Nodular Lymphoid hyperplasia of the lung has a very low incidence and both the nomenclature and this disease entity have changed since its appearance in the 1960s. It has recently been classified as lymphoid hyperplasia of the B cell associated lymphoid tissue. Ground glass opacity was incidentally diagnosed in the right lower lobe of the a 60 year old male and he underwent right lower lobe lobectomy. The opacified lesion in the chest CT was diagnosed as nodular lymphoid hyperplasia under microscopic examination.
These studies were carried out to investigate water yield from small forested watersheds at Choosan Stream-Gauging Stations in Chollanam-do province from May 11, 1991 to December 31, 1992. The purpose of these studies was to obtain useful informations as distribution of precipitation, canopy interception, stemflow, throughfall and run-off from the small forested watersheds. The precipitation at Choosan from May to December, 1991 was 1,306.6mm and at Choosan from January to December, 1992 was 1,143.4mm. The rate of canopy interception in Pinus taeda stand is 24.3% and 27% in Pinus densiflora stand. The run-off rate from the watershed was 48.87% at Bukmoongol small forested watershed and 41.19% at Baramgol small forested watershed.
Vincamine, one of the major indole alkaloids in vincaminor (Vinca minor L.) is commonly used for treating cerebrovascular diseases. The antioxidant activity of vincaminor extracts and vincamine were measured by 1.1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and lipid malonaldehyde (MA) assay. Vincaminor leaves were pulverized and extracted with various solvents such as water, methanol, and ethanol. The antioxidant activities of the extracts varied in accordance with solvents and assays. In DPPH assay, the water extract showed the highest antioxidant activity. In lipid MA assay, However, the ethanol extract inhibited MA formation from cod liver oil by 82% at the level of 5,000 ${\mu}g/mL$. Vincamine in the extract was analyzed by high-performance liquid chromatogram and the concentration of vincamine was 0.419$\pm$0.005 ${\mu}g/mL$.
Kim, Won Jin;Choi, Jeong Hee;Park, Yong Bum;Cho, Sung Woo;Nam, Eun Sook;Mo, Eun Kyung
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.65
no.4
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pp.328-333
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2008
Desquamative interstitial pneumonia is an uncommon form of interstitial lung diseases and it has a good prognosis compared with other types of idiopathic interstitial pneumonia. A 69-year old man was admitted to our hospital because of a 3-month history of dyspnea. The patient presented with hypoxemia. High-resolution computerized tomography of the patient showed ground glass opacity and traction bronchiectasis with subpleural early honeycombing on the both lung fields. The pathologic findings of the video-assisted thoracoscopy lung biopsy were compatible with desquamative interstitial pneumonia, and irregularly distributed interstitial fibrosis and inflammation were observed at the peripheral parenchyme. Oral predinsolone was started; his symptoms and chest x-ray were improved, and so he stopped taking the prednisolone. Ten months later, the desquamative interstitial pneumonia recurred. We report here on a case of recurrent desquamative interstitial pneumonia with fibrotic lung disease.
Lipoid pneumonia is a chronic inflammatory reaction of the lungs that results from the aspiration of vegetable, animal, or mineral oils. The most frequently implicated agent is mineral oil used as a laxative and to reduce dysphagia. Lipoid pneumonia is suggested when there is a history of chronic oral or intranasal use of an oil- or lipid-based product. The characteristic findings of lipid materials in CT or MRI are used in the diagnosis of lipoid pneumonia. The presence of lipid-laden macrophages in the sputum, bronchoalveolar larvage or pulmonary parenchymal biopsy confirms the diagnosis. Sputum study is simple and inexpensive. We report a case of lipoid pneumonia of 75 year old male with cough and sputum, confirmed by sputum study, and review the literature.
