• 제목/요약/키워드: 기-액상평형

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NMF를 포함하는 이성분계의 등온 기-액 평형과 삼성분계 액-액 평형 (Binary Vapor-Liquid Equilibria and Ternary Liquid-Liquid Equilibria for NMF Contained Systems)

  • 박소진;한규진;원동복;오종혁;최영윤
    • Korean Chemical Engineering Research
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    • 제43권2호
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    • pp.259-265
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    • 2005
  • Water+n-methylformamide(NMF), benzene+NMF 그리고 toluene+NMF의 353.15 K 이성분계 등온 기-액상평형을 headspace gas chromatography(HSGC)로 측정하였고, NMF+benzene+n-heptane과 NMF+toluene+n-heptane 삼성분계에 대한 298.15 K 액-액상평형을 tie-line 측정법으로 결정하였다. 이성분계 기-액상평형 데이터는 공비점이 없었으며, $g^E$ 모델식(Margules, van Laar, Wilson, NRTL, UNIQUAC)에 비교적 작은 편차로 잘 상관되었다. 삼성분계 tie-line 데이터는 NRTL식과 UNIQUAC식을 이용하여 상관과 추산을 병행하였으며, Hirata-Fujita식과 Maior-Swenson식을 이용하여 정확도를 검증하였다.

HFC125/134a계의 기-액상평형에 관한 연구 (Investigation of vapor-liquid equilibrium of HFC125/134a system)

  • 김창년;박영무
    • 설비공학논문집
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    • 제10권2호
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    • pp.238-250
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    • 1998
  • Vapor-liquid equilibrium apparatus is designed and set up. The vapor-liquid equilibrium data of the binary system HFC125/134a are measured in the range between 268.15 and 283.15K at five compositions. Twenty-five equilibrium data are obtained. To verify consistency of these data, they are tested for thermodynamic consistency. Based upon the present data, the binary interaction parameter for CSD and RKS equation of state is calculated at five isotherms and comparison with the data in the open literatures is made. Results of Nagel and Bier are in very good agreements with those from this study within 0.32∼1.11% for bubble point pressure and -0.66∼0.18% for vapor mole fraction.

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HFC32/134a 계의 기-액상평형에 관한 연구 (Investigation of vapor-liquid equilibrium of HFC32/134a system)

  • 김창년;박영무;이병권;안병성
    • 설비공학논문집
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    • 제9권4호
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    • pp.527-535
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    • 1997
  • Vapor-liquid equilibrium apparatus is designed and set up. The vapor-liquid equilibrium data of the binary system HFC32/134a are measured in the range between 258.15 and 283.15K at compositions of 0.2, 0.4, 0.6 and 0.8 mole fraction of HFC32. Twenty-two equilibrium data are obtained. Based upon the present data, the binary interaction parameter for Carnahan-Starling-De Santis equation of state is calculated. Temperature range of data is extended to 313.04K using the data in the open literatures. Interaction parameters are determined at nine isotherms.

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R-410A/POE 오일 혼합물의 기-액상평형과 상용성에 관한 연구 (Investigation of Vapor-Liquid Equilibrium and Miscibility for R-410A/POE Oil Mixtures)

  • 김창년;송준석;이은호;박영무;유재석;김기현
    • 설비공학논문집
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    • 제12권6호
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    • pp.589-598
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    • 2000
  • The vapor-liquid equilibrium and miscibility measurement apparatus was developed and used to obtain data for refrigerant/oil mixture. The vapor-liquid equilibrium and miscibility data for R-410a/POE32 and R-410A/POE46 oil mixtures are obtained over the temperature range from -20 to $60^{\circ}C\;with\;10^{\circ}C$ intervals and the oil concentration range from 0 to 90 wt%. Using the experimental data, an empirical model is developed to predict the temperature-pressure-concentration relations for R-410A/POE oil mixtures at equilibrium. In the R-410A/POE32 oil mixture, the average root-mean-square deviation between measured data and calculated results from the empirical model is 2.00% and in the R-410a/POE46 oil mixture, that is 3.69%. Flory-Huggins theory is also used to predict refrigerant/oil mixture behavior. Miscibility for R-410A/POE32 oil mixture was observed all over the experimental conditions. Immiscibility for R-410A/POE46 oil mixture was observed at the low oil concentrations(10~30 wt%).

