생체 내 실험에서 발효 인삼꽃 추출물(FM), 발효하지 않은 인삼꽃 추출물(FD)과 대조군으로 생리식염수를 2주간 마우스 체중 kg 당 100, 200 mg/kg B.W.의 농도로 마우스에 경구 투여한 후 LPS에 의해 활성화된 복강 대식세포가 분비하는 염증성 사이토카인 IL-6, TNF-${\alpha}$의 생성량을 측정하였다. 그 결과, IL-6는 발효 LPS로 자극한 경우, 두 가지 농도에서 모두 처리한 군에 비해 높은 증식능을 나타내었고, LPS로 자극한 결과, 특히 발효 인삼꽃 추출물 200 mg/kg B.W. 농도에서 유의적으로 낮은 IL-6 분비량을 보였다. TNF-${\alpha}$의 경우, 100 mg/kg B.W.와 200 mg/kg B.W. 두 농도 모두에서 LPS로 자극하지 않은 경우, 낮은 증식 효과를 보여주었고, 자극한 경우, 인삼꽃 시료를 첨가한 군이 대조군보다 낮은 TNF-${\alpha}$ 분비량을 보였으며, FM에서 FD보다 더 TNF-${\alpha}$를 억제하는 효과가 큰 것을 볼 수 있었다. 이상의 결과에 따르면 FD의 사이토카인 IL-6, TNF-${\alpha}$ 생성 효과는 200 mg/kg B.W. 농도 투여 시 효과적으로 면역 세포와 면역 기관의 주요 기능을 증진시킬 가능성이 있을 것으로 사료된다. 이러한 연구결과를 토대로 앞으로 인삼꽃 발효를 이용한 기능성 사료 개발과 더불어 산업적 측면에서 보다 긍정적인 효과를 얻을 수 있을 것으로 판단된다.
본 연구의 목적은 삼내자(Kaempferia Galanga) 열수추출물의 항산화, 세포독성, 항염 효능을 조사하여 화장품 성분으로서 활용 가능성을 알아보고자 하였다. 항산화 활성 평가를 위해 DPPH, ABTS 라디컬 소거능 활성, FRAP 환원력, 총폴리페놀 함량을 측정하였다. 쥐의 대식세포인 RAW264.7 세포를 대상으로 MTT assay를 수행하여 세포독성을 확인하였다. 항염 효능을 알아보기 위해 LPS로 유도된 RAW264.7 세포에서 nitric oxide(NO), $TNF-{\alpha}$ 분비 및 iNOS, $TNF-{\alpha}$ mRNA 발현 수준을 조사하였다. 그 결과 DPPH와 ABTS 라디칼 소거능은 농도 의존적으로 라디칼 소거 활성이 증가하였다. FRAP 값은 5 mg/mL에서 24.5 uM로 가장 높게 나타났으며, 총폴리페놀 함량은 $1.28{\pm}0.064mg\;GAE/g$로 나타났다. KG 추출물 농도 0.625~2.5 mg/mL에서 세포독성은 보이지 않았다. 또한 RAW264.7 세포에서 LPS 유도에 의한 NO, $TNF-{\alpha}$ 분비 그리고 iNOS, $TNF-{\alpha}$의 mRNA 발현이 KG 추출물에 의해 유의하게 감소하였다. 이러한 결과는 삼내자 열수추출물이 안전하고 효과적인 화장품 원료로서의 활용 가능성이 있음을 보여준다.
목 적 : 가와사키병은 면역 조절 인자의 이상을 동반하는 전신적 혈관염으로 관상동맥질환을 초래한다. NO는 혈관내 평활근의 granulocyte cyclase의 기전에 영향을 미쳐 혈관의 이완을 유발하는 역할을 하며 과다하게 분비될 경우 혈관의 변성을 초래하는 것으로 알려져 있다. 본 저자들은 가와사키병에서 NO와 $TNF-{\alpha}$의 혈중 농도를 측정하여 관상동맥질환 발생과 연관이 있는지 알아보기 위해 본 연구를 실시하였다. 방 법 : 가와사키병 환아 24명을 관상동맥 확장이 없는 군(1군)과 관상동맥 확장이 있는 군(2군)으로 분류하여 각 군의 임상 양상과 면역글로불린 투여 전과 후, 회복기에서의 NO, $TNF-{\alpha}$의 혈중 농도를 면역효소법(ELISA)으로 측정하여 비교하였다. 대조군으로는 같은 시기에 내원한 열이 없는 정상 대조군(3군) 13명과 열이 있는 대조군(4군) 10명으로 하였다. 결 과 : 면역글로불린 투여 전의 혈중 NO는 1군($13.2{\pm}5.7{\mu}mol/L$), 2군($20.4{\pm}10.7{\mu}mol/L$)과 4군($12.4{\pm}8.9{\mu}mol/L$)이 3군($3.1{\pm}1.4{\mu}mol/L$)보다 높았고 2군이 1군과 4군에 비해 유의하게 높았다(P<0.05). $TNF-{\alpha}$는 2군($858.4{\pm}934.0pg/mL$)에서 3군($8.7{\pm}2.3pg/mL$)과 4군($226.7{\pm}647.2pg/mL$)에 비해 유의하게 높았으며 1군($522.4{\pm}859.6pg/mL$)도 3군에 비해 높았다(P<0.05). 면역글로불린 투여 후 NO는 1군, 2군과 4군이 3군에 비해 유의하게 높았으며 $TNF-{\alpha}$는 각 군별로 유의한 차이가 없었다. 가와사키병 관상동맥 확장군과 비확장군 모두에 있어 NO와 $TNF-{\alpha}$의 혈중 농도가 면역글로불린 투여 전에 가장 높았고 면역글로불린 투여 후와 회복기로 갈수록 감소하였다. 또한 관상동맥 확장군에서 백혈구 수치와 혈청 NO는 유의한 양의 상관관계가 있었다(r=0.430). 결 론 : 가와사키병 환자에 있어 NO, $TNF-{\alpha}$의 혈중 농도가 유의하게 높았으며 NO의 농도가 관상동맥이 확장된 환자에서 비 확장군보다 의미있게 높은 것으로 보아 NO가 관상동맥질환에 관여할 것으로 생각한다.
