연구목적: 고프로락틴혈증은 항정신병약물로 인한 흔한 부작용이다. 그럼에도 불구하고 이러한 고프로락틴혈증에 대한 임상가들의 관심은 적은 편이다. 왜냐하면 고프로락틴혈증으로 인한 부작용의 심각성이 널리 알려지지 않았기 때문이다. 특히 아미설프라이드로 인한 고프로락틴혈증에 대한 국내 연구는 전무한 실정이다. 본 연구에서는 한국인에서의 아미설프라이드로 인한 프로락틴 수치의 변화를 알아보고자 한다. 방 법: 2008년 1월부터 2010년 12월까지 일산백병원 신경정신과의 외래와 입원 환자 24명을 대상으로 의무기록을 검토하여 자료를 분석하였다. 이를 통해 아미설프라이드 사용 전후의 프로락틴 수치의 변화를 비교하였다. 또한 아미설프라이드 용량, 투약 기간과 프로락틴 수치 변화율과의 상관관계를 통계적으로 분석하였다. 결 과: 아미설프라이드를 투여한 모든 환자에서 고프로락틴혈증이 발생하였다. 아미설프라이드 투여 후의 프로락틴 수치는 투여 전 보다 유의하게 상승하였다(z=-3.702, p=0.000). 아미설프라이드 용량과 프로락틴 상승의 정도는 유의한 상관관계를 보였으나(r=0.61, p=0.002), 아미설프라이드 투여 기간과 프로락틴 상승의 정도는 유의한 상관관계를 보이지 않았다. 또한 아미설프라이드 용량과 프로락틴 수치 변화율은 유의한 상관관계를 보이지 않았다. 결 론: 아미설프라이드를 포함한 항정신병약물은 프로락틴 수치를 증가시켜 장 단기간의 부작용을 발생시킬 수 있다. 따라서 아미설프라이드를 사용하는 임상의는 프로락틴 수치를 정기적으로 측정하여야 하며 고프로락틴혈증과 관련된 부작용을 평가하여야 한다.
Objectives This study was aimed to investigate the association between amisulpride-induced hyperprolactinemia and the Taq1A polymorphism in the D2 dopamine receptor gene (DRD2) in schizophrenic patients. Methods The plasma concentrations of prolactin were measured before and after treatment with amisulpride in one hundred and twenty-five schizophrenic patients. The effect of the Taq1A variants of the DRD2 on the risk of amisulpride-induced hyperprolactinemia was the main the outcome measure. The genotyping for Taq1A (rs1800497) polymorphism was performed using TaqMan single nucleotide polymorphism (SNP) genotyping assay. Results There was a significant difference between the prolactin level at baseline and the 6th week after treatment with amisulpride in all the subjects. However, there were no significant correlations between ΔProlactin (the difference between prolactin level at baseline and the 6th week after treatment) and the Taq1A genotypes. Conclusions This is the first study to investigate the-correlations between the Taq1A polymorphism and the amisulpride-induced hyperprolactinemia in Korean schizophrenic patients. The current results suggested the further large-scale researches on various SNPs in the DRD2 gene will establish clear goals and provide answers to the unanswered questions described in this study.
Objectives : Antipsychotic-induced hyperprolactinemia causes physical symptoms, such as amenorrhea, galactorrhea, gynecomastia, sexual dysfunction, and bone density loss, as well as psychiatric symptoms, such as depression and cognitive impairments. This study aimed to clarify the associations among hyperprolactinemia caused by antipsychotics in patients with schizophrenia, psychiatric pathology, and psychosocial factors. Methods : Ninety-nine patients with schizophrenia in the psychiatry department of a university hospital were registered between 2015 and 2017. All participants were assessed using structured questionnaires to elucidate psychopathology, social function, quality of life, and hyperprolactinemia-related side effects. The standard levels for hyperprolactinemia were 24ng/mL for women and 20ng/mL for men. Results : The average prolactin levels were $73.45{\pm}49.37ng/mL$ in patients with hyperprolactinemia and $9.16{\pm}6.42ng/mL$ in those without hyperprolactinemia. The average prolactin level in women was significantly higher than that in men(p=0.04). Risperidone was most commonly administered in patients with hyperprolactinemia(58.1%, p<0.01), while aripiprazole was most commonly administered in those without hyperprolactinemia(44.7%, p<0.01). Patients with hyperprolactinemia had significantly higher Positive and Negative Syndrome Scale(p=0.03) and Patient Health Questionnaire-9(p=0.05) scores and had significantly lower Social and Occupational Functioning Assessment Scale(p=0.04) and Strauss-Carpenter Levels of Functioning Scale(p=0.03) scores than patients without hyperprolactinemia. There were no significant differences in side effects or quality of life between the two groups. Conclusion : These findings demonstrate that hyperprolactinemia confers negative effects on depression and social function, but does not directly affect the quality of life. These results suggest that patients with schizophrenia who take antipsychotics that increase prolactin or cause side effects of hyperprolactinemia need to be assessed and receive interventions for depression.
