The studies of non-figure plain coarse pottery from Jeju island is very important because it can explain the characters of plain coarse potteries of the bronze age and the early iron age. In this study, We analyzed the non-figure plain coarse popery from Jeju island in two ways. One is analysis of the chemical composition using X-ray fluorescence spectrometer and X-ray diffraction, the other is analysts of clay mineral contained iron, oxidized iron's genus, valence state and magnetic properties using Mossbauer spectroscopy. We confidence that non-figure plain coarse pottery is chiefly made of silicate minerals, like SiO$_2$. The content of noncrystalline ferrihydrite is supposed to be below 5-10 wt%, non-figure plain coarse pottery is considered to partly consist of Jeju island clay, which is made of neutral volcanic rock and the valence state of iron is Fe$\^$2+/ and Fe$\^$3+/. We presume the reason that the magnetic hyperfine field is lower than that of pure goethite is the change of crystal structure which transforms the combination states of Fe ions while the clay is being fired.
Magnetic properties of basic rocks samples distributed in the seaside area of Ulleung island were investigated by means of X-ray fluorescence spectroscopy (XRF), M$\ddot{o}$ssbauer spectroscopy and SQUID magnetometer. We found that samples were typical basic rock which had the total amount of iron compounds varies from 10.6 wt% to 14.5 wt% depending on the different regions by XRF. The M$\ddot{o}$ssbauer spectra and magnetic hysteresis behaviors of the samples show ferromagnetic properties due to hematite. Also, temperature dependences of magnetization at applied magnetic field of 1 T for samples show magnetic transitions at 41 K~60 K.
A hydrothermal process was used to synthesize dioctahedral smectite from dickite [$A1_2$$Si_2$$O_{5}$$(OH)_4$], Dickite was previously activated by heating at $800^{\circ}C$ far 4 hours with $Na_2$$CO_3$. After the heat-treatment, $SiO_2$ was added for stoichiometry, The autoclaving was carried out in closed stainless steel vessel (about 1 liter) at the condition of various temperature, pressure, time etc. High quality smectite could be obtaind by heating at $290^{\circ}C$ under the pressure of 60 kgf/$\textrm{cm}^2$ for 48 hours. This experiment reveals that pH of the solution was an important factor and should be maintained at 10 to 11 for the formation of dioctahedral smectite. The synthesized smectite was identified as Na-beidellite by the treatment of ethylene glycol and Greene-Kelly test.
Measurements of the lattice parameters of albite and oligoclase from electron diffraction patterns with the Au internal standard resulted in errors of less than 1 %. An electron diffraction map for natural oligoclase samples was constructed and 11 stations of zone-axes diffraction patterns were obtained. This process is indispensible for reliable TEM studies of triclinic feldspars. Utilizing the [001] cleavage plane of feldspar and the double-tilting TEM holder the following information is obtainable: Si-Al ordering and chemistry of alkali feldspars could be estimated from the $\alpha$* - * plot, where * is measured from the [001] orientation, while $\alpha$* is measured from the [100] orientation. Si-Al ordering of Na-rich plagioclase could be estimated from * [001] patterns. Structure and chemistry or Na-poor plagioclase could be estimated from existence of e-reflections, their intensity variations as well as their positional changes.
The strata-bound type iron ore bodies in the Chungju mine are interbedded with metamorphic rocks which are intruded by Mesozoic granitic rocks. The iron ore deposit occurs as layer or lens shape which are concordant with the metamorphic rocks. The iron ore is classified into banded and massive types based on the mode of texture and occurrence. Grain size and iron-oxides tend to become coarser toward massive ore than banded ore. Banded ores commonly contain internal layers defined by alternating magnetite- rich, hematite-rich, magnetite-hematite, and quartz-rich mesobands. The banded iron ore consists of hematite, magnetite, quartz, feldspar, and minor amounts of biotite, muscovite, chlorite, carbonates, epidote, allanite, and zircon. Massive ores which are characterized by high magnetite content occur in contact of granitic rocks. The massive iron ores consist mostly of magnetite and quartz, with minor amounts of hematite, pyrite, microcline, biotite, muscovite, chlorite, carbonates, epidote, allanite and zircon. Magnetite from banded and massive ores is almost pure $Fe_3O_4$ in composition, including 0.14 to 0.27 wt.% MnO and 0.10 to 0.15 wt.% MnO, respectively. Hematite of the ore contains 0.87 to 1.27 wt.% $TiO_2$ in banded ore and 3.44 to 6.96 wt.% $TiO_2$ in massive ore, respectively. Biotite shows a little compositional variation depending on ore types. Biotite of the banded ore has lower FeO, $TiO_2$ and $Al_2O_3$, and higher MgO and $SiO_2$ than the massive ore. The modes of occurrence and petrography of ore implies that massive ores might have been formed either under more reducing environments or higher temperature condition than banded ore. Banded ores might represent early episode of iron enrichment due to regional metamorphism. Massive ores might be related to the contact metamorphism resulting from late granitic intrusion.
