A bronchopleural fistula (BPF) is traditionally treated by surgery, but currently various noninvasive forms of management, particularly the use of bronchoscopy, have been utilized. The substances and methods for noninvasive management of a BPF differ with individual clinicians. This case describes the use of flexible bronchoscopic treatment of a BPF complicating pneumoniausing embolization coils and intraluminally injected fibrin glue. If the BPF is small and is located on the peripheral bronchus, this minimal invasive maneuver could be recommended for the treatment of a BPF.
Background: Although there are improvements of clinical symtoms after bronchodilator inhalation in COPD patients, it has been noted that there was no increase of $FEV_1$ in some cases. $FEV_1$ did not reflect precisely the improvement of ventilatory mechanics after bronchodilator inhalation in these COPD patients. The main pathophysiology of COPD is obstruction of airway in expiratory phase but in result, the load of respiratory system is increased in inspiratory phase. Therefore the improvement of clinical symptoms after bronchodilator inhalation may be due to the decrease of inspiratory load. So we performed the study which investigated the effect of bronchodilator on inspiratory response of vetilatory mechanics in COPD patients. Methods: In 17 stable COPD patients, inspiratory and expiratory forced flow-volume curves were measured respectively before bronchodilator inhalation. 10mg of salbutamol solution was inhaled via jet nebulizer for 4 minutes. Forced expiratory and inspiratory flow-volume curves were measured again 15 minutes after bronchodilator inhalation. Results: $FEV_1$, FVC and $FEV_1$/FVC% were $0.92{\pm}0.34L$($38.3{\pm}14.9%$ predicted), $2.5{\pm}0.81L$($71.1{\pm}21.0%$ predicted) and $43.1{\pm}14.5%$ respectively before bronchodilator inhalation. The values of increase of $FEV_1$, FVC and PIF(Peak Inspiratory Flow) were $0.15{\pm}0.13L$(relative increase: 17.0%), $0.58{\pm}0.38\;L$(29.0%) and $1.0{\pm}0.56L$/sec(37.5%) respectively after bronchodilator inhalation. The increase of PIF was twice more than $FEV_1$ in average(p<0.001). The increase of PIF in these patients whose $FEV_1$ was not increased after bronchodilator inhalation were 35.0%, 44.0% and 55.5% respectively. Conclusion: The inspiratory parameter reflected improvement of ventilatory mechanics by inhaled bronchodilater better than expiratory parameters in COPD patients.
Kim, Young-Kyoon;Kwon, Soon-Seog;Kim, Kwan-Hyoung;Han, Ki-Don;Moon, Hwa-Sik;Song, Jeong-Sup;Park, Sung-Hak
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.39
no.1
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pp.7-14
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1992
Background: Cognitive deficit by hypoxia and/or hypercapnia is one of neuropsychological impairments frequently observed in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). The degree of cognitive deficit is variable among patients with similar level of hypoxia and/or hypercapnia, although a cause of this individual difference is well not known. COPD can be divided into two characteristic clinical entities including predominant emphysema and predominant bronchitis. This study was designed to evaluate the individual difference in cognitive deficit respond to hypoxia and/or hypercapnia in patients with COPD. Method: Sixteen patients with COPD (9 emphysema-dominant and 7 bronchitis-dominant) participated in this study. On admission arterial blood gas analysis and trail-making B (TMB) test for the evaluation of cognitive function were done in all patients. Mean TMB scores and the correlations between TMB scores and arterial blood gases were compared between two clinical groups. Results: 1) Mean TMB scores and arterial blood gases between two clinical groups were not different. 2) There was a tendency to be higher TMB score in hypoxemia, acidemia, and hypercapnia. However these findings were not statistically significant. 3) In emphysema-dominant group, $PaCO_2$ was mostly well correlated with TMB score (r=0.693). 4) In bronchitis-dominant group, arterial pH was mostly well correlated with TMB score (r=-0.526). Conclusion: Our data suggest that the individual difference in cognitive deficit respond to hypoxia and/or hypercapnia in patients with COPD may be dependent on their clinical entities, and arterial blood gases mostly well correlated with cognitive function that may be different according to their clinical entities.