Objectives: The purpose of this study is to report the effect of Traditional Korean Medicine (TKM) on hyperprolactinemia Methods: The patient in this case was a 26-year-old female. The patient was diagnosed as hyperprolactinemia with oligomenorrhea a month ago. We treated by Ickibohyoultang-gami and evaluated treatment effect by serum prolactin and basal body temperature. Results: After treatment, the Hyperprolactinemia value reduced and returned normal approach. And disorder of menstruation and basal body temperature became stable. Conclusions: TKM treatment is effective in patients with Hyperprolactinemia and disorder of menstruation.
진단적 I-131 스캔에서 유방의 섭취는 주로 수유 여성에서 보인다고 알려져 있으나 수유 여부와는 관련 없이 나타나는 경우도 보고되어 있다. 갑상선 암으로 갑상선 절제술 후 I-131 치료를 위해 시행한 진단적 스캔에서 유방의 섭취를 보인 환자에서 고프로락틴 혈증에 의한 유류증의 발견 및 이를 근거로한 뇌 단층 촬영상 Empty sella가 진단되어 이를 bromocriptine으로 치료한 후, 유방 섭취의 소실이 확인 되어 I-131 치료를 시행한 경우가 있어 이를 보고하고자 한다.
Levosulpiride is one of the most frequently prescribed medicines in Korea. An adverse drug reaction (ADR) after taking levosulpiride was reported at a community pharmacy in Korea. A 31-year-old woman reported the symptoms of lactation and amenorrhea after taking levosulpiride; an evaluation of whether these symptoms were caused by the medication was therefore necessary. Several tools can be used to determine if the ADR resulted from the administered drug or other factors, including the World Health Organization-Uppsala Monitoring Centre (WHO-UMC) criteria, the Naranjo scale, and the Korean causality assessment algorithm (Ver. 2). The causality was evaluated as "possible" by the WHO-UMC and Naranjo scales, but as "probable" by the Korean causality assessment algorithm (Ver. 2). In conclusion, the information provided did not indicate definite causality and there were slight differences in the results obtained from each assessment method.
Objective:To find out the optimal assessment that can relieve amenorrhea associated with risperidone. Methods:Sixteen female outpatients who have taken risperidone for more than 3 months reported voluntarily amenorrhea during Nov 2001 to May 2002. Since the reports of the amenorrhea, the resolution of amenorrhea has been prospectively followed during the next six months. The dosage of risperidone was reduced or discontinued in nine of sixteen patients, while risperidone was switched to olanzapine or quetiapine in other 7 patients according to the clinician's decision. Results:Fourteen of 16 patients showed higher levels of prolactin than normal level. Five patients of the risperidone-reduction group recovered from the amenorrhea while all subjects of the drug-switch group recovered. The resolved patients of the former group recovered from amenorrhea in the dosage below 3mg per day of risperidone. Two patients of the risperidone-reduction group were dropped out during the reduction. Conclusion:These findings suggest that risperidone-induced amenorrhea may be alleviated by reducing dosage to less 3mg per day(including discontinuation) or by switching to other antipsychotic drugs. Whether we would choose which method depends on patient's clinical status, diagnosis, and dose of medication and so on.
Dopamine agonists are commonly used in the medical treatment of prolactinomas. Bromocriptine has been the most widely used ergot derivative for two decades. Its oral administration, at a daily dose of $2.5{\sim}7.5mg$, restored normal gonadal function and normoprolactinemia in about 80% of patients. Nevertheless, a subset of patients could not achieve normal prolactin levels or resume normal gonadal function despite $15{\sim}30mg$/day bromocriptine for at least 6 months. Subsequently, these prolactinomas were consedered to be resistant to bromocriptine. The percentage of bromocriptine - resistant prolactinoma patients reported in the literature varies between 5 and 17% according to the series. Patients with bromocriptine resistance or bromocriptine intolerance have, however, been treated with other dopamine agonists, such as lysuride, pergolide, cabergoline, or quinagolide. Until cabergoline recently gained a product licence in the UK, there was no alternative dopamine agonist with a licence for this purpose. Quinagolide (CV $205{\sim}502$, Norprolac, Sandoz) is a nonergot dopamine agonist with improved selectivity for the D2 receptor, designed to retain the active pharmacophore of bromocriptine without the ergot moiety that might be responsible for side - effects. We have experienced a case of bromocriptine resistant hyperprolactinemia which was reponsive to pergolide. So we report this case with a brief review of literatures.
Objectives : Treatment for bipolar disorder is often complicated by various clinical situations. We undertook a survey of expert opinions to facilitate clinical decisions in special situations such as weight gain, metabolic syndrome, hyperprolactinemia, genetic counseling, and treatment adherence. Methods : A written survey that asked treatment strategies related to safety and tolerability, was prepared focused on weight gain, antipsychotic related hyperprolactinemia, lamotrigine related skin rash, treatment non-adherence and genetic counseling. Sixty-one experts of the review committee completed the survey. Results : In the case of weight gain related to medications, experts preferred exercise and education for diet-control. First chosen medications were lamotrigine, aripiprazole and ziprasidone. Recommendations based on expert survey results for treatment of bipolar patients in other special situations are outlined. Conclusion : With limitation of expert opinions, authors hope that results of this study provide valuable information to make clinical decisions about treatment of bipolar disorder in complicated situations.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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