• The Korean Journal of Zoology
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• v.37 no.2
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• pp.203-212
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• 1994

별불가사리 난자형성 중 난모세포(직경 7-l7O Um) 표면의 구조적 변화를 투과 전자현미경으로 관찰하였다. 직경 25-855 Um의 난모세포에서 'endocvtosis'와 관련된 구조인 coated pit, coated vesicle과 내포소낭이 존재하였으며. 내포소낭은 난황립과 융합하였다. 특히, 이러한 융합은 직경 130-155 Um의 난모세포에서 많이 관찰되었다 난자형성 초기에 난모세포의 미세융모는 세포막을 따라 무질서하게 분포하고. 인접한 세포와 맞닿아 있었다. 직경 15 Um에서 65 Um에 이르는 난모세포는 세포막 부위에 따라서 미세융모의 굵기와 길이, 그리고 형태가 다르게 나타났고, 직경 100 Um 이상의 난모세포에서는 잘 발달된 미세음모가 난뢍층에 존재하였다 여포세포로부터 나온 돌기는 직경 7 Um의 난모세포와 난자형성 후기의 난모세포에서 난황층을 윤고 세포막과 닿아 'junctional complex'를 형성하였다. 이와같은 난모세포 표면의 다양한 구조적 변화는 난모세포의 세포막을 통한 물질투과 기능의 분화와 관련이 있을 것으로 생각된다.

• The Korean Journal of Malacology
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• v.32 no.1
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• pp.1-7
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• 2016

The developmental stage of germ cells during oogenesis can be categorized into six stages with histological features: (1) oogonium, (2) previtellogenic oocyte, (3) initial vitellogenic oocyte, (4) early active vitellogenic oocyte, (5) late active vitellogenic oocyte and (6) ripe oocyte. The size of oocyte, nucleus and nucleolus illustrated the increase tendency but size ratio of nucleolus to nucleus was decreased during oogenesis. During oogenesis the stainability in the cytoplasm of oocyte changes from basophilic to eosinophilic in H-E stain. And egg stalk and outer jelly membrane was developed in the oocyte. These histological changes are seemed to be yolk accumulation in the oocyte and preparation process for spawning.

• Applied Microscopy
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• v.2 no.1
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• pp.7-15
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• 1972

The morphological and fine structural changes during the oogensis of Clonorchis sinensis were studied on the developing ovums in the ovary and ootype with electron microscope. Adult worms were removed from the hepar of the which and previously infected with metacercariae of Clonorchis sinensis. The ovary including the Mehlis' glands and an ootype from adult worm was prefixed for 1-2 hours in 1.25% glutaraldehyde buffered with 0.2M cacodylate at PH 7.2, secondarily fixed for 30 minutes in potassium bicromate and postfixed for an hour in 1% osmic acid buffered with 0.4M cacodylate at PH 7.2. After fixation tissues were dehydrated in an alcohol series, embedded in Epon 812 from propylene oxide and stained with saturated uranyl acetate and $Pn(NO_3)_2$ solution. Material was examined with a Hitachi HS-7S electron microscope. The periphery of the ovary, except for the posterior region, is made up of oogonia. As the oogonia divide they proliferate primary oocytes toward the central part of the ovary. After a period of growth the primary oocyte leaves the ovary and is penetrated by a sperm in the ootype. Sperm penetration immediately activates the primary oocyte to resume its meiotic activity. After the oocytes meiotic activity is completed, the pronuclei fuse to form a single cleavage nucleus which possesses two nucleoli. As the oocytes develop their cytoplamic materials are abundant; small mitochondria are abundant and often their profiles are more unmerous in one part of the cytoplasm than elsewhere; the granular endoplasmic reticulum becomes alveolar-sac form after it leaves the ovary it becomes stratified form. The reticulate Golgi apparatus is apparent in the developed oocyte. A little of cortical granules are distributed inside of the plasma membrane I oogonia and large quantity of cortical granules are arranged just inside of the plasma membrane of the primary oocyte and after fertilization they are disappeared with broken out.

• Environmental Analysis Health and Toxicology
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• v.19 no.1
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• pp.73-80
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• 2004

숭어의 생식주기를 밝히기 위해 2002년 2월부터 2003년 3월까지 제주도 동남부 연안에서 채집하였고, 난모세포의 발달과정을 조직학적 방법으로 관찰하였다. 난모세포의 발달과정은 GSI변화와 밀접하였다. GSI는 9월에 급격히 증가하여 12월에 최고 값을 나타내었다. 난소의 조직학적 관찰결과, 염색인기와 주변인기의 난모세포는 연중 관찰되었으며,8월에는 일부에서 난황을 포함하는 난모세포가 관찰되었다. 대부분의 난모세포가 10월과 12월에는 난황구기 단계의 난모세포로 발달했다. 10월과 12월에 난황구기 난모세포들을 가진 개체의 출현이 가장 높았으며, 잔존여포와 퇴화 난모세포는 2월부터 관찰되었다. 숭어의 주 산란기는 11월에서 1월이고, 난군동기발달형의 난소를 가지며 외양으로 이동하여 산란하는 어류에 속한다.