Yoon, Sung Ho;Han, Kyung Taek;Kim, Gyung Nam;Lee, Seung Il
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.57
no.4
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pp.358-363
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2004
Background : Photodynamic therapy (PDT) involves the use of photosensitizing agents for treatment of malignant disease. PDT is approved by the U.S. Food and Drug Administration for the endobronchial microinvasive nonsmall cell lung cancer and for palliation in patients with obstructing tumors. We report our experience and results of PDT in lung cancer. Method : Ten patients with lung cancer who were diagnosed in Chosun university hospital by histologic confirm through bronchoscopy were included between August 2002 and May 2003. The photosensitizer (Photogem$^{(R)}$, Lomonosov institute of Fine Chemical, Russia/dose 2.0 mg/kg body weight) was injected 48 hours prior to the PDT session. For PDT with the photosensitizer (Photogem$^{(R)}$), Diode LASER system (Biolitec Inc., Germany, wavelength; 633nm) were used. PDTs were done at 48-72 hours after photogem injection. Follow up bronchoscopy and chest X-ray or thorax computerized tomography were done for evaluate PDT response. Results : 9 of 10 patients with endobronchial obstruction showed partial remission with bronchus opening after PDT. Direct reaction of the tumor to PDT was similar in despite of its localization. It was as follows; edema, hyperemia, in-situ bleeding, fibrin film occurrence. Any other complications such as sunburns of skin, inflammation within the PDT zone were not occurred by the end of the fourth week. Conclusion : In the advanced endobronchial disease, PDT has been shown to be useful in treating endobronchial tumors that are causing clinically significant dyspnea or are likely to progress and lead to further clinical complications, such as postobstructive pneumonia.
Lee, Kye Young;Jee, Young Koo;Choi, Young Hi;Myong, Na Hye;Kim, Keun Youl
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.43
no.4
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pp.613-622
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1996
Constrictive bronchiolitis, one of small airway diseases, is very rare and occupies one of the two arms of bronchiolitis obliterans together with proliferative bronchiolitis. Proliferative bronchiolitis, presenting the prototype with bronchiolitis obliterans with organizing pneumonia(BOOP), can be easily taken into diagnostic consideration in terms of relatively rapid clinical course and radiologic presentation as if atypical pneumonia with interstitial and alveolar infiltrations. Meanwhile constrictive bronchiolitis is not only very Tare but also easily overlooked as chronic obstructive pulmonary diseases such as emphysema, because it usually shows normal chest radiographic finding and obstructive pattern in pulmonary function test. In the aspects of the response to treatment, proliferative bronchiolitis showed dramatic response to the corticosteroid while constrictive bronchiolitis is intractable, which is easily explained on the basis of the pathologic characteristics of cicartrical replacement of bronchiolar walls. The bronchiolitis, both proliferative and constrictive, can be associated with diverse conditions such as inhalational injury, postinfectious process, drug of chemical induced reactions, connective tissue diseases, and organ trasplantation. And there is idiopathic type which has no associated condition. There is one explanation that both types of bronchiolitis lie on the same disease spectrum because the different disease pattern can be evoked from the same etiology. In contrast, another explanation is suggested that both types of bronchiolitis are one of nonspecific tissue reaction rather than a disease specific histologic finding because the various types of causes can provoke the same histologic findings. These dilemma remains for further investigation. With literature investigation, the authors report a case of constrictive bronchiolitis proven by open lung biopsy in 47 year old female who was diagnosed as non-Hodgkin's lymphoma and simultaneously had relatively rapid progression of airflow obstruction and showed negative radiographic finding without the rise factors for the development of chronic obstructive lung disease. We consider it as idiopathic because we could not find any relationship between constrictive bronchiolitis and non-Hodgkin's lymphoma on the literature search and it requires further investigation.
Park, Chul-Young;Kang, Hong-Mo;Kim, Soo-Joong;Han, Min-Soo;Yoo, Jee-Hong
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.45
no.2
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pp.451-456
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1998
Bronchial atresia is a rare congenital anomaly characterized by a bronchocele resulting from a mucus-filled, blindly-terminating segmental or lobal bronchus, and hyperinflation of the obstructed segment of lung. Characteristically, the patient is young and asymptomatic but has an abnormal chest roentgenogram. The only physical finding may be decreased breathing sounds over the affected parenchyma. We experienced a case of bronchial atresia with mucocele in adult So we report it with a review of the literature.