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HFC-32/143a와 HFC-143a/134a계의 기-액상평형 실험에 관한 연구 (Investigation of vapor-liquid equilibrium of HFC-32/143a and HFC-143a/134a systems)

  • 김창년;박영무
    • 설비공학논문집
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    • 제11권1호
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    • pp.91-99
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    • 1999
  • Vapor-liquid equilibrium apparatus is designed and set up. The equilibrium data of two binary systems, HFC-32/143a and HFC-143a/134a, are measured. Fifteen equilibrium data for HFC-32/143a and HFC-143a/134a systems are measured over the temperature range 263.15~283.15K at 10K interval and the composition range 0.10~0.80, respectively. And vapor-liquid equilibrium data are calculated using equation of state and correlation of activity coefficient and compared with the present data. Equation of state is used CSD and RKS equations and correlation of activity coefficient is used Margules' and Van Ness and Abbott's correlations. Real behavior of HFC-32/143a system has very large deviation with Raoult's rule which is ideal behavior. But real behavior of HFC-143a/134a system is similar to ideal behavior. The calculated data from CSD equation are compared with the data in the open literatures and the calculated data from REFPROP. In the results for REFPROP, the relative deviations of bubble point pressure for HFC-32/143a system are within -2.16~0.84% for CSD equation and within -0.20~1.10% for RKS equation. And the relative deviations of bubble point pressure for HFC-143a/134a system are within -0.45~0.12% and -0.20~2.8% for CSD and RKS equations, respectively.

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ETA 및 암모니아 수용액에서 연속화학평형 모델을 이용한 이온교환 모델링 (Sequencing Chemical Equilibrium Modeling for Ion Exchange in ETA and ${NH}_{3}$ Aqueous Solutions)

  • 이인형;안현경;김상대
    • 한국산학기술학회:학술대회논문집
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    • 한국산학기술학회 2003년도 춘계학술발표논문집
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    • pp.325-327
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    • 2003
  • 원자력 발전소 2차계통수에는 pH를 조절하여 부식을 억제하기 위해 pH제어제로 암모니아를 사용하였으나 상변화 지역에서 액상의 pH가 낮아 부식생성물이 생성, 증기발생기로 유입되어 진열관의 부식을 촉진 시킨다. pH 제어제로 암모니아 대신 ETA를 도입하여 pH를 증가시키고 증기발생기로 유입되는 부식생성물의 양을 감소하여 진열관의 부식을 억제시키고 있다. 그러나 암모니아에서 ETA로 변경함에 따라 증기 발생기취출수계통의 탈염의 운진기간이 단축되었다. 따라서 본 연구의 목적은 탈염기의 수지 교체주기도 연장시키고 안전성도 확보할 수 있는 탈염기내 양ㆍ음이온 이온교환수지 조성 비율을 최적화하는데 있다. 연속화학평형모델을 이용한 결과 양ㆍ음이온 이온교환수지 비율이 10:1일 경우 최적인 것으로 조사되었다.

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증발기 작동 압력 범위에서 $CO_2$/오일 혼합물의 기상-액상 평형 실험 (An Experimental Study on Vapor-Liquid Equilibria of $CO_2$/Oil Mixtures in the Range of Evaporator Working Pressure)

  • 이치석;이경렬;강병하;박경근
    • 대한설비공학회:학술대회논문집
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    • 대한설비공학회 2005년도 동계학술발표대회 논문집
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    • pp.380-385
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    • 2005
  • An experimental apparatus was constructed to obtain vapor-liquid equilibrium data for $CO_2$/oil mixtures using mass analysis method with sample cylinder. Lubricants employed were POE(Polyol Ester) oil and PAG(Poly Alkylene Glycol) oil. The phase equilibria of $CO_2$/oil mixtures formed in high pressure equilibrium cell are observed through sight glasses at the opposite ends. Data were measured over the temperature range from -10 to $10^{\circ}C$ with $5^{\circ}C$ intervals under pressures up to 14 MPa. Mole fractions were calculated for $CO_2$/oil and $CO_2$/PAAG, respectively and were compared with each other.

