Focal nodular hyperplasia is a benign hepatic tumor mainly composed of nodules of hepatocytes and Kupffer cells separated by fibrous septa. In general, it is difficult to differentiate focal nodular hyperplasia and hepatocellular carcinoma on ultrasonography, conventional CT(computerized tomography), and angiography. But IV bolus CT is of particular value in the diagnosis of focal nodular hyperplasia because it can divide enhanced CT into early and late phase and can characterize tumor vascularity and analyze any intratumoral elements. In our case, it was seen as a hypoechoic mass lesion on ultrasonography and hyperdense mass lesion on early-phase IV bolus CT and isodense mass lesion on late-phase IV bolus CT. On angiography, hypertrophy of the feeding artery and tumor staining were well visualized. The patient underwent operation and the mass was pathologically confirmed to a focal nodular hyperplasia. We report the first case of focal nodular hyperplasia on IV bolus CT in Korea.
Immunoglobulin G4 (IgG4)-related lung disease has been actively studied over the past few years. Radiologic findings of IgG4-related lung disease vary among patients, but there are no long-term follow up studies regarding variations in imaging features over the course of disease progression. In two cases with relatively long-term follow up, diverse early and late computed tomography (CT) findings of IgG4-related lung disease are reviewed in this report. In contrast to nodular or diffuse ground-glass opacity, which was predominantly noted in CT scans at earlier stages of disease, honeycombing and traction bronchiectasis were regarded as late radiologic manifestations. Solid nodules might be visible in both early and late stages; however, development of new solid nodules and enlargement of preexisting nodules could occur during disease progression. Interlobular septal thickening and mediastinal/hilar lymphadenopathy were persistent, even in later stages of the disease. These findings might be useful in making an accurate and timely diagnosis of IgG4-related lung disease.
Purpose: To purpose of this study was to review the long-term follow up results of surgical treatment of the localized pigmented villonodular synovitis in the knee. Materials and Methods: We evaluated and analyzed 6 patients (6 cases) who underwent arthroscopy and excisional biopsy as pigmented villonodular synovitis from March 1988 to June 2002. The clinical diagnosis was confirmed by pathologic findings. All patients had been managed with arthroscopic excision, but two patients underwent mini-open excision. The recurrence was evaluated by the loss of preoperative symptom and physical examination for range of motion, pain and finding of swelling. Results: According to the arthroscopic findings, all patients had localized form of pigmented villonodular synovitis. Three patients had pedunculated type (one of them had torsion) and the two patients had nodular type and one patient had mixed type. All patients had improvement in pain, swelling and range of motion and there was no evidence of recurrence. Conclusion: In terms of long term follow up results, precise preoperative diagnosis and the adequate surgical treatment, especially arthroscopic excision for the localized pigmented villonodular synovitis, would be considered one of the fundamental modality to expect the good results.
Epithelioid hemangioendothelioma, originating from the vascular endothelium, is a very rare and low-grade malignancy. World-wide, about 50 cases of pulmonary epithelioid hemangioendothelioma have been reported. This is more common in female and is usually shown as multiple nodules in both lung fields. A 41-year-old male, who had suffered from right pleuritic chest pain for 3 months, was initially diagnosed as adenocarcinoma under bronchofiberscopic biopsy. At that time, the stage of tumor according to the TNM staging was llla. He received bronchoscopic biopsy again during follow-up period and it was diagnosed as hamartoma. After surgery, the final diagnosis was pulmonary epithelioid hemangioendothelioma.