Jecheon granite can be divided into two types; porphyritic granite (K-feldspar megacryst bearing) and medium-grained biotite granite. Porphyritic granite, host body of feldspar deposits, is 8${\sim}$11 km in diameter and about 80 $km^{2}$ in area. It mainly contains K-feldspar, plagioclase, biotite and quartz, and magnetite, zircon, sphene and apatite are accessary minerals. Enclosed minerals in K-feldspar megacryst with 3${\sim}$10 cm in diameter are hornblende, plagioclase, quartz, magnetite, apatite, sphene and zircon. Mafic enclaves mainly consisting of hornblende, plagioclase and quartz are frequently observed in porphrytic granite. Medium-grained biotite granite consists of K-feldspar, plagioclase, biotite and hornblende as main, and hematite, muscovite, apatite and zircon as accessary minerals. Core and rim An contents of plagioclase from porphyritic granite, medium biotite granite, K-feldspar megacryst, and mafic enclave are 36 and 21, 40 and 32, 37 and 32, and 43 and 36, respectively. $X_{Fe}$ values of hornblende are 0.57 at biotite granite, 0.51 at K-feldspar mehacryst and 0.45 at mafic enclave. $X_{Fe}$ values of biotite and hornblende are homogeneous without chemical zonation. K-feldspar megacryst shows end member of pure composition with exsolved thin lamellar pure albites. Characteristics of mineral compositions and petrography indicate porphyritic granite is igneous origin and medium-grained biotite granite comes from the same source of magma; biotite granite is initiated to solidly and from residual melt porphyritic granite can be formed. Possibly K-feldspar megacrysts are formde under H$_{2}$O undersaturation condition and near K-feldspar solidus curve temperature; growth rate is faster than nucleation rate. Mafic enclaves are thought to be mingled mafic magma in felsic magma, which is formed from compositional stratigraphy. Estimated equilibrium temperature and pressure for medium-grained biotite granite are about $800^{\circ}C$ and 4.83${\sim}$5.27 Kb, respectively.
The Gubong Au-Ag deposit, which has been one of the largest deposits (Unsan, Daeyudong, Kwangyang) in Korea, consists of eight lens-shaped quartz veins (a mix of orogenic-type and intrusion-related types) that filled fractures along fault zones within Precambrian metasedimentary rock. Korea Mining Promotion Corporation found a quartz vein (referred to as the No. 6 vein with a grade of 27.9 g/t Au and a width of 0.9 m) at a depth of -728 ML by drilling (No. 90-12) conducted in 1989. Korea Mining Promotion Corporation conducted drilling (No. 04-1) in 2004 to investigate the redevelopment's possibility of the No. 6 vein. The author studied the occurrence and chemical composition of chlorite and white mica using wallrock, wallrock alteration and quartz vein samples collected from the No. 04-1 drilling core in 2004. The alteration of studied samples occurs chloritization, sericitization, silicification and pyritization. Chlorite and white mica from mineralized zone at a depth of -275 ML occur with quartz, K-feldspar, calcite, rutile and pyrite in wallrock alteration zone and quartz vein. Chlorite and white mica from ore vein (No. 6 vein) at a depth of -779 ML occur with quartz, calcite, apatite, zircon, rutile, ilmenite, pyrrhotite and pyrite in wallrock alteration zone and quartz vein. Chlorite from a depth of -779 ML has a higher content of Al and Mg elements and a lower content of Si and Fe elements than chlorite from a depth of -275 ML. Also, Chlorites from a depth of -275 ML and -779 ML have higher content of Si element than theoretical chlorite. Compositional variation in chlorite from a depth of -275 ML was mainly caused by phengitic or Tschermark substitution [Al3+,VI + Al3+,IV <-> (Fe2+ or Mg2+)VI + (Si4+)IV], but compositional variation from a depth of -779 ML was mainly caused by octahedral Fe2+ <-> Mg2+ (Mn2+) substitution. The interlayer cation site occupancy (K+Na+Ca+Ba+Sr = 0.76~0.82 apfu, 0.72~0.91 apfu) of white mica from a depth of -275 ML and -779 ML have lower contents than theoretical dioctahedral micas, but octahedral site occupancy (Fe+Mg+Mn+Ti+Cr+V+Ni = 2.09~2.13 apfu, 2.06~2.14 apfu) have higher contents than theoretical dioctahedral micas. Compositional variation in white mica from a depth of -275 ML was caused by phengitic or Tschermark substitution [(Al3+)VI + (Al3+)IV <-> (Fe2+ or Mg2+)VI + (Si4+)IV], illitic substitution and direct (Fe3+)VI <-> (Al3+)VI substitution. But, compositional variation in white mica from a depth of -779 ML was caused by phengitic or Tschermark substitution [(Al3+)VI + (Al3+)IV <-> (Fe2+ or Mg2+)VI + (Si4+)IV] and direct (Fe3+)VI <-> (Al3+)VI substitution.
