To establish the successive rearing of red-striped golden stink bug, Poecilocoris lewisi Distant, developmental characteristics, host plant and oviposition preference were investigated. Raw peanuts were supplied to the insect as a substitute food at 25$\pm$$1^{\circ}C$, 60$\pm$5% R.H. and under 16Lㆍ8D photo regimen. Total developmental period was 48 days: 8.2$\pm$0.4, 5.4$\pm$0.2, 8. $\pm$0.5, 6.4$\pm$0.4, 7.4$\pm$0.3 and 12.6$\pm$0.8 days for egg, first though fifth instar, respectively. The instar survival rate was 57.1% and the sex ratio was estimated to be 53 : 47 (male : female). Adult longevity was on the average 30.8 in male and 35.4 days in female, respectively. Egg of P. lewisi was globular ($\phi$1.8-1.9mm) with milky white in color The number of eggs oviposited per clutch was mostly 14. Pre-oviposition period was 25.8 days and mean frequencies of oviposition were 4.4. Female preferred to oviposit on the host plant when available, but oviposited on the artificial leaf successively when the host is not around. On the other hand P. lewisi preferred to suck the nectar of stem or fruit of Phellodendron amurense Ruprecht, Zanthoxylum schinifolium Siebold et zuccarini, Cornus officinalis Siebold et zuccarini and Cornus controversa Hemsley among the 18 plant species tested.
Journal of Fisheries and Marine Sciences Education
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v.28
no.5
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pp.1435-1443
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2016
This study evaluated the sanitary state of seawater and shellfish in Yeoja bay from January 2014 to June 2016. The sampling stations for sanitary survey in Yeoja Bay was composed of 50 stations for seawater and 4 stations for ark shell and the samples have been collected monthly at a stated date. The total and fecal coliforms in seawater and Escherichia coli (E. coli) in shellfish were investigated as sanitary indicator bacteria, respectively. The geometric mean and the estimated 90th percentile ranges of total and fecal coliforms for seawater were <1.8-3.9, <1.8-2.6 and <1.8-29.7, <1.8-9.3 MPN/100 mL, respectively. The range of E. coli levels for ark shell were <20~330 MPN/100 g. The sanitary state in Yeoja bay was evaluated clean area according Korea criteria and conditionally approved area according US criteria and Class B area according EU criteria.
Ji, Suk;Kook, Jung-Ki;Park, Joo-Cheol;Kim, Heung-Joong;Jang, Hyun-Seon;Kim, Chong-Kwan;Kim, Byung-Ock
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.36
no.2
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pp.361-373
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2006
치주질환의 진행이 나이에 의해 영향을 받는다는 사실은 알려져 있으나 노화에 따른 치주조직 세포의 기능적인 변화에 관한 사실은 많이 알려져 있지 않다. 노화에 따른 세포의 노화가 치주질환의 진행에 어떠한 여향을 끼치는가를 아는 것은 중요하다. 염증 상태에서 nitric oxide (NO)는 조직 파괴에 관여하는 인자로 작용하여 치주질환의 진행에 관여하는 것으로 알려져 있다. 따라서 이 연구는 사람의 치은에서 배양된 치은섬유아세포를 이용하여 세포의 노화에 따른 NO와 이의 합성효소인 inducible nitric oxide synthase (iNOS)의 발현을 알아봄으로써 세포의 노화가 치주질환의 진행에 끼치는 영향에 대해 알아보고자 하였다. 10세의 환자와 55세의 환자에서 각각 채취한 치은에서 배양된 세포와 10세의 환자에서 채취한 세포를 계속적인 계대배양을 통해 얻은 실험실 상 노화된 세포를 포함하여 총 3 종류의 치은섬유세포를 실험에 이용하였다. Hot phenol-water extraction을 통해 추출된 Porphyromonas, gingivalis ATCC 33277 lipopolysaccharide (LPS)와 재조합 $IFN-{\gamma}$ 를 세포에 적용시켜 Griess assay를 통해 조건화된 배지에서 NO를 측정하였다. 20세와 55세의 환자에서 채취된 치은 조직과 총 3 종류의 배양된 세포에 NOS-II 항체를 적용시켜 iNOS 단백질 발현을 관찰하였다. Total RNA를 추출하여 RT-PCR를 통해 iNOS mRNA의 발현을 분석하였다. 치은섬유아세포에서 NO는 자발적으로 발생되었고, 이러한 발현은 젊은 세포보다 노화된 세포에서 강하였다. P, gingivalis LPS와 제조합 $IFN-{\gamma}$는 치은섬유아세포에서 NO의 발현을 증가시켰고, 이러한 발현은 젊은 세포보다 노화된 세포에서 강하였다. 면역조직화학 염색에서 iNOS 단백질은 젊은 사람과 노화된 사람의 치은 조직 모두에서 치은섬유아세포와 상피의 기저층 세포와 염증세포에서 발현되었으나 노화에 따른 발현의 차이를 구별할 수는 없었다. 세포의 면역염색에서 iNOS 단백질은 노화된 세포에서 강하게 발현되었고 이러한 발현은 LPS와 $IFN-{\gamma}$ 에 의해 강화되었다. LPS와 $INF-{\gamma}$ 의 조건이 주어지지 않은 상태에서 iNOS mRNA는 젊은 세포에서보다 노화된 세포에서 강하게 발현되었다. 이러한 결과를 통해 세포의 노화가 NO와 iNOS 발현을 증가시킴으로서 치주질환의 진행에 영향을 끼칠 수 있음을 시사하였다.