This study introduces a new concept for a simple, efficient and cheap sensitivity amplification of a Quartz Crystal Microbalance (QCM) based immunosensor system for the detection of tumor necrosis factor-alpha (TNF-${\alpha}$, TNF) by using an in-built magnetic system. The frequency shift due to the applied magnetic field was successfully observed on magnetic particles labeled detection antibodies, anti-human TNF-${\alpha}$, which were bound to the immunologically captured TNF-${\alpha}$ on the gold coated quartz crystals. In the present system, the magnitude of frequency shift depends on both the strength of magnetic field and the amount of target antigen applied. Significant signal amplification was observed when the additional built-in residual stress generated by the modified magnetic particles under the magnetic field applied. Used in conjunction with a sandwich type non-competitive immunoassay format, the lower detection limit was calculated to be 25 $ngmL^{-1}$ and showed good linearity up to TNF-${\alpha}$ concentrations as high as 2.0 ${\mu}gmL^{-1}$. The sensitivity, most importantly, was improved up to 4.3 times compared with the same QCM system which was used only an antigen-antibody binding without additional magnetic amplification.
The mushroom Coriolus versicolor contains biologically active polysaccharides, most of which belong to the ${\beta}$-glucan group. Diverse physicochemical properties, due to different sources and isolated types of ${\beta}$-glucans, can induce distinct biological activities. We investigated the effects of ${\beta}$-glucans from C. versicolor on phagocytic activity, nitric oxide (NO), TNF-${\alpha}$ production, and signaling of dectin-1, a well-known ${\beta}$-glucan receptor, in macrophages. ${\beta}$-Glucans increased phagocytic activity and TNF-${\alpha}$ and NO-iNOS/eNOS production. Laminarin, a specific inhibitor of dectin-1, showed strong inhibitory effects on phagocytosis and subsequent TNF-${\alpha}$, iNOS, and eNOS production increased by ${\beta}$-glucans, indicating that ${\beta}$-glucans reacts with dectin-1 receptors. We examined whether the aforementioned cytokines were involved in the signaling pathway from the dectin-1 receptor to phagocytosis, and found that the inhibition of iNOS, eNOS, and TNF-${\alpha}$ receptors significantly decreased ${\beta}$-glucan-induced phagocytosis. In conclusion, our study showed that dectin-1 signaling, triggered by ${\beta}$-glucans, subsequently elicited TNF-${\alpha}$ and NO-iNOS/eNOS production, and that these molecules seem to act as secondary molecules that cause eventual phagocytosis by macrophages. These findings suggest that C. versicolor could be used as a nutritional medicine that may be useful in the treatment of infectious disease.
Objectives : Sophora flavescens (SF) is widely used in traditional herbal medicine in Korea and is well recognized for its anti-inflammatory effect. However, its effect on Tumornecrosis factor alpha (Tnf) production in BV2 microglial cell is not yet known. Methods : We investigated the effect of SF on the production and expression of Tnf, a well known inflammatory mediator, in lipopolysaccaride (LPS)-activated BV2 microglial cells. Results : The LPS-induced Tnf production was markedly reduced by treatment with SF (50 ${\mu}g/ml$). In reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) analysis, SF suppressed the LPS activated expression of Tnf mRNA. In addition, Western blot analysis confirmed that SF suppressed the expression of Tnf. Sophora flavescens also inhibited the LPS-induced phosphylation of extracellular signal-regulated kinases (ERK), which mediate the Tnfproduction signaling pathway whereas LPS-induced phosphylation of p38 mitogen activated protein kinase (p38 MAPK), and c-Jun NH2-terminal kinases (JNK) was not inhibited by SF, which implies that SF suppresses LPS-induced Tnf production via the ERK mediated pathway. Conclusion : Taken together, these findings indicated that SF inhibits LPS-induce Tnf production, and that this inhibitory effect is mediated via the ERK pathway.