This study reports on the genesis and mineralogical characteristics of the clay minerals in the soils derived from the five major parent rocks of granite, granite-gneiss, limestone, shale, and basalt in Korea. The investigation on the mineralogical aspects of primary and secondary minerals of the rocks and coarse fractions in the soils have been already reported. In this report, the identification of clay minerals in the soil clay fractions was done through the analyses of chemical, X-ray diffraction, and thermal methods. The studies showed clearly that much of the clay minerals was evolved by the weathering of primary minerals and some were further developed by the transformation of secondary minerals. Cation exchange capacity(CEC) of the clay fractions increased with higher amotunts of vermiculite, chlorite, and illite, however, decreased with higher hydroxy octahedral sheet within the interlayer spaces of vermiculite even if dominant clay with vermiculite. Feldspars in the granite and granite-gneiss might be completely transformed to kaolin mineral, Illite, chlolrite, and vermiculite formed by the alteration of micas, amphibole, augite, and primary chlorile seem to be subsequently transformed to the mixed layer minerals such as illite/vermiculite, illite/chlorite, and chlorite/vermiculite. These weathering products may be ultimately transformed into kaolin minerals. The smectite minerals in the clay fractions of the soils developed on the limestone are considerably present and they seem to be formed directly by the precipitation from high Mg solution and/or by the transformation of vermiculite from micas and chlorite in the parent materials. Abundant presence of illite in the soil clays developed on the shale is considered to have inherited from the fine particles and more resistant hydrous muscovite. The weathering sequences of the hydrous muscovite were as follows according to the degree of soil development ; hydrous muscovite ${\rightarrow}$ illite/vermiculite mixed layer(Inceptisols, Daegu series) and hydrous muscovite ${\rightarrow}$ illite/vermiculite mixed layer ${\rightarrow}$ vermiculite ${\rightarrow}$ kaolin mineral(Alfisols, Buyeo series). The plagioclase in the basalt might be mostly weathered to kaolin minerais. The augite in the basalt is likely to be transformed through progressive stage of weathering, augite ${\rightarrow}$ chlorite ${\rightarrow}$ chlorote/vermiculite mixed layer ${\rightarrow}$ vermiculite ${\rightarrow}$ kaolin. Another weathering sequence of augite could be expected, augite ${\rightarrow}$ chlorite ${\rightarrow}$ illite by the presence of illite and illite/vermiculite mixed layer in the clay fractions. Vermiculite and gibbsite were quantified from thermogravimetry(TG) and kaolin minerals, from both TG and differerential thermal analysis (DTA). Vermiculite in Jangseong series from the limestone was the dominant clay mineral of 21.7 percent and had a range in the order of 9.2 percent in Buyeo series to 5.4 percent in Daegu series from the shale. The rest soils ranged from 8.8 to 28.3 percent. Kaolin minerals were the dominant clay mineral of 32.7 percent in Asan series from the granite-gneiss and Gueom series of 32.0 percent from the basalt. The soils from the limestone ranged from 9.4 to 14.9 percent. The rest soils ranged from 8.9 to 28.6 percent. Gibbsite were 3.9 and 2.3 percent for Weoljeong and Chahang series from the granite, respectively. In Asan and Cheongsan series from the giranite-gneiss were 1.4 and 4.5 percent, respectively, and 3.6 percent in Jangpa series from the basalt.
