In the dye sensitization for the solar energy conversion with a photoelectrochemical cell containing allylthiourea, the time profile of the sensitized photocurrent showed a rise and fall with the irradiation time. The dye solution before and after irradiation was analyzed by means of spectroscopic methods. A new precipitation reaction between sensitizer and supersensitizer and photobleaching of the dye appeared to be involved in the decreased photocurrent.
The enhancement of the solar energy conversion efficiency into the electrical energy by the dye sensitization with a photoelectrochemical cell was studied. The magnitude of the rose bengal sensitized photocurrent containing the supersensitizer, thiourea was five times greater than that in the absence of thiourea. It was observed, however, that the long time span of irradiation causes the decrease in the photocurrent. Spectroscopic analysis of the dye solution showed that the dye molecule was photobleached and the insoluble aggregate which settles down in the solution, was formed as a result of the possible photocatalytic reaction and the disappearance of dye from the solution was the cause of the decreased photocurrent in the sensitization run.
Fluorimetric and absorption spectroscopic studies were performed to elucidate the photocurrent decay with time in the conversion process of solar energy into electrical energy using a photoelectrochemical cell containing rose bengal as a sensitizer, and allylthiourea as a supersensitizer. Spectra of dye solution before and after irradiation revealed a new photocatalytic dimerization reaction between sensitizer and supersensitizer. It was also found that the geometrical arrangement of the transition dipoles is oblique in the dimer of dye molecules.
We have developed photosensitive electrochromic smart windows that does not require any transparent conducting oxide (TCO) substrate. In our previous study, we demonstrated that a flexible film-type device made with a low temperature curing WO3 sol and TiO2 sol could show a reversible and rapid switching between colored and bleached state via incorporation of platinum catalysts on the surface of WO3 layer. However, when these devices were exposed to sunlight over 4 hour, it was confirmed that they did not return to fully bleached state in the darkened state due to their overcoloring process. In this study, we added 4-hydroxy-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyl (TEMPOL) as an additive to the electrolyte of photosensitive electrochromic device to effectively prevent the undesired overcoloring process. The resulting device with TEMPOL indeed did not undergo excessive coloration and showed great reversibility even after being exposed to sunlight for over 4 hours. Various concentrations of TEMPOL were applied to compare changes in the visible transmittance and coloring/bleaching kinetics of devices. In terms of energetic point of view, we proposed a plausible mechanism of TEMPOL to prevent excessive coloration.
Journal of the Korea Institute of Information and Communication Engineering
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v.22
no.9
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pp.1237-1242
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2018
Photodynamic therapy has been suggested as an alternative treatment to current cancer therapy which resulting in a variety of side effects because photodynamic therapy targets specific cancer cells and does not have a significant effect on normal cells. Typically, laser was used as a photodynamic therapy, but this was limited due to high cost and heat reaction. However, compact light emitting diodes that can emit light of various wavelengths have been developed at a low cost, which has a great influence on the low cost development of photodynamic therapy equipment. On the other hand, in the study of photodynamic therapy, the data on the direct effect of visible light are relatively small. Therefore, in this paper, we propose a novel cancer therapeutic module by developing a cancer cell proliferation inhibition module based on an Arduino that is relatively inexpensive, and able to use light of various wavelengths.
Proceedings of the Korean Institute of Information and Commucation Sciences Conference
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2015.10a
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pp.958-960
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2015
Sickle cells possess a unique combination of traits that may enable their use as models for novel synthetic tumor targeting controlled release drug carriers with the ability to treat disseminated tumors in advanced metastatic disease. In this study, we assess the ability of light-activated release sickle cells to enhance tumor delivery of the fluorescent dye calcein by delayed photolysis controlled release compared to free systemic administration of calcein. Sickle cells from mouse models of the disease were shown to preferentially accumulate in tumors compared to adjacent tissue, in 4T1 tumors in mice on a time scale about 12 hours. Sickle cells photosensitized with protoporphyrin IX achieved delayed release of 50% of contents 8-16 hours after photoactivation, which was deemed useful for in vivo delivery of cargo to tumors given the tumor accumulation time of the sickle cells. Sickle cells may be useful as a model for new synthetic drug carrier particles with delayed photolysis controlled release properties.
Electron injection from excited rose bengal into the conduction band of a thin film of SnO$2$, semiconductor was investigated in an electrochemical cell, ITO/SnO$2$/rose bengal, NaClO$4$/Pt. It was observed that urea enhanced the supersensitized photocurrent, followed by the reduction in the photocurrent after a shallow maximum. Spectroscopic analyses of the dye solution containing urea revealed that dye aggregation appeared to be involved in the increased photocurrent, although the concentration of the dye was continuously decreased dye to photochemical reactions.
Electron injection from excited rose bengal into the conduction band of a thin film of $SnO_2$ semiconductor in acetonitrile was investigated in an electrochemical cell, ITO/$SnO_2$/rose bengal, NaI or $I_2$, $NaClO_4$/Pt. It was observed that NaI enhanced the supersensitized photocurrent, followed by the slow reduction, whereas $I_2$ yielded a fast decaying photocurrent. Spectroscopic analyses of the dye solution containing NaI revealed that electron is transferred to the $SnO_2$ electrode from the reduced rose bengal and iodide is responsible for the reduction of the dye in triplet state. However $I_2$ appears to possess neither the reducing ability of the oxidized dye nor the retardation of the dehalogenation of RB.
