This study was conducted to examine the effects of a supplemented Chungkukjang diet on oxidative stress and antioxidant nutrients in Streptozotocin (STZ, 45 mg/kg of BW, IP injection)-induced diabetic rats. Diets that contained soybean Chungkukjang powder (SC), Yakkong Chungkukjang powder (YC), and Yakkong Chungkukjang powder with black food added (YCB) were administered to the STZ-induced diabetic rats for seven weeks. The increased lipid peroxide contents of their serum and liver were slightly controlled by providing them three types of Chungkukjang. The retinol level in the serum was 7.5 times higher in the STZ-induced diabetic group after the provision of YC. The total antioxidant capacity (TAC) level in the serum was higher in the STZ-induced diabetic group after the provision of YCB. Also, the retinol and tocopherol levels in the liver of the STZ-induced diabetic rats increased after they were provided YCB, and the decreased reduced glutathione (GSH) /oxidized glutathione (GSSG) level in their liver improved after they were fed a diet that contained YC. Moreover, the decreased anthocyanin level in the liver of the STZ-induced diabetic group improved after the provision of three types of Chungkukjang powder. These findings suggest that the Chungkukjang diet is a valuable food for the management of the health of diabetic patients and for the prevention of diabetic complications.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.37
no.12
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pp.1560-1567
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2008
This study was designed to evaluate the effect of green tea products (GTP) on bone metabolism marker in ovariectomized (OVX) rats fed high cholesterol diet. Forty Sprague-Dawley female rats, 10 weeks of age ($279{\pm}2g$), were divided into 4 groups and fed on the experimental diets for 6 weeks: sham operated control (Sham-C) and OVX-control (OVX-C) groups treated high cholesterol diet. OVX-GTP 5% (OVX-G5) and OVX-GTP 20% (OVX-G20) groups were treated with high cholesterol diet containing 5% GTP and 20% GTP, respectively. Food efficient ratio was significantly (p<0.05) lower in OVX-G20 than in the other OVX groups. Bone mineral density of femur was not significantly different among the experimental groups in the order of Sham-C>OVX-G5 and OVX-G20>OVX-C. Alkaline phosphatase activities on serum was lower in the GTP supplement groups than in the OVX-C. Estradiol levels of serum were higher in the GTP supplement groups than in the OVX-C. Osteocalcin levels of serum was the lowest in the OVX-G20. Deoxypyridinoline crosslink values of urine, indicator of bone absorption, was the lowest in the OVX-G20 group. The GTP supplemented groups had a lower bone resorption ratio than in the OVX-C group. From the above results, these findings suggest the possibility of using GTP as a functional food materials related to bone metabolism in menopause.
The purpose of this study was to determine the possibility of using Oenanthe javanica as a natural health food source. To accomplish this, its general and biological activities were measured. Its carbohydrate, crude protein, crude lipid, and ash contents were 44.7, 9.8, 8.9, and 27.8%, respectively. The K content was largest for minerals followed by Ca, P, and Mg, which means that Oenanthe javanica is an alkali material. The concentrations of total phenol and flavonoids of OJE were $88.9{\pm}0.46$ mg GAE/g, and $28.6{\pm}0.64$ mg QE/g, respectively. Gallic acid, catechin, chlorogenic acid, and caffeic acid in OJE as measured by using HPLC were $0.9{\pm}0.23$, $1.2{\pm}0.19$, $227.1{\pm}0.62$, and $4.0{\pm}0.35$ mg/g. The DPPH and ABTS radical scavenging activities of OJE were 72.2%, and 66.1%, respectively, at $1,000{\mu}g/mL$. The FRAP and reducing power of OJE were 0.79, and 0.41 absorbance units value respectively, at $1,000{\mu}g/mL$. OJE possessed significant antioxidant properties, which suggests its great potential as a functional ingredient for food applications.
The purpose of this study was to investigate the biological benefits of apple peel. The antioxidant and anti-inflammatory activities of a 70% ethanol extract of apple peel were examined. The total phenolic compound and flavonoid contents of apple peel were $6.8{\pm}0.5mg$ gallic acid equivalent/g of fresh weight and $3.3{\pm}0.3mg$ catechin equivalent/g of fresh weight, respectively. Antioxidant activity was evaluated by measuring 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity. The DPPH radical scavenging activity of apple peel was $18.9{\pm}1.6$, $46.3{\pm}2.3$ and $58.1{\pm}3.9%$ at concentrations of 0.1, 0.5 and 1.0 mg/mL, respectively (p<0.05). The anti-inflammatory effect was investigated by measuring the inhibition of inflammatory enzymes. Apple peel significantly inhibited secretory phospholipase, cyclooxygenase-1, cyclooxygenase-2, and lipoxygenase activity by up to $53.5{\pm}2.3$, $13.4{\pm}1.8$, $64.8{\pm}5.4$ and $44.4{\pm}4.5%$, respectively (p<0.05). Taken together, these findings suggest that apple peel may act as an antioxidant by radical scavenging and may possess potential anti-inflammatory properties for suppressing the activity of inflammatory enzymes. These results also suggest that apple peel can be utilized as a health functional food ingredient possessing antioxidant and anti-inflammatory activities.