Song, Suk Ho;Hahn, Hye Sook;Kyung, Sun Young;Hwang, Jun Kyu;An, Chang Hyeok;Lim, Young Hee;Park, Gye Young;Park, Jeong Woong;Jeong, Seong Hwan
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.52
no.4
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pp.330-337
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2002
Background : A pulmonary tuberculoma is one of the most common causes of a solitary pulmonary lesion. Treating a tuberculoma is still controversial and there are few reports on antituberculosis chemotherapy. In this study, the clinical findings and changes in the size of tuberculomas on a radiograph after completing antituberculosis chemotherapy was investigated. Methods : The medical records, an chest radiographs of 18 pulmonary tuberculoma patients who were admitted to the Gachon medical school, Ghil medical center between April 1998 and August 2001, were reviewed. The symptomatic changes were recorded and the size of the tuberculomas following treatment were compared. To compare the size, the long distance of each tuberculoma on the chest radiographs were measured and the additional radiological findings of calcification, satellite nodules and cavities were investigated. Results : Fifteen patients were men and 3 were women. The median age was 46 (24-74). Among these 18 patients, 14 patients had clinical symptoms. The other 4 patients were diagnosed incidentally as during a routine chest radiograph. The mean size of the tuberculomas on the initial plain chest film was $4.3{\pm}2.3cm$(range : 1.7-10 cm) and after 6 months treatment, it had decreased to $1.68{\pm}2.00cm$(range : 1.5-6.5 cm) (P<0.05). At least 6 months of antituberculosis chemotherapy resulted in the findings of a tuberculoma with a disappearance in 9, a decreased size in 4, and no change in 5 on the chest radiograph. Calcifications were found in 3 patients on the initial chest film and the chest CT and all calcified tuberculomas had disappeared after treatment. Conclusion : Although a pulmonary tuberculoma can remain as an inactive lesion for a long time, if it is confirmed by pathological or bacteriological methods, antituberculosis chemotherapy will be beneficial despite the presence of calcification.
Yoon, Jae Ho;Yeo, Chang Dong;Shin, Eun Joong;Song, So Hyang;Kim, Chi Hong;Moon, Hwa Sik;Song, Jeong Sup;Park, Sung Hak
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.61
no.3
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pp.294-298
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2006
Lymphocytic interstitial pneumonia(LIP) is an uncommon condition in which the alveolar septa and extra-alveolar interstitial space are markedly expanded by small lymphocytes, plasma cells and histiocytes. Chest radiographs generally show nonspecific patterns with the most common pattern showing bibasilar reticular or reticulonodular infiltrates. Hilar or mediastinal lymphadenopathy and pleural effusions are usually absent. We encountered a 42-year-old female patient who was admitted to hospital because of exertional dyspnea and palpitation. The chest X-ray showed an enlarged bilateral hilar shadow and diffusely increased bronchovascular markings in both lung fields. The chest CT showed diffuse nodular infiltrations with mild septal thickening and combined patchy ground glass opacity in both lungs, and conglomerated mediastinal and bilateral hilar lymphadenopathy. A diagnosis of LIP was made from the tissue pathology taken by a thoracoscopic lung biopsy. The patient showed clinical and radiographic improvement after 3 months of treatment with prednisolone. We report a case of LIP presenting as diffuse nodular interstitial infiltrations with multiple mediastinal and bilateral hilar lymphadenopathy.
