• Korean Journal of Materials Research
• /
• v.10 no.6
• /
• pp.445-449
• /
• 2000

Nickel ferrite $(Ni_{0.75}Fe_{2.25}O_4$ was synthesized by co-precipitation method in order to investigate its behavior under conditions of the reactor coolant system in pressurized light water nuclear power plants. Ammonia or potassium carbonate was used as a solution pH control agent, and aqueous ammonia or potassium carbonate solution or secondary distilled water was used as a co-precipitate washing agent. The effects of the pH control agent and the co-precipitate washing agent on the production yield on the basis of the Ni/Fe molar ratio and the particle characteristics of final products were investigated by XRD, SEM, EDX and XPS. The production yield was almost congruent with that of the initial aqueous mixture in case of using potassium carbonate as a pH control agent, while in case of using ammonia, it was quite changed. The difference seemed to be due to the effects of $Ni^{2+}{\leftarrow}NH_3$complexation in the aqueous solution and of the pH of co-precipitate washing agent.

• Proceedings of the International Microelectronics And Packaging Society Conference
• /
• 2002.11a
• /
• pp.109-113
• /
• 2002

본 연구에서는 공침법에 의한 초미세분말을 이용하여 제조된 (NiCuZn)-ferrite와 건식법을 이용하여 제조된 (NiCuZn)-ferrite의 저온소결 특성 및 전자기적 특성을 상호 비교 분석하였다. 조성은 (N $i_{0.4-x}$C $u_{x}$Z $n_{0.6}$)$_{1+w}$(F $e_2$ $O_4$/)$_{1-w}$에서 x의 값을 0.2, w의 값은 0.03으로 고정하였고, 소결은 공침법으로 합성된 분말의 경우 초기열처리과정을 거쳐 최종적으로 90$0^{\circ}C$에서, 건식법의 경우 11$50^{\circ}C$의 온도에서 진행하였다. 그 결과, 공침법으로 제조된 (NiCuZn)-ferrite는 건식법으로 제조된 (NiCuZn)-ferrite보다 20$0^{\circ}C$이상 낮은 소결온도에서 높은 소결밀도 값을 가졌으며, 품질계수 등 칩 인덕터에서 중요한 요소인 전자기적 특성이 우수하게 나타났다. 또한, 공침법으로 합성된 페라이트는 분말의 초기열처리온도에 따라 최종소결 특성이 크게 변하였다. 그밖에 공침법과 건식법으로 합성한 (NiCuZn)-ferrite의 결정성, 미세구조들을 XRD, SEM, TEM을 이용하여 비교 고찰하였다.하였다.다.

• Journal of the Korean Chemical Society
• /
• v.48 no.6
• /
• pp.583-589
• /
• 2004

In a stream of aqueous sample, trace arsenic ions were quantitatively coprecipitated and detected in ICP-AES through hydride generation. In was used as a coprecipitating reagent. The precipitate was collected on a filter and dissolved by HCl. The eluted As was sent into the reaction coil to generate hydrides and analyzed by ICP. With optimal conditions, and with a sample of 0.3 mL, an enrichment of 70 was obtained with the sampling speed of 10/hr. When compared with coprecipitation and hydride generation technique, the sensitivity was increased by 7 and 10 times, respectively. The limit of detection limit$(3{\sigma})$ was 0.020 ${\mu}g\;L^{-1}$ and the precision was 7-10%. Separation of $As^{3+}\;and\;As^{5+}$ were possible using citric acid in hydride generation.

• Korean Journal of Materials Research
• /
• v.4 no.5
• /
• pp.541-549
• /
• 1994

The crystallization behavior and structural change of amorphous $PbTiO_{3}$ precursors prepared by coprecipitation method were investigated by XRD, Raman spectra, TEM, and RDF. The precursors were prepared at $45^{\circ}C$ and pH of 9 from a mixed solution of lead nitrate and titanium tetrachloride derived using $H_2O_2$ or $NH_4NO_3$ as an ion stabilizer. The activation energy and temperature for crystallization of the coprecipitate prepared using $NH_4NO_3$ as an ion stabilizer were lower than that derived from the solution containing $H_2O_2$ stabilizer. The amorphous coprecipitate transformed to transient phase and then to crystalline $PbTiO_{3}$. Average interatomic distances of amorphous states decreased with increasing heat-treatment temperature.

• Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
• /
• 2003.03a
• /
• pp.248-248
• /
• 2003

층상이중수화물(Layered Double Hydroxides, LDH)은 층 사이에 무기물 음이온이 있는 2차원 충상구조물로서 이들 층 사이의 공간에 이동 가능한 수화된 음이온의 존재로 전하균형을 이룬다. 층 사이의 음이온은 교환이 가능하며, 나머지의 공간은 물분자로 채워져 있다. 이러한 특성을 응용하여 LDH는 촉매, 음이온 교환제, 흡착제, 담체로 사용가능하며, 특히 음이온 교환능이 있는 소재로 고분자에 적용되고 있으며, 층간에 염료를 삽입한 복합체의 제조 둥에 관한 연구가 활발히 이루어지고 있다. 이의 적용에서 LDH의 입도는 결정적인 한계 요인으로 작용하기도 한다. 본 실험에서는 Mg-Al-NO$_3$ 층상이중수산화물(Mg-Al-NO$_3$-LDH)을 공침전법으로 합성하고, 양이온의 농도와 공침시 pH 및 교반조건의 변화가 생성된 LDH의 결정상, 형상, 입도, 및 양이온교환능에 미치는 영향을 알아보았다. 특히 초음파 분산법을 적용하는 경우 생성되는 LDH 입자크기의 미세화에 효과적인 것을 확인 할 수 있었다.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
• /
• v.8 no.2
• /
• pp.11-17
• /
• 1978

Phenobarbital의 용출속도(溶出速度)를 증가시키기 위하여 PVP와의 공침물(共沈物)을 형성(形成)한 후 일정(一定)한 표면적(表面積)하에서의 용출속도(溶出速度)를 비교검토(比較檢討)하였다. $37^{\circ}C$, 150r.p.m${\times}$에서의 rate constannt of dissolution, k,는 phenobarbital이 $8.75{\times}10^{-6}M/min$, 1 : 2 phenobarbital-PVP coprecipiate는 $5.35{\times}10^{-5}M/min$이었으며, activation energy of dissolution, Ea는 phenobarbital이 약 10,600cal/mole coprecipitate는 약 5,800cal/mol이었다. 그리고 X-ray diffraction study에 의(依)하면 페노바르비탈 단일물질(單一物質)이나, PVP와의 physical mixture에서는 페노바르비탈의 결정피크를 나타내었으나, PVP와의 공침물(共沈物)의 경우(境遇)에는 페노바르비탈의 결정피크를 인지(認知)할 수 없었다.

• Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
• /
• 2003.04a
• /
• pp.132-136
• /
• 2003

폐광된 광산에 방치된 폐광석에 함유되어 있는 황화광물이 분해되어 다른 광물에 흡착되거나, 산화환경에 안정한 형태의 2차 광물로 침전 혹은 공침 되는가에 대한 연구는 광산복 원을 결정하는데 직접적인 지구화학적 자료로 활용될 수 있다. 따라서 이번 연구에서는 청양광산에 방치된 폐광석을 대상으로 XRD, SEM/EDS연구를 이용하여 산화작용으로 인한 황화광물 주변에 침전된 2차 광물에 대한 광물학적 연구를 수행하였다. 광물학적 연구 결과, 산화환경에서 황화광물의 산화작용으로 인하여 용출된 중금속 이온과 철과 망간 이온들은 침전(Fe, Mn, Pb), 공침 (Fe, Mn, As, Pb) 및 흡착(As, Cu, Pb, Zn) 등의 화학반응을 통하여 다시 고정화됨으로서, 현장에서 자연적으로 정화되고 있는 것이 확인되었다.

• 대한방사선방어학회:학술대회논문집
• /
• 2011.11a
• /
• pp.136-137
• /
• 2011

• Proceedings of the KSEEG Conference
• /
• 2003.04a
• /
• pp.43-47
• /
• 2003

산화환경에 노출된 폐광석에 포함되어 있는 황화광물은 산소와 물과의 화학반응을 통한 산화작용을 받게 되고 주변 환경에 유해한 금속원소의 용출이 발생될 것으로 예상된다. 그러나 용해된 금속이온은 침전(precipitation), 공침(coprecipitation), 흡착(adsorption)반응에 의해 수용액으로부터 제거되어 자연적으로 고정화될 수 있다. 이번 연구는 서보광산의 폐광석 내 용해된 중금속원소들의 이동을 제한하는 요인으로서 2차 산화광물의 침전 및 용해된 중금속 원소들의 흡착 가능성을 광물학적으로 연구하였다. (중략)

• Journal of the Korean Magnetics Society
• /
• v.15 no.5
• /
• pp.282-286
• /
• 2005

Ni-Cu-Zn ferrites were prepared by the co-precipitation and ferrite microwave absorbers on low temperature sintering were investigated in this work. The properties of its microwave absorbing and physical were analyzed into variations of Ni addition, calcination temperature, sintering temperature. From the analysis of X-ray diffraction patterns, we can see that all the particles have only a single phase spinel structure. In addition, the powders particle size distribution obtained the nano size. By increasing the Ni additive, the permeability of the powders was decreased and the loss factor increased at sintering temperature $1100^{\circ}C$. Also, we considered that it can used high frequency rage. We found that the $(Ni_{0.7}Cu_{0.2}Zn_{0.1}O)_{1.02}(Fe_{2}O_3)_{0.98}$ appeared microwave absorbing properties better than other composition.