• 한국식품과학회지
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• 제49권6호
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• pp.659-667
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• 2017

본 연구는 in vitro에서 나린진과 나린제닌의 항산화 활성을 평가하고, in vivo에서 BALB/c 마우스에 나린진과 나린제닌을 7일 동안 경구투여 한 후 6Gy의 감마선을 조사시켜 24시간 뒤 감마선 조사로 인한 세포 손상 및 산화적 스트레스에 대한 방사선 예방효과를 검토하였다. 나린진과 나린제닌의 항산화 활성평가에서 나린제닌이 나린진보다 ABTS 제거 활성 및 FRAP을 유의적으로 증가시켜 아글리콘 형태인 나린제닌이 글리코사이드 형태의 나린진보다 항산화 능력이 뛰어난 것을 확인하였다. 감마선 조사 전 나린제닌을 투여 한 군이 감마선 조사군에 비해 비장 지수, 흉선 지수 및 백혈구 수치가 증가하여 조혈 면역계 손상에 대해 보호효과가 있음을 확인하였다. 나린제닌을 투여 후 감마선을 조사한 군의 ALT와 AST가 감마선 조사군에 비해 유의적으로 감소하여 간세포 손상에 대한 예방효과를 확인하였다. 감마선 조사 전에 나린제닌을 투여한 군의 지방질과산화는 감마선 조사군에 비해 유의적으로 낮게 나타남을 보였으며, XO는 감마선 조사군에 비해 유의적으로 감소하여 방사선에 의한 장해를 감소시킨 것으로 판단할 수 있다. 감마선 조사 전 나린제닌을 투여한 군의 GSH와 항산화 효소의 활성은 감마선 조사군에 비해 유의적으로 증가하여 생체 내에 항산화 활성을 회복시켰다. 이 상의 결과를 통해 방사선 조사 전에 나린제닌의 투여는 방사선에 의한 세포 손상과 산화적 스트레스에 대해 보호 효과가 있어 방사선보호제로 유용하게 사용될 수 있다.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제41권1호
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• pp.9-18
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• 2024

토복령은 우수한 항균, 항산화, 항염증 효능을 가진 소재로 알려져 있다. 이러한 토복령(Smilax china)의 추출물의 기능성을 화장품에 적용하기 위한 기초연구로써 토복령에서 발견되는 플라보노이드인 quercetin, catechin, naringenin의 농도별 경피 투과 특성을 조사할 필요성이 있다. Marzulli의 정의에 적용한 결과 케르세틴의 Kp 값은 0.1 mg/mL에서 "빠름"으로 분류되었고, 0.2 및 0.4 mg/mL에서 "보통"으로 분류되었다. 특히, 농도가 증가함에 따라 투과 속도가 감소하는 경향이 있었다. 나린제닌의 경우 Flux 값은 각각 0.1, 0.2 및 0.4 mg/mL 농도에서 0.69, 1.07 및 1.42 ㎍/hr/cm²이었으며, 해당 Kp 값은 각각 6.95, 5.34 및 3.56이었다. 나린제닌의 Kp 값은 모든 농도에서 "보통" 범주에 속하며, 케르세틴과 관찰된 것과 같이 농도가 높아짐에 따라 투과 속도가 감소하였다. 카테킨의 경우 Flux 값은 각각 0.1, 0.2 및 0.4 mg/mL 농도에서 0.75, 1.09 및 1.66 ㎍/hr/cm²이었으며, 해당 Kp 값은 각각 7.55, 5.46 및 4.16이었다. 카테킨의 Kp 값은 모든 농도에서 일관되게 "보통"으로 분류되었다. 여드름 저해능 및 항염증 효능이 우수한 토복령 추출물의 유효성분인 quercetin, catechin, naringenin의 경피 투과 특성이 보통 이상으로 나타나 기능성 화장품에 사용할 수 있는 우수한 천연물 소재인 것을 확인할 수 있었다.

• 한국임상약학회지
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• 제16권1호
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• pp.57-62
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• 2006

The purpose of this study was to investigate the effect of naringenin, one of flavonoids, on the pharmacokinetics and bioavailability of diltiazem (15 mg/kg) after oral administration of diltiazem with or without naringenin (2.0, 10 and 20 mg/kg) in rabbits. Coadministration of naringenin increased the absorption rate constant $(K_a)$, the area under the plasma concentration-time curve (AUC) and peak concentration $(C_{max})$ of diltiazem compared to the control group, but only significantly (p<0.05) by 10mg/kg of naringenin coadministration. The absolute bioavailability (AB%) of diltiazem by coadministration ranges from 7.8% to 10.3%, increased more than control (7.2%), and relative bioavailability (RB%) of diltiazem is increased from 1.08- to 1.43-fold. Coadministration caused on significant changes in the terminal half-lives $(t_{1/2})$ and the time to reach the peak concentration $(T_{max})$ of diltiazem. On the other hand, coadministration of naringenin increased the AUC desacetyldiltiazem, significantly at the dose of 10mg/kg. But the metabolite ratio (MR) was decreased, significantly at 10mg/kg of naringenin. Based on these results, we can make a conclusion that the increased bioavailability and the significant changes of these pharmacokinetic parameters might be due to naringenin, which possess the potency to inhibit the metabolizing enzyme (CYP3A4) in the liver and intestinal mucosa, and also inhibit the P-glycoprotein efflux pump in the intestinal mucosa.

• 생약학회지
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• 제35권3호통권138호
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• pp.244-249
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• 2004

The effects of hesperetin and naringenin on $NF-{\kappa}B$ activation were investigated in normal rat kidney cells transformed by temperature sensitive Rous Sarcoma Virus (tsNRK). The flavonoids, naringenin and hesperetin, significantly reduced v-Src-induced $NF-{\kappa}B$ activation as well as phosphorylation of Akt and GSK-3 in tsNRK cells, whereas these compounds did not effect on platelet-derived growth factor (PDGF)-induced $NF-{\kappa}B$ activation in $NIH3T3{\gamma}l$ cells. In addition, the DNA binding activity of SP-I was also reduced but that of AP-1 was not affected by the compounds. Our study suggests that Src-induced $NF-{\kappa}B$ activation could occur via Akt-GSK-3 pathway without $IkB{\alpha}$ degradation and that naringenin and hesperetin could be used in the treatment of cancer through the inhibition of $NF-{\kappa}B$ activation.