• Journal of Chest Surgery
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• v.33 no.11
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• pp.869-875
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• 2000

배경: 뇌혈관계 합병증은 관상동백우회술 후 발생하는 사망률 중 10% 이상을 차지하는 치명적인 질환이다. 최근들어 고령 환자, 고혈압, 당뇨병 등이 병발하고 고 위험군에 대한 수술이 증가하면서 뇌혈관계 합병증은 오히려 증가하고 있다. 본 연구는 관상동맥우회술을 받은 환자의 의무기록을 조사하여 관상동맥우회술 후 발생되는 뇌혈관계 질환의 위험 인자를 밝히고자 한다. 대상 및 방법: 1991년 3월부터 1999년 7월 사이에 관상동맥우회술을 받은 185명을 조사하여, 뇌혈관계 합병증의 위험 인자들을 통계적으로 검증하였다. 결과: 뇌혈관계 합병증의 유병율은 7.57%(14명)였으며 이중 5예는 사망하였다. 동 기간 중 전체 사망은 11예이므로 사망자의 45.5%가 뇌혈관계 합병증으로 사망한 것이다. 통계적의의가 있는 뇌혈관계 합병증 위험 인자로는 수술 후 부정맥(p=0.0064), 기왕의 뇌혈관계 병력(p=0.0090), 체외순환시간(p=0.0181), 대동맥의 동맥경화(p=0.03575) 및 당뇨병(p=0.0452) 등이었다. 경동맥협착이 동반되어 경동맥 혈관내막 절제술(carotid endarterectomy)을 동시에 시술한 경우는 2예였으나, 뇌혈관계 합병증은 발생하지 않았다. 75세 이상의 고령환자는 3명이었으며 모두 뇌혈관계 합병증은 발생하지 않았다. 결론: 관상동맥우회술 후 발생하는 뇌혈관계 질환과 통계적으로 유의한 위험요인은 수술 후 부정맥, 뇌혈관이상의 기왕력, 체외순환시간, 대동맥궁의 동맥경화, 당뇨 등이었다.

• The Monthly Diabetes
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• s.151
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• pp.18-19
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• 2002

당뇨병 환자에서 고혈압은 미세혈관 및 대혈관 합병증을 촉반 혹은 악화시킬 수 있으므로 임상적으로 매우 중요하다. 당뇨병 환자에서 사망의 원인은 주로 대혈관 합병증인 관동맥심장질환, 심비대, 울혈성 심부전증, 뇌졸중, 말초혈관 질환 등의 심혈관계 및 뇌혈관계 질환때문이며, 당뇨병이 없는 사람에 비해 이들 질환의 빈도는 2$\~$6배나 높다. 고혈압도 심혈관계 및 뇌혈관계 독립인자로서 당뇨병 환자에서 고혈압이 동반되면 각각을 동반할 때보다 이들 질환의 발생 위험도는 훨씬 높아진다. 이들 질환에 의한 사망률 증가뿐 아니라 당뇨병의 미세혈관 합병증인 망막증과 신증의 발생률이 고혈압을 동반할 때 증가하며, 특히 기존의 신증 혹은 망막증의 진행은 고혈압이 나타나면 촉진된다. 임상적으로 더욱 중요한 사실은 이러한 고혈압을 치료함으로써 이들 합병증의 진행을 지연시키거나 막을 수 있다는 것이며, 이미 당뇨병성 신증환자에서 고혈압 치료의 효과가 밝혀져 있다. 따라서 당뇨병 환자에서 고혈압을 반드시 조기에 확인하여 적극적으로 치료하여야 한다.

• 건강소식
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• v.38 no.11
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• pp.10-13
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• 2014

당뇨병은 심 뇌혈관계 질환을 일으키는 주요 위험요소로 잘 관리하지 않으면 당뇨병성 족부병증, 당뇨병성 망막질환, 심근경색증, 당뇨병성 신부전 등 심각한 합병증을 동반한다. 당뇨 합병증은 방치하면 생명을 위협할 수도 있으므로 꾸준한 정기검진 및 생활습관 개선을 통한 예방관리가 절대적으로 필요한 대표적인 질환이다.

• Journal of Chest Surgery
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• v.41 no.6
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• pp.718-723
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• 2008

Background: The advances in surgical techniques, anesthesia management, perfusion methodology and postoperative intensive care have markedly decreased the mortality and cardiac morbidity of patients who undergo heart surgery over the past 2 decades. Nevertheless, it is well recognized that cardiac surgery carries a substantial risk for central nervous system complications. This study was conducted to evaluate the prevalence of subclinical cerebrovascular lesions in the head and neck by performing magnetic resonance angiography (MRA), and we investigated the clinical course of patients who had abnormal lesion seen on head and neck MRA. Material and Method: The subjects were 107 patients (71 men and 36 women ranging in age from 21 to 83 years) who were scheduled for cardiac surgery under nonemergency conditions between October 2005 and June 2008. Informed consent was obtained before the MRA. The carotid arteries, intracranial arteries and brain parenchyme were examined for subclinical cerebrovascular lesions by performing MRA. We reviewed the patients' medical records and MR findings to evaluate the prevalence of neurologically high risk patients and their clinical course. Result: The overall prevalence of neurologically high risk patients was 15.7% (17 patients). Among these patients, 11 patients had ischemic heart disease and 6 patients had valvular heart disease. Only 2 patients had a history of cerebrovascular disease. The clinical courses of 14 patients (13.1%) were changed according to their MRI findings. Conclusion: The prevalence of subclinical cerebrovascular disease in patients who were scheduled for cardiac surgery was higher than was expected. MR angiography was of value to identify these patients.

• Journal of Genetic Medicine
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• v.4 no.1
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• pp.38-44
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• 2007

Purpose : Menkes disease is an X-linked recessively inherited disorder caused by the mutation of the ATP7A gene encoding copper-transporting P-type AT Pase. The phenotypic features are progressive neurological degeneration, mental retardation, loose skin, and vascular complications. Early diagnosis and treatment are very important for the prognosis of Menkes disease. Here, we describe nov el mutations of the ATP7A gene and prenatal diagnosis by mutation analysis. Methods : Five unrelated Korean Menkes patients were included in this study. They presented with depigmented wool-like hair, progressive neurologic deterioration, and hypotonia in infancy. Serum copper and ceruloplasmin levels w ere decreased. Brain magnetic resonance imaging revealed tortuous intracranial vessels. Mutation analysis has been carried out using cDNA from cultured skin fibroblasts or genomic DNA from peripheral leukocytes. Prenatal diagnosis was performed in two cases using chorionic villi samples or amniocytes. Results : Four novel mutations have been identified from four different families; c.3511+1G>A (p.E1099_N1171delinsMfsX 18), c.4005+5 G>A (p.V1268_R1335del), c.1870_2172del (p.S624_Q724del), and c.3352 G>A (p.G1118S). T he remaining one was previously reported (c.1933 C>T (p.V 1268_R1335del)). On prenatal DNA analysis, one w as diagnosed as normal, while the other turned out to be a female heterozygote with p.S624_Q724del mutation of the ATP7A gene. Conclusion : We identified 4 novel mutations of the ATP7A gene. Prenatal diagnosis in families at risk is critical in order to choose preventiv e options including an early treatment with copper-histidine therapy or therapeutic termination. Most mutations of the ATP7A gene were frame-shift mutations and prenatal diagnosis has been successfully carried out.