This study was performed to test the combustive properties of Pinus rigida plates treated with bis-(dimethylaminomethyl) phosphinic acid (DMDAP), bis-(diethylaminomethyl) phosphinic acid (DEDAP), and bis-(dibuthylaminomethyl) phosphinic acid (DBDAP). Pinus rigida specimens were painted in three times with 15 wt% bis-(dialkylaminoalkyl) phosphinic acid solutions at the room temperature. After drying specimen treated with chemicals, combustive properties were examined by the cone calorimeter (ISO 5660-1). It is supposed that the combustion-retardation properties were improved by the partial due to the treated bis-(dialkylaminoalkyl) phosphinic acids in the virgin Pinus rigida. Especially, the specimens treated with chemicals showed both the lower total smoke release rate (TSRR) ($16.94{\sim}18.92m^2/m^2$) and lower $CO_{2mean}$ production (1.98~2.09 kg/kg) than those of virgin plate. However the specimens treated with chemicals showed both the higher peak mass loss rate (PMLR) (0.1250~0.1297 g/s) and higher 1st-smoke production rate (SPR) (0.0153~0.0167 g/s) than those of virgin plate. Compared with virgin Pinus rigida plate, the specimens treated with the bis-dialkylamimoalkyl phosphinic acids showed partially low combustive properties.
Seated Amitabha Triad at Muwisa Temple (Treasure No. 1312) had been known as wooden Buddha statue, but a precise safety inspection revealed that the statue is terracotta Buddha statue made with clay. The clay layer of Amitabha Triad was conserved due to its severe damage. In this study, experiments were conducted to produce the most appropriate filler for the conservation treatment of the seated Amitabha Triad. Mixed clay samples with various ratios were produced and surface hardening state, crack, color change, and shrinkage of the samples during dry process were measured. Loess, fine sand powder, and cotton were used to produce the mixed clay for the filler with six different ratios and then 12 different concentration glues made with glutinous rice glue, Pachymeniopsis Elliptica glue, and animal glue were added as adhesives. Total 72 types of samples were prepared and comparative study was conducted. As a result, when the mixed clay contains 2.5% cotton compared to the weight per cent of loess and fine sand powder and also loess and fine sand in the mixed clay have a 15:1 ratio, the mixed clay had the lowest shrinkage. Animal glue is considered as an appropriate glue since it had small color change, low physical property change and shringkage. Therefore, mixed clay (loess:fine sand=15:1) mixed with 15ml animal glue is likely to be a suitable filler for conservation treatment of the seated amitabha triad at the Muwisa Temple.
Kim, Bong Gyun;Sohng, Jae Kyung;Liou, KwnagKyoung;Lee, Hei Chan
Applied Chemistry for Engineering
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v.16
no.2
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pp.257-261
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2005
The microbial cellulose is in a form of three dimensional net structures that consists of 20~50 nm fibrils. It possesses high crystallinity and orientation. It is difficult to synthesize large amount of fibrous carbon nanomaterials by the carbonization process using raw materials such as polyacrylonitrile (PAN), regenerated cellulose (Rayon) and pitch. However, it seems possible thru the application of microbial cellulose as raw material. The application of such cellulose can be further extended to the synthesis of highly oriented graphite fiber. Out of three different cellulose-producing strains, G. xylinus ATCC11142 was chosen as it has the highest productivity (0.066 g dried cellulose/15 mL medium). Tar is often produced during the carbonization of cellulose that limits the formation fibrous structure of the carbonized sample. In order to solve such a problem, pre-studied purification methods of carbon nanotube such as liquid phase oxidation, gas phase oxidation and filtration associated with ultrasonication were applied at the carbonized cellulose. In that case. only by filtration associated with ultrasonication, improved the formation of fiber structure of the carbonized cellulose.
