The anti-inflammatory effect of brown alga Ecklonia cava is well known, and several phlorotannins have also been reported. In this study, major active components for anti-allergy and anti-inflammation were identified by NMR and MS analysis, and the levels of effectiveness were compared. Six major phlorotannins-phloroglucinol, eckol, eckstolonol, triphlorethol-A, phlorofucofuroeckol A, and dieckol-were isolated from the ethyl acetate fraction of E. cava. In order to analyze the major active substances in E. cava, antioxidant, anti-inflammatory, and anti-allergic effects were evaluated for the six separate substances. Antioxidant capacities of each phlorotannin were evaluated using the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) (ABTS) radicals, where phlorofucofuroeckol A and triphlorethol-A had the highest radical scavenging capacity in respective radical scavenging assays. Phlorofucofuroeckol A exhibited the highest inhibition of nitric oxide production in LPS-stimulated RAW 264.7 cells among phlorotannins tested. Dieckol inhibited the release of ${\beta}-hexosaminidase$, a marker for the release of histamine in mast cells, in a dose-dependent manner in antigen-stimulated RBL-2H3 mast cells. Additionally, no cytotoxicities were observed at 1 and $2{\mu}g/ml$ in both phlorofucofuroeckol A and dieckol. These results suggest that phlorofucofuroeckol A and dieckol may play a key role in allergic inflammatory reactions.
Lee, Hong Gu;Kim, Gil Nam;Park, Dong Jun;Lee, So Young;Jin, Mu Hyun
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.47
no.3
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pp.219-226
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2021
Gastrodia elata has a very low pollination rate in natural state, and even in artificial cultivation, there are very few individuals that bloom due to the degeneration, so little studies have been conducted. This study confirmed that the potential as a cosmetic ingredient by evaluating the antioxidant activity through the evaluation of DPPH radical scavenging activity, anti-inflammatory activity through the inhibitory effect on nitric oxide production, and the moisturizing activity through the effect on promoting hyaluronic acid production by artificially flowering G. elata flower. It was also confirmed that the appearance rate and flowering rate of G. elata harvested in spring were high, and the content of gastrodin was 0.36%. The IC50 value of G. elata flower extract was 0.045% and it was confirmed that G. elata flower extract had higher radical scavenging activity than G. elata root extract. The NO production inhibitory activity against the flower extract showed a significant inhibitory effect from 1% to 83.2%. Hyaluronic acid production promotion efficacy was not confirmed in the G. elata root extract, but the production rate increased with concentration dependence in the flower extract, and it was the highest at 46.9% when 0.02% treatment was performed. Based on the above research results, it is judged that G. elata flower extract has high potential for use as an antioxidant, anti-inflammatory, and skin moisturizing cosmetic ingredient.
Calendula (Calendula officinalis L.) petals are edible flowers which have been used as a decorative ingredient in dishes or as a medicinal food. In this study, the anti-skin aging potential of calendula petals was investigated. Additionally, the texture was softened by non-enzymatic methods to broaden their application as a food or cosmetic agent. Treatment of calendula prevented ultraviolet-induced matrix metalloproteinase-1 expression in skin cells. We investigated whether heating-based processing could soften calendula petals. The results from the punctual test demonstrated significant changes in the hardness of calendula petals depending on the pH, heating temperature, and time. Although there were minor differences among various processing conditions, the largest alteration in hardness was observed when the petals were softened by incubation at $80^{\circ}C$ and pH 2.3 for 120 min. Collectively, these results show that the application of proper processing conditions can soften calendula petals without using enzymes.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.34
no.2
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pp.236-243
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2017
In the present study, 70% ethanol extract, the ethyl acetate fraction were prepared from citron (Citrus junos)seed and their antioxidative ability was evaluated. The yields of extract and fractions were 5.1 and 0.9% per dried powder, respectively. In the 1,1-Phenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical test, free radical scavenging activities ($FSC_{50}$) of 70 % ethanol extract, ethyl acetate fraction were 512.1 and $514.0{\mu}g/mL$, respectively. Evaluation of total antioxidant capacities ($OSC_{50}$) using $Fe^{3+}$-EDTA system. Their $OSC_{50}$ of ethyl acetate fraction were $86.5{\mu}g/mL$. this antioxidant capacities higher than that of 70% ethanol extract. but lower than that of L-ascorbic acid ($1.72{\mu}g/mL$), known as a prominent water soluble antioxidant. The cellular protective effects on the $^1O_2$-induced cellular damage of rabbit erythrocytes were evaluated and the results showed that the extract was lower than (+)-${\alpha}$-tocopherol and low concentration of ethyl acetate fraction was similar to (+)-${\alpha}$-tocopherol. but not at high concentrations of ethtyl acetate fraction. it was able to induce cellular damage at high concentration.
