A method of determining the number of clusters is proposed based on some asymptotic results on the Rand's(1971} $C_k$, k = 2, 3, . . ., N - 1, statistic. Simulation is conducted to compare the proposed method with Chae and Warde(1991), and Huh and Lee(2004).
Proceedings of the Korea Contents Association Conference
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2018.05a
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pp.135-136
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2018
본 연구는 컴퓨터 문헌 분석 방법을 활용하여 <적벽가> 이본의 계통을 분류하고 기존 이본 연구를 검토한 것이다. <적벽가> 이본의 공통 서사단위는 5개의 계층으로 파악되며, 146개의 개별단락을 산출해낼 수 있다. 이를 통해 군집 분석 방법과 계통의 분기 분석 방법을 적용할 수 있으며, 작품의 계통과 이본간의 거리를 시각적으로 파악할 수 있다.
The change of microbial communities during cyanobacterial bloom was comparatively analyzed by 16S rDNA PCR-DGGE in Daechung Reservoir during 2003~2005. Morphological analysis showed that Cyanophyceae dominated algal community in the bloom. Dominant cyanobacteria were Microcystis, Planktothrix (Oscillatoria), Phormidium and Anabaena. We used 16S rDNA-denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) profiles and phylogenetic affiliations of the DGGE bands to analyze the community structure and diversity of the predominant microbial community. The DGGE band patterns demonstrated that the most frequent bands were identified as Microcystis during the monitoring periods, Planktothrix also dominated on September 2003 and 2004, whereas Anabaena was showed a peak on September 2005 and Aphanizomenon on August 2003. DGGE and phylogenetic analysis provided us new information that could not be obtained by traditional, morphological analysis. The relationship between cyanobacteria and other aquatic bacteria can be traced and their genetic diversity also identified in detail.
This study aims to identify the family and lineage of a part of a "Fish Tribe Conference" in the section Tokkijeon by utilizing computer literature analysis techniques. First of all, we encode the classification for a pairwise comparison's type of each paragraph to build a corpus, and based on this, we use the Hamming distance to calculate the distance matrix between each classification for a pairwise comparison's. We visualized classification for a pairwise comparison's clustering pattern by applying multidimensional scale method, and hierarchical clustering to explore the characteristics of the 'fish family' line and lineage compared to the existing cluster analysis study on entire paragraphs of "Tokkijeon". As a result, unlike the cluster analysis of the entire paragraph of "Tokkijeon", which consists of six categories, the "Fish Tribe Conference" section has five categories and some classification for a pairwise comparison's accesses. The results of this study are that the relative distance between Yibon was measured and systematic classification was performed in an objective and empirical way by calculation, and the characteristics of the line of the fish family were revealed compared to the analysis of the entire rabbit exhibition.
In this study, we investigated the phylogenetic diversity of the bacterial community and isolation of extremely halophilic bacteria using culturomics in a gray solar saltern. The number of bacterial living cells, enumerated in a gray solar saltern by direct fluorescence microscopy was three to four orders of magnitude greater than those enumerated by plate counts, suggesting the distribution of 'viable but non-culturable bacteria'. The biodiversity of bacterial communities in a gray solar saltern was investigated by pyrosequencing, 1,778 OTUs of bacteria were comprised of 18 phyla 46 classes 85 orders 140 families 243 genera with 6.16 diversity index. Archaea communities were composed of 3 phyla 6 classes 7 orders 7 families 38 genera with 4.95 diversity index from 643 OTUs. Totally 137 isolates were isolated by 59 different cultural methods based on culturomics considering culture media and conditions suitable for the growth of extremely halophilic bacteria. Phylogenetic analyses of extremely halophilic isolates based on 16S rRNA gene sequences, extremely halophilic isolates were composed of 4 phyla and 11 genera. Haloterrigena and Haloferax can be successfully isolated from culturomics. These culturomics were effective methods for collection of diversity of extremely halophilic bacteria.
A cultivation-based approach was employed to compare the culturable bacterial diversity associated with two phylogenetically closely related marine sponges, Spirastrella abata and Spirastrella panis, which have geologically overlapping distribution patterns. The bacteria associated with sponge were cultivated using MA medium supplemented with 3% sponge extracts. Community structures of the culturable bacteria of the two sponge species were analyzed with PCR-RFLP (restriction fragment length polymorphism) based on 16S rDNA sequences. The RFLP fingerprinting of 16S rDNA digested with HaeIII and MspI, revealed 24 independent RFLP types, in which 1-5 representative strains from each type were partially sequenced. The sequence analysis showed >98.4% similarity to known bacterial species in public databases. Overall, the microbial populations of two sponges investigated were found to be the members of the classes; Alphaproteobacteria, Gammaproteobacteria, Firmicutes, and Actinobacteria. The Alphaproteobacteria were predominant in the bacterial communities of the two sponges. Gammaproteobacteria represented 38.5% of bacterial community in S. abata. Whereas only 1.6% of this class was present in S. panis. Bacillus species were dominat in S. panis. Bacillus species were found to be 44.3% of bacterial species in S. panis, while they were only 9.7% in S. abata. It is interesting to note that Planococcus maritimus (8.1%, phylum Firmicutes) and Psychrobacter nivimaris (28.9%, phylum Gammaproteobacteria) were found only in S. abata. This result revealed that profiles of bacterial communities from the sponges with a close phylogenetic relationship were highly species-specific.