Han, Hye Ju;Park, Seon Kyeong;Kim, Min Ji;An, Jun Woo;Lee, Se Jin;Kang, Jin Yong;Kim, Jong Min;Heo, Ho Jin
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.52
no.3
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pp.274-283
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2020
This study focused on the in vitro investigation of antioxidant and anti-diabetic activities, along with neuroprotection against high glucose-induced cytotoxicity, in order to evaluate the physiological effects of Zanthoxylum piperitum and Zanthoxylum schinifolium. The highest total phenolic content was measured in the 40% ethanolic extracts of Zanthoxylum piperitum (EZP) and Zanthoxylum schinifolium (EZS). The in vitro EZP antioxidant activity showed a relatively higher ABTS/DPPH radical scavenging activity and malondialdehyde inhibitory effect than that of EZS. The EZP inhibited carbohydrate hydrolysis (α-glucosidase and α-amylase) more efficiently than EZS in anti-diabetic tests. However, EZS showed a more efficient inhibition of advanced glycation end-products formation than EZP. In addition, both EZP and EZS effectively protected human-derived neuronal cells from high glucose-induced cytotoxicity. Finally, the physiological compounds were analyzed using UPLC IMS-QTOF/MSE, and the main EZP (quercetin-3-O-glucoside and 3-caffeoylquinic acid) and EZS (5-caffeoylquinic acid) compounds were identified as phenolic compounds.
Park, Si-Hyang;Moon, Sung-Sil;Xie, Cheng-Liang;Choung, Se-Young;Choi, Yeung-Joon
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.8
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pp.1166-1173
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2014
This study investigated the detoxification effects of enzymatic hydrolysate from oyster on acetaminophen-induced toxicity using HepG-2 cells. Oyster hydrolysate was made with 1% Protamex and 1% Neutrase after treatment with transglutaminase (TGPN) or without (PN). Two types of oyster hydrolysate were added to human-derived HepG-2 hepatocytes damaged by acetaminophen, after which the survival rate of HepG-2 cell was measured. In addition, glutamic oxaloacetic transaminase (GOT) and glutamic pyruvic transaminase (GPT) activities in the culture media were evaluated. The survival rates of HepG-2 cells were $136.2{\pm}1.4%$ at $100{\mu}g/mL$ of TGPN and $179.6{\pm}3.8%$ at $200{\mu}g/mL$ of TGPN. These cell survival rates were higher compared to that of the negative control group ($60.7{\pm}3.2%$) treated only with acetaminophen. GOT activity was $38.3{\pm}0.2$ Karmen/mL in the negative control group, whereas it was $19.9{\pm}0.5$ for TGPN ($200{\mu}g/mL$) and $22.0{\pm}2.4$ Karmen/mL for PN ($200{\mu}g/mL$). GOT and GTP activities were shown to be dependent on TGPN concentration, and significant reduction in activities could be conformed. The detoxification efficacy of TGPN was higher compared to that of PN. These results suggest that oyster hydrolysate has potential as a healthy food or pro-drug for liver protection.
This study was conducted to develop an optimal composite recipe for a cookie including yam powder that would be attractive to all age groups. Wheat flour was partially substituted by yam powder to reduce the content of wheat flour. This study has produced the sensory optimal composite recipe by making cookies, respectively with each 5 level of yam powder $(X_1)$, Sugar$(X_2)$, butter$(X_3)$, by C.C.D (Central Composite Design) and conducting sensory evaluation and instrumental analysis by means of RSM (Response Surface Methodology). Sensory items showed very significant values in color, softness, overall quality (p<0.01), flavor (p<0.05) and those of instrumental analysis showed significant values in lightness, redness (p<0.05), spread ratio, hardness (p<0.01). Also sensory optimal ratio of yam cookie was calculated at yam powder 37.35 g, sugar 50.75 g, butter 78.40 g and it was revealed that the factors of influencing yam cookie aptitude were in older of yam powder, butter, sugar.