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플래쉬 상평형 계산에 의한 고압 액적기화의 수치적 연구 (High-Pressure Droplet Vaporization with Emphasis on the Vapor-Liquid Equilibrium Calculation)

  • 이강원;채종원;윤웅섭
    • 한국연소학회:학술대회논문집
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    • 한국연소학회 2001년도 제22회 KOSCI SYMPOSIUM 논문집
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    • pp.106-118
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    • 2001
  • A rigorous study of single droplet vaporization under quiescent high pressure atmosphere is attempted adopting method of flash evaporation calculation for vapor-liquid equilibrium. Results due to flash method shows excellent agreement with measurement. Also shown is the present model fairly capable of depicting transients of droplet vaporization under high pressure environment, such as ambient gas solubility, property variation, and multicomponent transports. Systematic treatment of these effects with emphasis on vapor-liquid phase equilibrium revealed; conventional treatment for subcritical droplet vaporization, such as $d^2$-law, leads to erroneous prediction of droplet history, augmented gas solubility is significant under supercritical pressure, and vaporization rate proportionally increase with pressure.

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Glycerol-물 계에 대한 등압 기액평형의 측정과 상관관계 (Measurements and Correlations of Isobaric Vapor-Liquid Equilibrium for Glycerol-Water Systems)

  • 노선균;강춘형
    • 공업화학
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    • 제8권6호
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    • pp.893-900
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    • 1997
  • 기상 재순환 평형조를 사용하여 대기압 이하의 여러 압력에서 glycerol-물 계에 대한 기-액 평형을 측정하였다. 이 연구에서 고려한 이성분계는 비등점 차이가 매우 큰 성분들로 구성되어 있다. 비등점의 차이가 큰 혼합물의 경우, 순수한 성분으로부터 유추할 수 있는 물리적 특성은 실제 혼합물의 특성과는 매우 다르므로 정확한 혼합물의 특성을 이해하지 않으면 안된다. 특히 비등점이 높은 성분의 액상농도가 증가하면 혼합물의 비등점이 급격하게 높아지는 현상이 일어난다. 그러므로 실제공정의 효율적 운전을 위해서는 비이상성 혼합물의 상평형에 관한 정보가 필수적이다. 측정한 기-액 평형 데이터는 UNIQUAC 모델을 이용하여 정확하게 상관관계 시킬 수 있었다. 또한, 데이터의 건전성을 확인하기 위하여 열역학적 건전성 테스트를 수행하였다.

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벤토나이트에 의한 혼합 중금속($Zn^{2+}$, $Ni^{2+}$, $Cd^{2+}$, $Cu^{2+}$$Pb^{2+}$) 수용액상에서의 중금속 흡착 특성 (Adsorption characteristics of synthetic heavy metals ($Zn^{2+}$, $Ni^{2+}$, $Cd^{2+}$, $Cu^{2+}$, and $Pb^{2+}$) by bentonite)

  • 신우석;김영기
    • 유기물자원화
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    • 제22권2호
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    • pp.17-26
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    • 2014
  • 본 연구에서는 벤토나이트를 이용하여 수용액상에서 혼합 중금속의 흡착 특성을 평가하였다. 벤토나이트는 SEM과 FT-IR에 의해 물리 화학적 성상을 분석하였고, 중금속 흡착 특성은 Freundlich 및 Langmuir 방정식을 이용하여 해석하였다. 평형흡착 실험결과는 Langmuir 모델에 잘 부합되었으며, $Pb^{2+}$ > $Cu^{2+}$ > $Cd^{2+}$ > $$Zn^{2+}{\sim_=}Ni^{2+}$$순으로 평형 흡착량이 높았다. 용액의 pH가 6에서 10으로 증가함에 따라 흡착량은 증가하는 경향을 나타내었다. SEM과 FT-IR에 의한 벤토나이트의 표면 관찰결과에서 주 관능기는 Si-O 및 Si-O-Al 로 나타났다. 이러한 결과로부터 중금속 흡착 메카니즘은 표면흡착과 이온교환뿐만 아니라 표면 침전이다. 본 연구 결과를 통해 벤토나이트는 수용액 내 중금속을 효율적으로 제거할 수 있는 흡착제로 판단된다.