An Actinomycetes strain, MSA-1, containing antimicrobial component was isolated from the black sponge, Halichondzia okadai, and was identified to a genus level by morphological and chemotaxonornic methods. The gray colored spores were oval type with smooth surface and formed flexibilis spore chains. The cell wall of this strain was type I containing D-aminopimellic acid (D-DAP) and no specific sugar was detected. Phospholipid of the cell membrane was PII type including phophoethanolamine and the major fatty acids of total lipid were branched anteiso-15 : 0, iso-16 : 0, 16 : 0 and iso-17 ; 0. From these results and other characteristics described in the Bergey's Manual, this strain was identificated as a Streptomyces sp. Meanwhile, 10mg of pale yellow colored antimicreobial component was isolated by HPLC method from the cultured Streptomyces sp. (70g of cryophillized mycellis). By crystallographyc analysis, HIRESMS and NMR assignment, the antimicrobial component produced from the strain MSA-1 was elucidated as the staurosporine (indolo[2,3-a]carbazole alkaloid).
5-aminolevulinic acid (ALA) is a representative photosensitizer used in numerous fields including cancer diagnosis and treatment. In this study, experiments were conducted to optimize the growth of Rhodobacter sphaeroides and production of ALA through LED irradiation of various wavelengths, addition of organic acid precursors of ALA, and changes in glucose concentration. After 72 h cultivation, the 850 nm wavelength LED irradiated at the same light intensity as the incandescent lamp increased the growth of R. sphaeroides and the production of ALA about 1.5- and 1.8-fold as compared with the control, respectively (p <0.0001 and p <0.0001). As a result of culturing R. sphaeroides by irradiating an LED with a wavelength of 850 nm after adding organic acid to the final concentration of 5 mM in culture medium, the production of ALA was increased about 2.8-fold in medium supplemented with pyruvic acid compared with the control (p <0.0001). In addition, the growth of the strain and the production of ALA were increased about 2.9- and 3.4-fold in medium supplemented with 40 mM glucose compared to the control which added only 5 mM pyruvic acid, respectively (p <0.0001 and p <0.0001). The yield of ALA per cell dry mass was about 1.4 folds higher than that of the control in 20 and 40 mM glucose, respectively (p <0.001). In conclusion, the growth of R. sphaeroides and production of ALA were increased by 850 nm wavelength LED irradiation. It also optimized the growth of R. sphaeroides and production of ALA through organic acid addition and glucose concentration changes.
Journal of the Korean Recycled Construction Resources Institute
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v.6
no.4
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pp.267-274
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2018
Though the wet bottom ash has been used as a type of lightweight aggregate, dry bottom ash, new type bottom ash from coal combustion power plant, has scarcely researched. It is excellent lightweight aggregate in the view point of construction material. This study is performed to check the applicability of dry bottom ash as a fine aggregate in lightweight aggregate concrete, by analyzing various properties of fresh and hardened concrete. We get results that the slump of concrete is within the target range at less than 75% replacement rate of dry bottom ash, the air content is not affected by the replacement rate of dry bottom ash, the bleeding capacity is less than $0.025cm^3/cm^2$ at 75% under of the replacement rate of dry bottom ash, and the compressive strength of concrete show 90% or more comparing the base mix while initial strength development is a little low. Oven dry unit weight of concrete is reduced by 8.9% when replaced 100% dry bottom ash, and dry shrinkage tends to decrease depending on increase of replacement rate of dry bottom ash. Modulus of elasticity of concrete shows no decease at 50% over of the replacement rate of dry bottom ash, while modulus of elasticity of concrete decreases when the replacement rate increases further. The dry bottom ash, when used as a fine aggregate in lightweight concrete, can be used effectively without any deterioration in quality.
Journal of the Korean Recycled Construction Resources Institute
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v.10
no.3
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pp.314-320
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2022
The function of reinforcing fibers used in building materials is to maintain resistance to bending loads and to function for cracking caused by drying shrinkage. High-density fiber-cement composites are mainly used for linear plates and are used to increase bending resistance. Therefore, tensile properties, bonding strength with cement hydrate, alkali resistance, and the like are required. Recently, as the non-combustible performance has been strengthened, a function to minimize the occurrence of sparks during high-temperature heating has been added. Therefore, the use of organic fibers is limited. In this study, a study was conducted to replace polypropylene used as reinforcing fiber with hemp fiber with excellent heat resistance. Hemp fibers have excellent heat resistance, good affinity with cement, and excellent alkali resistance. Based on the total volume of polypropylene fibers used in the existing formulation, the non-combustible performance was compared and evaluated by using hemp fibers instead of the polypropylene fibers, and basic physical properties such as flexural strength were tested. As a result of conducting a non-combustibility and physical property test using hemp fibers with a fiber length of 7 mm using 2 % and 3 % by weight, it was found that there is no remaining time of the flame, and the flexural strength can be secured at 95 % level of the existing polypropylene fiber.