Han Su Lee;Jong Min Kim;Hyo Lim Lee;Min Ji Go;Ju Hui Kim;Hyun Ji Eo;Chul-Woo Kim;Ho Jin Heo
Food Science and Preservation
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v.31
no.1
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pp.183-196
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2024
This study investigated the protective effect of the aqueous extract of Eucommia ulmoides leaves (AEEL) against high glucose-induced human colon epithelial HT-29 cells. The 2,2'-azino-bis (3-ethyl benzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS), 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazy (DPPH) radical scavenging activities, ferric reducing/antioxidant power (FRAP), and malondialdehyde (MDA) analyses indicated that AEEL had significant antioxidant activities. The 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay showed that AEEL increased cell viability against high glucose-, H2O2-, and lipopolysaccharide (LPS)-induced cytotoxicity in HT-29 cells. Also, the 2'-7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate (DCF-DA) assay indicated that AEEL decreased intracellular reactive oxygen species (ROS) against high glucose-, H2O2-, and lipopolysaccharide (LPS)-induced cytotoxicity in HT-29 cells. AEEL showed inhibitory activities against α-glucosidase and inhibited the formation of advanced glycation end products (AGEs). AEEL showed significant positive effects on the viability and titratable acidity of L. brevis. The high-performance liquid chromatogram (HPLC) analysis identified chlorogenic acid and rutin as the major compounds of AEEL. These results suggested that AEEL has the potential to be used as a functional food source to suppress blood glucose levels and protect the gut from high glucose-induced oxidative stress.
Hye Ji Choi;Hyo Lim Lee;Min Ji Go;Ju Hui Kim;Han Su Lee;In Young Kim;Ho Jin Heo
Food Science and Preservation
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v.31
no.3
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pp.452-461
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2024
This study evaluated the in vitro antioxidant activities of ethanolic Polygonum multiflorum (P. multiflorum) extracts and their cytoprotective effects on H2O2-induced HT22 and SK-N-MC cells. Among ethanolic extracts of P. multiflorum, the 40% ethanolic extract of P. multiflorum exhibited high total phenolics and flavonoid contents, with 105.68 mg of GAE/g and 28.92 mg of RE/g, respectively. The 40% ethanolic extract of P. multiflorum showed a high 2,2'-azino-bis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt (ABTS) radical scavenging activity and malondialdehyde (MDA) inhibitory effect. The 40% ethanolic extract of P. multiflorum also showed efficient inhibitory activity against α-glucosidase and acetylcholinesterase. Moreover, the 40% ethanolic extract of P. multiflorum reduced oxidative stress and increased cell viability in H2O2-induced HT22 and SK-N-MC cells as determined by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetra-zoliumbromide (MTT) and 2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate (DCF-DA) assay. High-performance liquid chromatography (HPLC) identified 2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene-2-O-beta-D-glucoside (TSG) as the bioactive compound in the 40% ethanolic extract of P. multiflorum.
Sim, Boo Yong;Bak, Ji Won;Lee, Hae Jin;Jun, Ji Ae;Choi, Hak Joo;Kwon, Chang Ju;Kim, Hwa Young;Ruff, Kevin J.;Brandt, Karsten;Kim, Dong Hee
Journal of Nutrition and Health
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v.48
no.4
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pp.310-318
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2015
Purpose: The aim of this study is to investigate anti-arthritis activity using natural eggshell membrane (NEM). Methods: NEM was administered at 52 mg/kg, 200 mg/kg, and 400 mg/kg to SD-Rat, where arthritis was induced by monosodium iodoacetate (MIA) at 3 mg. NO production in serum was measured using Griess reagent. Cytokines including IL-$1{\beta}$, and IL-6 were measured by Luminex and $PGE_2$, MMP-2, MMP-9, TIMP-1, $LTB_4$, and hs-CRP were measured by ELISA. The cartilage of patella volume was examined and 3-D high-resolution reconstructions of the cartilage of patella were obtained using a Micro-CT system. Results: Production of NO, IL-$1{\beta}$, IL-6, $PGE_2$, MMP-2, MMP-9, TIMP-1, $LTB_4$, and hs-CRP in serum was decreased, respectively, in comparison with control. The cartilage of patella volume increased significantly. In addition, the NEM group showed a decrease in the cartilage of patella, synovial membrane, and transformation of fibrous tissue. Conclusion: The results for NEM showed significant anti-arthritis activity. These results may be developed as a raw material for new health food to ease the symptoms mentioned above.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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