This study was conducted to establish the in vitro optimal condition for seed germination and organogenesis of wild Angelica gigas. The experiment was evaluated the effects of $GA_3$ for pre-treatment with different periods of time (0h, 24h, 48h, 72h) and followed the treatment of seeds by control, scarification and methanol-heating method. As a result, the highest rates (15%) of seed germination was shown under the treatment without soaking of $GA_3$ and methanol-heating treatment. The seed germination was highly increased 60% under the condition of treatment on ultrasonic waves (frequency 80 KHz) with methanol-heating treatment including 0.1 mg/L $GA_3$. The highest callus induction rate was obtained from in vitro germinated stem, root and hypocotyl on the MS medium with 1.0 mg/L NAA and 0.5 mg/L BA. The highest percentages of shooting (50%) and rooting (85%) induction were observed in hypocotyl and root cultured on PGRs free medium and 0.1 mg/L NAA, respectively. In addition, somatic embryogenesis was observed from stem (1.0 mg/L 2,4-D) and hypocotyl (0.1 mg/L NAA).
In order to investigate the effect of plant growth regulators on effective in vitro micropropagation, apical meristems of Pulsatilla cernua var. koreana were cultured on Murashige and Skoog's (MS) medium with 2,4-D, NAA, TDZ and BA. Media containing 2,4-D and kinetin, 2,4-D and TDZ, NAA and TDZ were not effective on callus induction. However, embryogenic or organogenic callus was obtained on media containing NAA and BA. Especially, on MS medium with 0.5mg/L NAA and 1.0mg/L BA was optimal for a high frequency (62%) of shoot or shoot bud obtained from callus. Callus proliferation, shoot multiplication and elongation were significantly increased by adding 10% coconut water on MS media with 0.5mg/L NAA and 1.0mg/L BA. Repeated subculturing of in vitro grown shoots resulted in propagation rate of 12.9 shoots per explant every 30 days. Root formation from the adventitious shoots was not easily achieved. However, roots were only produced through callus on MS medium with 2.0mg/L NAA alone or 0.5mg/L NAA and 1.0mg/L BA. These roots were used materials for callus and shoot production repetitively.
Glyphosate (N-[phosphonomethyl]glycine) applied to the assimilate-exporting leaves or sprayed to the whole plants of tomato(Lycopersicon esculentum Mil var. Moneymaker) induced the rapid inhibition of 5-enolpyruvyl skimic acid 3-phosphate synthase(EPSP-synthase). It shows that EPSP-synthase activity precedes chlorophyll loss. There is no difference in EPSP-synthase activity between in vivo tomato meristem and cell suspension culture if glyphosate is not applied. The EPSP-synthase activity is in a range of 4 to 6 nkat per mg protein. The inhibition of EPSP-synthase action is induced within 36 h after glyphosate application while the Chl contents were reduced 48 h after the application. In cell suspension culture of tomato and Corydalis (Corydalis sempervirens), a sublethal concentration of glyphosate retards the fresh weight increase and prolonged lag phase. The fresh weight is reached maximal about 14 days after the subculture in the presence of glyphosate. The inhibitory effect of glyphosate on EPSP-synthase is remarkably induced in lag phase.