A human hepatoma cell line, Hep G2 cells, is reliable for the study of alcohol-induced hepatotoxicity. The aim of this study is to determine the relationship between TNF-${\alpha}$, IL-$1{\alpha}$ production and EtOH-induced cytotoxicity on Hep G2 cells. The cells were incubated with EtOH in the presence of Artemisia Capillaris Herba(AC) for 24 hours and in the absence of AC for 48 hours. Cytoviability and cytokines release were analyzed by MTT assay and enzyme linked immunosorbent assay (ELISA), respectively. After 24 hours of EtOH exposure, the cytoviability had markedly decreased, and the release of cytokines had increased. The increased amount of cytokines contributed to EtOH-induced cytotoxicity. Anti-TNF-${\alpha}$ and IL-$1{\alpha}$ antibodies almost abolished it. Interestingly, EtOH-induced cytotoxicity and cytokines production were inhibited by AC. Moreover, when AC was used in combination with antibodies, there was a marked inhibition of EtOH-induced cytotoxicity. These results suggest that EtOH-induced cytotoxicity may regulate, by various factors, and AC may prevent the cytotoxicity through partial inhibition of the $TNF-{\alpha}$ and IL-$1{\alpha}$ secretion.
Objective : To investigate immune enhancing effects of Boummyunyuck-dan (BMD) Methods : In this study I investigated the effect of BMD on cell proliferation and viability. In addition, I investigated production of cytokines (IL-2, IL-4 and $IFN-{\gamma}$), NO, and $TNF-{\alpha}$ in human T-cell leukemia, MOLT-4 cells. The cells were cultured for 24h in the presence or absence of BMD. Result : BMD increased the cell viability by 15% (P<0.05) and enhanced IL-2, IL-4 and $IFN-{\gamma}$ production compared with media control in a dose-dependent manner (P<0.01) at 24h. BMD also increased mRNA and protein expression levels of $IFN-{\gamma}$ in MOLT-4 cells. In addition, I also assessed the effects of BMD on production of NO and $TNF-{\alpha}$ from the peritoneal macrophages because NO and $TNF-{\alpha}$ as a potent macrophage-derived immune reaction regulatory molecule has received increasing attention. However, BMD had no effect on NO and $TNF-{\alpha}$ production in the cells. Conclusion : These data indicate that BMD has some immune-enhancing effect, and that its action may be due to the proliferation and cytokine production of T cells.
Objectives The purpose of this study was to investigate the antiallergic and antioxidative effects of Chaenomeles Sinensis (CS). Methods CS pretreatments inhibited anti-DNP IgE in RBL-2H3 mast cells for an hour. we measured cell viability, $\beta$-hexosaminidase release, IL-4, TNF-$\alpha$ secretion, and IL-4, TNF-$\alpha$ mRNA expression CS pretreatments inhibited DNP-HSA($10\;{\mu}g/ml$) for ten minutes, we measured Dicholrodihydrofluorescein(DCF) and DPPH radical-scavenging activity in 0.5 mM 1,1-diphenyl-2-picrydrazyl(DPPH) radical solution, 0.1ml, 99% ethanol 0.8ml, and CS 0.1 ml mixed solution. Results 0, 1, 2, 3, 4, 5 mg/ml CS treatments were not affect on cell viability and inhibited b-hexosaminidase release, IL-4, TNF-$\alpha$ secretion, CS treatments also decreased IL-4, TNF-$\alpha$ mRNA expression in RBL-2H3 cells. CS treatments inhibited reactive oxygen species(ROS) and DPPH radical-scavenging activity. Conclusions These results suggest that CS may be useful for the prevention or treatment of allergic disease.
The induction of interleukin-6 (IL-6) using combined proinflammatory agents $(LPS/IFN-{\gamma}\;or\;TNF-{\alpha}/IFN-{\gamma})$ was studied in relation to p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) and $NF-{\kappa}B$ transcriptional factor in primary neonatal cardiomyocytes. When added to cultures of cardiomyocytes, the combined agents $(LPS/IFN-[\gamma}\;or\;TNF-{\alpha}/IFN-{\gamma})$ had stimulatory effect on the production of IL-6 and the elevation was significantly reduced by SB203580, a specific p38 MAPK inhibitor. SB203580 inhibited protein production and gene expression of IL-6 in a concentration-dependent manner. In this study, $IFN-{\gamma}$ enhancement of $TNF-{\alpha}-induced\;NF-{\kappa}B$ binding affinity as well as p38 MAP kinase activation was observed. However, a specific inhibitor of p38 MAPK, SB203580, had no effect on $TNF-{\alpha}/IFN-{\gamma}\;or\;LPS/IFN-{\gamma}-induced\;NF-{\kappa}B$ activation. This study strongly suggests that these pathways about $TNF-{\alpha}/IFN-{\gamma}$ or $LPS/IFN-{\gamma}-activated$ IL-6 release can be primarily dissociated in primary neonatal cardiomyocytes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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