The dual inoculation response of soybean with rhizobium and mycorrhiza was examined in pot vermiculite and field soils. In order to select a symbiotically compatible mycorrhiza with Bradyrhizobium japonicum, a highly germinating spore among 60 strains from 32 upland soils in southern part of Korea was obtained in Acaulospora sp., Gigaspora sp. and Glomus sp., respectively. As a result of dual inoculation of Glycin max cv. Dajangkong and Eunhakong both with $1{\times}10^8$cells of B. japonicum YCK 213 and 10 spores of each mycorrhiza in vermiculite pot, only Glomus sp. treatment together with the rhizobium showed significant increase ($P{\leqq}0.05$) both in shoot dry wt and nodule mass of not Eunhakong but Dajangkong. In red-yellow soils with pH 5.2($1:5H_2O$) and 203 mg of Lancaster P per kg of soil, in which $10^3$ cells of B. japonicum and $10{\pm}0.2$ spores of mycorrhizae per gram of soil were naturalized, grain yield of G. max cv. Dajangkong was increased to 3.9% by dual inoculation both of $4.8{\times}10^6$cells of B. japonicum and 10 spores of mycorrhizae per two seeds under condition applied with 30 kg $P_2O_5$ and 34 kg $K_2O$ per hectare compared to conventionally fertilized plot (2.75 MT $ha^{-1}$) added with 30 kg N $ha^{-1}$. However, there was not significant.
Using the soils containing several arbuscular mycorrhizae, the degrees of infection on the plant roots were measured with the different level of phosphate added on pot cultures. Infection on the plant roots was independent of the phosphate level for the roots of sorghum, but formation of arbuscular mycorrhizae in the roots was inversely related to the growth of soybean roots. It was concluded that infection of arbuscular mycorrhizae would be related to the phosphate level in the soils. Plants, themselves, were considered to control the infection of arbuscular mycorrhizae under the environments of soils, especially amount of phosphate.
This study was performed to isolate and identify the orchid mycorrhizal fungi (OMF) from roots of five species of terrestrial orchids in Korea; Cymbidium goeringii, Spiranthes sinensis, Calanthe discolor, Bletilla striata, Pogonia minor. DNA was extracted from isolated OMF and ITS region was amplified using primers, ITS1-OF and ITS4-OF. Four species of OMF belong to Tulasnellaceae and Sebacinaceae were identified; Tulasnella calospora, Tulasnella irregularis, Tulasnella sp., Sebacina vermifera.
To evaluate potential of VA mycorrhizal fungi for promoting growth of nitrogen-fixing trees and efficiency of fungal inoculation in relation to soil fertility and dual inoculation with bacteria, Alnus firma was grown for six months in pots with steam-sterilized soil after inoculation with Glomus mosseae, and Robinia pseudoacacia was grown in the fumigated field after inoculation with native Glomus sp. and Gigaspora sp. In unfertilized Alnus plants, 27% increase in dry weight(or 18% in height) was observed by Glomus inoculation, while plants inoculated with both VA mycorrhiza and actinomycete(crushed nodule inoculum) showed synergistic effect of 83% dry weight increase over uninoculated plants. In fertilized Alnus plants, mycorrhizal inoculation alone or dual inoculation with actinomycete resulted in depression of height and dry weight of plants. In case of Robinia, dual inoculation stimulated height growth by 23% (or dry weight by 25%) over the control in unfertilized field, while 13% more height growth(or 21% more dry weight) was observed in fertilized field. It is concluded that VA mycorrhizae, especially Glomus mosseae, have a potential for growth enhancement in Alnus, that synergistic effect of dual inoculation(mycorrhiza + actinomycete) exists in both Alnus and Robinia, and that responses of these plants to VA mycorrhiza are more pronounced in unfertilized soil.
Red alder (Alnus rubra Bong.) seedlings inoculated with Frankia pure cultures were grown in a walk-in growth chamber for sixteen weeks. Half were inoculated with the spores of the ectomycorrhizal fungus Alpova diplophloeus (Zeller & Dodge) Trappe & Smith. The mycorrhizal seedlings were significantly larger than nonmycorrhizal plants in diameter, and nodule and shoot dry weight by 6 to 16% when their heights were very similar. The mycorrhizal effects on water relations of red alder seedlings were explored in a 30 hours water stress. Mycorrhizal and nonmycorrhizal seedlings did not significantly differ in leaf water potentials, $CO_2$ exchange rates or $N_2$-fixation rates during the drought. Our results suggests that A. diplophloeus mycorrhizas increased red alder seedling growth under well-watered conditions but do not affect water relations of the plant under water-stress.