Park, Jae-Hyong;Kim, Il-Jin;Lee, Dong-Jin;Sim, Jae-Hak;Song, Min-Seop;Lee, Young-Hee;Yoo, Jung-Whan;Kim, Han-Do
Clean Technology
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v.24
no.2
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pp.112-118
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2018
Thermo-responsive polymers that exhibit phase transition in response to temperature change can be used as materials for smart windows because they can control solar light transmission depending on the outside temperature. The development of thermo-responsive polymers for smart windows that can be used over a wide temperature range is desirable. To obtain high performance smart windows materials, three-dimensional thermo-responsive poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAm) gels were prepared by free radical polymerization from monomer N-isopropylacrylamide, N, N'-methylenebis acrylamide (MBAm) as a crosslinking agent, ammonium persulfate (APS) as a strong oxidizing agent/tetramethylene diamine as a catalyst, and a mixture of two solvents (water/glycerol). This study examined the effect of glycerol content on the lower critical solution temperature (LCST), freezing temperature and the solar light transmittance of crosslinked PNIPAm gel films. The LCST and freezing temperature of PNIPAm gel films were found to be significantly decreased from 34.3 and $6.3^{\circ}C$ to 28.2 and $-6.5^{\circ}C$ with increasing glycerol content from 0 wt% to 10 wt%, respectively. It was found that the transparent PNIPAm gel films at $25^{\circ}C$ (temperature < LCST) were converted to translucent gels at higher temperature ($45^{\circ}C$) (temperature > LCST). These results suggested that the crosslinked PNIPAm gel materials prepared in this study could have high potential for application in smart glass materials.
Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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2023.05a
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pp.15-15
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2023
2020년 기준 국내 상수도 보급률은 99.1% 차지하고 있으며(환경부, 2019), 수도관리차원에서 수돗물은 먹는 물로 시판되어질 만큼 우수한 관리체계를 유지하고 있다. 그 반면에 지하수는 생활용수, 식품가공, 농·축산, 양어, 군부대를 비롯한 전국지역에서 연간 10억 8천만톤 용수를 소비하고 있음에도 (환겨례 신문, 2013; 환경부, 2019) 사용되는 지하수의 약 65%가 음용수 불가판정을 받았으며, 최근 지하수의 오염비율은 급격히 증가하는 추세이다. 특히, 지하수관정의 관리부주의에 의한 수질오염 및 수인성 다제내성균(슈퍼박테리아) 등에 의한 오염사례가 국내는 물론, 국제적으로 다수 보고되고 있는 실정이다 (환경부, 2013). 현재 지하수 수질관리는 공공기관 및 지자체 지정기관을 통해 진행되고 있으며, 검사기간은 수질채취로부터 통상 7~15일정도 소요되어 수질 관리 및 기준, 검사주기에 대한 애로가 많다. 현장 지하수관정에서 실시간 수질을 모니터링하고 이에 연동된 자동 수처리 시스템의 개발 및 도입은 나날이 심각해지는 환경오염 상황에서 선제적 예방과 해결방법으로 중요한 요소기술이다. 현재 지하수오염 및 부적합 음용의 수질처리는 화학약품, 필터여과, UV살균, O3 (플라즈마)을 이용하는 것이 대표적이나, 화학약품의 경우 2차 오염이나 식품 세척 및 가공에 있어 부적합성의 한계점이 있다. 필터여과의 대표적인 RO필터의 경우 약 50% 순손실이 발생하고, UV 살균의 경우 UV에 의한 사용관리자의 위험 및 장비의 광부식 문제, O3 의 경우 고압전류 사용에 따른 위험성 등의 한계점이 나타나고 있다. 지하수 수질정화를 위한 광유도 활성산소(1O2, ·O-2)는 광감응제에 가시광의 빛 조사를 통해 생성되는 활성산소로의 에너지 및 전자 전이가 동시 진행되어 단일항 산소(1O2)와 슈퍼옥사이드 이온(·O-2)을 생성하게 된다. 생성된 활성산소는 유해미생물 또는 유기화학물과 개열, 제거, 치환 반응 등을 통해 미생물사멸 및 유해화학물질들이 분해 가능하다. 이를 이용한 지하수 유해미생물 사멸기술, 장비, 실시간 지하수의 분석기술 및 정수처리, 지하수 물순환 시스템 개발뿐만 아니라 지하수 음용수 및 오염개선, 지하수 기저유출에 의한 오염원 저감으로부터 지류·지천, 하천 본류 수질개선 등의 대상지역에 활용 가능하다. 또한 광유도 활성산소는 기존 상수도 수처리에 있어 오존(O3) 처리와 이산화티탄을 이용한 AOP과정을 단일처리 공정으로, 기존 O3 의 특성상 확산 거리가 매우 길어 사람을 포함한 생체 내에 유입 시 다양한 부작용 발생과 O3 차폐시설 요구의 문제점 극복의 대안으로 환경 및 인체에 무해한 광유도 활성산소 시스템을 적극적으로 도입 및 적용해야 한다. 본 연구 목적은 정류상태 흡광분광기술을 이용한 실시간 수질 모니터링과 광유도 활성산소를 이용한 유해 미생물의 멸균효능 및 지하수 수질관리 기술로의 적용 가능성을 제시하고자 한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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