A characteristic study of chlorine dioxide generation by the electrolysis system was performed after chlorite ($ClO_2^-$) is adsorbed from sodium chlorite by a polymer ion exchange resin. A strongly basic anion exchange resin was used and a Ti plate coated with Ru and Ir was used as an electrode. Various parameters such as reaction stirring velocity, reaction temperature, chlorine dioxide product concentration, ion exchange resin content and product maker type for the adsorption quantity in the chlorite adsorption of ion exchange resin were investigated and found the ion exchange resin with the maximum adsorption quantity. A generation trend of chlorine dioxide was observed by the electrolysis system and optimum conditions on the desired value were found using response surface design of DOE (Design of Experiments). The strongly basic anion exchange resin with the maximum adsorption quantity was SAR-20 (TRILITE Gel type II) and the adsorption quantity was around 110 mg/IER (g). Observed generation optimum conditions of chlorine dioxide were constant-current (electrode area base; $A/dm^2$) and flow rate of $N_2$ gas (4.7 L/min) at the desired value of sterilization (900~1000 ppm, 1 h).
$Ba_{0.5}Sr_{0.5}Co_{0.8}Fe_{0.2}O_{3-{\delta}}$ oxide was synthesized by polymerized complex method. Dense membrane of perovskite oxide was prepared using as-prepared powder by pressing and sintering at $1080^{\circ}C$. Leakage test was conducted on the membrane sealed by gold ring, Pyrex ring or Pyrex powder as a sealing material. The oxygen permeation flux of $Ba_{0.5}Sr_{0.5}Co_{0.8}Fe_{0.2}O_{3-{\delta}}$ membrane increased with increasing temperature and was $0.74mL/min{\cdot}cm^2$ at $900^{\circ}C$. In the case of the membrane applied by sealing material, oxygen permeation flux of the membrane using gold ring at $950^{\circ}C$ was higher than that using Pyrex materials because the undesired spreading of Pyrex glass materials in the membrane led to the reduction of effective permeation area. Microphotograph analysis results for the membrane after permeation test confirmedthe diffusion of Pyrex glass seal into the membrane.
$VO_x$ thin films with the thickness of 450 nm were prepared on a $Pt/Ti/SiO_{2}/Si$ substrate at room temperature by a reactive radio frequency (rf) magnetron sputtering method. The deposition rates of $VO_x$ thin films were investigated as a function of $O_{2}$ concentration and rf power. As the $O_{2}$ concentration in a $O_{2}/Ar$ mixture increased, the deposition rate decreased. However, the deposition rate increased with increasing rf power. The deposited $VO_x$ thin films were annealed at $450^{\circ}C$ for 2, 4, and 6 h in $O_{2}$ and $N_{2}$ ambient. After annealing, the phase changes of $VO_x$ thin films were investigated using X-ray diffraction analysis. The plane and cross-sectional views of $VO_x$ thin films before and after annealing were observed by field emission scanning electron microscopy. The metal-insulator transition (MIT) properties of $VO_x$ thin films were measured using current-voltage measurement. The excellent MIT properties were observed in $VO_x$ thin films annealed in $O_{2}$ ambient.
The authors have studied crystallographic and magrletic properties of $NdFe_{10.7}TiM_{0.3}(M=B,\;Ti)$ by X-ray diffraction, VSM magnetometer, and Mossbauer spectrometer. The Alloys were prepared by arc-melting under argon atmosphere. The $NdFe_{10.7}TiM_{0.3}$ has pure single phase, whereas the $NdFe_{10.7}Ti_{1.3}$ contains some $\alpha-Fe$, from powder X-ray diffractometry. The $NdFe_{10.7}TiM_{0.3}$ has the $ThMn_{12}$-type tetragonal structure with $a_{0}=8.587\;{\AA}\;and\;c_{0}=4.788\;{\AA}$. The Curie temperature ($T_c$) is $570{\pm}3\;K$ from $M\"{o}ssbauer$ spectroscopy performed at various temperatures ranging from 13 to 770 K. Each spectrum of below $T_c$ was fitted with five subspectra of Fe sites in the structure ($8i_{1},\;8i_{2},\;8j_{1},\;8j_{2}\;and\;8f$). The area fraction of the subspectra at room temperature are 16.4, 8.2, 14.8, 21.3 and 39.3 %, respectively. Magenetic hyperfine fields for the Fe sites decrease in the order, $H_{hf}(8i)>H_{hf}(8j)>H_{hf}(8f)$.