The geology of the Samdeok Mo deposit consists of Paleozoic Hwajeonri formation, Kowoonri formation, Suchangri formation, Iwonri formation, Hwanggangri formation, Cretaceous, leucocratic porphyritic granite and granitic porphyry. This deposit consists of three quartz veins that filled NS oriented fractured zones in Suchangri formation. Quartz veins vary from 0.05 m to 0.3 m in thickness and extend to about 400 m in strike length. Quartz veins occur as massive, breccia, and cavity textures. Wallrock alteration has silicification, sericitization, argillitization and chloritization. The mineralogy of the quartz veins consists of quartz, fluorite, white mica, biotite, apatite, monazite, rutile, ilmenite, molybdenite, chalcopyrite, Fe-Mg-Mn oxide and Fe oxide. White mica from Samdeok Mo deposit occurs as fine or coarse grains in quartz vein and hostrock and has four mineral assemblages (I type: quartz, molybdenite, Fe oxide and Fe-Mg-Mn oxide, II type: quartz, Fe oxide and Fe-Mg-Mn oxide, III type: quartz and biotite, and IV type: quartz). The structural formular of white mica from quartz vein is $(K_{0.89-0.60}Na_{0.05-0.00}Ca_{0.01-0.00}Sr_{0.02-0.00})_{0.94-0.62}(Al_{1.54-1.12}Mg_{0.36-0.18}Fe_{0.26-0.09}Mn_{0.04-0.00}Ti_{0.02-0.00}Cr_{0.02-0.00}Zn_{0.01-0.00})_{1.91-1.72}(Si_{3.40-3.11}Al_{0.92-0.60})_{4.00}O_{10}(OH_{1.68-1.42}F_{0.58-0.32})_{2.00}$, but white mica of I type has higher FeO content, and lower $SiO_2$ and MgO contents than white micas of other types. Also, compositional variations in white mica from the Samdeok Mo deposit are caused by phengitic or Tschermark substitution ($(Al^{3+})^{VI}+(Al^{3+})^{IV}{\leftrightarrow}(Fe^{2+}{\text{ or }}Mg^{2+})^{VI}+(Si^{4+})^{IV}$) and direct $(Fe^{3+})^{VI}{\leftrightarrow}(Al^{3+})^{VI}$ substitution.
The purpose of this study is to investigate the effect of hydrochemical variation of groundwater on the gas tigtness in an unlined oil storage cavern. The groundwater chemistry is greatly influenced by the seawater mixing, the water curtain and the dissolution of grounting cements. The chemical composition of groundwater greatly varies ac-cording to both the location of monitoring wells and the sampling period. Most of groundwater shows alkaline pH and high electrical conductivity. The chemical types of groundwater show the dominant order as follows : Na-Cl type > Ca-Cl type > $Ca-HCO_3(CO_3)$ type. Thermodynamic equilibrium state between chemical composition of groundwater and major minerals indicates that carbonate minerals except clay minerals can be precipitated as a secondary mineral. It means that the secondary precipitates can not greatly exerts the clogging effect into fracture aperture in rock mass around oil storage cavern. The content of total organic carbon (TOC) shows a slightly increasing trend from initial stage to late stage. The $EpCO_2$ was computed so as to assess the gas contribution on the $CO_2$ in groundwater. The $EpCO_2$ of 0$\~$41.3 indicates that the contribution of oil gas on $CO_2$ pressure in groundwater system can be neglected.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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