Park, Sang-Hee;Eo, Ju-Kyeong;Ka, Kang-Hyeon;Eom, Ahn-Heum
The Korean Journal of Mycology
/
v.39
no.1
/
pp.1-6
/
2011
This study was conducted to reveal the diversity of arbuscular mycorrhizal fungi (AMF) in Mt. Munan, based on the morphological and molecular characters. Soil and root samples were collected from the rhizosphere of host plants including Lindera obtusiloba, Stephanandra incisa, Styrax obassis and Symplocos sawafutagi and AMF were trap-cultured with Sorghum bicolor as a host plant in a greenhouse. The spores were extracted from the cultured soils and five species were identified using morphological and molecular characteristics; Acaulospora longula, A. mellea, Ambispora leptoticha, Gigaspora margarita and Paraglomus occultum. The distribution of AMF showed different trends according to host plants. The dominant AMF species were A. longula in L. obtusiloba, A. leptoticha in S. incisa, S. obassis and S. sawafutagi.
This study was carried out to observe the effects of two soil mixtures, various nitrogen levels, and inoculation with mycorrhizal fungi on the growth of 1-year-old Pinus thunbergil seedlings in pots. The seedlings were treated with various combinations of above factors and grown one more year in pots. 1. Number of short roots, mycorrhizal short roots, height growth, and total dry weight were higher in vermiculite than in sandy loam. 2. 2-year-old P. thunbergii seedlings inoculated with Pisolithus tinctorius mycorrhizal fungi showed significant increase in primary lateral roots, short roots, and total dry weight than those of uninoculated seedlings. 3. The growth of 2-year-old P. thunbergii seedlings was affected by infection with mycorrhizal fungi and nitrogen fertilization of precious year.
Two ectomycorrhizal fungi, Pisolithus tinctorius and Thelephora terrestris, were introduced form U.S.A. and inoculated to five pine species in Korea to evaluate the reported growth stimulation of host plants after inoculation. These fungi were grown as mycelial inoculum in large quantity and ioculated to the fumigated nursery soil just before seed sowing. At the end of the first growing season. Pisolithus stimulated the height growth of Pinus densiflora. P. thunbergii. P. rigida, and P. rigida x teada by55, 36, 69, and 37%, respectively, compared with control seedlings with no fumigation and no inoculation. When the growth stimulation was expressed with dry weight, Pisolithus increased dry weight of P. densiflora and P. rigida x taeda by 143% and 128%, respectively, over control seedling. Thelephora failed to stimulate growth of inoculated plants. Pinus koraiensis did not respond to the inoculation during the first growing season. It is concluded that artificial inoculation of nursery pine trees with selected mycorrhizal fungi should be seriously considered to improve the quality of planting stocks and to stimulate early plant growth. The potential for use of Pisolithus in reforestation on adverse sited is also discussed.
Ka, Kang-Hyeon;Park, Hyun;Hur, Tae-Chul;Bak, Won-Chull
The Korean Journal of Mycology
/
v.36
no.2
/
pp.148-152
/
2008
We inoculated hypal suspension of Tricholoma matsutake and T. magnivelare were examined on Pinus densiflora seedlings grown in a granite soil substrate with 1/2 PDMP (12 g/l potato dextrose broth, 1.5 g/l malt extract, and 0.5 g/l peptone) medium. Four months after inoculation, the pine seedlings were examined for infection rate, matsutake aroma, and Hartig-net formation. The roots of pine seedling formed ectomycorrhizal roots in the 9 isolates from 12 isolates of T. matsutake and T. magnivelare. However, the seedlings showed different ectomycorrhizae forming rates among the 9 isolates. While matsutake aroma was confirmed from the ectomycorrhizal seedlings, the pine seedling contaminated by bacteria or fungi did not form matsutake ectomycorrhizae with sickening smell. Thus, the aroma was chosen as a good way for the verification of mycorrhizal infection. At the early stage, the mycorrhizal roots showed unramified and branched types without root hair. They also showed thin mantle layers, Hartig-nets, and turned into black color at later stage. Among the examined strains, that of Yecheon isolated in 1995 showed the best infection rate, which indicated that we need to pay attention to the selection of isolates for better result.
To determine whether the Tricholoma matsutake (pine mushroom, Songyi) is symbiotic or parasitic to Pinus densiflora, structural change in their natural ectomycorrhizas were examined. The mycorrhizal samples were collected at three progressional points in the natural hypogeous colony(shiro) : colony front edge, near the fruiting point and 20cm back. The fine roots in the colonies were typical ectomycorrhizas with fungal mantle and Hartig net. However, the T. matsutake mycorrhizas had unique characteristics compared to other types of ectomycorrhizas. That is, spatially the fungal mantle and Hartig net of the T. matsutake mycorrhizas continued to develop along the growing tip, while temporally those structures declined to shrink changing to black brown in the older part of the roots behind the actively growing tip portion. However, there was no mark that the fungal hyphae penetrated into either the cortical cells, endodermal cell layers or stele. The apical tips of the blackened roots remained alive to form new mycorrhizas with other fungi later. Therefore, we conclude that the mycorrhiza of T. matsutake+P. densiflora is rather a dynamic symbiosis that changes its position spatiotemporally as the root grows than either a simple parasitism or symbiosis.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.