Objectives : This study is to investigate the effects of Rhizoma drynariae aqueous extract(RDA) on cell cytotoxicity, Nitric Oxide (NO) and Prostaglandin $E_2(PGE_2)$ production and 1,1-diphenyl-2-picryl ghdrazyl(DPPH) free radical scavenging capability. Methods : Cell cytotoxicity was measured by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide(MTT) assay. The production of NO was measured by Griess assay. The production of $PGE_2$ was measured by immunoassay. And, the anti-oxidant activity was measured by the DPPH method. Results : Cell cytotoxicity in 50, 100, 200 and $400{\mu}g/ml$ RDA did not increase significantly compared to the RDA untreated group. RDA($200{\mu}g/ml$ and $400{\mu}g/ml$) inhibited NO and $PGE_2$ production in lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 cells. RDA had high DPPH free radical scavenging capability. Conclusions : This study indicates that RDA inhibits NO and $PGE_2$ production in lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 cells and improve DPPH free radical scavenging capability. RDA may have an anti-inflammation effect and an anti-oxidant activity.
The aim of this study was to investigate the antioxidant and anti-cancer activities of squash leaf extract (SLE) in vitro. The total polyphenol and flavonoid levels of SLE were 263.4 mg gallic acid equivalent/100 g and 73.6 mg quercetin equivalent/100 g, respectively. The radical-scavenging activity of SLE at the concentration of 300 ${\mu}g/mL$ was 69.4%. SLE significantly inhibited human cancer cell growth (by 60.6-87.9% in HCT116 colon cancer cells and by 73.4-86.4% in H1299 lung cancer cells at the concentrations of 37.5, 75, and 150 ${\mu}g/mL$) and attachment (by 28.4% in HCT116 and by 16.8% in H1299 at the concentration of 150 ${\mu}g/mL$). SLE also altered nucleus morphology and increased nuclear staining intensity (by 42.8-58.2% in HCT116 and by 25.5-32.9% in H1299 at the concentrations of 37.5 and 75 ${\mu}g/mL$), indicating its apoptosis-inducing activity. These results demonstrate the antioxidant and anti-cancer activities of SLE in vitro.
Concentrated liquid detergents have 2~3 times higher surfactant contents [35~45% (w/w)] compared to those of normal type detergents. In general, a single surfactant forms a lyotropic liquid crystal (LC) phase when the concentration is in the region of 30~60% (w/w). Whereas the concentrated liquid detergent at about 40% (w/w) concentration in a mixed surfactant system shows an opaque appearance of gel or LC. In order to meet consumer needs and preference for product appearance, we applied hydrotropes and various surfactants systems in concentrated liquid detergents to obtain an opaque gel-phase and also a clear transparent phase at even below zero $^{\circ}C$ temperature. The more effective hydrotropes for making concentrated liquid detergents are 1,6-hexanediol, adipic acid and dipropylene glycol (DPG) which have two hydrophilic groups in both terminated positions. In order to prepare an excellent concentrated liquid detergent, good hydrotropes alongside secondary type surfactants like LAS and SAS were used. The formation of LC phase of concentrated liquid detergents at about 40% (w/w) concentration could be prevented by the use of both hydrotropes and secondary type surfactants. The result indicate that concentrated detergents having excellent low temperature stability and controlled viscosity can be prepared.