Volatile organic compounds(VOCs) emitted from PC/Monitor set and chemical parts com-prising of PC/Monitor set were analyzed aran, and xylene of VOCs based on qualitative analysis. As a result of these analyses, when the Wedge Rub-ber of rubber product was heated from 60$^{\circ}C$ to 80$^{\circ}C$, the emission rate(%) of xylene was increased about 2.5 times. But it was evaluated that the left of chemical parts were not affected by temperature except Wedge Rub-ber. The results of qualitative analyses between RGA and GC-MS were a little different respectively. With quantitative analysis, concentration of xylene emitted from cabinet was measured to be maximum as 6029.3 ug/ m$^3$(1.3ppm). The concentrations of toluene, xylene, and benzofuran derived from PC/Monitor set were 10.25${\mu}g/m^3$, 690${\mu}g/m^3$, and 180 ${\mu}g/m^3$, and these concentrations were relatively high levels which can bring on the risk to human health.
Anchovy oil was extracted using supercritical carbon dioxide ($SCO_2$) and organic solvents. Extraction was carried out at temperature range from 40 to $60^{\circ}C$, and pressure range from 15 to 25 MPa. The flow rate of $CO_2$ (22 $gmin^{-1}$) was constant entire the extraction period of 1.5 h. The fatty acid composition of anchovy oil was analyzed by gas chromatography (GC). The main fatty acids of anchovy oil were myristic acid, palmitic acid, stearic acid, palmitoleic acid, EPA (eicosapentaenoic acid), and DHA (docosahexaenoic acid). In addition, the oil obtained by $SCO_2$ extraction contained a higher percentage of polyunsaturated fatty acids especially EPA and DHA comparing to the organic solvent extracted oil. The oxidative stability of oils extracted from Anchovy by $SCO_2$ extraction was compared to those extracted by organic solvents. Results showed that the storage periods of oils obtained by $SCO_2$ extraction were longer than those of organic solvents extraction.
To develop SEWGS (sorption enhanced water gas shift) system using dry $CO_2$ absorbent for pre-combustion $CO_2$ capture, hydrodynamic characteristics of $CO_2$ absorbents were measured and investigated. The minimum fluidization velocity of $CO_2$ absorbent was measured and the effects of the operating conditions were investigated to operate the system at bubbling fluidized bed condition. The minimum fluidization velocity decreased as pressure and temperature increased. Moreover, the minimum fluidization velocity decreased as column diameter increased. The effects of operating conditions on the solid circulation rate were measured and investigated to select appropriate operating conditions for continuous $CO_2$ capture and regeneration. The measured solid circulation rates were ranged between 10 and 65 kg/h and increased as the solid injection velocity, gas velocity in the regeneration reactor, and solid height increased.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2013.02a
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pp.330-332
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2013
소 분위기에서 플라즈마 표면 처리의 경우 기판 표면에 존재하는 수소와 탄소 유기물들이 산소와 반응하여 $H_2O$와 $CO_2$ 등으로 제거되며 표면에 오존 결합을 유도하여 표면 에너지를 증가시키는 것으로 알려져 있다. ZnO 나노구조물을 성장시키는 방법으로는 MOCVD (Metal-Organic Chemical Vapor Deposited), PLD (Pulsed Laser Deposition), VLS (Vapor-Liquid-Solid), Sputtering, 습식화학합성법(Wet Chemical Method) 방법 등이 있다. 그중에서도 습식화학합성법은 쉽게 구성요소를 제어할 수 있고, 저비용 공정과 낮은 온도에서 성장 가능하며 플렉서블 소자에도 적용이 가능하다. 그러므로 본 연구에서는 플라즈마 표면처리에 따라 표면에너지를 변화하여 습식화학합성법으로 성장시킨 ZnO nanorods의 밀도를 제어하고 photolithography 공정 없이 패터닝 가능성을 유 무를 판단하는 연구를 진행하였다. 기판은 Si wafer (100)를 사용하였으며 세척 후 표면에너지 증가를 위한 플라즈마 표면처리를 실시하였다. 분위기 가스는 Ar/$O_2$를 사용하였으며 입력전압 400 W에서 0, 5, 10, 15, 60초 동안 각각 실시하였다. ZnO nanorods의 seed layer를 도포하기 위하여 Zinc acetate dehydrate [Zn $(CH_3COO)_2{\cdot}2H_2O$, 0.03 M]를 ethanol 50 ml에 용해시킨 후 스핀코팅기를 이용하여 850 RPM, 15초로 5회 실시하였으며 $80^{\circ}C$에서 5분간 건조하였다. ZnO rods의 성장은 Zinc nitrate hexahydrate [$Zn(NO_3)_2{\cdot}6H_2O$, 0.025M], HMT [$C6H_{12}N_4$, 0.025M]를 deionized water 250 ml에 용해시켜 hotplate에 올리고 $300^{\circ}C$에서 녹인 후 $200^{\circ}C$에서 3시간 성장시켰다. ZnO nanorods의 성장 공정은(Fig. 1)과 같다. 