• Journal of Embryo Transfer
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• v.16 no.2
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• pp.91-98
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• 2001

We evaluated the effects of the substrate and inhibitors related to phosphatidylinositol metabolism on in vitro maturation and fertilization of porcine oocytes. Cumulus-oocyte complexes were cultured in mTLP-PVA medium supplemented with or without inositol (250 mM) fur 46h. Subsequently, these oocytes were inseminated with fresh boar semen in mTALP-PVA medium for 6h. At 6h after insemination, oocytes were cultured for further 12 h in TCM-199 supplemented with 10% FBS (fetal bovine serum). The higher percentage of oocytes in inositol-supplemented medium reached metaphase of the second meiotic division compared to those in control (81.4% vs. 67.3%; P<0.()5). following 18 h of insemination, more number of male pronuclei were formed in the oocytes matured in inositol-supplemented medium than in those of control experiment (42.0% vs. 27.3%; P<0.05). When oocytes were cultured in medium with 10mM LiCl (chloride lithium) or 0.5mM dbcAMP (dibutyryl cyclic adenosine monophosphate) to determine the role of inositol on the maturation of oocytes, these two drugs inhibited the meiotic division of oocytes (P<0.05). However, addition of inositol to the culture medium did overcome the inhibitory effect of these drugs on the oocyte maturation. DbcAMP and verapamil supplemented synergistically arrested the meiotic division of oocytes. Addition of verapamil did not inhibit germinal vesicle breakdown, but it severly inhibited the second meiotic division of oocytes. These results suggest that inositol exert its improving effects on maturation, by activating the PI (phosphatidylinositol) cycle and causing beneficial changes in both cytoplasm and membrane of oocytes.

• The Korean Journal of Malacology
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• v.32 no.1
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• pp.17-23
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• 2016

Ultrastructural studies of oocyte development and vitellogenesis associated with the follicle cells in female Phacosoma japonicus were investigated by electron microscope observations. Vitelloogenesis in the oocytes occured by way of endogenous autosynthesis and exogenous heterosynthesis: vitellogenesis occurred through a process of endogenous autosynthesis, which involves a combined activity of the Golgi complex, rough endoplasmic reticulum, and mitochondria. However, the process of exogenous heterosynthesis involved endocytotic incorporation of extraovarian precursors into the basal region of the early vitellogenic oocytes. In this study, follicle cells, which attached to the previtellogenic and vitellogenic oocytes, were easily found. In particular, the follicle cells were involved in the development of previtellogenic oocytes by the supply of nutrients, and vitellogenesis in the early and late vitellogenic oocytes by endocytosis of yolk precursors. The functions of follicle cells, which attached to mature oocytes, accumulate reserves of lipid granules and glycogen particles for vitellogesis in the cytoplasm of the follicle cells.

• The Korean Journal of Zoology
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• v.38 no.2
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• pp.145-152
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• 1995

노랑초파리의 난실에서의 단백질 합성을 난자형성과정의 단계별로 자기방사법을 이용하여 관찰하였다 단백질은 영양세포에서 난자형성 초기에 미약한 정도로 함성되는 것으로 나타나지만, 가장 활발하게 합성되는 세포는 여포세포이다. 난모세포와 영양세포에서는 단백질이 거의 합성되지 않고 있다. 여포세포에서 합성된 단백질은 Stage 10 이후의 단계에서만 난모세포로 이동하는 것으로 관찰되었다 난모세포에 괸만하게 분포된 은입자는 난자 형성을 위한 다양한 목적을 위해 여포세포로 부터 이입된 단백질로 짐작된다. 특히 난황립의 형성에 여포세포의 단백질이 최소한도 부분적으로 관여한다는 사실을 알 수 있었다.

• Korean Journal of Animal Reproduction
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• v.23 no.1
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• pp.19-27
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• 1999

