Superoxide dismutase which is metalloenzyme that decomposes superoxide radicals into hydrogen peroxide and molecular oxygen. Vitreoscilla has FeSOD. Expression of FeSOD to paraquat was largely constitutive. This suggests that the basal level of FeSOD is sufficient to provide protection against superoxide generated during normal aerobic metabolism. Induction of SOD by iron supports that insertion of the active site metal into the corresponding apoprotein. The effect of paraquat on induction by iron seemed that iron brought the synergism effect in SOD activity with paraquat. It suggests that the relief of growth inhibition is due to protection against the lethality of O$_2$afforded by the elevated SOD. There may be control of FeSOD activity posttranslationally. Posttranslation control of enzyme function is particularly feasible for a metalloenzyme, for which conversion of apo- to holoenzyme may be the rate-limiting or regulatory step.
Perovskite-type oxides were successfully prepared using malic acid method, characterized by TG/DTA, XRD, XPS, TEM and $H_2$-TPR and their catalytic activities for the combustion of benzene were determined. Almost of catalyst showed perovskite crystalline phase and 15-70 nm particle size. The $LaMnO_3$ catalysts showed the highest activity and the conversion reaches almost 100% at $350^{\circ}C$. The catalysts were modified to enhance the activity through substitution of metal into the A or B site of the perovskite oxides. In the $LaMnO_3$-type catalyst, the partial substitution of Sr into site the A-site enhanced the catalytic activity in the benzene combustion. In addition, the partial substitution of Co or Cu into site the B-site also enhanced the catalytic activity and the catalytic activity was in the order of Co > Cu > Fe in the $LaMn_{1-x}B_xO_3$ (B = Co, Fe, Cu) type catalyst.
In this paper, we propose a linear tapered slot rectifying antenna for a portable UHF-band RFID system. Since the proposed rectifying antenna does not use a dielectric substrate, the planar antenna is implemented with a thin metal thickness. The rectifier circuit converts input RF power into output DC voltage using a voltage doubler circuit based on two anti-parallel schottky diodes. The rectifying antenna is integrated by the voltage doubler circuit into a linear tapered slot antenna. For conjugate impedance matching of the rectifying circuit and the linear tapered slot antenna, the source-pull method was utilized by adjusting the angle of the tapered slot and the length of the antenna feed line. The proposed antenna prototype has been verified with the electrical and radiation characteristics through RF-DC conversion and far-field radiation test in open space measurement environment. Finally, the proposed antenna is realized to 0.23-wavelength (75 mm) and 0.18-wavelength (60 mm) at 915 MHz center frequency.
Jiwon Heo;Chaewon Seong;Vishal Burungale;Pratik Mane;Moo Sung Lee;Jun-Seok Ha
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.30
no.4
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pp.17-31
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2023
Amidst escalating global warming fueled by indiscriminate fossil fuel consumption, concerted efforts are underway worldwide to mitigate atmospheric carbon dioxide (CO2) levels. Electrochemical CO2 reduction technology is recognized as a promising and environmentally friendly approach to convert CO2 into valuable hydrocarbon compounds, deemed essential for achieving carbon neutrality. Copper, among the various materials used as CO2 reduction electrodes, is known as the sole metal capable of generating C2+ compounds. However, low conversion efficiency and selectivity have hindered its widespread commercialization. This review highlights diverse research endeavors to address these challenges. It explores various studies focused on utilizing copper-based electrodes for CO2 reduction, offering insights into potential solutions for advancing this crucial technology.
