because the droplet was not able to overcome the capillary pressure. At the filtering test by suction pressure, most of the emulsion was filtered over the filter size of $60{\mu}m$. However, the ratio of filtration was rapidly degraded at less than $45{\mu}m$ filters. This is caused due to deformation and destruction of the droplet by strong shear stress when passing through the pore. The results from the study on the basic characteristic of nano-emulsion and filtering test will be expected to play as the important role for the fabrication of the stable nano-emulsion or the research on the recovery of residual oil in porous media.
The porous armophous catalysts, composed of $SiO_2-TiO_2-V_2O_5$ were prepared through SOL-GEL process by differing the preparation parameters. Selected the optimum SOL-GEL catalyst which has the best NO removal activity through the screening test, and repeated coating it on the cordierite monolith which is the freely through and inert. And examined the NOx, SOx simultaneous removal effect under S. C. R. condition. In addition to its characterization performances by the DTA, TGA, BET, $NH_3$ and NO TPD, ESCA, XRD etc.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.37
no.8
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pp.450-457
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2015
In this research a adsorbent, PVA-Zeolite bead, was prepared by immobilizing zeolite with PVA. The results of XRD and SEM analysis showed that the prepared PVA-Zeolite beads had porous structure and the zeolite particles were in mobilized within the internal matrix of the beads. The adsorption properties of Sr ion and Cs ion with the adsorbent were studied by different parameters such as effect of pH, adsorption rate, and adsorption isotherm. The adsorption of Sr ion and Cs ion reached equilibrium after 540 minutes. The adsorption kinetics of both ions by the PVA-Zeolite beads were fitted well by the pseudo-second-order model more than pseudo-first-order model. The equilibrium data fitted well with Langmuir isotherm model. The maximum adsorption capacities of Sr ion and Cs ion calculated from Langmuir isotherm model were 52.08 mg/g and 58.14 mg/g, respectively. The external mass transfer step was very fast compared to the intra-particle diffusion step in the adsorption process of Cs ion and Sr ion by the PVA-Zeolite beads. This result implied that the rate controlling step was the intra-particle diffusion step.
Chang, Han Kwon;Lee, Jin Woo;Oh, Kyoung Joon;Jang, Hee Dong;Kil, Dae Sup;Choi, Jeong Woo
Particle and aerosol research
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v.8
no.2
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pp.89-95
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2012
Spherical mesoporous silica particles, of which main pore diameter was 3.8 nm, were successfully prepared by spray pyrolysis from aqueous silicic acid. The effect of precursor concentration, reaction temperature, and the addition of urea and PEG on the particle diameter and pore properties such as pore diameter, total pore volume, and specific surface area were investigated by using FE-SEM, particle size analyzer, and nitrogen absorption-desorption analysis. With an increase of the precursor concentration from 0.2 M to 0.7 M, the average particle diameter, total pore volume, and specific surface area of the porous silica particles increased from 0.56 to $0.96\;{\mu}m$, 0.434 to $0.486\;cm^3/g$, 467.8 to $610.4\;m^2/g$, respectively. Within the temperature range $(600\;^{\circ}C{\sim}800\;^{\circ}C)$, there was no significant difference in the pore diameter, total pore volume, and specific surface area. In addition, the addition of urea as an expansion aid led to slight increases in particle diameter, pore diameter, and specific surface area. However, when the polyethylene glycol (PEG) as an organic template was used, the total pore volume of porous particles increased dramatically.
A Study on the characteristics of $Ta/Ta_2O_5/MnO_2$ capacitor applied $MnO_2$ by means of pyrolysis of manganese nitrate solution was carried out. Single phase of $MnO_2$ was obtained in the pyrolysis temperature range of 230 to $250^{\circ}C$ by TG/DSC analysis on manganese nitrate solution. Temperature of pyrolysis, concentration of manganese nitrate solution and the number of pyrolysis were selected for the basic parameters of embodying $MnO_2$ solid electrolyte and then the effects of these parameters on the characteristics of capacitor were estimated. The characteristics of capacitor pyrolyzed radiationally was superior to that of capacitor pyrolyzed convectionally on the basis of these optimized parameter conditions. It was verified that radiational pyrolysis formed smaller spherical $MnO_2$ particles than those of convectional one relatively and these facts resulted in forming uniform and dense solid electrolyte layer into the microporous sintered body of capacitor.
Statistical design of experiments was performed to optimize MOF-235 synthesis process. Concentrations of terephthalic acid (TPA), iron (III) chloride hexahydrate, N,N-dimethylformamide (DMF) and ethanol were important factors to develop the crystal structure of MOF-235. MOF-235 was synthesized with various concentrations of the listed chemicals above and the crystallinity was measured by XRD. The effect of the composition on the synthesis of MOF-235 was evaluated using a statistical analysis. For the variance analysis using F-test, the concentration of ethanol showed the greatest effect on the crystallinity and TPA the least influential. A regression model for predicting the crystallinity of MOF-235 was derived and the prediction results for two synthetic variables were presented using contour plots. Finally, the crystallinity was predicted by a mixture method with $FeCl_3$, ethanol and DMF.
$\beta$-Galactosidase($\beta$-D-galactoside galactohydrolase, E.C. 3. 2. 1. 23) from E. coli K-12 CSH 36 was immobilized on porous cellulose beads which were previously activated with tannin and p-benzoquinone. Their general properties and applicational possibities were investigated. The most effective, enzyme immobilization was obtained when tannin and p-benzoquinone, pH 11.0, were used together as activation reagents and a period of 6 hours of activation. The optimum pH of $\beta$-galactosidase was 5.5 for free enzyme and 6. 0 for the immobilized enzyme, the optimum temperatures for native and immobilized enzyme were both $50^{\circ}C$. Kms of native $\beta$-galactosidase and immobilized enzyme for ONPG(o-nitrophenyl galactopyranoside) were about $4.0{\times}10^(-4)M$ and $7.5{\times}10^(-4)M$, respectively. In the case of tannin : p-benzoquinone activated cellulose beads, the immobilized enzyme retained over 80% of the initial enzyme activity after 20 runs, which is very promising result far a possible industrial application.
Park, Hong-Il;Kim, Huyn-Uk;Lee, Eun-Seong;Lee, Kang-Choon;Youn, Yu-Seok
Journal of Pharmaceutical Investigation
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v.39
no.3
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pp.167-171
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2009
Poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) microspheres have been a useful tool as a controlled drug delivery system for peptides and proteins. Recently, porous microspheres have gained great attention as inhalation drug delivery system due to their low aerodynamic densities. Here, we report highly porous PLGA microspheres, which were prepared by using a single o/w emulsification/solvent evaporation method. Two types of porogen, i.e., (i) extractable Pluronic F127 and (ii) gas foaming salt of ammonium bicarbonate, were used to induce pores on the surface of PLGA microspheres. The respective preparation conditions on dp/cp ratio and porogen concentration were determined by the previous preliminary experiments, and other preparation factors were further optimized on the basis of PLGA Mw and porogen type. The morphological features examined by scanning electron microscope (SEM) show these porous microspheres have highly porous surface structure with a diameter range of 20${\sim}$30 ${\mu}$m. These highly porous PLGA microspheres, which have much lower density, would be a practical aerosol system for pulmonary drug delivery.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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