This study was carried out to investigate the effect of intracytoplasmic injection of $Ca^{2＋}$ and human sperm extract on the parthenogenetic activation of mouse oocytes. The results obtained were as follows: 1. The mouse oocytes were injected with 10 pl of PBS medium containing 0, 1.7 and 5 mM calcium concentrations, respectively. Activation rate of the oocytes with formation of pronuc1ei and extrusion of the second polar bodies was 14.5, 9.8 and 14.9% at the above calcium concentrations, respectively. There were no significant differences in the activation rates among the calcium concentrations. 2. The mouse oocytes were injected with 10 pl of non-heated human sperm extract, and cultured for 12~15 h in the PBS media with the 0, 1.7 and 5 mM calcium concentrations, respectively. Activation rate(51.8%) of the oocytes at the 1.7 mM calcium concentration was significantly higher than those at the 0 and 5 mM calcium concentrations. 3. The mouse oocytes were injected with 10 pl of heated human sperm extract, and cultured for 12~15 h in the PBS media with the 0, 1. 7 and 5 mM calcium concentrations, respectively. No significant differences were found in the activation rates (11.8~17.0%) among the calcium concentrations. 4. The mouse oocytes were injected with 10 pl of PBS medium, non-heated sperm extract and heated sperm extract, and cultured for 12~15 h in the PBS media with 1.7 mM calcium concentrations, respectively. Activation rate (54.5%) of the oocytes injected with the non-heated sperm extract was highest. There were significant differences in the activation rates among the above injection materials (P＜0.05). 5. The mouse oocytes were injected with 10 pl of 1 and 6 days old non-heated sperm extracts, and cultured for 12＜15 h in the PBS media with 1.7 mM calcium concentrations, respectively. Activation rate(60.0%) of the oocytes injected with 1 days old sperm extract was significantly higher than that (11.1%) injected with 6 days old sperm extract. The results obtained in this study suggest that non-heated human sperm extract may contain sperm-associated oocyte-activating factor such as oscillin.

• Proceedings of the Korean Society of Developmental Biology Conference
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• 2001.08a
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• pp.36-37
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• 2001

큰가리비는 자웅이체이다. 난환형성과정은 난모세포의 발달정도에 다라 다르게 나타나고 있다. 난자형성과정은 난원세포기, 전난황형성난모세포기, 초기난황형성난모세포기, 후기난황형성난모세포기, 성숙난모세포기의 연속적인 5단계의 과정으로 나눌 수 있었다. 전난황형성기 난모세포질 내에서는 핵주변 구역에 골지장치와 수많은 공포들 및 미토콘드리아들이 출현하고 있는데 이들은 차후, 지방적 형성에 관여한다. 난황형성전기난모세포(previtellogenic oocyte)에서는 지방적 및 지질과립들이 핵막 근처에서 출현하여 피질층쪽으로 분산되는 반면, 같은 발달 단계의 난모세포질의 피질구역에서는 피질과립들(단백질성 난황과립)이 처음으로 생성되어 난황막 근처의 피질층에서 핵주변 구역쪽으로 분산.분포된다. 난황형성후기 난모세포에서는 세포질 내의 골지장치, 공포, 미토콘드리아, 그리고 조면소포체들이 자율합성에 의해 난황과립 형성에 관여하고 있다. 반면 외인성 물질들인 지질형태의 과립들, 다량의 글리코겐 입자들이 생식상피 내에서 출현하고 있는데. 이들 물질이 생식상피에서 난황막 구조물인 미세융모를 통해 난황형성 후기 난모세포의 날질 내로 통과해 들어가는 현상이 관찰되었다. 이와같은 현상은 난황형성이 일어날 때에 heterosynthesis가 일어나고 있음을 시사한다. 완숙난모세포의 난경은 약 50~60$\mu\textrm{m}$이다. 정자형성과정은 정원세포기, 제1차정모세포기, 제2차정모세포기, 정세포기, 정자기의 연속적인 5단계로 나눌수 있었다. 정셍포기에서 정자로 변태되는 과정 중에 침체의 분화과정이 있는데 이에는 1. Golgi phase, 2. Cap phase 3. acrosome phase, 4. maturation phase의 단계를 거쳐 첨체가 완성된다. 정자는 원시적 형태를 이루고 있으며 4개의 미토콘드리아가 부핵을 형성하고 있다. 완숙정자 두부의 길이는 대략 $3 \mu$m 이며, 미부의 길이는 약 $30 \mu$m정도이다. 정자 미부편모의 axoneme은 중앙의 2개의 미세소관(microtubule)과 주변에 위치한 9개의 2중 미세소구관(microtublue)으로 이루어져 있다.

• The Korean Journal of Zoology
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• v.38 no.1
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• pp.136-144
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• 1995

참개구리의 난모세포에서 난자형성단계에 따른 vitellogenin(VTG)의 이동이 난모세포막에 의하여 조절될 것이란 생각에 기초하여 단계에 따른 VTG 이동량의 변화와 난모세포막의 변경이 VTG 이동에 미치는 영향을 조사하였다 VTG의 이동은 난자형성과정중 특히 초기난모세포에서 가장 활발하였고, 중기 및 말기에는 감소하는 경향을 나타내었다. 반면. bovine serum albumin은 모든 단계의 난오세포에서 이동을 보이지 않았다 이러한 결과로 보아 난자형성과정중 난모세포내로의 VTG 이동은 단계특이적 이고 선택적임을 알 수 있었다. 난모세포막의 막단백질을 trypsin으로 제거시키거나 막단백질의 당잔기를 wheat germ agglutinin(WGh)으로 포화시키든가 혹은 endoglycosidase $\boxDr$로 당잔기를 제거시킨 결과 VTG의 이동이 급격히 억제되었다 이와 같은 결과들은 난모세포의 막단백질이 VTG 이동에서 수용체로 작용한다는 사실을 강하게 암시하였다.