Kim, Yun Seong;Park, Byung Gyu;Lee, Kyong In;Son, Seok Man;Lee, Hyo Jin;Lee, Min Ki;Son, Choon Hee;Park, Soon Kew
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.43
no.4
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pp.558-570
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1996
Background : The detection of Collapsible airways has important therapeutic implications in chronic airway disease and bronchial asthma. The distinction of a purely collapsible airways disease from that of asthma is important because the treatment of the dormer may include the use of pursed lip breathing or nasal positive pressure ventilation whereas in the latter, pharmacologic approaches are used. One form of irreversible airflow limitation is collapsible airways, which has been shown to be a Component of asthma or to emphysema, it can be assessed by the volume difference between what exits the lung as determined by a spirometer and the volume compressed as measured by the plethysmography. Method : To investigate whether volume difference between slow and forced vital Capacity(SVC-FVC) by spirometry may be used as a surrogate index of airway collapse, we examined pulmonary function parameters before and after bronchodilator agent inhalation by spirometry and body plethysmography in 20 cases of patients with evidence of airflow limitation(chronic obstructive pulmonary disease 12 cases, stable bronchial asthma 7 cases, combined chronic obstructive pulmonary disease with asthma 1 case) and 20 cases of normal subjects without evidence of airflow limitation referred to the Pusan National University Hospital pulmonary function laboratory from January 1995 to July 1995 prospectively. Results : 1) Average and standard deviation of age, height, weight of patients with airflow limitation was $58.3{\pm}7.24$(yr), $166{\pm}8.0$(cm), $59.0{\pm}9.9$(kg) and those of normal subjects was $56.3{\pm}12.47$(yr), $165.9{\pm}6.9$(cm), $64.4{\pm}10.4$(kg), respectively. The differences of physical characteristics of both group were not significant statistically and male to female ratio was 14:6 in both groups. 2) The difference between slow vital capacity and forced vital capacity was $395{\pm}317ml$ in patients group and $154{\pm}176ml$ in normal group and there was statistically significance between two groups(p<0.05). Sensitivity and specificity were most higher when the cut-off value was 208ml. 3) After bronchodilator inhalation, reversible airway obstructions were shown in 16 cases of patients group, 7 cases of control group(p<0.05) by spirometry or body plethysmography d the differences of slow vital capacity and forced vital capacity in bronchodilator response group and nonresponse group were $300.4{\pm}306ml$, $144.7{\pm}180ml$ and this difference was statistically significant. 4) The difference between slow vital capacity and forced vital capacity before bronchodilator inhalation was correlated with airway resistance before bronchodilator(r=0.307 p=0.05), and the difference between slow vital capacity and forced vital capacity after bronchodilator was correlated with difference between slow vital capacity and forced vital capacity(r=0.559 p=0.0002), thoracic gas volume(r=0.488 p=0.002) before bronchodilator and airway resistance(r=0.583 p=0.0001), thoracic gas volume(r=0.375 p=0.0170) after bronchodilator, respectively. 5) The difference between slow vital capacity and forced vital capacity in smokers and nonsmokers was $257.5{\pm}303ml$, $277.5{\pm}276ml$, respectively and this difference did not reach statistical significance(p>0.05). Conclusion : The difference between slow vital capacity and forced vital capacity by spirometry may be useful for the detection of collapsible airway and may help decision making of therapeutic plans.
Endobronchial lipomas are rare benign tumors that arise from the lung. They partially or totally obstruct the bronchial lumen, producing a variable degree of collapse, irreversible bronchiectasis, and pulmonary damage. Although bronchoscope, CT and MR are reported to be helpful in establishing the diagnosis, CT is highly specific and sensitive in detecting fatty tumor. They may be removed by endoscope or thoracotomy or lobectomy. We present a case of endobronchial lipoma completely obstructing the right middle lobe and postobstructive irreversible pulmonary change with review of literatures.
Jung, Seung Wook;Kim, Yeon Jae;Kim, Gun Hyun;Kim, Min Seon;Son, Hyuk Soo;Kim, Jun Chul;Ryu, Hyon Uk;Lee, Soo Ok;Jung, Chi Young;Lee, Byung Ki
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.59
no.4
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pp.368-373
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2005
Background : Bronchial anthracofibrosis usually manifest as a form of obstructive airway disease, and can be accompanied by parenchymal diseases such as pneumonia, and pulmonary tuberculosis. This study investigated the ventilatory dynamics according to the severity of bronchial stenosis in patients with bronchial anthracofibrosis. Method : One hundred and thirteen patients with bronchial anthracofibrosis that was confirmed by bronchoscopy and who had undergone a pulmonary function test were enrolled in this study group. The correlation coefficients between the pulmonary functional parameters and the number of lobes with bronchial stenosis were investigated. Results : The incidence of ventilatory dysfunction was 56(49.6%) for obstructive, 8(7.1%) for restrictive, 2(1.8%) for mixed, and 47(41.6%) for a normal pattern. The $FEV_1/FVC$, $FEF_{25{\sim}75%}$, $FEF_{25%}$, $FEF_{50%}$, $FEF_{75%}$, and PEF showed a significant negative correlation (p<0.05) and the Raw had a significant positive correlation with the number of lobes with bronchial stenosis(p<0.001). Conclusion : These findings suggest that the most common abnormality of the ventilatory function in bronchial anthracofibrosis is an obstructive pattern with a small airway dysfunction according to the severity of bronchial stenosis.
Swyer-James syndrome is a rare disease with patients presenting with unilateral hyperlucent lungs and hypoperfusion due to hypoplasia of the pulmonary artery and bronchiolitis obliterans. A unilateral hyperlucent lung generally develops after a lower respiratory tract infection during early childhood. In extremely rare cases, an association of bronchogenic carcinoma with Swyer-James syndrome has been reported. We report a case of bronchogenic squamous cell carcinoma associated with Swyer-James syndrome that performed right upper lobectomy and lymph node dissection with a relevant literature review.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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