Journal of the Korean Society for information Management
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v.27
no.4
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pp.239-258
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2010
The purpose of this study is to develop a prediction model of patent citation counts based on major factors which affect patent citation. To this end, we performed multiple regression analysis between the patent citation counts and five explanatory variables such as the number of pages, the number of claims, the reference-average-citation rate, the strength of bibliographic coupling, and the document similarity proved as having 5% or more standardized variances($r^2$) with patent citation counts, with a test dataset of U.S. patents in five subject fields. As a result, our prediction models showed 58.3% to 89.6% predictability depending on subject fields and revealed the document similarity has the highest impact on citation counts among the five predictive variables in all the subject fields. The result of comparison between the predicted citation counts and the actual ones confirmed the usefulness of the citation prediction models built for each subject field.
Immunoglobulin G4 (IgG4)-related lung disease has been actively studied over the past few years. Radiologic findings of IgG4-related lung disease vary among patients, but there are no long-term follow up studies regarding variations in imaging features over the course of disease progression. In two cases with relatively long-term follow up, diverse early and late computed tomography (CT) findings of IgG4-related lung disease are reviewed in this report. In contrast to nodular or diffuse ground-glass opacity, which was predominantly noted in CT scans at earlier stages of disease, honeycombing and traction bronchiectasis were regarded as late radiologic manifestations. Solid nodules might be visible in both early and late stages; however, development of new solid nodules and enlargement of preexisting nodules could occur during disease progression. Interlobular septal thickening and mediastinal/hilar lymphadenopathy were persistent, even in later stages of the disease. These findings might be useful in making an accurate and timely diagnosis of IgG4-related lung disease.
Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) is a chronic inflammatory condition involving multiple organs, including the salivary or lacrimal glands, orbit, pancreas, bile duct, liver, kidney, retroperitoneum, aorta, lung, and lymph nodes. It is histologically characterized by tissue infiltration with lymphocytes and IgG4-secreting plasma cells, storiform fibrosis, and obliterative phlebitis. In the thoracic involvement of IgG4-RD, mediastinal lymphadenopathy and perilymphangitic interstitial thickening of the lung are the most common findings. Peribronchovascular and septal thickening and paravertebral band-like soft tissue are characteristic findings of IgG4-RD. Other findings include pulmonary nodules or masses, ground-glass opacity, alveolar interstitial thickening, pleural effusion or thickening, mass in the chest wall or mediastinum, and arteritis involving the aorta and coronary artery. Radiologic differential diagnosis of various malignancies, infections, and inflammatory conditions is needed. In this review, we describe the imaging findings of IgG4-RD and the radiologic differential diagnoses in the thorax.
John Baek;Jongmin Park;Byunggeon Park;Jae-Kwang Lim;Chun Geun Lim;An Na Seo
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.84
no.6
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pp.1373-1377
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2023
Immunoglobulin G4 (IgG4)-related lung disease can have various clinical courses. To our knowledge, reports of IgG4-related lung disease with waxing and waning pulmonary infiltrates only are very rare. A few lung nodules and ground glass opacities were incidentally found in a pre-operative evaluation in a 36-year-old female. The lung lesions showed waxing and waning in the follow-up chest CT. She underwent a surgical biopsy, and IgG4-related lung disease was confirmed.
Hyo Ju Na;Hyeyoung Kwon;Song Soo Kim;Hyung Kyu Park
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.84
no.6
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pp.1391-1396
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2023
Malignant lymphoma has various pulmonary manifestations on chest CT, including nodules, masses, areas of consolidation, and ground-glass opacity. These presentations can pose a diagnostic challenge, as they mimic other disease patterns. Herein, we report a case of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) manifesting as miliary nodules in a 67-year-old male initially presenting with dyspnea and fever. Radiologic findings included diffuse, bilateral, multiple tiny nodules consistent with metastasis, miliary tuberculosis, and fungal infection. However, further investigations, including laboratory tests, imaging, and biopsies, led to the diagnosis of DLBCL involving the lungs. Herein we reported a rare case of lymphoma involvement of the lung presenting as miliary nodules. Accurate diagnosis relies on a comprehensive evaluation of the clinical history, physical features, laboratory test results, and imaging findings.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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