Ham, Yeon-Ho;Kim, Jin-Kyu;Lee, Sang-Keuk;Bae, Young-Soo
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.30
no.1
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pp.63-71
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2002
The bark of P. alba × glandulosa, P. euramericana and P. nigra × maximounczii F1, several Populus trees, were collected, extracted with acetone-H2O(7:3, v/v), fractionated with hexane, chloroform and ethylacetate, and freeze dried to give some dark brown powder. Each fraction of the powder was chromatographed on a Sephadex LH-20 column using a series of aqueous methanol and ethanol-hexane mixture as eluents and then identified by thin layer chromatography using TBA and 6% acetic acid as developing solvents. The structures of the isolated compounds were characterized by 1H, 13C and 2D-NMR tools including mass spectrometry. Most of the compounds were flavonoids and salicin derivatives as follows: (+)-catechin, taxifolin, aromadendrin, eriodictyol, naringenin, sakuranetin, sakuranetin-5-O-𝛽-D-glucopyranoside, neosaturanin, salireposide, p-coumaric acid, and aesculin from P. alba × glandulosa, (+)-catechin, salireposide, populoside and salicortin from P. euramericana and (+)-catechin, quercetin, padmatin, salireposide, populoside and salicortin from P. nigra × maximounczii F1.
It is important to calculate the natural frequency of a piled structure in the design stage in order to prevent resonance-induced damage to the pile foundation and analyze the dynamic behavior of the piled structure during an earthquake. In this paper, a simple but relatively accurate method employing a mass-spring model is presented for the evaluation of the natural frequency of a pile-soil system. Greatly influencing the calculation of the natural frequency of a piled structure, the spring stiffness between a pile and soil was evaluated by using the coefficient of subgrade reaction, the p-y curve, and the subsoil elastic modulus. The resulting natural frequencies were compared with those of 1-g shaking table tests. The comparison showed that the natural frequency of the pile-soil system could be most accurately calculated by constructing a stiffness matrix with the spring stiffness of the Reese (1974) method, which utilizes the coefficient of the subgrade reaction modulus, and Yang's (2009) dynamic p-y backbone curve method. The calculated natural frequencies were within 5% error compared with those of the shaking table tests for the pile system in dry dense sand deposits and 5% to 40% error for the pile system in saturated sand deposits depending on the occurrence of excess pore water pressure in the soil.
A simple and sensitive method for the determination of paroxetine in canine plasma was developed and validated by liquid-liquid extraction and liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-/MS/MS). Fluoxetine was used as an internal standard. Paroxetine and internal standard in plasma samples were extracted using TBME (tert-butyl methyl ether). A centrifuged upper layer was then evaporated and reconstituted with mobile phase of 50% acetonitrile adjusted to pH 3 by formic acid. The reconstituted samples were injected into a Capcell Pak UG120 ($2.0{\times}150mm$, $5{\mu}m$) column. Using MS/MS with SRM (selective reaction monitoring) mode, the transitions (precursor to product) monitored were m/z $330{\rightarrow}192$ for paroxetine, and m/z $310{\rightarrow}148$ for internal standard. Linear detection responses were obtained for paroxetine concentration range of 0.02~5 ng/mL. A correlation coefficient of linear regression ($R^2$) was 0.9993. Detection of paroxetine in canine plasma was accurate and precise, with limit of quantification at 0.02 ng/mL. The method has been successfully applied to pharmacokinetic study of paroxetine in healthy beagle dogs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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