Cure kinetics of DGEBA(diglycidyl ether of bisphenol A)/MDA(4,4'-methylene dianiline)/GN(glutaronitrile) system with and without HQ(hydroquinone) as a catalyst was studied by Kissinger equation and Fractional life method. The activation energy of the system with HQ was somewhat lower and the pre-exponential factor of that was higher by about 30% than those of the system without HQ. As 1.25phr of HQ was added, reaction rates increased about 1.8 times.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.22
no.8
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pp.1060-1068
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1998
The effects of various catalysts and softners on the anti-crease finish of ramie with glyoxal were investigated. A number of metal salts commonly used as Lewis acid catalysts in DP finishing of cotton with formaldehyde and N-methylol agents were screened for glyoxal treatment of ramie fabric. Various organic and inorganic acids were mixed with Lewis acid catalyst as co-catalysts to improve catalytic activity. As a result, the combination of aluminum sulfate and citric acid was proven highly effective in catalyzing the crosslinking of ramie cellulose by glyoxal under lower curing temperature. With a mixed catalyst, performance properties, such as whiteness and tearing strength as well as wrinkle recovery of treated ramie fabric were improved as compared with that treated with aluminum sulfate alone. Additional improvement of tearing strength and wrinkle recovery was achieved by applying silicons softner in the treatment bath.
The preparation method of the mortar-plastic composites(M P C) were studied with styrene, methyl methacrylate and vinyl acetate as monomers. Radiation, thermal-catalytic and radiation-catalytic methods were used as curing methods. Almost all of the above monomers and methods were possible to use for preparing M P C Although thermal-catalytic method was excellent to get M P C in a short time, the tensile strength of the product was less than those obtained by radiation method. It was possible to prepare the M P C which included up to about 10% plastics and was strengthened about ten times on the properties of acid resistandes and tensile strength comparing with the control. The improvement of the properties is much superior to concrete-plastic composite(C P C).
The effects of catalyst, accelerator and blend composition on the cure behavior of unsaturated polyester resin (UPE), vinyl ester resin (VE) and their blends were studied using differential scanning calorimetry(DSC). The DSC thermograms strongly depend on each variable. The result shows that the small exothermic peak at 115$^{\circ}C$ is due mainly to the UPE component in the UPE/VE blends and the large one at 134~138 $^{\circ}C$ is due mainly to the VE component. The results also indicate that the change of the DSC thermogram measured after each blend was exposed to high temperature 18$0^{\circ}C$ and the fast curing conditions of a few tens seconds provide useful information on understanding the thermal processing of a blend at high speed. The measurements of resin flow time represent that there are three distinct stages of cure in the UPE/VE blends: induction, transition and macro-gelation stages, as similarly reported for UPE by others earlier. The thermal stability and flexural properties of the cured UPE are significantly improved by blending it with the VE, depending on the composition.
The morphology and mechanical properties of epoxy/polyamide/MPD/2E4MZ-CN reactive blends with various amount of catalyst were investigated. The cure behaviors, mechanical strengths, and morphological changes of the epoxy blend systems were analyzed by using DSC, UTM, and SEM, respectively. The amount of catalyst ranged from 0 to 3 phr, and the cure reaction occurred at $170^{\circ}C$ for 30 min. The maximum peaks in heat flow during cure reactions appeared at slightly lower temperature with increasing catalyst content, indicating that the cure reactions start at lower temperature by adding catalyst and polyamide rarely hinders the cure reaction paths. The co-continuous morphology was found in epoxy/polyamide(20 phr) blends and by adding catalyst to the blends much clearer and uniform co-continuous phase was observed. The surface tension of the mechanical test specimen was increased due to the AP plasma surface treatment, and then adhesion strength was increased by over 20% by adding 2 phr of catalyst to the blends. When considering morphological tuning of the blends by means of catalyst incorporation, it is expected that the increased elongation and adhesion strength can be achieved in the structural adhesive systems.