Park, Seong Chan;Lee, Ji Hee;Kang, Joo Won;Baik, Keun Sik;Seong, Chi Nam
Journal of Life Science
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v.24
no.5
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pp.522-531
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2014
Seasonal variations in the bacterial community of Gwangyang Bay seawater were analyzed using both isolation and cultivation-independent methods. Amplified rDNA restriction analysis was applied to 200 bacterial isolates. Bacterial isolates were composed of four phyla: Firmicutes, Proteobacteria, Actinobacteria, and Bacteroidetes. Pyrosequencing was conducted, in addition to denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) of genomic DNA extracted directly from the water samples. The bacterial sequences obtained by pyrosequencing of 16S rRNA genes consisted of 24 phyla in the spring and summer, 39 in the fall, and 32 in the winter. The diversity index was high in the fall, whereas the dominancy index was high in the spring. In the spring, phylum Firmicutes was dominant, whereas phylum Proteobacteria dominated in the other three seasons. The second most dominant phyla were Proteobacteria in the spring, Firmicutes in the summer, and Bacteroidetes both in the fall and winter. Bacilliaceae was the most predominant family in the spring. Rhodobacteraceae and Bacilliaceae dominated in the summer, and Rhodobacteraceae dominated in the winter. Neither was dominant in the fall Twenty-seven bands purified from DGGE profiles were cloned and analyzed phylogenetically. In the spring, phylum Firmicutes dominated, followed by Proteobacteria. Proteobacteria dominated in all other seasons. Thus, two cultivation-independent methods for determination of seasonal variation patterns at the phylum level were in accordance with each other.
Traditional morphological identification difficulties, such as phenotypic plasticity, misidentification of cryptic species, and larval stage species, can be compensated for by using DNA analysis techniques, such as DNA barcoding, in surveying zooplankton populations, including species identification. Recently, the rapid development of DNA sequencing techniques has allowed DNA-based community analysis not only for zooplankton assemblages in various aquatic ecosystems but also for the gut contents of zooplankton that are limited by conventional methods such as visual and microscopic identification. Therefore, the application of DNA sequencing can help understand biological interactions through the analysis of zooplankton food sources. The present paper introduces the major DNA-based approaches in zooplankton research topics, including taxonomic approaches by DNA barcoding, community-level approaches by metabarcoding, and gut content analyses, summarizes the analysis methods, and finally suggests the methodological topics that need to be considered for future applications.
Culture-dependent RFLP and culture-independent DGGE were employed to investigate the bacterial community associated with the marine sponge Asteropus simplex collected from Jeju Island. A total of 120 bacterial strains associated with the sponge were cultivated using modified Zobell and MA media. PCR amplicons of the 16S rDNA from the bacterial strains were digested with the restriction enzymes HaeIII and MspI, and then assigned into different groups according to their restriction patterns. The 16S rDNA sequences derived from RFLP patterns showed more than 94% similarities compared with known bacterial species, and the isolates belonged to five phyla, Alphaproteobacteria, Gammaproteobacteria Actinobacteria, Bacteroidetes, and Firmicutes, of which Gammaproteobacteria was dominant. DGGE fingerprinting of 16S rDNAs amplified from the sponge-derived total gDNA showed 12 DGGE bands, and their sequences showed more than 90% similarities compared with available sequences. The sequences derived from DGGE bands revealed high similarity with the uncultured bacterial clones. DGGE revealed that bacterial community consisted of seven phyla, including Alphaproteobacteria, Betaproteobacteria, Gammaproteobacteria, Deltaproteobacteria, Actinobacteira, Chloroflexi, and Nitrospira. Alphaproteobacteria, Gammaproteobacteria, and Actinobacteria were commonly found in bacteria associated with A. simplex by both RFLP and DGGE methods, however, overall bacterial community in the sponge differed depending on the analysis methods. Sponge showed more various bacterial community structures in culture-independent method than in culture-dependent method.
The bacterial community structures of two marine sponges, Cinachyrella sp. and Plakortis sp., collected from Chuuk in the South Pacific in February 2012 were analyzed by PCR-DGGE (Denaturing Gradient Gel Electrophoresis) fingerprinting. After isolation of the total genomic DNAs from the sponges, the V3 regions of the 16S rRNA genes were amplified and subjected to DGGE profiling. The two species of sponges displayed different DGGE band patterns. The sequences derived from the DGGE bands revealed 85-100% similarities to known bacterial species in the public database. The bacterial community of Cinachyrella sp. was composed of 6 classes: Actinobacteria, Bacteroidetes, Chloroflexi, and Proteobacteria (Alpha-, Gamma-, Delta-). The bacterial community of Plakortis sp. included 7 classes: Actinobacteria, Chloroflexi, Firmicutes, Spirochaetes, and Proteobacteria (Alpha-, Gamma-, Delta-). Though Actinobacteria, Chloroflexi and Proteobacteria were commonly found in both sponges, the predominant bacterial communities differed between the two. Namely, the predominant bacterial groups in Cinachyrella sp. and Plakortis sp. were Proteobacteria and Chloroflexi, respectively. The sponge-associated bacteria are sponge host-specific, as each of the tested sponges from the same geographical location had different predominant bacterial diversity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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