먼저 플라즈마 처리한 시편의 표면에너지 측정을 위해 접촉각 측정 장치[KRUSS, DSA100]를 이용하였다. 그 결과 0, 5, 10, 15, 60 초로 플라즈마 표면 처리했던 시편이 각각 Fig. l, 2와 같이 $79^{\circ}$, $43^{\circ}$, $11^{\circ}$, $6^{\circ}$, $7.8^{\circ}$로 측정되었으며 이것을 각각 습식화학합성법으로 ZnO nanorods를 성장 시켰을 때 Fig. 3과 같이 밀도 차이를 확인할 수 있었다. 이러한 결과를 바탕으로 기판의 표면에너지를 제어하여 Fig. 4와 같이 나타나며 photolithography 공정없이 ZnO nanorods를 패터닝을 할 수 있었다. 본 연구에서는 플라즈마 표면 처리를 통하여 표면에너지의 변화를 제어함으로써 ZnO nanorods 성장의 밀도 차이를 나타냈었다. 이러한 저비용, 저온 공정으로 $O_2$, CO, $H_2$, $H_2O$와 같은 다양한 화학종에 반응하는 ZnO를 이용한 플렉시블 화학센서에 응용 및 사용될 수 있고, 플렉시블 디스플레이 및 3D 디스플레이 소자에 활용 가능하다.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.2
no.1
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pp.51-64
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1994
To compost the food garbage with the dry bean curd and sawdust as the bulking agents, the method of high-speed fermentation by the characteristic microorganisms group was applied. The results of experiments are summarized as follows ; 1. Korean food garbage, which is high in water content, is difficult to compost only by microorganism fermentation without the addition of bulking agents such as dry bean curd cake and sawdust. 2. Weight reduction rates are ranging from 35.6% to 64.5% and varying with the composition of food garbage. The less weight reduction rate is, the longer continuous-fermentation is. And the color of compost is changing sequentially as yellow -> brown -> black. 3. Comparing with the controlled microorganism group, the weight reduction rate and $H_2CO_3$ production rate in the characteristic microorganism group fermentation reactors are higher. And the fermentation rate is satisfactory when the characteristic microorganism group is added. 4. The value of fermented composting as fertilizer diminishes, and the contents of Total Nitrogen, $P_2O_5$, $K_2O$ increase on the condition that the fermentation continues. However, the organic contents and C/N ratio diminish as the fermentation continues. 5. The high-speed fermentation technology demonstractes the possibility of recycling as well as the reduction of composting time provided that it is applied as a pretreatment process for composting.
Kim, Yunseop;Park, Young Cheol;Jo, Sung-Ho;Ryu, Ho-Jung;Rhee, Young Woo;Yi, Chang-Keun
Korean Chemical Engineering Research
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v.53
no.3
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pp.333-338
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2015
In this study, we investigated carbonation-regeneration and agglomeration characteristics of dry sorbents. Experiment has been proceeded in the batch-type reactor, which is made of quartz: 0.05 m of I.D and 0.8 m in height. The sorbents that is collected at the cyclone of the carbonation reactor of continuous process were used in this study. The reactivity was studied at the various concentrations of water vapor, $N_2$ and $CO_2$ in the fluidizing gas at regeneration reaction. As a result, the reactivity increased as the regeneration temperature increased, the reactivity decreased as the concentration of water vapor increased. The absorption capacity showed the highest value in case of using $N_2$ 100% as regeneration gas. And decreased in order of $H_2O+N_2$, $CO_2$ 100% and $H_2O+CO_2$. The agglomeration characteristics were investigated according to the particle sizes and concentrations of water vapor at carbonation reaction. As a result, the particle with smaller size and higher concentration of water vapor showed the higher agglomeration characteristic.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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