저수준레에저요법에 대해서는 지난 10여년간 의학계 및 치과계에서 임상적으로 사용하여 좋은 결과가 있다고 많은 보고가 발표되고 있다. 특히 치근의 골결손에 관한 연구에서는 전기요법, 초음파요법, 전자장요법 등 뿐만아니라 저수준레이저를 사용하여 골절부내 Callus형성이 촉진되었음을 보고하고 새로운 치료법의 하나가 될 수 있음을 제안한 바도 있다. 본 연구에서는 칼륨비소를 다이오드로 사용한 저수준레이저조사가 골결손의 치유에 어떠한 영향을 미치는지 확인하고자 골모세포의 알칼리성 인산분해효소의 활성화와 석회화결절의 형성을 평가함으로 골모세포의 기능을 조사코저하였다. 실험은 첫째, 9개군으로 나누어 레이저 조사기간에 따른 알칼리성 인산분해효소의 활성화를 조사하였고, 둘째, 이를 근거로 9일간 계속 매일 1회 1.3 J/cm2의 레이저를 조사한 후 펄스의 종류별 차이를 비교하였으며, 세째,레이저펄스별 석회차 결절의 형성 정도를 광학현미경으로 관찰하여 비교분석하였다. 결과, 7일 계속 레이저를 조사한 경우 다른 군에 비해 서서히 ALP의 활성이 증가하였으나 유의한 차이는 없었으며. 따라서 9일동안 레이저를 계속 조사한 경우에는 전체 에너지량이 5.895 J/cm2 인 펄스13과 15가 뚜렷하게 유의한 증가를 보여주었다. 그러나 석회화결절의 형성은 전체 에너지량이 2.546 J/cm2 인 펄스11에서 가장 많았다. 결론적으로 골형성이나 알칼리성 인산분해효소의 활성을 촉진하는 데에는 적절한 레이저 조사조건이 필요하나, 알칼리성 인산분해효소의 활성을 촉진한 펄스와 석회화결절의 형성을 촉진하는 펄스가 서로 다르게 나타난 것은 골형성을 촉진하는 여러요인 들이 저수준레이저에 자극받았을 가능성이 높음을 보여준다 이러한 결과들로 보아 저수준레이저는 골모세포의 기능을 자극하여 골결손의 치유를 개선하는 데 도움될 것이라 사료된다.다. 각 백서의 양측 창상중 하나는 1,3,5,7일 마다 각 실험의 방법에 따라 레이저를 조사하고 실험동물의 다른 창상은 대조군으로서 사용하였다. 모든 창상의 면적은 실험 1,3,5,7 일째에 일정한 거리에서 사진촬영하여 면적계를 이용, 측정한 후 통계적인 의의를 조사하였다. 본 연구의 결과는 저수준레이저는 특정 조건하에서 S. aureus의 증식을 촉진하였다. 그러나 S. aureus에 감염된 창상을 저수준레이저로 조사시 치유가 촉진되었다. 중앙 조사법고 주변조사법에 의한 창상치유효과는 통계적인 의의가 보이지 않았다. 따라서 결론적으로 S. aureus 에 감염된 창상에 직접 또는 간접적이든 pulse의 종류에 관계없이 조사하는 경우 치유효과가 나타나는 것은 정사주위 조직의 LLLI 자극효과가 염증의 확산을 억제한다고 말할수 있다.4/1$0^{\circ}C$에서는 Shoa-Nan-Tsan과 Lenkwang이 가장 높았으며 백앙벼는 3 온도 조건 모두에서 활성이 낮았다. 발아소요일수와 amylase 활성과는 유의적인 정의 상관관계를 보였다., 다다조, 미국의 건답직파재배 품종 등이었으며 우리 나라 육성종들은 모두 지중에서 신장이 멈추어 제1본엽이 지중에서 추출하였으며, Scm파종심에서 불완전엽이 지면을 뚫고 나오는 품종은 Chinsura Boro뿐이었고 Nato, Labelle, Weld Pally, Italliconaverneco 등도 지면 가까이 까지 신장하였다. 6. 50% 출아일수는 제2절간장을 제외 한 모든 유아 형질의 신장도와 유의한 부의 상관을 보였는데 가장 높은 상관을 보인 것은 중배축장+제1절간장+불완전옆장이었으며, 다음이 불완전엽장이 었다. 7. 출아율은 중배축장+제1절간장+불완전엽장, 중배축장+초엽 장과 모든 파종심에서 높은 정의 상관을 보여 제1본엽의 추출 위치가 높을수록
Primary peritoneal psammocarcinoma is a rare type of serous carcinoma that is characterized by the massive formation of psammoma bodies and the invasion of adjacent organs. A 55-year-old female who previously underwent a hysterectomy presented to the emergency room with severe abdominal pain. Contrast-enhanced CT revealed an intra-abdominal calcific mass. Initially, it was thought to be a heterotopic ossification due to the previous pelvic surgery with intact ovaries. However, this was diagnosed as a primary peritoneal psammocarcinoma. Primary peritoneal psammocarcinoma is a very rare disease entity that should be considered a differential diagnosis in patients with normal ovaries, massive ossification in the pelvic cavity, and calcific peritoneal nodules.
Kyung Eun Lee;Ok Hee Woo;Chung Yeul Kim;Kyu Ran Cho;Bo Kyoung Seo
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.85
no.2
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pp.415-420
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2024
Lymphoma is an uncommon type of breast malignancy, with low prevalence. The ultrasonographic findings of breast lymphoma have been described as nonspecific. Breast lymphoma most commonly appears as a solitary hypoechoic mass on US, and usually shows hypervascularity on color Doppler US. Herein, we report an unusual case of breast lymphoma that presented as multiple bilateral hyperechoic nodules on US.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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