In this study, the flame retardancy and tensile properties of epoxy acrylate resin containing flame retardants based on phosphorous, bromine or metal hydroxide are investigated. It was found that the enhancement in flame retardancy of epoxy acrylate with decabromodiphenyl oxide (DECA) addition was better than the addition of 2,2,2-trichloroethyl dichlorophosphate (TCEDP). It seems that the high loading of TCEDP may delay the formation of crosslinking network and consequently decreases the conversion of epoxy acrylate. It was found that magnesium hydroxide ($Mg(OH)_2$) does not improve the flame retardancy of epoxy acrylate after added up to 40 wt%. The synergic effects were clearly observed for epoxy acrylate containing DECA/TCEDP combined flame retardants.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.30
no.4
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pp.649-655
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2013
Methanol was directly produced by the partial oxidation of methane with perovskite and mixed oxide catalysts. Perovskite ($ABO_3$) catalysts were prepared by the malic acid method with changing A and B site components. Three-component mixed oxide catalysts that have Mo and Bi as a main component were prepared by the co-precipitation method. Among the perovskite catalysts, $SrCrO_3$ showed the highest methanol selectivity of 11% at $400^{\circ}C$. For the three-component mixed oxide catalysts, there were no remarkable changes in methane conversion. Among the mixed oxide catalysts, Mo-Bi-Cr mixed oxide catalyst showed the highest methanol selectivity of 15.3% at $400^{\circ}C$. The catalytic activity and methanol selectivity of the three-component mixed oxide catalysts were directly proportional to the surface area of the catalysts.
The catalytic activity and selectivity of metal loaded H-mordenite for transalkylation of $C_9$ aromatics were studied in a continuous flow fixed bed reactor under high pressure. Nickel loaded H-mordenite(T-Ni) catalyst showed high activity and slow decay of activity. Molybdenum and nickel loaded H-mordenite(T-NiMo) catalyst also showed high activity and suppressed coking of hydrocarbons. The selectivity of xylene for T-Ni and T-NiMo catalysts decreased with temperature, but that for T catalyst(commercial grade) monotonically increased with temperature within the experimental range. The performance of T-Ni and T-NiMo catalysts was better than that of T catalyst in terms of initial activity and its decay. The addition of Mo improved slightly stability of T-Ni catalyst.
Ethylphenyl carbarmate(EPC) was synthesized by oxidative CO carbonylation of aniline in the presence of transition metal catalysts and alkali metal halide cocatalysts at $120^{\circ}C$ under the pressure of 79atm. Oxygen gas was used for oxidizing agent. Kinetics of the reaction was studied and activation energies with different catalysts were estimated. About 100% conversion to EPC and 95% selectivity was obtained in 5 hour reaction. 5% Pd/C was more effective than 5% Rh/C. Effectiveness of cocatalysts was in the order of KI>KBr>KCl. As the temperature increased from $75^{\circ}C$ to $120^{\circ}C$, the conversion rate increased. The reaction was apparent first order and the activation energies with 5% Pd/C and 5% Rh/C were 5.647 and 5.780 kcal/mol, respectively.
Kim, Garam;Mujtaba, Ghulam;Rizwan, Muhammad;Lee, Kisay
Applied Chemistry for Engineering
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v.25
no.6
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pp.553-558
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2014
Microalgae are a promising alternative feedstock for biodiesel production because their growth rates and oil contents are higher than those of conventional energy crops. Microalgal lipid is mainly triacylglyceride that can be converted to biodiesel as fatty acid methyl esters through trans-esterification. In this paper, the influence of several important lipid inducing factors such as nutrient limitation and changes in salinity and metallic components in microalgae and their potential strategies to be used for biodiesel production are reviewed. Depending upon strains/species that we use, microalgae react to stresses by producing different amount of triacylglyceride and/or by altering their fatty acids composition. Although the most widely applied method is the nitrogen starvation, other potential factors, including nutrient surplus conditions and changes in salinity, pH, temperature and metal concentrations, should be considered to increase biodiesel productivity.
Kim, Jeong-Guk;Park, Sung-Bin;Hwang, Sung-Chan;Kang, Young-Ho;Lee, Sung-Jai;Lee, Han-Soo
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.8
no.1
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pp.71-76
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2010
The electrorefining process, one of main processes which are composed of pyroprocess to recover the useful elements from spent fuel, and the domestic development of electrorefiner have been reviewed. The electrorefiner is composed of an anode basket containing reduced spent fuel such as uranium, transuranic and rare earth elements, and a solid cathode, which are in LiCl-KCl eutectic electrolyte. Oxidation (dissolution) reaction occurs on the anode and a pure uranium is electrochemically reduced (deposited) on the solid cathode. By application of graphite cathode, which has a self-scrapping characteristics for the uranium deposits, and a recovery of the fallen deposits by a screw conveyer, a high-throughput continuous electrorefiner with a capacity of 20 kgU/day has been developed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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