The leaf and petiole segments of Farfugium japonica were cultured to investigate the influence of growth regulators on their callus induction and plant regeneration. The callus induction and growth showed a good response both leaf and petiole on MS media supplemented with 1∼2 mg/L 2,4-D and 1∼2 mg/L BA. Callus induction and growth were more effective in petiole segments than leaf one. The highest percentage of plant regeneration was obtained from 60-day-old calli on MS medium supplemented with 1 mg/L NAA and 2 mg/L BA. When subcultured to the same medium for about 60 days, multiple shoots were developed from regenerating callus. The shoots produced roots after transferring to rooting medium containing 0.5 mg/L IAA. The plantlets over 50 mm in height were successfully acclimatized in vermiculite, and the survival rate was over 95%.
Using mature seed-derived callus, optimal conditions for efficient callus growth and plant regeneration, and regeneration efficiency by callus type were investigated in zoysiagrass (Zoysia japonica steud.). Callus induction was highest when the seeds were cultured on MS medium containing 2 mg/L 2,4-D, 0.2 mg/L BAP, 4 mg/L thiamine-HCl and 100 mg/L $\alpha$-ketoglutaric acid. Callus growth was highest when callus were cultured on MS medium containing 0.5 mg/L 2,4-D, 0.05 mg/L BAP, 4 mg/L thiamine-HCl and 100 mg/L $\alpha$-ketoglutaric acid. Plant regeneration was highest when callus was transferred on MS medium containing 3% maltose and 1 mg/L BAP, or 1 mg/L thidiazuron (TDZ). The combinations and concentrations of 2,4-D and BAP were shown to be critical factors for both the frequency and the type of callus. And four morphologically distinct types of callus were induced from the 2,4-D and BAP treatment. Type I,II and III calli produced shoots upon subculture, while the watery callus, type IV produced roots without shoots. Of four types of callus, type I exhibited the maximum frequency (82%) of shoot regeneration and the minimum frequency (4%) of albinism.
Calli were induced on MS medium supplemented with 0.5 mg/L 2,4-D by using the leaf explants of haploid which were derived from the diploid and haploid of Nicotiana tabacum cv BY4. These calli were subcultured on MS medium with the combination of 2.0 mg/L 2,4-D, 1.0 mg/L kinetin and 0.1 mg/L BAP. Cell propagation of diploid plants were good in a combination of 2.0 mg/L 2,4-D, 0.1mg/L BAP in vitro conditions, suspension cultures were conducted in equal condition. Homogenized suspension cultured cells were smeared 2.0 mL each on MS medium with 0~100 $\mu$M PFP, to select the resistant colony to PFP, and were examined after 10d, 20d and 30d. Measurment of fresh weight of cells after 30d of culture shows that with more concentration of PFP in medium the fresh weight of the cells decreased. In case of diploid, selected callus was the highest in vitro treated with 5 $\mu$M PFP. It was higher than control until 100 $\mu$M PFP. The active degree of catalase was the highest in vitro with 5 $\mu$M PFP but the lowest in vitro with 10 $\mu$M PFP on the other hand, in case of haploid plant, the active degree of peroxidase and catalase was the highest in vitro treated with 50 $\mu$M PFP. It's sure that enzyme active degree of between diploid and haploid had big differences.
Callus from scale segments of Lilium longiflorum 'Gelia' was effectively induced and maintained from unorganized tissue on the semi-solid medium by 0.42% Bacto agar with MS basal salts and vitamins of SH medium supplemented with 0.5 mg/L 2, 4-D, 1.0 mg/L NAA, 0.3 mg/L BA, and 3% sucrose. More than 5% of high sucrose level had inhibiting effect on regeneration capacity of formed callus and decreased callus growth. Various combinations of nitrogen did not effective to proliferate the ELC (Embryogenic-like callus), but friability of callus was increased in the medium containing only nitrate as nitrogen source. 5 mL conditioned medium into 30 mL fresh medium was good for cell growth. However friable cell aggregates during suspension culture had to form hard callus which hindered to establish suspention culture system. Addition of 2 g/L casein hydrolysate increased callus growth and friability of the hard callus. As a result of anatomical observation of callus, organogenesis such as shoots, roots and bulblets was independently induced from callus tissue. Somatic embryogenesis from callus tissue could be observed with low frequency.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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