Park, Jung Ae;Jin, Kyong-Suk;Lee, Ji Young;Kwon, Hyun Ju;Kim, Byung Woo
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.42
no.3
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pp.249-257
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2014
In this study, the anti-oxidative and anti-obesity activities of Amomum cardamomum L. methanol extract (ACME) were evaluated using DPPH radical scavenging activity assay, pancreatic lipase enzyme inhibition assay, and the cell culture model system. ACME exhibited DPPH radical scavenging activities dose-dependently, with $IC_{50}$ of DPPH radical scavenging activities of ACME being $25.15{\mu}g/ml$. Furthermore, ACME effectively suppressed pancreatic lipase enzyme activity dose-dependently. ACME also significantly suppressed adipocyte differentiation, lipid accumulation, triglyceride (TG) contents, and triggered lipolysis activity on 3T3-L1 preadipocytes in a dose-dependent manner, without cytotoxicity. Their anti-obesity effect was modulated by the cytidine-cytidine-adenosine-adenosine-thymidine (CCAAT)/enhancer binding proteins ${\alpha}$ ($C/EBP{\alpha}$), $C/EBP{\beta}$ and the peroxisome proliferator-activated receptor ${\gamma}$ ($PPAR{\gamma}$) gene and protein expressions. Taken together, these results provide an important new insight that A. cardamomum L. possesses anti-oxidative and anti-obesity activities such as pancreatic lipase inhibition, anti-adipogenic, and lipolysis effects. There is therefore potential for its use as a promising component in the field of nutraceuticals and the identification of the active compounds that confer the anti-oxidative and anti-obesity activities of ACME might be an appropriate next step.
Choi, Eun Ok;Kim, Hyang Suk;Han, Min Ho;Choi, Yung Hyun;Park, Cheol;Kim, Byung Woo;Hwang, Hye Jin
Journal of Life Science
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v.23
no.12
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pp.1495-1500
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2013
The objective of this study was to evaluate the anti-melanogenic effects of Hizikia fusiforme (HF) fractions in ${\alpha}$-melanocyte stimulating hormone-induced B16F10 mouse melanoma cells. Ethanol extractions of Hizikia fusiforme (EEHF) were subjected to fraction by using dichloromethane (CFHF), ethyl acetate (EAFHF), butanol (BFHF), and water (WFHF). EEHF, CFHF, and EAFHF inhibited tyrosinase activity and melanin synthesis in B16F10 mouse melanoma cells in a dose-dependent manner. The melanin contents were inhibited by 40.5% and 33.2% in response to treatment with 50 ${\mu}g/ml$ of EEHF and CFHF, respectively. In addition, tyrosinase activities showed a 53.3% and 54.1% reduction in treatment with 50 ${\mu}g/ml$ of EEHF and CFHF. Western blotting analysis showed that EEHF, CFHF, and EAFHF inhibited tyrosinase, TRP-1, TRP-2, and MITF expression in a dose-dependent manner. In conclusion, these findings indicate that ethanol and dichloromethane fractions of Hizikia fusiforme, which inhibit melanin synthesis and tyrosinase activity, are effective skin-whitening agents.
Park, Min Jeong;Kim, Hye Soo;Kim, Han Bi;Park, JunHo;Yu, Chan Yeol;Cho, Soo Jeong
Journal of Life Science
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v.32
no.1
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pp.56-62
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2022
This study was investigated to evaluate the potential of Stewartia koreana Nakai as an oral healthcare material. The inhibitory effects of extracts on the biofilm formation and fimbriae genes expression of Porphyromonas gingivalis were determined by minimal inhibitory concentrations (MIC), biofilm biomass staining, SEM, and qRT-PCR analysis. The S. koreana Nakai branch was extracted into 70% ethanol, and bacteriostatic MIC of extracts against P. gingivalis were 0.6 mg/ml. In P. gingivalis cultures treated with 0.2-2.0 mg/ml of extract, biofilm production rate was significantly decreased in a concentration-dependent manner. The morphology of treated and untreated samples was observed by SEM, and cell aggregation and biofilm were only observed in those treated with extract. Subsequently, qRT-PCR analysis showed that the mRNA expression on fimbriae genes fimA and fimB was suppressed in a concentration-dependent manner. Based on these results, it can be suggested that S. koreana branch extract has the potential to be used as naturally derived oral healthcare material because of its bacteriostatic action and inhibition of P. gingivalis biofilm formation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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