The ruling kinetics of epoxy resins with 3 different kinds or alkenylsuccinic anhydride (ASA) having C-8, C-12, and C-16 pendant side chain length with two different catalysts was studied by using differential scanning calorimetry (DSC). Nonisothermal and isoconversional method has been used for characterizing the effect of the pendant side chain length in the curing process. Results or nonisothermal method showed that there was no significant difference in the effect of the pendant side chain length of ASA. But isoconversional analysis showed that the value of the activation energy for the initiation reaction or C-8, C-12, and C-16 were $61.7{\sim}57.7kJ/mol$, $63.0{\sim}57.3 kJ/mol$, and $130.4{\sim}94.2 kJ/mol$, respectively, depending on the catalyst used. The values of activation energy for the initiation is different as reported value of 20 kJ/mol which indicating the difference in the effect of the pendant side chain length of ASA in the initial stage of the reaction.
Journal of the Korean Society of Manufacturing Process Engineers
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v.19
no.6
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pp.88-95
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2020
Currently, Fiber-Reinforced Plastic (FRP) composite materials are used in many industrial fields, owing to their superior stiffness and specific strength compared to metals. However, there are issues with FRP inefficiency, due to low productivity of such materials, environmental problems they pose and long curing times needed. Trying to address these issues, research was conducted towards the development of a FRP composite material with excellent properties and short production time, introducing a curing method using a UV lamp. Four types of composite materials were prepared, cured with catalyst or UV (CZ: Catalyst + ZNT 6345, CR: Catalyst + RF 1001 MV, UVZ: Photoinitiator + ZNT 6345, and UVR: Photoinitiator + RF 1001 MV). Examination of the chemical and mechanical properties of these composites showed that UV-cured materials performed better than the catalyst-cured ones. These results indicate that the production process of FRP composite materials can be simplified by using a UV lamp for curing, resulting in composite materials with the same quality, but reduced production time by about 70% compared to currently used practices. This advancement will contribute greatly to the composite material industry.
The effects of binder content and recycling mixed waste plastics(PA) content on the workability, work life and hardening shrinkage of fresh polymer concrete using mixed waste plastics are examined. As a result, the workability of the polymer concretes using mixed waste plastics tend to improve with increasing binder content, PA content and filler content. The work life of the polymer concretes using mixed waste plastics is shortened with an increase in the initiator content and curing temperature. The length change of the polymer concretes using mixed waste plastics tend to increased with Increasing binder content and PA content. The result of the present research is expected to make a contribution to the recycling of final mixed waste plastics and the continuing efforts for the development of use of the recycled products are thought to expand the horizon for the recycling of the final mixed waste plastics.
Hydroxypropyl terminated PDMS was synthesized by the hydrosilylation reaction with allyl alcohol in the presence of Karstedt's catalyst. And them, an one-pot reaction with HDI isocyanurate trimer and hydroxyethyl methacrylate was conducted to give a silicone-modified urethane acrylate oligomer (PUA oligomer) having 9000 g/mol, weight average molecular weight. The synthesized PUA oligomer was characterized by using FT-IR and GPC. The UV-curable coatings were prepared by PUA oligomer blending with a reactive monomer (phenylthioethyl acrylate) under the different mole ratios. It was found that the refractive index of cured film increased when the reactive monomer was added but there was no relationship between the refractive index and amount of reactive monomer. Also, their transmittance for cured films was not change as increasing the content of reactive monomer.
Traditional anti-reflective (AR) coating films prepared using tetraethylorthosilicate (TEOS) as a precursor absorbs water easily in addition to having a weak abrasion resistance. To improve the transmittance, hydrophobicity and abrasion resistance of AR coating film, various AR coating films were prepared using methyltrimethoxysilane (MTMS) as a precursor in addition to introducing a fluoroalkylsilane, acid catalyst, base catalyst and acid-base two step catalyst. The prepared AR coating films were then characterized by UV-Vis spectroscopy, contact angle analyzer, atomic force microscope (AFM), pencil scratch hardness test and cross-cut test. As a result, the transmittance of bare glass was 90.5%, while that of AR coating glass increased to 94.8% at curing temperature of $300^{\circ}C$. When the fluoroalkylsilane was added, the water contact angle of AR coating film increased from $96.3^{\circ}$ to $108^{\circ}$, indicating that the hydrophobicity of the film was greatly improved. The abrasion resistance of AR coating film was also improved by the acid catalyst, whereas the transmittance increased by the base catalyst. In the case of AR coating film prepared using an acid-base two step catalyzed reaction, both the transmittance and abrasion resistance of the film was synergistically enhanced as compared with those of AR coating films prepared without introduction of a catalyst.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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